解聚酰亞胺前體的溶劑， 在所生成的聚酰亞胺前體不會析出的范圍內，也可以混合至上述溶劑來使用。另外，有機溶 劑中的水分會阻礙聚合反應、還成為使所生成的聚酰亞胺前體水解的原因，因此優選使用 脫水干燥后的有機溶劑。
[0240] 使二胺成分與四羧酸成分在有機溶劑中反應時，可列舉出如下方法：攪拌使二胺 成分分散或溶解于有機溶劑而成的溶液，直接添加四羧酸成分或者使其分散或溶解于有機 溶劑來添加的方法；反之，向使四羧酸成分分散或溶解于有機溶劑而成的溶液中添加二胺 成分的方法；交替地添加二胺成分和四羧酸成分的方法等，可以使用這些之中的任一方法。 另外，二胺成分或四羧酸成分分別使用多種并使其反應時，可以在預先混合了的狀態下發 生反應，也可以分別依次反應，還可以是單獨反應而成的低分子量體發生混合反應而制成 聚合物。此時的聚合溫度可以選擇-20°C~150°C的任意溫度，優選為-5°C~100°C的范 圍。另外，反應可以以任意濃度來進行，但濃度過低時，難以獲得高分子量的聚合物，濃度過 高時，反應液的粘性變得過高、難以均勻攪拌。因此，優選為1~50質量％、更優選為5~ 30質量％。反應初期以高濃度進行，其后可以追加有機溶劑。
[0241] 聚酰亞胺前體的聚合反應中，二胺成分的總摩爾數與四羧酸成分的總摩爾數之比 優選為0. 8~1. 2。與通常的縮聚反應同樣地，該摩爾比越接近1. 0,則生成的聚酰亞胺前 體的分子量變得越大。
[0242] 本發明的聚酰亞胺是使前述聚酰亞胺前體閉環而得到的聚酰亞胺，該聚酰亞胺 中，酰胺酸基的閉環率（也稱為酰亞胺化率）不一定需要是1〇〇 %，可以根據用途、目的來任 意調整。
[0243] 作為使聚酰亞胺前體進行酰亞胺化的方法，可列舉出：將聚酰亞胺前體的溶液直 接加熱的熱酰亞胺化或者向聚酰亞胺前體的溶液中添加催化劑的催化酰亞胺化。
[0244] 使聚酰亞胺前體在溶液中進行熱酰亞胺化時的溫度為100°C~400°C、優選為 120°C~250°C，優選的是，一邊將酰亞胺化反應中生成的水排出至體系外一邊進行熱酰亞 胺化的方法。
[0245] 聚酰亞胺前體的催化酰亞胺化可以通過向聚酰亞胺前體的溶液中添加堿性催化 劑和酸酐，以-20~250°C、優選以0~180°C攪拌來進行。堿性催化劑的量為酰胺酸基的 0. 5~30摩爾倍、優選為2~20摩爾倍，酸酐的量為酰胺酸基的1~50摩爾倍、優選為3~ 30摩爾倍。作為堿性催化劑，可列舉出吡啶、三乙胺、三甲胺、三丁胺或三辛胺等，其中，吡啶 具有適于推進反應的堿性，故而優選。作為酸酐，可列舉出醋酸酐、苯偏三酸酐或苯均四酸 酐等，其中，使用醋酸酐時，反應結束后的精制變得容易，故而優選。基于催化酰亞胺化的酰 亞胺化率可以通過調整催化劑量和反應溫度、反應時間來控制。
[0246] 從聚酰亞胺前體或聚酰亞胺的反應溶液中回收所生成的聚酰亞胺前體或聚酰亞 胺時，可以將反應溶液投入至溶劑中使其沉淀。作為用于沉淀的溶劑，可列舉出甲醇、乙醇、 異丙醇、丙酮、己烷、丁基溶纖劑、庚烷、甲乙酮、甲基異丁酮、甲苯、苯、水等。投入至溶劑并 使其沉淀的聚合物在過濾回收后可以在常壓或減壓下常溫干燥或進行加熱來干燥。另外， 將使沉淀回收的聚合物再次溶解于有機溶劑并進行再沉淀回收的操作重復2~10次時，能 夠減少聚合物中的雜質。作為此時的溶劑，可列舉出例如醇類、酮類或烴等，使用從這些之 中選擇的3種以上溶劑時，精制效率進一步提尚，故而優選。
[0247] 關于本發明的特定聚酰亞胺系聚合物的分子量，考慮到由其得到的液晶取向膜 的強度、形成液晶取向膜時的作業性和涂膜性時，優選的是，利用GPC(凝膠滲透色譜，GelPermeationChromatography)法測定的重均分子量為5, 000~1，000, 000、更優選為 10, 000 ~150, 000〇
[0248]〈液晶取向處理劑〉
[0249] 本發明的液晶取向處理劑是用于形成液晶取向膜（也稱為樹脂覆膜）的涂布溶 液，是含有特定聚酰亞胺系聚合物和溶劑的用于形成液晶取向膜的涂布溶液。
[0250] 本發明的液晶取向處理劑中的所有聚合物成分可以全部是本發明的特定聚酰亞 胺系聚合物，也可以混合除此之外的其它聚合物。此時，除此之外的其它聚合物的含量相對 于本發明的特定聚酰亞胺系聚合物100質量份為0. 5質量份~15質量份、優選為1質量 份~10質量份。
[0251] 作為上述除此之外的其它聚合物，可列舉出未使用本發明的特定雜環二胺化合物 和特定四羧酸二酐中的任一者或兩者的聚酰亞胺前體和聚酰亞胺。進而，除此之外的聚合 物具體可列舉出纖維素系聚合物、丙烯酸類聚合物、甲基丙烯酸類聚合物、聚苯乙烯、聚酰 胺或聚硅氧烷等。
[0252] 關于本發明的液晶取向處理劑中的溶劑，從利用涂布而形成均勻的液晶取向膜這 一觀點出發，液晶取向處理劑中的溶劑含量優選為70~99. 9質量％。該含量可以根據液 晶取向膜的目標膜厚而適當變更。
[0253] 本發明的液晶取向處理劑中使用的溶劑只要是會溶解特定聚酰亞胺系聚合物的 溶劑（也稱為良溶劑），就沒有特別限定。下述列舉出良溶劑的具體例，但不限定于這些例 子。
[0254] 例如為N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙 基-2-吡咯烷酮、二甲基亞砜、γ- 丁內酯、1，3-二甲基咪唑啉酮、甲乙酮、環己酮、環戊酮或 4-羥基-4-甲基-2-戊酮等。
[0255] 其中，優選使用Ν-甲基-2-吡咯烷酮、Ν-乙基-2-吡咯烷酮、γ- 丁內酯。
[0256] 進而，特定聚酰亞胺系聚合物在溶劑中的溶解性高時，優選使用前述式[D-1]~ 式[D-3]所示的溶劑。
[0257] 本發明的液晶取向處理劑中的良溶劑優選為液晶取向處理劑中包含的溶劑整體 的10~100質量％。其中，優選為20~90質量％。更優選為30~80質量％。
[0258] 本發明的液晶取向處理劑中，在不損害本發明效果的范圍內，可以使用使涂布液 晶取向處理劑時的液晶取向膜的涂膜性、表面平滑性提高的溶劑（也稱為不良溶劑）。下述 列舉出不良溶劑的具體例，但不限定于這些例子。
[0259] 可列舉出例如乙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、異丁醇、叔丁醇、1-戊醇、2-戊醇、 3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、異戊醇、叔戊醇、3-甲基-2-丁醇、新戊醇、1-己醇、2-甲基-1-戊 醇、2-甲基-2-戊醇、2-乙基-1-丁醇、1-庚醇、2-庚醇、3-庚醇、1-辛醇、2-辛醇、2-乙 基-1-己醇、環己醇、1-甲基環己醇、2-甲基環己醇、3-甲基環己醇、1，2-乙二醇、1，2-丙二 醇、1，3-丙二醇、1，2- 丁二醇、1，3- 丁二醇、1，4- 丁二醇、2, 3- 丁二醇、1，5-戊二醇、2-甲 基-2, 4-戊二醇、2-乙基-1，3-己二醇、二丙醚、二丁醚、二己醚、二噁烷、乙二醇二甲醚、乙 二醇二乙醚、乙二醇二丁醚、1，2-丁氧基乙烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇 甲乙醚、二乙二醇二丁醚、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、2-庚酮、4-庚酮、3-乙氧基丁基乙酸 酯、1-甲基戊基乙酸酯、2-乙基丁基乙酸酯、2-乙基己基乙酸酯、乙二醇單乙酸酯、乙二醇 二乙酸酯、碳酸亞丙酯、碳酸亞乙酯、2-(甲氧基甲氧基）乙醇、乙二醇單丁醚、乙二醇單異 戊醚、乙二醇單己醚、2-(己氧基）乙醇、糠醇、二乙二醇、丙二醇、丙二醇單丁醚、1-( 丁氧基 乙氧基）丙醇、丙二醇單甲醚乙酸酯、二丙二醇、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單乙醚、二丙二 醇二甲醚、三丙二醇單甲醚、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、乙二醇單丁醚乙 酸酯、乙二醇單乙酸酯、乙二醇二乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單丁醚乙酸酯、 2-(2-乙氧基乙氧基）乙基乙酸酯、二乙二醇乙酸酯、三乙二醇、三乙二醇單甲醚、三乙二醇 單乙醚、乳酸甲酯、乳酸乙酯、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸丙二醇單乙醚、丙酮酸 甲酯、丙酮酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸甲基乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙 氧基丙酸、3-甲氧基丙酸、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳 酸正丙酯、乳酸正丁酯、乳酸異戊酯、或者前述式[D-1]~式[D-3]所示的溶劑等。
[0260] 其中，優選使用1-己醇、環己醇、1，2-乙二醇、1，2-丙二醇、丙二醇單丁醚、乙二醇 單丁醚、二丙二醇二甲醚或上述的前述式[D-1]~式[D-3]所示的溶劑。
[0261] 這些不良溶劑優選為液晶取向處理劑中包含的溶劑整體的1~70質量％。其中， 優選為1~60質量％。更優選為5~60質量％。
[0262] 本發明的液晶取向處理劑中，在不損害本發明效果的范圍內，也可以導入具有環 氧基、異氰酸酯基、氧雜環丁烷基或環碳酸酯基的交聯性化合物；具有選自由羥基、羥基烷 基和低級烷氧基烷基組成的組中的至少1種取代基的交聯性化合物；或者具有聚合性不飽 和鍵的交聯性化合物。這些取代基、聚合性不飽和鍵需要在交聯性化合物中具有2個以上。
[0263] 作為具有環氧基或異氰酸酯基的交聯性化合物，例如可列舉出雙酚丙酮縮水甘 油醚、苯酚酚醛清漆環氧樹脂、甲酚酚醛清漆環氧樹脂、三縮水甘油基異氰脲酸酯、四縮水 甘油基氨基聯苯、四縮水甘油基間苯二甲胺、四縮水甘油基-1，3-雙（氨基乙基）環己烷、 四苯基縮水甘油醚乙烷、三苯基縮水甘油醚乙烷、雙酚六氟乙酰基二縮水甘油醚、1，3-雙 (1-(2, 3-環氧丙氧基）-1-三氟甲基-2, 2, 2-三氟甲基）苯、4, 4-雙（2, 3-環氧丙氧基） 八氟聯苯、三縮水甘油基對氨基苯酚、四縮水甘油基間苯二甲胺、2-(4-(2,3_環氧丙氧 基）苯基）-2-(4-(1, 1-雙（4-(2, 3-環氧丙氧基）苯基）乙基）苯基）丙烷或1，3-雙 (4-(1-(4-(2,3_環氧丙氧基）苯基）-1-(4-(1-(4-(2,3_環氧丙氧基）苯基）-1-甲基乙 基）苯基）乙基）苯氧基）-2-丙醇等。
[0264] 具有氧雜環丁烷基的交聯性化合物是具有至少2個下述式[4A]所示的氧雜環丁 烷基的交聯性化合物。
[0265]
[0266] 具體而言，可列舉出國際公開公報W02011/132751(2011. 10. 27公開）的58項~ 59項中記載的式[4a]~式[4k]所示的交聯性化合物。
[0267] 作為具有環碳酸酯基的交聯性化合物，是具有至少2個下述式[5A]所示的環碳酸 酯基的交聯性化合物。
[0268]
[0269] 具體而言，可列舉出國際公開公報冊2012/014898(2012.2.2公開）的76項~82 項中記載的式[5-1]~式[5-42]所示的交聯性化合物。
[0270] 作為具有選自由羥基和烷氧基組成的組中的至少1種取代基的交聯性化合物，例 如可列舉出具有羥基或烷氧基的氨基樹脂，例如密胺樹脂、脲樹脂、胍胺樹脂、甘脲-甲醛 樹脂、琥珀酰胺-甲醛樹脂或乙撐脲-甲醛樹脂等。具體而言，可以使用氨基的氫原子被羥 甲基或烷氧基甲基或這兩者取代而成的密胺衍生物、苯并胍胺衍生物、或者甘脲。該密胺衍 生物或苯并胍胺衍生物可以以二聚體或三聚體的形式存在。它們優選每1個三嗪環具有平 均3個以上且6個以下的羥甲基或烷氧基甲基。
[0271] 作為這種密胺衍生物或苯并胍胺衍生物的例子，可列舉出市售品的每1個三嗪 環取代有平均3. 7個甲氧基甲基的MX-750、每1個三嗪環取代有平均5. 8個甲氧基甲基 的Mff-30(以上為三和化學株式會社制），CYMEL300、301、303、350、370、771、325、327、 703、712等甲氧基甲基化密胺；CYMEL235、236、238、212、253、254等甲氧基甲基化丁氧基 甲基化密胺；CYMEL506、508等丁氧基甲基化密胺；CYMEL1141之類的含羧基甲氧基甲基 化異丁氧基甲基化密胺；CYMEL1123之類的甲氧基甲基化乙氧基甲基化苯并胍胺；CYMEL 1123-10之類的甲氧基甲基化丁氧基甲基化苯并胍胺；CYMEL1128之類的丁氧基甲基化苯 并胍胺；CYMEL1125-80之類的含羧基甲氧基甲基化乙氧基甲基化苯并胍胺（以上為三井 寸彳アナミ卜''公司制）。另外，作為甘脲的例子，可列舉出CYMEL1170之類的丁氧基甲基化 甘脲、CYMEL1172之類的羥甲基化甘脲等；Powderlink1174之類的甲氧基羥甲基化甘脲 等。
[0272] 作為具有羥基或烷氧基的苯或苯酚性化合物，可列舉出例如1，3, 5-三（甲氧基甲 基）苯、1，2, 4-三（異丙氧基甲基）苯、1，4-雙（仲丁氧基甲基）苯或2, 6-二羥基甲基對 叔丁基苯酚等。
[0273] 更具體而言，可列舉出國際公開公報W02011/132751(2011. 10. 27公開）的62 頁~66頁中記載的式[6-1]~式[6-48]所示的交聯性化合物。
[0274] 作為具有聚合性不飽和鍵的交聯性化合物，可列舉出例如三羥甲基丙烷三（甲 基）丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯、三（甲基） 丙烯酰氧基乙氧基三羥甲基丙烷或甘油聚縮水甘油醚聚（甲基）丙烯酸酯等分子內具有3 個聚合性不飽和基團的交聯性化合物；以及，乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、二乙二醇二（甲 基）丙烯酸酯、四乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、丙二醇二（甲 基）丙烯酸酯、聚丙二醇二（甲基）丙烯酸酯、丁二醇二（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇二（甲 基）丙烯酸酯、環氧乙烷雙酚A型二（甲基）丙烯酸酯、環氧丙烷雙酚型二（甲基）丙烯酸 酯、1，6-己二醇二（甲基）丙烯酸酯、甘油二（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇二（甲基）丙烯 酸酯、乙二醇二縮水甘油醚二（甲基）丙烯酸酯、二乙二醇二縮水甘油醚二（甲基）丙烯酸 酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油基酯二（甲基）丙烯酸酯、或者羥基特戊酸新戊二醇二（甲基） 丙烯酸酯等分子內具有2個聚合性不飽和基團的交聯性化合物；以及，（甲基）丙烯酸2-羥 基乙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基丁酯、（甲基）丙烯酸2-苯 氧基-2-羥基丙酯、2-(甲基）丙烯酰氧基-2-羥基丙基鄰苯二甲酸酯、（甲基）丙烯酸3-氯-2-羥基丙酯、甘油單（甲基）丙烯酸酯、2-(甲基）丙烯酰氧基乙基磷酸酯或N-羥 甲基（甲基）丙烯酰胺等分子內具有1個聚合性不飽和基團的交聯性化合物。
[0275] 除此之外，還可以使用下述式[7A]所示的化合物。
[0276]
[0277] (式[7A]中，Ei表示選自由環己烷環、雙環己烷環、苯環、聯苯環、三聯苯基環、萘 環、芴環、蒽環或菲環組成的組中的基團；匕表示選自下述式[7a]或式[7b]中的基團；η表 示1~4的整數）。
[0278]
[0279] 上述化合物是交聯性化合物的一例，但不限定于它們。另外，本發明的液晶取向處 理劑中使用的交聯性化合物可以是1種，也可以組合2種以上。
[0280] 本發明的液晶取向處理劑中的交聯性化合物的含量相對于全部聚合物成分100 質量份優選為〇.1~150質量份。為了使交聯反應推進而表現出目標效果，相對于全部聚 合物成分100質量份，更優選為〇. 1~100質量份、尤其是最優選為1~50質量份。
[0281] 本發明的液晶取向處理劑中，在不損害本發明效果的范圍內，可以使用使涂布液 晶取向處理劑時的液晶取向膜的膜厚均勻性、表面平滑性提高的化合物。
[0282] 作為提高液晶取向膜的膜厚均勻性、表面平滑性的化合物，可列舉出氟系表面活 性劑、有機硅系表面活性劑、非離子系表面活性劑等。
[0283] 更具體而言，可列舉出例如EftopEF301、EF303、EF352(以上為Tohkemproducts Corporation制）；MegafacF171、F173、R_30(以上為大日本油墨株式會社制）；Fluorad FC430、FC431(以上為Sumitomo3MLimited制）；AsahiGuardAG710、SurflonS-382、 SC101、SC102、SC103、SC104、SC105、SC106(以上為旭硝子株式會社制）等。這些表面活性 劑的使用比例相對于液晶取向處理劑中含有的全部聚合物成分100質量份優選為〇. 01~ 2質量份、更優選為0. 01~1質量份。
[0284] 進而，本發明的液晶取向處理劑中，作為促進液晶取向膜中的電荷移動、促進元件 脫電荷的化合物，也可以添加國際公開公報W02011/132751 (2011. 10. 27公開）的69頁~ 73頁所記載的式[Ml]~式[M156]所示的含氮雜環胺化合物。該胺化合物可以直接添加 至液晶取向處理劑中，優選用適當的溶劑制成濃度為0. 1質量％~10質量％、優選為1質 量％~7質量％的溶液后再添加。作為該溶劑，只要是會溶解上述特定聚合物的有機溶劑， 就沒有特別限定。
[0285] 本發明的液晶取向處理劑中，除了上述不良溶劑、交聯性化合物、使樹脂覆膜或液 晶取向膜的膜厚均勻性、表面平滑性提高的化合物、以及促進脫電荷的化合物之外，在不損 害本發明效果的范圍內，也可以添加用于改變液晶取向膜的介電常數、導電性等電特性的 介電體、導電物質。
[0286] 〈液晶取向膜/液晶表示元件〉
[0287] 本發明的液晶取向處理劑在涂布于基板上并燒成后，利用刷磨處理、光照射等進 行取向處理，從而可以用作液晶取向膜。另外，在垂直取向用途等的情況下，不進行取向處 理也可以用作液晶取向膜。作為此時使用的基板，只要是透明性高的基板就沒有特別限定， 除了玻璃基板之外，還可以使用丙烯酸類基板、聚碳酸酯基板等塑料基板等。從簡化工藝的 觀點出發，優選使用形成有用于驅動液晶的ΙΤ0電極等的基板。另外，對于反射型的液晶表 示元件而言，若僅是單側基板，則也可以使用硅晶片等不透明基板，作為此時的電極，還可 以使用鋁等會反射光的材料。
[0288] 液晶取向處理劑的涂布方法沒有特別限定，工業上通常為利用絲網印刷、膠版印 刷、柔性印刷或噴墨法等來進行的方法。作為其它涂布方法，有浸漬法、輥涂法、狹縫涂布 法、旋涂法或噴涂法等，可以根據目的來應用它們。
[0289] 將液晶取向處理劑涂布在基板上后，利用熱板、熱循環型烘箱或IR(紅外線）型烘 箱等加熱手段，根據液晶取向處理劑中使用的溶劑，以30~300°C、優選以30~250°C的溫 度蒸發溶劑，從而可以制成液晶取向膜。燒成后的液晶取向膜的厚度過厚時，在液晶表示元 件的耗電方面是不利的，厚度過薄時，液晶表示元件的可靠性有時會降低，因此優選為5~ 300nm、更優選為10~100nm。使液晶進行水平取向、傾斜取向時，通過刷磨或照射偏振紫外 線等來處理燒成后的液晶取向膜。
[0290] 關于本發明的液晶表示元件，通過上述方法由本發明的液晶取向處理劑獲得帶液 晶取向膜的基板后，利用公知的方法制作液晶單元，從而制成液晶表示元件。
[0291] 作為液晶單元的制作方法，可例示出如下方法：準備形成有液晶取向膜的一對基 板，在一個基板的液晶取向膜上散布間隔物，以液晶取向膜面朝向內側的方式粘貼另一個 基板，減壓注入液晶并密封的方法；或者，向散布有間隔物的液晶取向膜面上滴加液晶后， 粘貼基板并進行密封的方法等。
[0292] 進而，本發明的液晶取向處理劑還優選用于在具備電極的一對基板之間具有液晶 層且經由如下工序而制造的液晶表示元件，所述工序為：在一對基板之間配置液晶組合物， 所述液晶組合物包含因活性能量射線和熱中的至少一者而聚合的聚合性化合物，一邊對電 極間施加電壓，一邊通過活性能量射線的照射和加熱中的至少一者使聚合性化合物發生聚 合。此處，作為活性能量射線，適合為紫外線。作為紫外線，波長為300~400nm、優選為 310~360nm。通過加熱而聚合的情況下，加熱溫度為40~120°C、優選為60~80°C。另 外，可以同時進行紫外線的照射和加熱。
[0293] 上述液晶表示元件通過PSA(PolymerSustainedAlignment)方式來控制液晶分 子的預傾。PSA方式中，預先向液晶材料中混合少量的光聚合性化合物、例如光聚合性單體， 組裝液晶單元后，在對液晶層施加規定電壓的狀態下，對光聚合性化合物照射紫外線等，通 過所生成的聚合物來控制液晶分子的預傾。生成聚合物時的液晶分子的取向狀態在去除 電壓后也被記住，因此通過控制液晶層中形成的電場等，能夠調整液晶分子的預傾。另外， PSA方式中無需刷磨處理，因此適合于形成難以通過刷磨處理來控制預傾的垂直取向型液 晶層。
[0294]S卩，關于本發明的液晶表示元件，通過上述方法由本發明的液晶取向處理劑獲得 帶液晶取向膜的基板后，制作液晶單元，利用紫外線的照射和加熱中的至少一者而使聚合 性化合物聚合，從而能夠控制液晶分子的取向。
[0295] 若列舉出PSA方式的液晶單元的一個制作例，則可列舉出如下方法：準備形成有 液晶取向膜的一對基板，在一個基板的液晶取向膜上散布間隔物，以液晶取向膜面朝向內 側的方式粘貼另一個基板，減壓注入液晶并密封的方法；或者，向散布有間隔物的液晶取向 膜面上滴加液晶后，粘貼基板并進行密封的方法等。
[0296]向液晶中混合因熱、紫外線照射而聚合的聚合性化合物。作為聚合性化合物，可列 舉出分子內具有1個以上丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基等聚合性不飽和基團的化合物。此 時，聚合性化合物相對于液晶成分100質量份優選為〇. 01~10質量份、更優選為〇. 1~5 質量份。聚合性化合物不足〇. 01質量份時，聚合性化合物不會聚合而無法控制液晶的取 向，聚合性化合物多于10質量份時，未反應的聚合性化合物變多、液晶表示元件的殘影特 性降低。
[0297] 制作液晶單元后，一邊對液晶單元施加交流或直流電壓，一邊加熱、照射紫外線而 使聚合性化合物聚合。由此能夠控制液晶分子的取向。
[0298] 另外，本發明的液晶取向處理劑還優選用于