br>[0342](實施例 18)
[0343]W和實施例9相同的方式得到[調色劑18]，不同的是使用W下的[顏料/蠟分散 液1引作為所述顏料/蠟分散液。殼的厚度為12nm。
[0344] ~油相的制備~
[0345] 向裝備有溫度計和攬拌器的容器中加入[經氨基甲酸醋改性的結晶性聚醋樹脂 9] (20份）、和乙酸乙醋（其量將導致50%的固體內容物濃度），并將它們加熱至等于或高 于樹脂的烙點，W使其良好地溶解。向其加入50% [非結晶性樹脂9]的乙酸乙醋溶液（110 份）和[脫模劑分散液](60份），并然后加入青色顏料杞I.顏料藍15:3) (8份），并將所 得物在50°C下用TK均勻混合器（由PrimixCo巧oration制造）W5, 000巧m攬拌，W使其 均勻地溶解和分散，從而得到[顏料/蠟分散液18]。將[顏料/蠟分散液1引保持在容器 中W便使其保持在5(TC的溫度下，并且在制造起5小時內使用，W不使其結晶。
[0346] 利用[顏料/蠟分散液1引得到的乳化渺漿、分散渺漿、濾餅和調色劑母粒子分別 稱作[乳化渺漿18]、[分散渺漿18]、[濾餅1引和[調色劑母粒子18]。
[0347](對比例1)
[034引 W實施例1相同的方式得到[調色劑1']，不同的是使用如下[濾餅1']作為所 述濾餅。該調色劑不具有殼層。
[0349] ~洗涂和干燥~
[0350] 將[分散渺漿1] (100份）在減壓下過濾，并進行如下系列的洗涂過程。
[0351] 目P，將離子交換水（100份）加入至所得到的濾餅，并且將它們用TK均勻混合器混 合（在12,OOOrpm下10分鐘），并然后進行過濾。將30 %氨氧化鋼水溶液（100份）加入 至所得到的濾餅中，并在加熱至60°C的同時將它們用TK均勻混合器混合（在12, 000巧m下 1小時），并然后在標準溫度在減壓下進行過濾。然后，將10%鹽酸（100份）加入至所得到 的濾餅，并將它們用TK均勻混合器混合（在12, 000巧m下10分鐘），并然后進行過濾。然 后，重復如下操作兩次，從而得到[濾餅1']:將離子交換水（300份）加入至所得到的濾 餅，將它們用TK均勻混合器混合（在12, 000巧m下10分鐘），并然后過濾混合物。
[035引（對比例2)
[0353] W和實施例3相同的方式得到[調色劑2']，不同的是使用[細粒子分散液2]作 為所述細粒子分散液。殼的厚度為29nm。
[0354] (對比例3)
[0355] W和實施例5相同的方式得到[調色劑3']，不同的是使用[細粒子分散液2]作 為所述細粒子分散液。殼的厚度為29nm。
[035引（對比例4)
[0357] W和實施例9相同的方式得到[調色劑4']，不同的是使用如下的[濾餅4']作 為所述濾餅。該調色劑不具有殼結構。
[035引 ~調色劑的制造~
[0359] 將[水相9]巧20份）加入裝備有攬拌器和溫度計的另一容器中，并且將其加熱至 40°C。在向其加入保持在50°C的[顏料/蠟分散液9] (260份）的同時，將保持在40°C-50°C 的[水相9]用TK均勻混合器（由PrimixCo巧oration制造）在13, 000;rpm下攬拌，W將 所述材料乳化1分鐘，從而得到[乳化渺漿9]。接著，向裝備有攬拌器和溫度計的容器中加 入[乳化渺漿9]，并且將其在60°C下除溶劑6小時，從而得到[分散渺漿9]。
[0360] 將該[分散渺漿9]在減壓下過濾，并進行W下系列的洗涂過程。
[0361] 目P，將離子交換水（100份）加入至所得到的濾餅，并且將它們用TK均勻混合器混 合（在6, 00化pm下5分鐘），并然后進行過濾。然后，將30%氨氯化鋼水溶液（100份）加 入至所得到的濾餅中，并在加熱至60°C的同時將它們用TK均勻混合器混合（在12,OOO^m 下1小時），然后在標準溫度在減壓下進行過濾。然后，將10%鹽酸（100份）加入至所得 到的濾餅，并將它們用TK均勻混合器混合（在6, 00化pm下5分鐘），并然后進行過濾。然 后，重復如下操作兩次，從而得到[濾餅4']:將離子交換水（300份）加入至所得到的濾 餅，將它們用TK均勻混合器混合（在6, 00化pm下5分鐘），并然后過濾混合物。
[036引（對比例。
[0363] W和實施例11相同的方式得到[調色劑5']，不同的是使用如下的[濾餅5']作 為所述濾餅。該調色劑不具有殼結構。
[0364] ~調色劑的制造~
[0365] 將[水相9]巧20份）加入裝備有攬拌器和溫度計的另一容器中，并且將其加熱至 40°C。在向其加入保持在50°C的[顏料/蠟分散液11 ] (260份）的同時，將保持在40-50°C 的[水相9]用TK均勻混合器（由PrimixCo巧oration制造）在13, 000;rpm下攬拌，W將 所述材料乳化1分鐘，從而得到[乳化渺漿11]。接著，向裝備有攬拌器和溫度計的容器中 加入[乳化渺漿11]，并且將其在60°C下除溶劑6小時，從而得到[分散渺漿11]。
[036引將該[分散渺漿山在減壓下過濾，并進行W下系列的洗涂過程。
[0367]目P，將離子交換水（100份）加入至所得到的濾餅，并且將它們用TK均勻混合器混 合（在6, 00化pm下5分鐘），并然后進行過濾。然后，將30%氨氧化鋼水溶液（100份）加 入至所得到的濾餅中，并將它們在加熱至60°C的同時用TK均勻混合器混合（在12,OOO^m 下1小時），并然后在標準溫度在減壓下進行過濾。然后，將10%鹽酸（100份）加入至所 得到的濾餅，并將它們用TK均勻混合器混合（在6, 00化pm下5分鐘），并然后進行過濾。 然后，重復如下操作兩次，從而得到[濾餅5']:將離子交換水（300份）加入至所得到的濾 餅，將它們用TK均勻混合器混合（在6, 00化pm下5分鐘），并然后過濾混合物。
[036引（對比例6)
[0369]W和實施例13相同的方式得到[調色劑6']，不同的是使用[細粒子分散液2] 作為所述細粒子分散液。殼的厚度為32nm。
[0370](對比例7)
[0371] W和實施例15相同的方式得到[調色劑7']，不同的是使用[細粒子分散液7] 作為所述細粒子分散液。殼的厚度為llnm。
[037引（對比例8)
[0373] ~細樹脂粒子乳液的合成~
[0374] 向裝備有攬拌棒和溫度計的反應容器中加入水化83份）、甲基丙締酸-環氧乙燒 加合物硫酸醋的鋼鹽巧LEMINOLRS-30,由SanyoSanyoQiemicalIndustries,Ltd.制造） (11份）、聚乳酸（10份）、苯乙締（60份）、甲基丙締酸（100份）、丙締酸下醋（70份）和過 硫酸錠（1份），并將它們在3, 80化pm下攬拌30分鐘，導致白色乳液。將所述體系加熱直至 內部溫度變為75°C，并使白色乳液反應4小時。向其進一步加入1 %過硫酸錠水溶液（30 份），并將所得物在7〇°C陳化6小時，從而得到基于乙締基的樹脂（苯乙締/甲基丙締酸/ 丙締酸下醋/甲基丙締酸-環氧乙燒加合物硫酸醋的鋼鹽的共聚物）的水性分散液[細粒 子分散液8' ]。
[0375] ~水相的制備~
[0376] 將水巧90份）、[細粒子分散液8'] (83份）、48. 5 %十二烷基二苯基酸二橫酸鋼 水溶液巧LEMINOLM0N-7,由SanyoChemicalIndustriesLtd.制造）（37 份）、和乙酸乙 醋（90份）混合并攬拌，從而得到不透明的液體。運是[水相8']。
[0377] ~非結晶性低分子聚醋的合成~
[037引向裝備有冷卻管、攬拌器和氮氣引入管的反應容器中加入雙酪A-環氧乙燒2摩爾 加合物（229份）、雙酪A-環氧丙烷3摩爾加合物（339份）、對苯二甲酸（208份）、己二酸 (80份）、班巧酸（10份）、和氧化二下基錫（2份）。使它們在230°C在標準壓力下反應5小 時，并且然后在IOmmHg-ISmmHg的減壓下進一步反應5小時。此后，將偏苯立甲酸酢（35份） 加入反應容器，并使所得物在180°C下反應1小時，從而得到[非結晶性低分子聚醋8']。
[0379] ~非結晶性中間聚醋的合成~
[0380] 向裝備有冷卻管、攬拌器和氮氣引入管的反應容器中加入雙酪A-環氧乙燒2摩爾 加合物化82份）、雙酪A-環氧丙烷2摩爾加合物（81份）、對苯二甲酸（283份）、偏苯S甲 酸酢（22份）和氧化二下基錫（2份）。使它們在230°C在標準壓力下反應7小時，并且在 IOmmHg-ISmmHg的減壓下進一步反應5小時，從而得到[非結晶性中間聚醋8']。
[0381] 接著，向裝備有冷卻管、攬拌器和氮氣引入管的反應容器中加入[非結晶性中間 聚醋8'] (410份）、異佛爾酬二異氯酸醋（89份）和乙酸乙醋巧00份），并將它們在100°C 下反應5小時，從而得到[預聚物8']。
[0382] ~酬亞胺化合物的合成~
[0383] 向裝備有攬拌棒和溫度計的反應容器中加入異佛爾酬二胺（170份）和甲基乙基 酬（75份），并使它們在50°C下反應4個半小時，從而得到[酬亞胺化合物8']。
[0384] ~油相的制造~
[0385] 向裝備有攬拌棒和溫度計的容器中加入[非結晶性低分子聚醋8' ] (740份）、石 蠟（烙點：90°C) (120份）、[結晶性聚醋樹脂1] (456份）和乙酸乙醋（1，894份）。在攬 拌的同時，將它們加熱至80°C、在80°C保持5小時、并然后W1小時冷卻至30°C。接著，向 容器中加入青色顏料杞I.顏料藍15:3) (250份）、和乙酸乙醋（1，000份），并且將它們混 合1小時，從而得到[材料溶解液8']。
[0386] 將[材料溶解液8' ] (1，324份）轉移至另一容器，并且在如下條件下經受珠磨機 扣LTRAVISCOMILL由ImexCo. ,Ltd.制造）W分散炭黑和蠟，從而得到[顏料/蠟分散液 8' ] :IkgA的液體輸送速率，6m/秒的圓盤圓周速度，用0. 5mm氧化錯珠填充至80體積％， 和5次通過。
[0387] ~乳化和除溶劑~
[038引向容器中加入[顏料/蠟分散液8' ] (749份）、[預聚物8' ] (130份）、和[酬亞 胺化合物8' ] (3. 8份），并且將它們用TK均勻混合器（由PrimixCo巧oration制造）在 5, 00化pm下混合5分鐘。此后，向該容器中加入[水相8' ] (1，200份），并且將所得物用 TK均勻混合器在10, 000巧m下混合1. 5小時，從而得到[乳化渺漿8']。
[0389] 向裝備有攬拌器和溫度計的容器中加入[乳化渺漿8']。將其在30°C下除溶劑8 小時，并此后，在4(TC下陳化72小時，從而得到[分散渺漿8']。
[0390] ~洗涂至干燥~
[0391] 將[分散渺漿8' ] (100份）在減壓下過濾，然后進行如下系列的洗涂過程。
[0392]旨M尋離子交換水（100份）加入至所得到的濾餅，并且將它們用TK均勻混合器混 合（在12,OOOrpm下10分鐘），并然后進行過濾。然后，將10 %氨氧化鋼水溶液（100份） 加入至所得到的濾餅中，并將它們用TK均勻混合器混合（在12, 000巧m下30分鐘），并然 后在減壓下進行過濾。然后，將10%鹽酸（100質量份）加入至所得到的濾餅，并將它們用 TK均勻混合器混合（在12,OOOrpm下10分鐘），并然后進行過濾。然后，重復如下操作兩 次，從而得到[濾餅8']:將離子交換水（300份）加入至所得到的濾餅，用TK均勻混合器 混合（在12, 000巧m下10分鐘），并然后過濾混合物。
[0393] 將[濾餅8']用空氣循環干燥器在45°C干燥48小時，并此后，用具有75ym篩目 大小的篩子進行篩分，從而得到[調色劑母粒子8']。
[0394] 此后，將[調色劑母粒子8'] (100份）和具有13皿粒徑的疏水化二氧化娃（1份） 用亨舍爾混合器混合，從而得到[調色劑8']。殼的厚度為52皿。
[039引（對比例9)
[0396] ~經氨基甲酸醋改性的結晶性聚醋樹脂的制造~
[0397] 向裝備有冷卻管、攬拌器和氮氣引入管的反應罐中加入癸二酸（202份）（1. 00摩 爾）、己二酸（15份）（0. 10摩爾）、1，6-己二醇（177份）（1. 50摩爾）、和作為縮合催化劑 的鐵酸四下氧基醋（0. 5份）。使它們在氮氣流下在180°C下反應8小時，同時蒸饋掉產生 的水。接著，將它們逐漸加熱至220°C，在蒸饋掉所產生的水和1，6-己二醇的用時在氮氣流 下反應4小時，并然后在5mmHg-20mmHg的減壓下進一步反應直至Mw達到約12, 000,從而得 到[結晶性聚醋樹脂9']。
[039引接著，將得到的[結晶性聚醋樹脂9']轉移至裝備有冷卻管、攬拌器和氮氣引入管 的反應罐。向其加入乙酸乙醋（350份）和4, 4'-二苯基甲燒二異氯酸醋（MDI) (30份） (0. 12摩爾），并使所得物在氮氣流下在80°C下反應5小時。接著，將乙酸乙醋在減壓下從 所得物蒸饋掉，從而得到[經氨基甲酸醋改性的結晶性聚醋樹脂9']。
[0399] ~非結晶性樹脂的制造~
[0400] 向裝備有冷卻管、攬拌器和氮氣引入管的反應罐中加入雙酪A-環氧乙燒2摩爾 加合物（222份）、雙酪A-環氧丙烷2摩爾加合物（129份）、間苯二甲酸（166份）、和鐵酸 四下氧基醋（0. 5份）。使它們在氮氣流下在230°C在標準壓力下反應8小時，同時蒸饋掉 所產生的水。接著，使它們在5mmHg-20mmHg的減壓下反應，并冷卻至180°C，此時酸值變為 2m巧OH/g。向其中加入偏苯S甲酸酢（35份），并且使所得物在標準壓力下反應3小時，從 而得到[非結晶性聚醋9']。
[0401] ~母料的制造~
[0402] 將如下給出的材料用亨舍爾混合器（由MitsuiMiningCo. ,Ltd.制造）混合，并 將所得到的混合物用兩個漉捏合。該捏合從90°C開始，并然后將溫度逐漸降低至50°C。將 所得到的經捏合的產物用粉碎機（由化sokawaMicronCo巧oration制造）粉碎，從而得 至IJ[母料9']。
[0403] -經氨基甲酸醋改性的結晶性聚醋樹脂9' 100份
[0404] -青色顏料杞I.顏料藍15:3) 100份
[040引-離子交換水 50份
[040引 ~油相的制造~
[0407] 向裝備有溫度計和攬拌器的容器中加入[經氨基甲酸醋改性的結晶性聚醋樹脂 9' ] (72份）、和乙酸乙醋（其量會導致固體內容物濃度為50% )，并將它們加熱至等于或 高于所述樹脂的烙點，W使其充分溶解。向其中加入[非結晶性樹脂9']的乙酸乙醋溶液 (40份）、[蠟分散液](60份）、和[母料9' ] (16份），并將所得物用TK均勻混合器（由 PrimixCo巧oration制造）W5, 000巧m在50°C下攬拌，W使其均勻地溶解和分散，從而得 到[顏料/蠟分散液9']。將[顏料/蠟分散液9']保持在容器中W便使其保持在5(TC 下，并且在制造起5小時內使用，W不使其結晶。
[0408] ~細樹脂粒子乳液的合成~
[0409] 向裝備有攬拌棒和溫度計的反應容器中加入水化00份）、苯乙締（120份）、甲基 丙締酸（100份）、丙締酸下醋（45份）、烷基締丙基橫基班巧酸的鋼鹽巧LEMINOLJS-2,由 SanyoQiemicalIndustries,Ltd.制造）（10份）和過硫酸錠（1份），并將它們在400巧m 下攬拌20分鐘，形成了白色乳液。將該白色乳液加熱直至體系的內部溫度變為75 °C，并反 應6小時。向其進一步加入1質量％過硫酸錠的水溶液（30份），并將所得物在75°C陳化 1小時，從而得到[細粒子分散液9']。
[0410] ~水相的制備~
[0411] 將水巧90份）、[細粒子分散液9 '] (83份）、48. 5 %十二烷基二苯基酸二橫酸鋼 水溶液巧LEMINOLM0N-7,由SanyoChemicalIndustries,Ltd.制造）（37 份）、和乙酸乙 醋（90份）混合并攬拌，從而得到[水相9']。
[0412] 將[水相9']巧20份）加入另一裝備有攬拌器和溫度計的容器中，并且將其加熱 至40°C。在向其中加入如上保持在50°C的[顏料/蠟溶液9'] (260份）的同時，將保持在 40-50°C下的[水相9']用TK均勻混合器（由PrimixCo巧oration制造）在13, 000;rpm 下攬拌，W將所述材料乳化1分鐘，從而得到[乳化渺漿9']。接著，向裝備有攬拌器和溫 度計的容器中加入[乳化渺漿9']，并且將其在60°C下除溶劑6小時，從而得到[分散渺漿 9' ]。
[0413] 將該[分散渺漿9']在減壓下過濾，并進行W下系列的洗涂過程。
[0414]目P，將離子交換水（100份）加入至所得到的濾餅，并且將它們用TK均勻混合器混 合（在6, 00化pm下5分鐘），并然后進行過濾。然后，將10%氨氧化鋼水溶液（100份）加 入至所得到的濾餅中，并將它們用TK均勻混合器混合（在6, 00化pm下10分鐘），并然后在 減壓下進行過濾。然后，將10%鹽酸（100份）加入至所得到的濾餅，并將它們用TK均勻 混合器混合（在6, 00化pm下5分鐘），并然后進行過濾。然后，重復如下操作兩次，從而得 到[濾餅9']:將離子交換水（300份）加入至所得到的濾餅，將它們用TK均勻混合器混合 (在6, 00化pm下5分鐘），并然后過濾混合物。
[0415] 將所得到的[濾餅9']用空氣循環干燥器在45°C干燥48小時，并此后，用具有 75ym篩目大小的篩子進行篩分，從而制造[調色劑母粒子9']。
[0416] 將所得到的[調色劑母粒子9'](100份）和具有13皿粒度的疏水性二氧化娃（1 份）用亨舍爾混合器混合，從而得到[調色劑9']。殼的厚度為58皿。
[0417](對比例 10)
[0418] ~水相的制備~
[0419] 將水巧63份）、[細粒子分散液8 '] (110份）、48. 3 %十二烷基二苯基酸二橫酸 鋼水溶液（37份）、和乙酸乙醋（90份）混合并攬拌，從而得到不透明液體。其為[水相 10' ]。
[0420] ~非結晶性低分子聚醋的合成~
[0421] 向裝備有冷卻管、攬拌器和氮氣引入管的反應容器中加入雙酪A-環氧乙燒2摩爾 加合物（229份）、雙酪A-環氧丙烷3摩爾加合物（339份）、對苯二甲酸（208份）、己二酸 (80份）、班巧酸（10份）和氧化二下基錫（2份）。使它們在標準壓力下在230°C反應5小 時，并且然后，進一步在5mmHg-20mmHg的減壓下反應5小時。此后，向反應容器中加入偏苯 =甲酸酢（35份），并使所得物在180°C在標準壓力下反應1小時，從而得到[非結晶性低 分子聚醋10']。
[0422] ~非結晶性中間聚醋的合成~
[0423] 向裝備有冷卻管、攬拌器和氮氣引入管的反應容器中加入雙酪A-環氧乙燒2摩爾 加合物化82份）、雙酪A-環氧丙烷2摩爾加合物（81份）、對苯二甲酸（283份）、偏苯S甲 酸酢（22份）、和氧化二下基錫（2份）。使它們在標準壓力下在230°C反應7小時，并進一 步在IOmmHg-ISmmHg的減壓下反應5小時，從而得到[非結晶性中間聚醋10']。
[0424] 接著，向裝備有冷卻管、攬拌器和氮氣引入管的反應容器中加入[非結晶性中間 聚醋1] (410份）、異佛爾酬二異氯酸醋（89份）和乙酸乙醋巧00份），并使它們在100°C下 反應5小時，從而得到[預聚物10']。
[04巧]~酬亞胺化合物的合成~
[0426] 向裝備有攬拌棒和溫度計的反應容器中加入異佛爾酬二胺（170份）和甲基乙基 酬（75份），并使它們在45°C下反應3. 5小時，從而得到[酬亞胺化合物10']。
[0427] ~油相的制造~
[0428] 向裝備有攬拌棒和溫度計的容器中加入[非結晶性低分子聚醋10'] (750份）、石 蠟（烙點：90°C) (120份）、[結晶性聚醋樹脂1] (446份）和乙酸乙醋（1，894份）。在攬 拌的同時，將它們加熱至80°C、在80°C保持5小時、并然后W1小時冷卻至30°C。接著，向 容器中進一步加入青色顏料杞I.顏料藍15:3) (250份）、和乙酸乙醋（1，000份），并且將 所得物混合1小時，從而得到[材料溶解液10']。
[0429] 將[材料溶解液10' ] (1，324份）轉移至另一容器，并且在如下條件下經受珠磨 機扣LTRAVISCOMILL由ImexCo.，Ltd.制造）W分散炭黑和蠟，從而得到[顏料/蠟分 散液10'] :lkg/h的液體輸送速率，6m/秒的圓盤圓周速度，用0. 5mm氧化錯珠填充至80體 積％，和5次通過。
[0430] ~乳化和除溶劑~
[0431] 向容器中加入[顏料/蠟分散液10'](749份）、[預聚物10'](120份）、和[酬 亞胺化合物10' ] (3. 5份），并且將它們用TK均勻混合器（由PrimixCo巧oration制造） 在5, 00化pm下混合5分鐘。此后，向該容器中加入[水相10'] (1，200份），并且將所得物 用TK均勻混合器在10, 000巧m下混合1. 5小時，從而得到[乳化渺漿10']。
[0432] 接著，向裝備有攬拌器和溫度計的容器中加入[乳化渺漿10']，并將其在30°C下 除溶劑8小時，并此后，在40°C下陳化72小時，從而得到[分散渺漿10']。
[043引~洗涂和干燥~
[0434] 將[分散渺漿10' ] (100份）在減壓下過濾，并然后進行如下系列的洗涂過程。
[0435]目P，將離子交換水（100份）加入至所得到的濾餅，并且將它們用TK均勻混合器混 合（在12,000rpm下10分鐘），并然后進行過濾。將10%氨氧化鋼水溶液（100份）加入 至所得到的濾餅中，并將它們用TK均勻混合器混合（在12, 000巧m下30分鐘），并然后進 行過濾。然后，將10%鹽酸（100質量份）加入至所得到的濾餅，并將它們用TK均勻混合 器混合（在12,OOOrpm下10分鐘），并然后進行過濾。然后，重復如下操作兩次，從而得到 [濾餅10']:將離子交換水（300份）加入至所得到的濾餅，用TK均勻混合器將它們混合 (在12, 000巧m下10分鐘），并然后過濾混合物。
[0436] 將[濾餅10']用空氣循環干燥器在45°C干燥48小時，并此后，通過具有75ym 篩目大小的篩子進行篩分，從而得到[調色劑母粒子10']。
[0437] 此后，將[調色劑母粒子10' ] (100份）和具有13nm粒度的疏水性二氧化娃（1 份）用亨舍爾混合器混合，從而得到[調色劑10']。殼的厚度為46皿。
[043引（對比例11)
[0439] 向裝備有冷卻管、攬拌器和氮氣引入管的反應容器中加入癸二酸（202份）（1. 00 摩爾）、己二酸（15份）（0. 10摩爾）、1，6-己二醇（177份）（1. 50摩爾）、和作為縮合催化 劑的鐵酸四下氧基醋（0.5份），并將它們在氮氣流下在180°C下反應8小時，同時蒸饋掉 所產生的水。接著，在將它們逐漸加熱至220°C，在蒸饋掉所產生的水和1，6-己二醇的情況 下在氮氣流下反應4小時，并在5mmHg-20mmHg的減壓下進一步反應直至Mw達到12, 000,從 而得到[結晶性聚醋樹