族單體的組成比率優選為60摩爾％或更 大、更優選90摩爾％或更大。所述脂族單體的優選實例包括W上列出的脂族二醇和簇酸。
[0107] 結晶性聚醋樹脂在調色劑中的含量優選在10質量％-85質量％范圍中。當所述 結晶性聚醋樹脂的含量小于10質量％時，可能得不到足夠的低溫定影性。當含量大于85 質量％時，可能得不到足夠的調色劑強度和定影圖像強度，并且也可對充電性不利。
[010引（非結晶性聚醋樹脂）
[0109] 在本發明中，優選的是，添加W下描述的非結晶性聚醋樹脂作為調色劑的粘合劑 樹脂。所述非結晶性聚醋樹脂可為改性聚醋樹脂或未改性聚醋樹脂，但更優選地可包含兩 者。
[0110] (改性聚醋樹脂）
[0111] 所述改性聚醋樹脂可為基于改性聚醋的樹脂。
[0112] 其實例包括具有異氯酸醋基團的聚醋預聚物。具有異氯酸醋基團的聚醋預聚物 (A)的實例包括通過使作為多元醇（1)和多元簇酸（2)的縮聚產物的具有活性氨基團的聚 醋進一步與多異氯酸醋（3)反應而獲得的產物。所述聚醋的活性氨基團的實例包括徑基 (醇徑基和酪徑基）、氨基、簇基、和琉基。在運些之中，醇徑基是優選的。
[011引多元醇（1)的實例包括二醇（1-1)、和立元W上的多元醇（1-2)，其中單獨的二醇 (1-1)、或二醇（1-1)與少量的S元W上的多元醇（1-2)的混合物是優選的。所述二醇（1-1) 的實例包括亞烷基二醇（例如，乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-下二醇、和1，6-己 二醇）；亞烷基酸二醇（例如，二甘醇、S甘醇、一縮二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、和聚四 亞甲基酸二醇）；脂環族二醇（例如，1,4-環己燒二甲醇、和氨化雙酪A);雙酪（例如，雙酪 A、雙酪F、和雙酪巧；W上列出的脂環族二醇的環氧燒控（例如，環氧乙燒、環氧丙烷、和環 氧下燒）加合物；W及，W上列出的雙酪的環氧燒控（例如，環氧乙燒、環氧丙烷、和環氧下 燒）加合物。在運些之中，C2-C12亞烷基二醇和雙酪的環氧燒控加合物是優選的。雙酪的 環氧燒控加合物、和雙酪的環氧燒控加合物與C2-C12亞烷基二醇的組合是尤其優選的。
[0114]S元W上的多元醇（1-2)的實例包括S元到八元W上的脂族多元醇（例如，甘油、 S徑甲基乙燒、S徑甲基丙烷、季戊四醇、和山梨糖醇）、S元W上的酪（例如，S酪PA、苯酪 酪醒清漆、和甲酪酪醒清漆）；W及，上述的=元W上的多元酪的環氧燒控加合物。
[0115] 所述多元簇酸（2)的實例包括二簇酸（2-1)、和S元W上多元簇酸（2-2)，其中單 獨的二簇酸（2-1)、或者二簇酸（2-1)與少量的=元W上多元簇酸（2-2)的混合物是優選 的。
[0116] 二簇酸（2-1)的實例包括亞烷基二簇酸（例如，班巧酸、己二酸、和癸二酸）；亞締 基二簇酸（例如，馬來酸和富馬酸）；芳族二簇酸（例如，鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二 甲酸、和糞二簇酸）。在運些之中，C4-C20亞締基二簇酸、和C8-C20芳族二簇酸是優選的。
[0117]S元W上多元簇酸（2-2)的實例包括C9-C20芳族多元簇酸（例如，偏苯S甲酸、 和均苯四甲酸）。值得注意地，所述多元簇酸（2)可為W上簇酸的酸酢或低級烷基醋（例 如，甲醋、乙醋、和異丙醋）。
[011引多元醇（1)和多元簇酸（2)之間的比率典型地為2/1-1/1，優選為1.5/1-1/1，更 優選為1. 3/1-1. 02/1，W徑基陽田對簇基[C00田的當量比陽田/[COO田計。
[0119] 多異氯酸醋（3)的實例包括脂族多異氯酸醋（例如，四亞甲基二異氯酸醋、六亞 甲基二異氯酸醋、和己酸2, 6-二異氯酸醋甲醋）；脂環族多異氯酸醋（例如，異佛爾酬二異 氯酸醋、和環己基甲燒二異氯酸醋）；芳族二異氯酸醋（例如，甲苯二異氯酸醋、和二苯基甲 燒二異氯酸醋）；芳族脂族二異氯酸醋（例如a，a，a'，a' -四甲基苯二甲基二異氯酸 醋）；異氯脈酸醋；用酪衍生物、目虧、己內酷胺等封端的多異氯酸醋；W及運些中的兩種或更 多種的組合。
[0120] 所述多異氯酸醋（3)的W異氯酸醋基團[NC0]對具有徑基的聚醋的徑基陽田的 當量比[NC0]/陽田計的比率典型地為5/1-1/1、優選4/1-1. 2/1、和更優選2. 5/1-1. 5/1。 [012。 當所述當量比[NC0]/陽田大于5時，低溫定影性可能差。當所述當量比[NC0]/ 陽田小于1時，所述改性聚醋中的脈含量如此低W至于耐熱偏移性可能差。在末端處具有 異氯酸醋基團的預聚物（A)中多異氯酸醋（3)的構成組分的含量典型地為0.5質量-40質 量％、優選1質量-30質量％、和更優選2質量-20質量％。當含量小于0. 5質量％時，耐 熱偏移性可能差，并且可能對同時滿足耐熱存儲穩定性和低溫定影性不利。當含量大于40 質量％時，低溫定影性可能差。
[0122] 具有異氯酸醋基團的預聚物（A)的每個分子中包含的異氯酸醋基團的數量典型 地為1個或更多，優選平均1. 5-3個，W及更優選平均1. 8-2. 5個。當數量小于每分子1個 時，在交聯、伸長或其兩者之后改性聚醋的分子量將為低的，運可使耐熱偏移性劣化。
[0123](未改性聚醋）
[0124] 在本發明中，優選還添加未改性聚醋似與改性聚醋（A) -起作為調色劑粘合劑 組分，而不是只添加改性聚醋（A)。組合使用未改性聚醋（C)改進了低溫定影性，W及在將 調色劑用于全色設備時改進了光澤度和光澤均勻性。（C)的實例包括與W上作為（A)的聚 醋組分列出的相同的多元醇（1)和多元簇酸（2)的縮聚產物。所述多元醇和所述多元簇 酸的優選實例也包括與用于（A)列出的那些相同的。（C)可不僅為未改性聚醋，而且可為 用除了脈鍵之外的化學鍵改性的。例如，（C)可為用氨基甲酸醋鍵改性的。就低溫定影性 和耐熱偏移性而言，若（A)和（C)已經變成在調色劑中至少部分地相容，則是優選的。因 此，若（A)和似具有類似的組成則是優選的。當添加（A)時，（A)與似之間的質量比率 [(C)/(A)]典型地為5/95-75/25、優選10/90-25/75、還更優選12/88-25/75、且特別優選 12/88-22/78。當（A)的質量比率小于5質量％時，耐熱偏移性可能差，并且也對同時滿足 耐熱存儲穩定性和低溫定影性不利。
[01巧]似的峰分子量典型地為1，000-30, 000、優選1，500-10, 000、W及還更優選 2, 000-8, 000。當峰分子量為1，000或更大時，耐熱存儲穩定性將不是差的。當其為10, 000 或更小時，低溫定影性將不是差的。
[0126] (C)的徑值優選為5n礎(OH/g或更大，更優選IOm巧0H/g-120m巧OH/g，W及特別優 選20m巧0H/g-80m巧OH/g。當徑值為5m巧OH/g或更大時，對于同時滿足耐熱存儲穩定性和 低溫定影性是有利。
[0127] (C)的酸值典型地為0. 5m巧0H/g-40m巧OH/g，且優選為5m巧0H/g-35m巧OH/g。使 用該酸值，調色劑將不太可能帶負電。
[012引當酸值和徑值分別在上述范圍內時，調色劑將不太容易受到在高溫高濕度條件和 在低溫低濕度條件下的環境的影響，并且將不產生品質差的圖像。
[0129] 本發明調色劑的玻璃化轉變溫度（Tg)典型地為40°C-70。且優選為 45°C-55°C。當Tg為40°C或更高時，調色劑的耐熱存儲穩定性將為良好的。當Tg為70°C 或更低時，低溫定影性將是足夠的。在源于交聯、伸長或其兩者的聚醋樹脂共存下，本發明 的調色劑將表現出比公知的基于聚醋的調色劑好的存儲性質，盡管其玻璃化轉變點低。
[0130] 本發明調色劑當W20化頻率測量時，具有在典型地100°C或更高、且優選 110°(：-200°(：的溫度燈6')下10,000達因八1112的存儲彈性率。當在得到^上存儲彈性率 時的溫度低于l〇〇°C時，耐熱偏移性可能為差的。
[0131] 本發明的調色劑當W20化頻率測量時，具有在典型地180°C或更低、和優選 90°C-160°c的溫度燈n)下1，000泊的粘度。當所述溫度燈n)高于180°c時，低溫定影性 可能為差的。目P，就同時滿足低溫定影性和耐熱偏移性而言，若TG'高于Tn則是優選的。 換言之，若TG'和Tn之間的差值（TG'-Tn)為〇°C或更大則是優選的。10°C或更大的差值 是更優選的，且2(TC或更大的差值是尤其優選的。對所述差值的上限沒有特別限制。此外， 就同時滿足耐熱存儲穩定性和低溫定影性而言，Tn和Tg之間的差值優選為0°C-100°C， 更優選為l〇°C-90°C，尤其優選為20°C-80°C。
[0132] (交聯劑和伸長劑）
[0133] 在本發明中，可使用胺作為交聯劑、伸長劑、或其兩者。
[0134] 胺做的實例包括二胺（BI)、立元W上多元胺腿）、氨基醇敝）、氨基硫醇度4)、 氨基酸度5)、W及通過將B1-B5中任意的氨基封端得到的產物度6)。二胺度1)的實例包 括：芳族二胺（例如，苯二胺、二乙基甲苯二胺、和4, 4'-二氨基二苯基甲燒），脂環族二胺 (4, 4'-二氨基-3, 3'-二甲基二環己基甲燒、二胺環己燒、和異佛爾酬二胺），和脂族二胺 (例如，乙二胺、四亞甲基二胺、和六亞甲基二胺）。=元W上多元胺度2)的實例包括二亞乙 基=胺、和=亞乙基四胺。氨基醇度3)的實例包括乙醇胺、和徑乙基苯胺。氨基硫醇度4) 的實例包括氨基乙基硫醇、和氨基丙基硫醇。氨基酸度5)的實例包括氨基丙酸、和氨基己 酸。所述通過將B1-B5中任意的氨基封端得到的產物度6)的實例包括由所述胺B1-B5中 的任意和酬（例如，丙酬、甲基乙基酬和甲基異下基酬）得到的酬亞胺化合物和韻挫嘟化合 物。在運些胺度）之中，B1、W及Bl與少量B2的混合物是優選的。
[0135] 在交聯、伸長、或其兩者中，如果需要，可W使用終止劑由此調節源自反應的改性 聚醋的分子量。所述終止劑的實例包括：單胺（例如，二乙基胺、二下基胺、下基胺、和月桂 基胺）、W及通過將所述單胺封端得到的產物（例如，酬亞胺化合物）。
[0136] 所述胺度）的W具有異氯酸醋基團的聚醋預聚物（A)中的異氯酸醋基團[NC0] 對胺度）中的氨基陽化]的當量比[NC0]/[NHx]計的比率典型地為1/2-2/1，優選為 1. 5/1-1/1. 5,和更優選1. 2/1-1/1. 2。當[NC0]/[NHx]大于2或小于1/2時，經脈改性的聚 醋（i)的分子量將為低的，且耐熱偏移性將為差的。
[0137] (著色劑）
[013引對所述著色劑沒有特別限制，并可為公眾已知的染料或顏料。
[0139] 所述著色劑的實例包括炭黑、苯胺黑染料、黑錬粉、糞酪黃S、漢薩黃（l〇G、5G和 G)、儒黃、氧化鐵黃、黃±、鉛黃、鐵黃、多偶氮黃、油黃、漢薩黃帥、A、RN和時、顏料黃L、聯 苯胺黃（G和GR)、永久黃（NCG)、己爾干堅牢黃巧G、R)、酒石黃色淀、哇嘟黃色淀、蔥叮嗦黃 BGL異二氨嗎I噪酬黃、鐵丹、鉛丹、朱砂紅、儒紅、儒隸紅、錬紅、永久紅4R、對位紅、火紅、對 氯鄰硝基苯胺紅、立索堅牢猩紅G、亮堅牢猩紅、亮洋紅BS、永久紅（F2R、F4R、F化、F化L和 F4RH)、堅牢猩紅VD、己爾干堅牢玉紅B、亮猩紅G、立索玉紅GX、永久紅巧R、亮洋紅她、顏料 猩紅3B、酒紅5B、甲苯胺栗、永久酒紅F2K、埃利奧酒紅化、酒紅1OB、淡BON栗、中BON栗、曙 紅色淀、羅丹明色淀B、羅丹明色淀Y、茜素色淀、硫說紅B、硫說藍栗、油紅、哇叮晚酬紅、化 挫嘟酬紅、多偶氮紅、銘朱紅、聯苯胺澄、巧酬澄、油澄、鉆藍、青天藍、堿性藍色淀、孔雀藍色 淀、維多利亞藍色淀、無金屬獻菁藍、獻菁藍、堅牢天藍、陰丹±林藍（RS和BC)、說藍、深藍、 鐵藍、蔥釀藍、堅牢紫B、甲基紫色淀、鉆紫、儘紫、二W惡焼紫、蔥釀紫、銘綠、鋒綠、氧化銘、翠 綠、悲翠綠、顏料綠B、糞酪綠B、綠金、酸性綠色淀、孔雀石綠色淀、獻菁綠、蔥釀綠、氧化鐵、 氧化鋒、鋒領白、W及其混合物。
[0140] 所述著色劑在調色劑中的量典型地為1質量％ -15質量％、并且優選為3質 量％ -10質量％。
[0141] 所述著色劑可W母料的形式使用，在母料中該著色劑和樹脂結合。
[0142]除了前述改性和未改性聚醋樹脂外，在母料制造中捏合的、或與母料一起捏合的 粘合劑樹脂的實例包括：苯乙締聚合物或其取代產物（例如，聚苯乙締、聚對氯苯乙締、和 聚乙締基甲苯）；基于苯乙締的共聚物（例如，苯乙締-對氯苯乙締共聚物、苯乙締-丙締共 聚物、苯乙締-乙締基甲苯共聚物、苯乙締-乙締基糞共聚物、苯乙締-丙締酸甲醋共聚物、 苯乙締-丙締酸乙醋共聚物、苯乙締-丙締酸下醋共聚物、苯乙締-丙締酸辛醋共聚物、苯 乙締-甲基丙締酸甲醋共聚物、苯乙締-甲基丙締酸乙醋共聚物、苯乙締-甲基丙締酸下醋 共聚物、苯乙締-a-氯甲基丙締酸甲醋共聚物、苯乙締-丙締臘共聚物、苯乙締-乙締基 甲基酬共聚物、苯乙締-下二締共聚物、苯乙締-異戊二締共聚物、苯乙締-丙締臘-巧共 聚物、苯乙締-馬來酸共聚物、和苯乙締-馬來酸醋共聚物）；和其它，例如聚甲基丙締酸甲 醋、聚甲基丙締酸下醋、聚氯乙締、聚乙酸乙締醋、聚乙締、聚丙締、聚醋、環氧樹脂、環氧多 元醇樹脂、聚氨醋、聚酷胺、聚乙締醇縮下醒、聚丙締酸樹脂、松香、改性松香、祗締樹脂、月旨 族或脂環族控樹脂、芳族石油樹脂、氯化石蠟、和石蠟。運些可單獨使用或運些中的兩種或 更多種可組合使用。
[0143] 可W通過在高剪切力下將著色劑和用于母料的樹脂混合和捏合而得到母料。在所 述混合和捏合中，可使用有機溶劑來改善所述著色劑和所述樹脂之間的相互作用。此外，優 選地使用W下沖洗方法，因為可W原樣使用得到的著色劑濕餅而不需要進行干燥：將包含 水的著色劑糊料與樹脂W及有機溶劑混合和捏合，將著色劑轉移至樹脂，并除去水和有機 溶劑。在混合和捏合中，優選使用高剪切分散器，例如=漉磨機。
[0144](脫模劑）
[0145] 所述脫模劑可W是常見蠟。
[0146] 所述蠟可W是任何常規的蠟，并且其實例包括：聚締控蠟（例如，聚乙締蠟和聚丙 締蠟）；長鏈控（例如，石蠟和SAS化蠟）；W及含幾基的蠟。在運些之中，含幾基的蠟是優 選的。
[0147] 所述含幾基的蠟的實例包括：多鏈燒酸醋（例如，己西棟桐蠟、褐煤蠟、=?甲基 丙烷=山齋酸醋、季戊四醇四山齋酸醋、季戊四醇二乙酸醋二山齋酸醋、甘油=山齋酸醋、 和1,18-十八燒二醇二硬脂酸醋）；多鏈燒醇醋（例如，偏苯S甲酸S硬脂基醋、和馬來酸 二硬脂基醋）；多鏈燒酸酷胺（例如，乙二胺二山齋基酷胺）；多烷基酷胺（例如，偏苯S甲 酸S硬脂基酷胺）；和二烷基酬（例如，二硬脂基酬）。在運些之中，多鏈燒酸醋是優選的。 [014引 所述蠟的烙點典型地為40°C-160°C、優選50°C-120°C、和更優選60°C-90°C。當 其烙點低于40°C時，所述蠟可能不利地影響耐熱存儲穩定性。當所述蠟的烙點高于160°C時，在低溫下進行定影時可能發生冷偏移。
[0149] 所述蠟的當在比烙點高20°C的溫度下測量時的烙體粘度優選為5邱-1，OOOcp,并 更優選為lOcp-lOOcp。當所述蠟的烙體粘度高于1，OOOcp時，所述蠟會表現出差的改善耐 熱偏移性和低溫定影性的效果。
[0150] 所述蠟在調色劑中的量典型地為0質量％ -40質量％，并優選地為3質量％ -30 質量％。
[0151](電荷控制劑）
[0152] 本發明的調色劑根據需要可包含電荷控制劑。
[0153] 電荷控制劑可為公眾已知的電荷控制劑，且其實例包括苯胺黑染料、S苯基甲燒 染料、含銘的金屬絡合物染料、鋼酸馨合物顏料、羅丹明染料、烷氧基胺、季錠鹽（包括氣改 性的季錠鹽）、烷基酷胺、憐、憐化合物、鶴、鶴化合物、氣活化劑、水楊酸的金屬鹽、W及水楊 酸衍生物的金屬鹽。
[0154] 電荷控制劑的具體實例包括：苯胺黑染料BONTRON03、季錠鹽BONTRONP-51、含 金屬的偶氮染料BONTRONS-34、基于徑基糞甲酸的金屬絡合物E-82、基于水楊酸的金屬絡 合物E-84 和酪縮合物E-89(全部由OrientQiemicalIndustriesCo. ,Ltd.制造）；季錠 鹽鋼絡合物TP-302 和TP-415 (全部由HodogayaChemicalCo.，Ltd.制造）；季錠鹽COPY CHARGEPSYVP2038、S苯基甲燒衍生物COPYBL肥PR、季錠鹽COPYCHARGE肥GVP2036 和COPYCHARGENXVP434(全部由HoechstGm地制造）；LRA-901、和棚絡合物LR-147(全 部由JapanCarlitCo.，Ltd.制造）；獻菁銅；巧；哇叮晚酬；偶氮顏料；和具有橫酸基團、 簇基、和季錠鹽等作為官能團的聚合化合物。
[0155] 所述電荷控制劑的量不能直截了當地確定，因為其由粘合劑樹脂的類型、由任選 使用的添加劑、W及由調色劑的制造方法（包括分散方法）決定的，并且因此不能一概而 論。然而，相對于100質量份的粘合劑樹脂，電荷控制劑的量優選為0. 1質量份-10質量份， 并更優選為0. 2質量份-5質量份。當其量大于10質量份時，調色劑變為可過度帶電，由此 降低了主要電荷控制劑的效果并具有更大的吸引顯影漉的靜電力，從而導致調色劑流動性 的劣化、或者圖像濃度的劣化。可將運些電荷控制劑在與母料和樹脂一起烙融和捏合之后 溶解和分散。或者，可將電荷控制劑在調色劑粒子的制造之后固定在調色劑粒子的表面上。
[0156](外添加劑）
[0157] 作為用于輔助著色粒子的流動性、顯影性和帶電性的添加劑，氧化物粒子是優選 的。然而，可與其組合使用細無機粒子或者疏水性細無機粒子。
[0158] 更優選地添加至少一種類型的如下的細無機粒子：其疏水性一次粒子（初級粒 子，primaryparticle)具有Inm-lOOnm、并更優選5nm-70nm的平均粒度。添加至少一種類 型如下的細無機粒子：其疏水性一次粒子具有20nm或更小的平均粒度，且添加至少一種類 型如下的細無機粒子：其疏水性一次粒子具有30nm或更大的平均粒度，是進一步優選的。 還優選的是，運些粒子的通過BET方法測量的比表面積為20m7g-500m2/g。
[0159] 細無機粒子例如細氧化物粒子的實例包括二氧化娃、氧化侶、氧化鐵、鐵酸領、鐵 酸儀、鐵酸巧、鐵酸鎖、氧化鐵、氧化銅、氧化鋒、氧化錫、石英砂、粘±、云母、娃灰石、娃藻 ±、氧化銘、氧化姉、鐵丹、=氧化錬、氧化儀、氧化錯、硫酸領、碳酸領、碳酸巧、碳化娃、和氮 化娃。在運些之中，二氧化娃和二氧化鐵是尤其優選的。
[0160] 除W上那些外，也可使用脂肪酸金屬鹽（例如，硬脂酸鋒和硬脂酸侶），含氣聚合 物，W及細聚合粒子，即熱固性樹脂縮聚聚合物的粒子，例如聚苯乙締、丙締酸甲醋、丙締酸 醋共聚物、有機娃樹脂、苯并脈胺、和尼龍，其可通過例如無皂乳液聚合、懸浮聚合、和分散 聚合得到。
[0161] 所述添加劑的尤其優選的實例包括疏水性二氧化娃、二氧化鐵、氧化鐵、和氧化侶 的細粒子。所述二氧化娃細粒子的實例包括皿KH2000、皿K肥000/4、皿KH2050EP、 HVK21 和皿KH1303(由HoechstGm地制造）；W及R972、R974、RX200、RY200、R202、R805 和R812 (由NipponAerosilCo.，Ltd.制造）。所述二氧化鐵細粒子的實例包括：P-25 (由 Ni卵onAerosilCo. ,Ltd.制造）；STT-30、和STT-65C-S(由TitanKogyo，Ltd.制造）； TAF-140(由化jiTitaniumIndus付yCo. ,Ltd.制造）；W及MT-150W、MT-500B、MT-600B、 和MT-150A(由化yeaCo巧.制造）。疏水性氧化鐵細粒子的特別實例包括T-805 (由Nippon AerosilCo.，Ltd.制造），STT-30A和STT-65S-S(由TitanKogyo,Ltd.制造），TAF-500T 和TAF-1500T(由化jiTitaniumIndus付yCo. ,Ltd.制造），MT-IOOS和MT-IOOT(由hyca Co巧.制造），W及IT-S(由IshiharaSangyoKaishaLtd.制造）。
[0162] 疏水性氧化物細粒子、二氧化娃細粒子、二氧化鐵細粒子和氧化侶細粒子可通過 用硅烷偶聯劑例如甲基=甲氧基硅烷、甲基=乙氧基硅烷和辛基=甲氧基硅烷處理親水性 細粒子而得到。通過用硅油處理（同時加熱，如果需要的話）氧化物細粒子而得到的經娃 油處理的氧化物細粒子也是優選的。
[0163] 所述硅油的實例包括二甲基硅油、甲基苯基硅油、氯苯基硅油、甲基氨硅油、經燒 基改性的硅油、經氣改性的硅油、經聚酸改性的硅油、經醇改性的硅油、經胺改性的硅油、經 環氧改性的硅油、經環氧/聚酸改性的硅油、經酪改性的硅油、經簇基改性的硅油、經琉基 改性的硅油、經丙締酷基或甲基丙締酷基改性的硅油、和經a-甲基苯乙締改性的硅油。
[0164] 所述細無機粒子的實例包括二氧化娃、氧化侶、氧化鐵、鐵酸領、鐵酸儀、鐵酸巧、 鐵酸鎖、氧化鐵、氧化銅、氧化鋒、氧化錫、石英砂、粘±、云母、娃灰石、娃藻±、氧化銘、氧化 姉、鐵丹、=氧化二錬、氧化儀、氧化錯、硫酸領、碳酸領、碳酸巧、碳化娃、和氮化娃。在運些 之中，二氧化娃和二氧化鐵是尤其優選的。其添加劑的量為0. 1質量％ -5質量％，并優選 為0. 3質量％ -3質量％。
[0165] 其它實例包括細聚合粒子，即熱固性樹脂縮聚聚合物，例如聚苯乙締、丙締酸甲 醋、丙締酸醋共聚物、有機娃樹脂、苯并脈胺、和尼龍，其通過例如無皂乳液聚合、懸浮聚合、 和分散聚合得到。
[0166] 通過例如硫化劑的表面處理由此提高疏水性，可W甚至在高濕度條件下阻止流動 性和帶電能力的劣化。優選的表面處理劑的實例包括硅烷偶聯劑、甲娃烷基化試劑、含烷基 氣的硅烷偶聯劑、有機鐵酸醋偶聯劑、侶偶聯劑、硅油、和改性硅油。
[0167]用于除去在轉印之后殘留在感光體或一次轉印介質上的顯影劑的清潔改進劑的 實例包括：脂肪酸金屬鹽，例如硬脂酸鋒、硬脂酸巧和硬脂酸；和通過無皂乳液聚合制造的 細聚合物粒子，例如聚甲基丙締酸甲醋細粒子和聚苯乙締細粒子。具有相對窄的粒度分布 和0.Olym-1ym的體積平均粒度的細聚合物粒子是優選的。
[0168](細樹脂粒子）
[0169] 在本發明中，如果需要，也可W添加細樹脂粒子。所使用的細樹脂粒子優選地具有 40°C-100°C的玻璃化轉變點燈g)和3, 000-300, 000的重均分子量（Mw)。當所述玻璃化轉 變點（Tg)低于40°C時、當所述重均分子量（Mw)小于3, 000時、或者在運兩種條件下，調色 劑的存儲性質可能變差，并在存儲時或在顯影裝置中調色劑可導致粘連。當所述玻璃化轉 變點燈g)高于l〇〇°C時、當所述重均分子量（Mw)大于300, 000時、或者在運兩種條件下，調 色劑會抑制與定影紙的粘著性，并會提高最低定影溫度。
[0170] 細樹脂粒子在調色劑粒子中的殘存率優選為0. 5質量％-5. 0質量％。當殘存率 小于0.5質量％時，調色劑的存儲性質可能變差，并且在存儲時和在顯影裝置中調色劑可 導致粘連。當殘存率大于5. 0質量％時，細樹脂粒子可能抑制蠟的滲出，從而導致偏移，因 為蠟不能發揮其脫模效果。
[0171] 在細樹脂粒子的殘存率的測量中，可使用熱分解氣相色譜質譜儀對不是源自調色 劑粒子而是源自細樹脂粒子的物質進行分析，并且由所檢測的峰面積計算所述殘存率。檢 測器優選為質譜儀，但沒有特別限制。
[0172] 細樹脂粒子的樹脂沒有特別限制，只有其能夠形成水性分散液，并可為熱塑性樹 脂或熱固性樹脂。所述樹脂的實例包括乙締基樹脂、聚乳