調色劑和雙組分顯影劑的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及調色劑和使用該調色劑的雙組分顯影劑。
【背景技術】
[0002] 圖像形成設備例如電子照相設備和靜電記錄設備通過如下形成圖像：用調色劑使 形成在感光體上的靜電潛像顯影，將所形成的調色劑圖像轉印至記錄介質（例如紙張）上， 和在此之后，通過加熱使轉印的圖像定影。在全色圖像的形成中，使用黑色、黃色、品紅色和 青色四種顏色的調色劑來顯影。在將各顏色的調色劑圖像轉印至記錄介質上并疊加在一起 之后，通過加熱將所述圖像同時定影。
[0003] 為了減少對地球的環境影響，正考慮降低調色劑的定影溫度。然而，具有低烙點的 調色劑具有差的耐熱存儲穩定性。因此，需要同時滿足低溫定影性和耐熱存儲穩定性。例 如，P化1描述了通過根據調色劑的粒度分布優化待滲入調色劑中的結晶性聚醋的量來同 時滿足低溫定影性和耐熱存儲穩定性的嘗試。FTL2描述了通過同時在調色劑中實現結晶 性聚醋的相容狀態和不容狀態來同時滿足低溫定影性和耐熱存儲穩定性W及保證分離性 質的嘗試。
[0004] 引文列表 [000引專利文獻
[0006] Pi'Ll日本專利申請未審公開（JP-A)No. 2012-063496
[0007] ?化 2JP-ANo. 2012-108462
【發明內容】
[000引技術問題
[0009] 用于同時滿足低溫定影性和耐熱存儲穩定性的手段的實例包括保持調色劑具有 在低溫范圍內的硬度。然而，運傾向于招致延展性的劣化和顏色再現性的劣化。例如，運樣 的調色劑設計如下執行，其中調色劑具有忍-殼結構，且在忍中包括大量的結晶性樹脂， 從而具有改進的低溫定影性。然而，因為殼層由具有高硬度的樹脂制成W便保證耐熱存儲 穩定性，所W不能避免延展性的劣化，留下顏色再現性劣化的問題沒有解決。
[0010] 因此，本發明旨在提供能夠同時滿足優異的低溫定影性和顏色再現性且還具有優 異的耐熱存儲穩定性的調色劑。
[0011] 問題的解決方案
[0012] 作為認真研究的結果，本發明人已經發現W上描述的問題可通過W下發明1)加 W解決：
[001引 1)調色劑，包含：
[0014] 著色劑；
[001引樹脂訊 [0016] 脫模劑，
[0017] 其中通過脈沖NMR分析的哈恩回波（H址nEcho)方法得到的所述調色劑在90°C的 自旋-自旋弛豫時間（t2)為1. 80毫秒-7. 00毫秒。
[0018] 發明的有益效果
[0019] 本發明可提供能夠同時滿足優異的低溫定影性和顏色再現性且還具有優異的耐 熱存儲穩定性的調色劑。
【附圖說明】
[0020] 圖1是顯示自旋-自旋弛豫時間的衰減曲線的圖。
【具體實施方式】
[0021] (調色劑）
[0022] 下面將詳細地解釋W上描述的發明1)的調色劑。本發明的實施方式還包括W下 2)至10)，且下面也將對它們一起進行解釋。
[0023] 在電子照相過程中設及的調色劑、顯影劑的制造方法和材料、W及整個系統可為 任何常規的那些，只要它們滿足條件。
[0024] 2)根據1)的調色劑，
[0025] 其中通過脈沖NMR分析的哈恩回波方法得到的所述調色劑在90°C的自旋-自旋弛 豫時間（心）為3. 80暈秒-5. 90暈秒。
[0026] 3)根據1)或2)的調色劑，
[0027] 其中在通過脈沖NMR分析的哈恩回波方法得到的所述調色劑在90°C的軟組分和 硬組分中，所述硬組分具有滿足W下關系式<1〉或<2〉的自旋-自旋弛豫時間（tH)，其中ts 表示歸屬于所述軟組分的自旋-自旋弛豫時間：
[0028]當 25. 00 毫秒時，t2. 00 毫秒一<1〉，
[0029]當ts<25. 00 毫秒時，1. 10 毫秒---<2〉。
[0030] 4)根據1)-3)中任一項的調色劑，
[0031] 其中在所述調色劑的在〇°C-100°C范圍內的DSC中，所述調色劑在第一次升溫 中的最大吸熱峰溫度Tl和所述調色劑在降溫中的最大放熱峰溫度T2滿足如下的關系式 <3>：
[0032]Tl-T2《30. (TC且T2 > 30.(TC<3〉。
[003引 W根據1)-4)中任一項的調色劑，
[0034] 其中在所述調色劑的在0°C-100°c范圍內的DSC中，所述調色劑在第二次升溫中 的最大吸熱峰溫度在50°C-70°C的范圍內，且所述調色劑在第二次升溫中的烙融熱的量在 30.0J/gW上。
[0035]6)根據1)至5)中任一項的調色劑，
[0036] 其中當用凝膠滲透色譜法（GPC)測量所述調色劑的四氨巧喃（TH巧可溶性內容 物時，所述THF可溶性內容物的分子量為100,000W上的內容物的比率為5 %W上，且所述 THF可溶性內容物的重均分子量（Mw)為20, 000W上。
[0037] 7)根據1)-6)中任一項的調色劑，
[0038] 其中所述調色劑具有忍-殼結構，且所述忍-殼結構的殼具有40nmW下的厚度。
[003引 8)根據1)-7)中任一項的調色劑，
[0040] 其中所述樹脂包括結晶性聚醋樹脂。
[0041] 9)根據8)的調色劑，
[0042] 其中所述結晶性聚醋樹脂包括氨基甲酸醋鍵、脈鍵、或其兩者。
[0043] 10)雙組分顯影劑，其包括：
[0044] 根據1)-9)中任一項所述的調色劑訊
[0045] 具有磁性質的載體。
[0046] 本發明的自旋-自旋弛豫時間（t2)是考慮了調色劑的熱行為的調色劑的特征值。 所述值t2是由從根據脈沖NMR分析的哈恩回波方法的調色劑測量得到的衰減曲線計算的 自旋-自旋弛豫時間。所述自旋-自旋弛豫時間（t2)表明了構成調色劑的分子的活動性 (運動性，mobility)。因此，基于所述自旋-自旋弛豫時間，可評價所述調色劑在一定溫度 下的硬度。例如，當對構成具有低烙點的調色劑的分子進行加熱時，所述分子在它們烙融的 同時是高度活動的，并由此表現出長的自旋-自旋弛豫時間（t2)。當討論定影性和顏色再 現性時，最重要的是調色劑在其通過定影裝置和被加熱時的烙融行為。因此，在本發明中， 假定尋求低溫定影性的圖像形成設備，評價在90°C下的自旋-自旋弛豫時間（t2)。
[0047] 在本發明中，用于改變自旋-自旋弛豫時間（t2)的一個實例方法是改變快速烙融 的結晶性樹脂的含量。所述快速烙融的結晶性樹脂的含量越大，調色劑整體的烙點越低，運 導致分子在一定溫度下越高的活動性，和由此越長的自旋-自旋弛豫時間（t2)。即使當結 晶性樹脂的含量小時，可通過產生微小分散狀態的結晶性樹脂，例如通過在合適條件下進 行退火得到長的在9(TC下的自旋-自旋弛豫時間（t2)。運是因為微小分散增大了結晶性 樹脂和非結晶性樹脂之間的接觸面積，從而提高調色劑整體的烙融性能。
[0048] 進一步地，當所述調色劑具有忍-殼結構時，另一種方法是改變殼的厚度。因為殼 典型地由具有比忍的分子活動性低的活動性的分子組成，具有較低活動性的殼越厚，調色 劑整體的分子活動性越低，導致越短的自旋-自旋弛豫時間（t2)。因此，為了控制樣品整體 的自旋-自旋弛豫時間（t2)，重要的是平衡結晶性樹脂的含量和殼的厚度。
[0049] 本發明的自旋-自旋弛豫時間（t2)為1. 80毫秒-7. 00毫秒。當自旋-自旋弛豫時 間（t2)為1. 80毫秒W上或優選3. 80毫秒W上時，所述調色劑即使在低溫下也將良好地烙 融，并將由此與在其上良好定影的定影介質（例如紙張）具有良好的親和性。另外，因為所 述調色劑不會具有太高的硬度，其具有良好的延展性和顏色再現性。另一方面，當自旋-自 旋弛豫時間（t2)為7. 00毫秒W下或更優選地5. 90毫秒W下時，所述調色劑不會具有太低 的硬度，并將由此具有良好的耐熱存儲穩定性。
[0050] 可將根據上述方法得到的衰減曲線分成兩條分別歸屬于構成調色劑的硬組分和 軟組分的曲線（圖1)。將由歸屬于硬組分的曲線得到的自旋-自旋弛豫時間定義為tH，且 將由歸屬于軟組分的曲線得到的自旋-自旋弛豫時間定義為ts。當例如通過使調色劑的硬 殼層變厚來增大具有低分子活動性的組分的量時，tH的值降低。另一方面，當例如通過增加 結晶性樹脂的量來增大具有高分子活動性的組分的量時，ts的值提高。當試圖同時滿足 低溫定影性、顏色再現性和耐熱存儲穩定性時，平衡調色劑的軟組分和硬組分是非常重要 的。當軟組分的分子活動性非常高且同時硬組分的活動性也高時，調色劑整體的硬度相當 低，導致耐熱存儲穩定性的劣化。相反，當軟組分的分子活動性非常低且同時硬組分的活動 性也低時，調色劑整體的硬度相當高，導致低溫定影性和顏色再現性的劣化。當25.OO毫秒且同時2. 00毫秒時（即當軟組分具有非常高的活動性但硬組分具有低的活動性 時），或者當ts<25. 00毫秒且同時1. 10毫秒時（即當軟組分具有低的活動性但硬組 分具有高的活動性時），調色劑具有整體平衡的硬度，從而變得能夠同時滿足低溫定影性、 顏色再現性和耐熱存儲穩定性。
[0051] 當在調色劑的在0°c-100°c范圍內的DSC(差示掃描量熱法）中，調色劑在第一次 升溫中的最大吸熱峰溫度Tl和調色劑在降溫中的最大放熱峰溫度T2滿足W下關系式<3〉、 更優選W下關系式<4〉、或還更優選W下關系式巧〉時，出現使調色劑的烙點降低至進一步 更低的溫度且使調色劑的凝固點（化eezingpoint)升高至進一步更高的溫度的效果，運是 優選的，因為低溫定影變為可能，而不在排紙期間產生任何耐擦傷性的痕跡。
[0052] Tl - T2《30. (TC且T2 > 30.(TC <3>
[0053] Tl - T2《25. (TC且T2 > 38.(TC <4〉
[0054] Tl - T2《25. (TC且T2 > 40.(TC <5>
[00巧]進一步地，若在調色劑的在(TC-100°C范圍內的DSC中，調色劑在第二次升溫中的 最大吸熱峰溫度為50°CW上，則是優選的，因為變得較不可能發生調色劑粘連。進一步地， 若該最大吸熱峰溫度小于70°C，則是優選的，因為低溫定影變為可能。還進一步地，若在第 二次升溫中的烙融熱的量為30.OJ/gW上、和更優選45.OJ/gW上，則是優選的，因為運意 味著調色劑包含大量的結晶性部分，且因此具有改進的快速烙融性質，從而實現低溫定影。
[0056] 當用凝膠滲透色譜法（GPC)測量調色劑的四氨巧喃燈H巧可溶性內容物時，若THF 可溶性內容物的分子量為100, 000W上的內容物的比率為5 %W上、和更優選7 %W上，且 所述THF可溶性內容物的重均分子量（Wt)為20, 000W上，則是優選的，因為可得到如下調 色劑：其烙融后的粘彈性可被有利地控制，且其可在恒定的速度和溫度下定影，而不管紙張 類型如何。運還是優選的，因為可有利地控制具有低烙點的低分子量組分的量并抑制耐熱 存儲穩定性的劣化。
[0057] 當調色劑具有忍-殼結構時，若殼的厚度為40nmW下則是優選的，因為調色劑將 具有優異的延展性和良好的顏色再現性。
[0058] 進一步地，若構成調色劑的樹脂包含結晶性聚醋樹脂則是更優選的，因為運將增 大低溫定影設計的容差。
[0059] 進一步地，若結晶性聚醋樹脂包含氨基甲酸醋鍵、脈鍵、或其兩者則是優選的，因 為所述結晶性聚醋樹脂將在保持作為樹脂合格的結晶度的同時表現出高硬度。
[0060] 包含本發明的調色劑和具有磁性質的載體的雙組分顯影劑因其能夠適當地保證 調色劑的流動性、允許合適的顯影和轉印、且是高度環境安全的（可靠的）而是優選的。
[00川（脈沖NMR分析）
[006引在本發明中，調色劑的脈沖NMR分析優選W如下方式進行。
[0063]換言之，使用脈沖NMR(MINIS陽CMQS邸IES，由化址erJapanCo.，Ltd.制造）， 將高頻磁場W脈沖形式施加至裝填于NMR管中的調色劑，磁化矢量傾斜，并且基于磁化矢 量的X和y分量消失所花的時間（=馳豫時間）對構成調色劑的分子的活動性進行評價。
[0064] (1)樣品
[0065] 將調色劑稱重并W40mg的量裝填于具有IOmm直徑的NMR管中，用調節至90°C的 預熱器加熱15分鐘，并用于測量。具有90°C溫度的、但卻是在曾經加熱至高于90°C并然后 冷卻之后變為90°C運一溫度的樣品，已經經歷大的晶態變化并已經獲得完全不同的性質。 因此，有必要在將預熱器調節至90°C之后開始加熱樣品。
[006引 似巧慢條件
[0067]哈恩回波方法
[006引最初的90。脈沖分離：0.Ol毫秒
[0069] 最終的脈沖分離：20毫秒
[0070] 用于擬合的數據點的數量：40個點 [00川累積數量：32次
[0072]溫度：90°C
[0073] (3)用于計算自旋-自旋弛豫時間（t2)的方法
[0074] 利用ORIGIN8. 5 (由OriginL油Co巧oration制造）的指數近似，由根據脈沖NMR 測量的哈恩回波方法得到的衰減曲線計算自旋-自旋弛豫時間（t2)。已知自旋-自旋弛豫 時間在分子活動性較低時較短，且在分子活動性較高時較長。
[007引（4)用于計算自旋-自旋弛豫時間扣，ts)的方法
[0076] 根據脈沖NMR測量的哈恩回波方法得到的衰減曲線是歸屬于兩種組分（即具有 低分子活動性的硬組分和具有高分子活動性的軟組分）的弛豫曲線的疊加。利用ORIGIN 8. 5 (由OriginLabCorpor曰tion制造）的雙指數近似度i-exponenti曰 1approximation)， 可將所得到的回波信號分離成歸屬于所述兩種組分的兩條弛豫曲線，并計算各組分的自 旋-自旋弛豫時間（ty，ts)。
[0077] 圖1顯示了 =條弛豫曲線，其包括實例衰減曲線，W及通過分解該衰減曲線而得 到的軟組分和硬組分。具有低分子活動性的硬組分通常是歸屬于硬材料的組分，而具有高 分子活動性的軟組分歸屬于軟材料。已知自旋-自旋弛豫時間在分子活動性較低時較短， 且在分子活動性較高時較長。因此，在由分離得到的兩條弛豫曲線中，具有較短的自旋-自 旋馳豫時間的弛豫曲線被認為代表硬組分，并且具有較長的自旋-自旋馳豫時間的弛豫曲 線被認為代表軟組分。
[0078] 扣SC(差示掃描量熱法）]
[0079] 在本發明中，可利用DSC系統Q-200 (由TAInstrumentsLLC制造）測量調色劑 的最大吸熱峰、最大放熱峰和烙融熱的量。
[0080] 首先，將樹脂（約5.Omg)裝填至侶制樣品容器中，并將該樣品容器安裝在托架單 元上，且設置在電爐中。接著，在氮氣氣氛下，Wl〇°C/分鐘的速率將溫度從0°C升高至 l〇〇°C，之后W10°C/分鐘的速率從100°C降低至(TC，然后，W10°C/分鐘的速率再次從(TC 升高至100°C，測量吸熱和放熱變化。然后，利用DSC系統Q-200(由TAInstrumentsLLC 制造）的分析程序，選擇第一次升溫中的DSC曲線，W便測量在第一次升溫中的最大吸熱峰 溫度T1。類似地，測量在降溫中的最大放熱峰溫度T2。此外，選擇在第二次升溫中的DSC 曲線，W便測量在第二次升溫中的最大吸熱峰溫度。在第二次升溫中具有最大吸熱峰溫度 的吸熱峰的吸熱量被稱為在第二次升溫中的烙融熱的量。
[0081][分子量分布和重均分子量（Mw)]
[0082] 在本發明中，分子量分布和重均分子量（Mw)可通過凝膠滲透色譜法（GPC)測量 儀器（例如，GPC-8220GPC(由TosohCo巧oration制造））測量。使用的柱為15cmS聯柱TSKGELSUP邸監M-H。將待測量的樹脂在四氨巧喃燈HF)(包含穩定劑，由Wako化emical In化stries,Ltd.制造）中制備為0.15質量％的溶液，并通過0.2Jim過濾器進行過濾。使 用得到的濾液作為樣品。將該THF樣品溶液（IOOiiL)倒入所述測量儀器，并在40°C下W 0. 35mL/分鐘的流速進行測量。由基于若干種單分散聚苯乙締標準樣品產生的校準曲線的 對數值和計數值之間的關系計算所述樣品的分子量。使用的聚苯乙締標準樣品為由化owa DenkoK.K.制造的SHOWDEXSTANDA畑Std.No.S-7300、S-210、S-390、S-875、S-1980、 S-10. 9、S-629、S-3. 0和S-0. 580,及甲苯。使用的檢測器為RI(折射率）檢測器。
[0083](結晶性聚醋樹脂）
[0084] 在本發明中，優選使用W下描述的結晶性聚醋樹脂。所述結晶性聚醋樹脂的烙 點優選地在50°C-100°C的范圍中、更優選地在55°C-90°C的范圍中、和還更優選地在 55°C-85°C的范圍中。烙點為50°C或更高時，調色劑在存儲期間將不導致粘連，且調色劑的 存儲和定影之后定影圖像的存儲將是有利的。烙點為l〇〇°C或更低時，得到足夠的低溫穩定 性。結晶性聚醋樹脂的烙點可作為由W上描述的差示掃描量熱法值SC)獲得的吸熱峰的峰 溫度得到。
[0085] 本發明中的"結晶性聚醋樹脂"不僅包括由100%聚醋結構制成的聚合物，而且包 括構成聚醋的單體和另一單體的共聚物。然而，所述另一單體的比率需要為50質量％或更 少。
[0086] 用于本發明的調色劑中的結晶性聚醋樹脂是由例如多元簇酸組分和多元醇組分 合成的。所述結晶性聚醋樹脂可為市售產品，或者可為合成的產品。
[0087] 所述多元簇酸組分的實例包括：脂族二簇酸，例如草酸、班巧酸、戊二酸、己二 酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、1，9-壬燒二簇酸、1，10-癸燒二簇酸、1，12-十二燒二簇酸、 1，14-十四燒二簇酸、1，18-十八燒二簇酸；W及芳族二簇酸，例如二元酸，例如，鄰苯二甲 酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、糞-2, 6-二簇酸、丙二酸、和中康酸。其實例還包括W上列出 的那些的酸酢和低級烷基醋。
[0088] S元W上的簇酸的實例包括1，2, 4-苯S簇酸、1，2, 5-苯S簇酸、1，2, 4-糞S簇 酸；W及W上列出的那些的酸酢和低級烷基醋。
[0089] 運些之一可單獨使用或運些中的兩種或更多種可組合使用。
[0090] 所述酸組分除了所述簇酸之外還可包含具有橫酸基團的二簇酸組分。所述酸組分 還可包含具有雙鍵的二簇酸組分。
[0091] 所述多元醇組分優選為脂族二醇、和更優選在主鏈中具有7-20個碳原子的直鏈 脂族二醇。當所述多元醇組分為支化的脂族二醇時，所述聚醋樹脂的結晶度可能為差的，從 而導致烙融溫度的下降。當所述主鏈中的碳原子的數量小于7時，所述多元醇組分和芳族 二簇酸的縮聚產物將具有高的烙融溫度，從而使低溫定影更困難。另一方面，當所述主鏈中 碳原子的數量大于20時，可難W獲得實際應用的材料。所述主鏈中的碳原子的數量更優選 為14或更少。
[0092] 脂族二醇優選占全部多元醇的80摩爾％ ^上，和更優選90摩爾％ ^上。當脂族 二醇占小于80摩爾％時，聚醋樹脂的結晶性可能為差的，從而導致烙融溫度的下降，其可 導致調色劑耐粘連性、圖像存儲穩定性和低溫定影性的劣化。
[0093] 所述脂族二醇的實例包括乙二醇、1，3-丙二醇、1，4-下二醇、1，5-戊二醇、1，6-己 二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、1，10-癸二醇、1，11-^^一燒二醇、1，12-十二 燒二醇、1，13-十S燒二醇、1，14-十四燒二醇、1，18-十八燒二醇、和1，14-廿燒癸燒二醇 (1, 14-eicosanedecanediol)。在運些之中，考慮到易得性，1, 8-辛二醇、1, 9-壬二醇和 1，10-癸二醇是優選的。
[0094] 立元^上醇的實例包括甘油、S徑甲基乙燒、立徑甲基丙烷和季戊四醇。
[0095] 運些之一可單獨使用或者運些中的兩種或更多種可組合使用。
[0096] 為了任選目的例如調節酸值和徑值，可在合成的最后階段添加多元簇酸和多元 醇。
[0097] 所述多元簇酸的實例包括：芳族簇酸，例如對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸 酢、偏苯=甲酸酢、均苯四甲酸、和糞二簇酸；脂族簇酸，例如馬來酸酢、富馬酸、班巧酸、締 基班巧酸酢、和己二酸；和脂環族簇酸，例如環己燒二簇酸。
[0098] 所述多元醇的實例包括：脂族二醇，例如乙二醇、二甘醇、S甘醇、丙二醇、下二醇、 己二醇、新戊二醇、和甘油；脂環族二醇，例如環己燒二醇、環己燒二甲醇、和氨化雙酪A;和 芳族二醇，例如雙酪A-環氧乙燒加合物和雙酪A-環氧丙烷加合物。
[0099] 結晶性聚醋樹脂可在180°C-230°C的聚合溫度下制造。通過降低反應系統內的壓 力，和如果需要除去由縮合產生的水和醇而促進反應。
[0100] 當單體在反應溫度下不溶解或不相容時，可添加具有高沸點的溶劑作為增溶劑W 便溶解所述單體。通過蒸饋掉所述增溶劑來促進縮聚反應。當待共聚的任何單體可能相容 性差時，可在使相容性差的單體與主要組分縮聚之前預先使所述單體與單體待與其縮聚的 酸或醇縮合。
[0101] 可用于制造聚醋樹脂的催化劑的實例包括：堿金屬化合物例如鋼和裡；堿±金屬 化合物例如儀和巧；金屬化合物例如鋒、儘、錬、鐵、錫、錯和錯；亞憐酸化合物；憐酸化合 物；W及胺化合物。
[0102] 所述催化劑的具體實例包括例如如下的化合物：乙酸鋼、碳酸鋼、乙酸裡、碳酸裡、 乙酸巧、硬脂酸觀乙酸儀、乙酸鋒、硬脂酸鋒、環燒酸鋒、氯化鋒、乙酸儘、環燒酸儘、四乙醇 鐵、四丙醇鐵、四異丙醇鐵、四下醇鐵、=氧化二錬、=苯基錬、=下基錬、甲酸錫、草酸錫、四 苯基錫、二氯化二下基錫、氧化二下基錫、氧化二苯基錫、四下醇錯、環燒酸錯、碳酸錯、乙酸 錯、硬脂酸錯、辛酸錯、氧化錯、亞憐酸S苯醋、亞憐酸S化4-二叔下基苯基醋）、乙基S苯 基漠化馨、=乙基胺、和=苯基胺。
[0103] 所述結晶性聚醋樹脂的酸值（中和Ig樹脂所必需的Wmg單位計的KOH的量）優 選地在3.Om巧OH/g-30.Om巧OH/g的范圍中、更優選地在6.Om巧OH/g-25.Om巧OH/g的范圍 中、和還更優選地在8.Om巧OH/g-20.Om巧OH/g。
[0104] 當所述酸值低于3.Om巧OH/g時，所述樹脂在水中的分散性變差，運可能使通過濕 法制造所述樹脂的粒子變得非常困難。進一步地，所述粒子在它們聚集時將非常差地保持 作為聚合產物的穩定化，運可能使得難W實現有效地調色劑制造。另一方面，當所述酸值大 于30.Om巧OH/g時，所述調色劑將具有提高的吸濕性，并且將更容易受到環境的影響。
[0105] 所述結晶性聚醋樹脂的重均分子量（Mw)優選為6, 000-35, 000。當重均分子量 (Mw)為6, 000或更大時，調色劑在記錄介質例如紙上定影時不會下沉入其表面中，由此 防止被不均勻地定影，或者不會弱化定影圖像的抗彎曲性的強度。當重均分子量（Mw)為 35,OOO或更小時，調色劑在烙融時的粘度不會高到使得粘度達到用于定影的合適水平時的 溫度是高的，由此防止低溫定影性劣化。
[0106] W上描述的包含結晶性聚醋樹脂的結晶性樹脂的主要組分（50質量％或更大）優 選為通過使用脂族單體合成的結晶性聚醋樹脂（下文中可稱作"結晶性脂族聚醋樹脂"）。 在此情況下，構成所述結晶性脂族聚醋樹脂的脂