光光譜測定，電化學檢測方法包括循環伏安法和差分伏安脈沖法。
[0076]3、焚光成像分析
[0077]應用本實施例的金屬離子試劑對腫瘤模型鼠進行熒光成像分析，熒光成像分析方法同實施例1。
[0078]結果顯示，腫瘤模型鼠病變區域熒光強度隨著時間呈現先增加后減弱的變化，說明影像制劑可以特異性的原位合成或者富集在病變區域，而后又逐漸代謝。
[0079]4、CT成像分析
[0080]應用本實施例的金屬離子試劑對腫瘤模型鼠進行CT成像分析，CT成像分析方法同實施例1。
[0081]結果顯示，腫瘤模型鼠的病變區域可以明顯的檢測到信號，不同于腫瘤內部的組織密度，可以看到顆粒狀的高密度材料，說明金屬離子試劑在腫瘤內部靶向特異性聚集，并且還原成為熒光和磁性材料(影像制劑)。與實施例1相比，本實施例中的顆粒襯度更好，分布更加均勻。
[0082]5、MRI成像分析
[0083]應用本實施例的金屬離子試劑對腫瘤模型鼠進行MRI成像分析，MRI成像分析方法同實施例1。
[0084]結果顯示，腫瘤模型鼠的病變區域可以明顯的檢測到信號，不同于腫瘤內部的組織密度，可以看到顆粒狀的高密度材料，說明金屬離子試劑在腫瘤內部靶向特異性聚集，并且還原成為熒光和磁性材料(影像制劑)。
[0085]實施例4
[0086]1、金屬離子試劑的制備
[0087]制備生物相容性優良的金屬離子試劑，具體步驟包括:
[0088]將化合物硝酸銪溶于超純水，配制成濃度為lOmmol/L的溶液；將硝酸銪溶液與lOmmol/L的氯化亞鐵水溶液按照體積1:5混合，得金屬離子試劑。
[0089]2、體外測試
[0090]利用金屬離子試劑對體液(如血液或血清等)或者尿液進行測試，結果顯示，腫瘤實驗組的光學以及電化學特性在金屬離子試劑加入后發生了顯著的變化，而正常對照組無明顯變化。
[0091 ] 其中，體液來自于正常人和白血病人，尿液來自正常裸鼠和腫瘤模型裸鼠。腫瘤模型裸鼠為肝癌(HepG2細胞系)及宮頸癌(Hela細胞系)，植瘤方式為腋下皮下植瘤。光學檢測方法包括紫外吸收光譜測定和熒光光譜測定，電化學檢測方法包括循環伏安法和差分伏安脈沖法。
[0092]3、熒光成像分析
[0093]應用本實施例的金屬離子試劑對腫瘤模型鼠進行熒光成像分析，熒光成像分析方法同實施例1。
[0094]結果顯示，腫瘤模型鼠病變區域熒光強度隨著時間呈現先增加后減弱的變化，說明影像制劑可以特異性的原位合成或者富集在病變區域，而后又逐漸代謝。
[0095]4、CT成像分析
[0096]應用本實施例的金屬離子試劑對腫瘤模型鼠進行CT成像分析，CT成像分析方法同實施例1。
[0097]結果顯示，腫瘤模型鼠的病變區域可以明顯的檢測到信號，不同于腫瘤內部的組織密度，可以看到顆粒狀的高密度材料，說明金屬離子試劑在腫瘤內部靶向特異性聚集，并且還原成為熒光和磁性材料(影像制劑)。
[0098]5、MRI成像分析
[0099]應用本實施例的金屬離子試劑對腫瘤模型鼠進行MRI成像分析，MRI成像分析方法同實施例1。
[0100]結果顯示，腫瘤模型鼠的病變區域可以明顯的檢測到信號，不同于腫瘤內部的組織密度，可以看到顆粒狀的高密度材料，說明金屬離子試劑在腫瘤內部靶向特異性聚集，并且還原成為熒光和磁性材料(影像制劑)。與實施例1相比，本實施例中的顆粒襯度更好，分布更加均勻。
[0101]實施例5
[0102]1、金屬離子試劑的制備
[0103]制備生物相容性優良的金屬離子試劑，具體步驟包括:
[0104]將化合物氯化鋅、氯金酸分別溶于超純水，均配制成濃度為lOmmol/L的溶液；將氯化鋅、氯金酸溶液等體積混合后與lOmmol/L的氯化亞鐵水溶液按照體積1:4混合，得金屬離子試劑。
[0105]2、體外測試
[0106]利用金屬離子試劑對體液(如血液或血清等)或者尿液進行測試，結果顯示，腫瘤實驗組的光學以及電化學特性在金屬離子試劑加入后發生了顯著的變化，而正常對照組無明顯變化。
[0107]其中，體液來自于正常人和白血病人，尿液來自正常裸鼠和腫瘤模型裸鼠。腫瘤模型裸鼠為肝癌(HepG2細胞系)及宮頸癌(Hela細胞系)，植瘤方式為腋下皮下植瘤。光學檢測方法包括紫外吸收光譜測定和熒光光譜測定，電化學檢測方法包括循環伏安法和差分伏安脈沖法。
[0108]3、熒光成像分析
[0109]應用本實施例的金屬離子試劑對腫瘤模型鼠進行熒光成像分析，熒光成像分析方法同實施例1。
[0110]結果顯示，腫瘤模型鼠病變區域熒光強度隨著時間呈現先增加后減弱的變化，說明影像制劑可以特異性的原位合成或者富集在病變區域，而后又逐漸代謝。
[0111]4、CT成像分析
[0112]應用本實施例的金屬離子試劑對腫瘤模型鼠進行CT成像分析，CT成像分析方法同實施例1。
[0113]結果顯示，腫瘤模型鼠的病變區域可以明顯的檢測到信號，不同于腫瘤內部的組織密度，可以看到顆粒狀的高密度材料，說明金屬離子試劑在腫瘤內部靶向特異性聚集，并且還原成為熒光和磁性材料(影像制劑)。
[0114]5、MRI成像分析
[0115]應用本實施例的金屬離子試劑對腫瘤模型鼠進行MRI成像分析，MRI成像分析方法同實施例1。
[0116]結果顯示，腫瘤模型鼠的病變區域可以明顯的檢測到信號，不同于腫瘤內部的組織密度，可以看到顆粒狀的高密度材料，說明金屬離子試劑在腫瘤內部靶向特異性聚集，并且還原成為熒光和磁性材料(影像制劑)。對比實施例1，本實施例中的顆粒襯度更好，分布更加均勻。
[0117]實施例6
[0118]1、金屬離子試劑的制備
[0119]制備生物相容性優良的金屬離子試劑，具體步驟包括:
[0120]將化合物氯化鋅、硫酸銪分別溶于超純水，均配制成濃度為lOmmol/L的溶液；將氯化鋅溶液、硫酸銪等比例混合后再與lOmmol/L的氯化鐵水溶液按照體積1:1混合，得金屬離子試劑。
[0121]2、熒光成像分析
[0122]應用本實施例的金屬離子試劑對老年癡呆模型鼠進行熒光成像分析，具體步驟包括:
[0123](I)構建不同月齡的老年癡呆模型鼠。
[0124](2)將0.1mL無菌的金屬離子試劑，通過尾靜脈和皮下注射到老年癡呆模型鼠上。
[0125](3)利用活體熒光成像儀進行成像并對其進行定性及定量分析。具體為，利用活體熒光成像儀成像，分別選取I小時、4小時、8小時、12小時、24小時、48小時等不同時間點，然后將該實驗模型鼠用5%異氟烷進行氣體麻醉，將其置于小動物活體成像儀操作平臺上，選擇420nm和480nm波長激發采集圖像。
[0126]結果顯示，老年癡呆癥模型鼠上病變區域的熒光強度隨著時間呈現先增加后減弱的變化，說明試劑中的離子等制劑可以特異性的原位合成或者富集在病變區域，而后又逐漸代謝。同時熒光強度顯示相同條件下，老年癡呆癥月齡大的模型鼠富集的更多，熒光強度更大，說明病變的程度更深。
[0127]3、CT成像分析
[0128]應用本實施例的金屬離子試劑對老年癡呆癥模型鼠進行CT成像分析，具體步驟包括:
[0129](I)構建老年癡呆模型鼠。
[0130](2)將0.1mL無菌的金屬離子試劑，通過尾靜脈和皮下注射到老年癡呆模型鼠上。
[0131](3)利用小動物CT成像儀進行成像并對其進行定性及定量分析。具體為，利用CT成像儀成像，分別選取I小時、4小時、8小時、12小時、24小時、48小時等不同時間點，然后將該實驗模型鼠用5%異氟烷進行氣體麻醉，將其置于小動物活體CT成像儀操作平臺上，選擇模型鼠的頭部區域，采集圖像。
[0132]結果顯示，模型鼠的頭部區域可以明顯的檢測到信號，不同于頭部的組織密度，可以看到顆粒狀