1^、0.0018/1^的了41(：的正己 烷標準溶液。具體地，稱取O.OlgTAIC溶解于50mL正己烷中并定容至100mL，得到濃度為 0.0001g/mL的標準溶液;同理，采用類似的方法得到其它濃度的標準溶液。
[0022] 采用氣相色譜儀分別測試上述標準溶液中TAIC所對應的峰面積，并且測試過程中 程序升溫設置為：110-120°(：保持5-101^11;接著采用10-20°(：/1^11的速率升溫至300°(：，并保 持5-10min，其中，出峰時間為出現最大峰面積峰的時間。更具體地，程序升溫采用120°C保 持10min;并采用10°C/min的速率升溫至300°C并保持5min，出峰時間在17.8min± lmin。所 述標準溶液的TAIC峰面積與濃度的對應關系測試結果如下表所示：
參看圖2，將表中數據標識在所述平面坐標系中得到四個標識點，擬合繪制一標準直 線，進而得到該標準直線的斜率k及截距b，得出TAIC的峰面積A與濃度η的線性關系方程： Α=146262*η-0.1063 顯然地，不同濃度標準溶液配制的數量越多，平面坐標系中相應的標識點亦越多，擬合 繪制的標準直線相對準確性更高。
[0023]本實施方式的待測溶液制取過程中，EVA膠膜樣品稱取質量W1為l_2g并將其剪切 呈l-2mm大小均勻的顆粒狀;溶劑正己烷取用量為20-50mL，顆粒狀的EVA膠膜樣品于正己烷 溶劑中浸泡時間為24-48小時。優選地，EVA膠膜樣品為lg時，正己烷取20mL。最后，將所制取 的待測溶液采用同樣的程序升溫測試得到其中TAIC的峰面積，再代入上述線性關系方程即 可算得該待測溶液中交聯劑的濃度，進而得出該EVA膠膜樣品中TAIC的含量。
[0024] 在本發明的其它實施方式中，為使得標準溶液的測試結果更為精確，可以使用氣 相色譜儀對每一標準溶液進行多次測試得到一組該標準溶液的交聯劑峰面積測試結果，求 取平均值作為該標準溶液中交聯劑的峰面積。
[0025] 綜上所述，本發明提供的EVA膠膜中交聯劑含量的測試方法，采用氣相色譜儀測試 若干標準溶液中交聯劑峰面積，得到交聯劑的峰面積與濃度的線性關系，進而能夠快速、準 確、高效地檢測EVA膠膜樣品中交聯劑的含量，有助于對EVA交聯體系進行深入剖析，進而解 決實際生產中的問題;且該測試方法操作簡單，易于實現。
[0026]應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一 個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說 明書作為一個整體，各實施方式中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可 以理解的其他實施方式。
[0027]上文所列出的一系列的詳細說明僅僅是針對本發明的可行性實施方式的具體說 明，它們并非用以限制本發明的保護范圍，凡未脫離本發明技藝精神所作的等效實施方式 或變更均應包含在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1. 一種EVA膠膜中交聯劑含量的測試方法，其特征在于，所述測試方法包括以下步驟： 配制若干具有不同交聯劑濃度的標準溶液； 采用氣相色譜儀對若干所述標準溶液進行氣相色譜分析，獲取若干所述標準溶液中交 聯劑的峰面積； 根據若干所述標準溶液中交聯劑的峰面積和所對應的交聯劑濃度得到交聯劑的峰面 積與濃度的線性關系； 提供一 EVA膠膜樣品，將所述EVA膠膜樣品進行浸泡、過濾后得到待測溶液； 采用氣相色譜儀對所述待測溶液進行氣相色譜分析，獲得所述待測溶液中交聯劑的峰 面積； 根據前述交聯劑峰面積與濃度的線性關系得出所述待測溶液中交聯劑的濃度，進而獲 取該EVA膠膜樣品中交聯劑的含量。2. 根據權利要求1所述的測試方法，其特征在于:所述交聯劑為三烯丙基異氰脲酸酯， 所述標準溶液及待測溶液的溶劑均采用正己烷。3. 根據權利要求1所述的測試方法，其特征在于:在進行若干所述標準溶液的氣相色譜 分析時，采用相同的程序升溫，所述程序升溫設置為先采用110_120°C保持5-10min;然后采 用10-20°C/min的速率升溫至300°C，并保持5-10min。4. 根據權利要求1所述的測試方法，其特征在于，所述交聯劑的峰面積與濃度的線性關 系采用如下方法得出： 建立平面坐標系，其中橫坐標為交聯劑的濃度η，縱坐標為交聯劑的峰面積A; 將獲取到的若干所述標準溶液中交聯劑的峰面積和所對應的交聯劑濃度之間的對應 關系標識在所述平面坐標系中，得到一系列標識點； 根據各標識點在所述平面坐標系中擬合繪制一標準直線，獲取前述標準直線的斜率k 及截距b; 得出該交聯劑的峰面積A與濃度η的線性關系方程為:A=k*n+b。5. 根據權利要求2所述的測試方法，其特征在于，所述待測溶液的制取過程具體包括： 稱取質量為W1的EVA膠膜樣品； 將EVA膠膜樣品進行剪切后采用正己烷對EVA膠膜樣品進行浸泡并過濾； 將過濾得到的溶液定容得到所述待測溶液。6. 根據權利要求5所述的測試方法，其特征在于：所述質量W1為l-2g;浸泡時正己烷取 用量為20-50ml。7. 根據權利要求5所述的測試方法，其特征在于:所述EVA膠膜樣品被剪切為 2mm的塊狀后進行浸泡。8. 根據權利要求5所述的測試方法，其特征在于:所述EVA膠膜樣品在正己烷溶劑中浸 泡時間為24-48小時。9. 根據權利要求1所述的測試方法，其特征在于:使用氣相色譜儀對每一標準溶液進行 至少兩次測試得到一組該標準溶液的交聯劑峰面積測試結果，求取平均值作為該標準溶液 中交聯劑的峰面積。
【專利摘要】本發明公開一種EVA膠膜中交聯劑含量的測試方法，首先配制若干具有不同交聯劑濃度的標準溶液，并采用氣相色譜儀對若干所述標準溶液進行氣相色譜分析，獲取若干所述標準溶液中交聯劑的峰面積；其次，根據若干所述標準溶液中交聯劑的峰面積和所對應的交聯劑濃度得到交聯劑的峰面積與濃度的線性關系；最后，制取待測溶液，再采用氣相色譜儀測得所述待測溶液中交聯劑的峰面積，并根據所述交聯劑的峰面積與濃度的線性關系得出所述待測溶液中交聯劑的濃度。采用本發明EVA膠膜中交聯劑含量的測試方法，能夠快速、準確、高效地檢測EVA膠膜中交聯劑的含量，有助于對EVA交聯體系進行深入剖析，進而解決實際生產中的問題；且該測試方法操作簡單，易于實現。
【IPC分類】G01N30/06, G01N30/02
【公開號】CN105651898
【申請號】
【發明人】趙勇, 呂瑞瑞, 傅冬華
【申請人】阿特斯(中國)投資有限公司, 常熟阿特斯陽光電力科技有限公司
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2016年3月29日