Eva膠膜中交聯劑含量的測試方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及太陽能電池生產技術領域，特別涉及一種EVA膠膜中交聯劑含量的測 試方法。
【背景技術】
[0002] 現有太陽能電池組件制造過程中，EVA膠膜起著粘結固定以及密封的作用。行業 內對EVA交聯體系的評價一般只采用測試交聯度的方法，而交聯度只是對EVA交聯體系的整 體評價，對有些問題EVA或組件，僅僅測試EVA的交聯度，而不對EVA交聯體系進行深入剖析， 很難找到問題根源。三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC)是EVA膠膜中一種重要的交聯改性劑，和過 氧化物等共同作用，交聯后可顯著提高EVA的耐熱性、阻燃性、耐溶劑性、機械強度及電性能 等，對EVA膠膜的質量對及組件的性能起著至關重要的作用。然而，目前還缺少一種較好的 方法檢查其在EVA膠膜中的含量。
[0003] 鑒于此，有必要提供一種新的EVA膠膜中交聯劑含量的測試方法。
【發明內容】
[0004] 本發明目的在于提供一種EVA膠膜中交聯劑含量的測試方法，能夠快速、準確、高 效地檢測EVA膠膜中交聯劑的含量，有助于對EVA交聯體系進行深入剖析，進而解決實際生 產中的問題;且操作簡單，易于實現。
[0005] 為實現上述發明目的，本發明提供一種EVA膠膜中交聯劑含量的測試方法，包括以 下步驟： 配制若干具有不同交聯劑濃度的標準溶液； 采用氣相色譜儀對若干所述標準溶液進行氣相色譜分析，獲取若干所述標準溶液中交 聯劑的峰面積； 根據若干所述標準溶液中交聯劑的峰面積和所對應的交聯劑濃度得到交聯劑的峰面 積與濃度的線性關系； 提供一 EVA膠膜樣品，將所述EVA膠膜樣品進行浸泡、過濾后得到待測溶液； 采用氣相色譜儀對所述待測溶液進行氣相色譜分析，獲得所述待測溶液中交聯劑的峰 面積； 根據前述交聯劑峰面積與濃度的線性關系得出所述待測溶液中交聯劑的濃度，進而獲 取該EVA膠膜樣品中交聯劑的含量。
[0006] 作為本發明的進一步改進，所述交聯劑為三烯丙基異氰脲酸酯，所述標準溶液及 待測溶液的溶劑均采用正己烷。
[0007] 作為本發明的進一步改進，在進行若干所述標準溶液的氣相色譜分析時，采用相 同的程序升溫，所述程序升溫設置為先采用110-120°C保持5-10min;然后采用10-20°C/min 的速率升溫至300°C，并保持5-10min。
[0008] 作為本發明的進一步改進，所述交聯劑的峰面積與濃度的線性關系采用如下方法 得出： 建立平面坐標系，其中橫坐標為交聯劑的濃度n，縱坐標為交聯劑的峰面積A; 將獲取到的若干所述標準溶液中交聯劑的峰面積和所對應的交聯劑濃度之間的對應 關系標識在所述平面坐標系中，得到一系列標識點； 根據各標識點在所述平面坐標系中擬合繪制一標準直線，獲取前述標準直線的斜率k 及截距b; 得出該交聯劑的峰面積A與濃度η的線性關系方程為:A=k*n+b。
[0009] 作為本發明的進一步改進，所述待測溶液的制取過程具體包括： 稱取質量為W1的EVA膠膜樣品； 將EVA膠膜樣品進行剪切后采用正己烷對EVA膠膜樣品進行浸泡并過濾； 將過濾得到的溶液定容得到所述待測溶液。
[0010] 作為本發明的進一步改進，所述質量W1為l-2g;浸泡時正己烷取用量為20-50ml。
[0011] 作為本發明的進一步改進，所述EVA膠膜樣品被剪切為的塊狀后進行 浸泡。
[0012] 作為本發明的進一步改進，所述EVA膠膜樣品在正己烷溶劑中浸泡時間為24-48小 時。
[0013] 作為本發明的進一步改進，使用氣相色譜儀對每一標準溶液進行至少兩次測試得 到一組該標準溶液的交聯劑峰面積測試結果，求取平均值作為該標準溶液中交聯劑的峰面 積。
[0014] 本發明的有益效果是:本發明提供的EVA膠膜中交聯劑含量的測試方法，采用氣相 色譜儀測試若干標準溶液中交聯劑峰面積，得到交聯劑的峰面積與濃度的線性關系，進而 能夠快速、準確、高效地檢測EVA膠膜樣品中交聯劑的含量，有助于對EVA交聯體系進行深入 剖析，進而解決實際生產中的問題;且該測試方法操作簡單，易于實現。
【附圖說明】
[0015] 圖1為本發明EVA膠膜中交聯劑含量的測試方法的流程示意圖； 圖2為本發明一較佳實施方式的平面坐標系及線性關系方程建立示意圖。
【具體實施方式】
[0016] 以下將結合附圖所示的實施方式對本發明進行詳細描述。但該實施方式并不限制 本發明，本領域的普通技術人員根據該實施方式所做出的結構、方法、或功能上的變換均包 含在本發明的保護范圍內。
[0017]請參照圖1所示，本發明EVA膠膜中交聯劑含量的測試方法包括以下步驟： 配制若干具有不同交聯劑濃度的標準溶液； 采用氣相色譜儀對若干所述標準溶液進行氣相色譜分析，獲取若干所述標準溶液中交 聯劑的峰面積； 根據若干所述標準溶液中交聯劑的峰面積和所對應的交聯劑濃度得到交聯劑的峰面 積與濃度的線性關系； 提供一 EVA膠膜樣品，將所述EVA膠膜樣品進行浸泡、過濾后得到待測溶液； 采用氣相色譜儀對所述待測溶液進行氣相色譜分析，獲得所述待測溶液中交聯劑的峰 面積； 根據前述交聯劑峰面積與濃度的線性關系得出所述待測溶液中交聯劑的濃度，進而獲 取該EVA膠膜樣品中交聯劑的含量。
[0018] 具體地，所述交聯劑的峰面積與濃度的線性關系采用如下方法得出：建立平面坐 標系，其中橫坐標為交聯劑的濃度n，縱坐標為交聯劑的峰面積A;將獲取到的若干所述標準 溶液中交聯劑的峰面積和所對應的交聯劑濃度之間的對應關系標識在所述平面坐標系中， 得到一系列標識點；根據各標識點在所述平面坐標系中擬合繪制一標準直線，獲取前述標 準直線的斜率k及截距b;得出該交聯劑的峰面積A與濃度η的線性關系方程為:A=k*n+b。
[0019] 所述待測溶液的制取過程具體包括:稱取質量為W1的EVA膠膜樣品；將EVA膠膜樣 品剪切呈大小均勻的顆粒狀;采用與標準溶液同一溶劑對顆粒狀的EVA膠膜樣品進行浸泡 并過濾;將過濾得到的含有交聯劑的溶液定容得到所述待測溶液。并且，過濾后還采用所述 溶劑對濾渣進行沖洗且收集全部濾液，過濾得到的含有交聯劑的溶液中包括沖洗濾渣所收 集的全部濾液。
[0020] 在本實施例中，所述交聯劑為三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC)，所述標準溶液及待測 溶液的溶劑均采用正己烷。
[0021] 以下以一具體實施例介紹本發明EVA膠膜中交聯劑含量的測試方法，具體包括如 下步驟： 選擇配制濃度分別為0.00018/11^、0.00028/1^、0.00058/