量％以上、 特別優選為90質量％以上。
[0173] 更具體地說，作為包含在噻吩環中導入有取代基的噻吩系化合物的衍生物作為重 復結構的共軛高分子、以及包含具有含噻吩環的稠多環結構的噻吩系化合物作為重復結構 的共軛高分子，可例示出下述化合物A-1~A-16。其中，下述式中，n表示10以上的整數。
[0174]
[0175] 作為將吡咯系化合物及其衍生物聚合或共聚而成的吡咯系共軛高分子，只要具有 吡咯系化合物或其衍生物作為重復結構即可，例如可以舉出包含吡咯作為重復結構的聚吡 咯、包含在吡咯中導入有取代基的吡咯系化合物的衍生物作為重復結構的共軛高分子、和 包含具有含吡咯環的稠多環結構的吡咯系化合物作為重復結構的共軛高分子。作為吡咯系 共軛高分子，例如可例示出下述化合物B-1~B-8。需要說明的是，在下述式中，n表示10 以上的整數。
[0176]
[0177] 作為將苯胺系化合物及其衍生物聚合或共聚而成的苯胺系共軛高分子，只要具有 苯胺系化合物或其衍生物作為重復結構即可，例如可以舉出包含苯胺作為重復結構的聚苯 胺、包含在苯胺的苯環上導入有取代基的苯胺系化合物的衍生物作為重復結構的共軛高分 子、和包含具有含苯胺的苯環的稠多環結構的苯胺系化合物作為重復結構的共軛高分子。 作為苯胺系共軛高分子，可例示出下述化合物C-1~C-8。需要說明的是，下述式中，n表示 10以上的整數，摩爾比例y超過0且小于1。
[0178]
[0179] 作為將乙炔系化合物及其衍生物聚合或共聚而成的乙炔系共軛高分子，只要具有 乙炔系化合物或其衍生物作為重復結構即可，例如可例示出下述化合物D-1~D-3。需要說 明的是，下述式中，n表示10以上的整數。
[0180]
[0181] 作為將對亞苯基系化合物及其衍生物聚合或共聚而成的對亞苯基系共軛高分 子，只要具有對亞苯基系化合物或其衍生物作為重復結構即可，例如可例示出下述化合物 E-1~E-9。需要說明的是，下述式中，n表示10以上的整數。
[0182]
[0183] 作為將對亞苯基亞乙烯基系化合物及其衍生物聚合或共聚而成的對亞苯基亞乙 烯基系共軛高分子，只要具有對亞苯基亞乙烯基系化合物或其衍生物作為重復結構即可， 可例示出下述化合物F-1~F-3。需要說明的是，下述式中，n表示10以上的整數。
[0184] F-1
[0185] 作為將對亞苯基亞乙炔基系化合物及其衍生物聚合或共聚而成的對亞苯基亞乙 炔基系共軛高分子，只要具有對亞苯基亞乙炔基系化合物或其衍生物作為重復結構即可， 可例示出下述化合物G-1和G-2。需要說明的是，下述式中，n表示10以上的整數。
[0186]
[0187] 作為將上述以外的化合物及其衍生物聚合或共聚而成的共軛高分子，只要具有上 述以外的化合物或其衍生物作為重復結構即可，可例示出下述化合物H-1~H-13。需要說 明的是，下述式中，n表示10以上的整數。
[0188]
[0189] 在上述共軛高分子中，優選使用直鏈狀的共軛高分子。這樣的直鏈狀的共軛高分 子可以例如在聚噻吩系共軛高分子、聚吡咯系共軛高分子的情況下通過將各單體的噻吩環 或吡咯環分別在2位和5位鍵合而得到。在聚對亞苯基系共軛高分子、聚對亞苯基亞乙烯 基系共軛高分子、聚對亞苯基亞乙炔基系共軛高分子的情況下，這樣的直鏈狀的共軛高分 子可以通過將各單體的亞苯基在對位（1位和4位）鍵合而得到。
[0190] 本發明中使用的共軛高分子可以單獨具有1種或者組合具有2種以上的上述重復 單元（下文中，也將提供該重復單元的單體稱為"第1單體（組）"）。另外，除了衍生自第 1單體的重復結構以外，還可以同時具有衍生自具有其他結構的單體（下文中也稱為"第2 單體"）的重復結構。在為由多種重復結構構成的共軛高分子的情況下，可以為嵌段共聚物、 無規共聚物或接枝聚合物。
[0191] 作為與上述第1單體合用的具有其他結構的第2單體的重復結構，可以舉出 具有咔唑基、二苯并[b，d]噻咯基、環五[2, 1-b ;3,4-b' ]二噻吩基、吡咯并[3,4-c]吡 咯-1，4(2民511)-二酮基、苯并[2，1，3]噻二唑-4,8-二基、偶氮基、511-二苯并[13、(1]噻咯 基、噻唑基、咪唑基、噁二唑基、噻二唑基、三唑基等的化合物、和在這些化合物中進一步導 入有取代基的化合物。作為所導入的取代基，可以舉出與上述取代基同樣的基團。
[0192] 本發明中使用的共軛高分子中的衍生自選自第1單體組的1種或多種單體的重復 結構在共軛高分子中合計優選具有50質量％以上、更優選具有70質量％以上，進一步優選 僅由衍生自選自第1單體組的1種或多種單體的重復結構構成。特別優選為僅由選自第1 單體組的單一的重復結構構成的共軛高分子。
[0193] 在第1單體組中，更優選使用包含衍生自噻吩系化合物及其衍生物的重復結構的 聚噻吩系共軛高分子中的任意一者或兩者。特別優選具有下述結構式（1)~（5)所表示的 噻吩環或者含噻吩環的縮合芳香環結構作為重復結構的聚噻吩系共軛高分子。
[0194]
[0195] 上述結構式（1)~（5)中，R1~R13各自獨立地表示氫原子、鹵原子、烷基、烷氧基、 全氣烷基、全氣烷氧基、氣基、燒硫基、聚環氧烷基、醜氧基或燒氧幾基，Y表不碳原子、氣原 子或娃原子，n表示1或2的整數。并且，*表示各重復結構的連接部位。
[0196] R1~R13中，作為鹵原子，可以舉出氟、氯、溴或碘原子，優選氟、氯。
[0197] 烷基包含直鏈、支鏈、環狀的烷基，優選碳原子數為1~14的烷基，具體地說，可以 舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、叔戊基、正己基、2-乙基 己基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基等。
[0198] 作為烷氧基，優選碳原子數為1~14的烷氧基，具體地說，可以舉出甲氧基、乙氧 基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、叔戊氧基、正己氧基、 2-乙基己氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十二烷基氧基、十四烷基氧基等。
[0199] 作為全氟烷基，優選碳原子數為1~10的全氟烷基，具體地說，可以舉出CF3S、 cf3cf2S、正 c 3f7基、異 c 3f7基、正 c 4f9基、叔 c 4f9基、仲 c 4f9基、正 C 5Fn基、cf3cf2c(cf3) 2 基、正 C6F13基、C 8F17基、C 9F19基、C 1QF21 基、CF 3 (CF2) 2CH2基、CF 3 (CF2) 4CH2基、CF 3 (CF2) 5CH2CH2 基等。
[0200] 作為全氟烷氧基，優選碳原子數為1~10的全氟烷氧基，具體地說，可以舉出cf3o 基、cf3cf2o基、正c3f7o基、異c3f7o基、正c4f9o基、叔c4f9o基、仲c4f9o基、正 C5FnO 基、 cf3cf2c(cf3) 2〇 基、正c6f13o基、c8f17o基、c9f19o基、c1qf21o基、cf3 (cf2) 2ch2o基、cf3 (cf2) 4ch2o 基、cf3(cf2)5ch2ch2o基等。
[0201] 氨基包含烷基氨基和芳基氨基，優選碳原子數為0~16的氨基，具體地說，可以舉 出氨基、單乙基氨基、二乙基氨基、單己基氨基、二己基氨基、二辛基氨基、單十二烷基氨基、 二苯基氨基、二（二甲苯基）氨基、二甲苯基氨基、單苯基氨基等。
[0202] 作為烷硫基，優選碳原子數為1~14的烷硫基，具體地說，可以舉出CH3S基、 CH3CH2S基、正C3H7S基、異C3H7S基、正C4H9S基、叔C4H9S基、仲C4H9S基、正C5HnS基、 CH3CH2C(CH3)2S基、正C6H13S基、c-C6HnS基、ch3(ch2)5ch2ch2s基、c6h13s基、c8h17s基、c9h19s 基、C1(iH21S基、2-乙基己硫基等。
[0203] 作為聚環氧烷基，優選碳原子數為3~20的聚環氧烷基，具體地說，可以舉出聚乙 條氧基、聚丙條氧基。
[0204] 作為酰氧基，優選碳原子數為1~14的酰氧基，具體地說，例如可以舉出乙酰氧 基、乙基羰酰氧基、丁基羰酰氧基、辛基羰酰氧基、十二烷基羰酰氧基、苯基羰酰氧基等。
[0205] 作為烷氧羰基，優選碳原子數為1~14的烷氧羰基，具體地說，可以舉出甲氧基羰 基、乙氧基幾基、正丙氧基幾基、異丙氧基幾基、正丁氧基幾基、叔丁氧基幾基、正己氧基幾 基、十--烷基氧基幾基等〇
[0206] 這些基團可以進一步被取代。
[0207] 作為R1~R13,優選為烷基、烷氧基、氨基、燒硫基、聚環氧烷基、氫原子，更優選為 烷基、烷氧基、燒硫基、聚環氧烷基，特別優選為烷基、烷氧基、聚環氧烷基。
[0208] Y優選為碳原子或氮原子，更優選為碳原子。
[0209] 作為上述結構式（1)~（5)所表示的重復結構，具體地說，可例示出下述化合物 A-17~A-25,但并不限于這些。
[0210]
[0211] 對上述的各共軛高分子的分子量沒有特別限定，當然可以為高分子量的物質，也 可以為分子量低于該分子量的低聚物（例如重均分子量1000~10000左右）。
[0212] 從實現高導電性的方面考慮，共軛高分子優選難以被酸、光、熱分解。為了得到高 導電性，需要藉由共軛高分子的長共軛鏈進行分子內的載流子傳遞以及分子間的載流子跳 躍。為了達到此目的，優選共軛高分子的分子量大到一定程度。從此觀點出發，本發明中使 用的共軛高分子的分子量以重均分子量計優選為5000以上、更優選為7000~300, 000、進 一步優選為8000~100,000。重均分子量可利用凝膠滲透色譜（GPC)進行測定。
[0213] 這些共軛高分子可利用通常的氧化聚合法使作為結構單元的上述單體進行聚合 來制造。
[0214] 另外，也可以使用市售品，例如可以舉出Aldrich社制造的聚（3-己基噻 吩-2, 5-二基）立構規整品。
[0215] 作為本發明中使用的共軛高分子，除了上述的各共軛高分子外，還可以舉出至少 包含下述通式（1A)或（1B)所表示的芴結構作為重復結構的共軛高分子。
[0216]
[0217] 、：evt，k--邪k-_合曰觀衣不m番。k--邪k-_合曰觀衣不萬曾躍徑環 基、芳香族雜環基、烷基或烷氧基。此處，1^與R4A可以相互鍵合而形成環。nil和nl2b各 自獨立地表示0~3的整數，nl2表示0~2的整數。La表示選自由單鍵、-N(Ral)-或2 價的芳香族烴環基、2價的芳香族雜環基以及N(Ral)_組成的組中的基團組合而成的連接 基團。Lb表示單鍵、2價芳香族烴環基、2價芳香族雜環基、-N(Ral)-、或者將這些基團組合 而成的連接基團。此處，Ral表示取代基。Xb表示3價芳香族徑環基、3價芳香族雜環基或 >N-。*表示鍵合位置。）
[0218] 作為R1A、R2A中的取代基，可以舉出下述取代基W1。
[0219] (取代基W1)
[0220] 作為取代基W1，可以舉出齒原子、烷基、鏈條基、炔基、環烷基、環條基、芳基、芳基 硼基、氫化硼基、雜環基（包含雜芳基，作為成環原子，優選氧原子、硫原子、氮原子、硅原 子、硼原子）、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基或芳基的磺酰基、烷基或芳基的氧膦基 (只7 4二;P)、氣基（包含氣基、烷基氣基、芳基氣基、雜環氣基）、醜氣基、烷基或芳基的橫 酰胺基、烷基或芳基的氨基甲酰基、烷基或芳基的氨磺酰基、烷基或芳基的磺酰胺基、酰基、 烷氧羰基、芳氧基羰基、酰氧基、脲基、氨基甲酸酯基、酰亞胺基、羥基、氰基、硝基等。
[0221] 它們之中，優選芳香族徑環基、芳香族雜環基、烷基、烷氧基、燒硫基、氣基、羥基， 更優選芳香族烴環基、芳香族雜環基、烷基、烷氧基、羥基，進一步優選芳香族烴環基、芳香 族雜環基、烷基、烷氧基，特別優選烷基。
[0222] R1A、R2A為烷硫基的情況下，碳原子數優選為1~24、更優選為1~20、進一步優選 為6~16。烷硫基可以具有取代基，作為該取代基，可以舉出上述取代基W1。
[0223] 作為烷硫基，例如可以舉出甲硫基、乙硫基、異丙硫基、叔丁硫基、正己硫基、正辛 基硫基、2 _乙基己硫基、正十八烷基硫基。
[0224] R1A、R2AS氨基的情況下，該氨基包括氨基、烷基氨基、芳基氨基，碳原子數優選為 0~24、更優選為1~20、進一步優選為1~16。烷基氨基、芳基氨基或者雜環氨基可以具 有取代基，作為取代基，可以舉出上述取代基W1。
[0225] 作為氨基，例如可以舉出氨基、甲基氨基、N，N_二乙基氨基、苯基氨基、N-甲 基-N-苯基氨基，優選烷基氨基、芳基氨基。
[0226] R1A、R2AS芳香族烴環基、芳香族雜環基、烷基、烷氧基的情況下，可以舉出后述的 R3A、R4A中的芳香族烴環基、芳香族雜環基、烷基、烷氧基。
[0227] 需要說明的是，烷基、烷氧基的優選碳原子數均為1~18,更優選為1~12、進一 步優選為1~8。
[0228] 需要說明的是，芳香族烴環基、芳香族雜環基的優選范圍與R3A、R4A相同。
[0229] nll、nl2 優選為 0 或 1。
[0230] R3A、R4A*的芳香族烴環基的芳香族烴環的碳原子數優選為6~24、更優選為6~ 20、進一步優選為6~18。芳香族烴環可以舉出苯環、萘環，這些環可以通過芳香族烴環、月旨 肪族烴環、雜環等環稠合。并且，芳香族烴環基可以具有取代基，作為取代基，可以舉出上述 取代基W1。作為該取代基，優選烷基、烷氧基、燒硫基、氣基、羥基，更優選烷基、烷氧基、輕 基，進一步優選烷基、烷氧基。
[0231] R3A、R4A*的芳香族雜環基的芳香族雜環的碳原子數優選為2~24、更優選為3~ 20、進一步優選為3~18。芳香族雜環的成環雜原子優選為氮原子、氧原子、硫原子，優選 為5或6元環。該芳香族雜環可以通過芳香族烴環、脂肪族烴環、雜環等環稠合。此外，芳 香族烴環基可以具有取代基，作為取代基，可以舉出上述取代基W1。作為該取代基，優選烷 基、烷氧基、燒硫基，更優選烷基、烷氧基，進一步優選烷基。
[0232] 作為芳香族雜環，可以舉出吡咯環、噻吩環、咪唑環、吡唑環、噻唑環、異噻唑環、吡 啶環、喃啶環、_嘆環、啦嘆環、三嘆環、11引噪環、異11引噪環、喹啉環、異喹啉環、喹挫啉環、酞 嗪環、蝶啶環、香豆素環、色酮環、1，4-苯二氮雜環（七' > 7七' 匕° >環）、苯并咪唑環、 苯并呋喃環、嘌呤環、叮啶環、吩噁嗪環、吩噻嗪環、呋喃環、硒吩環、碲吩環、噁唑環、異噁唑 環、吡啶酮-2-酮環、硒代吡喃環（七u7匕。7 >環）、碲代吡喃環（亍少口匕。7 >環）等， 優選噻吩環、啦略環、呋喃環、咪挫環、啦啶環、喹啉環、剛噪環。
[0233] R3A、R4A中的烷基的碳原子數優選為1~24、更優選為1~20、進一步優選為6~ 16。烷基可以為直鏈狀、支鏈狀或環狀，也可以進一步具有取代基，作為取代基，可以舉出上 述取代基W1。
[0234] 作為烷基，例如可以舉出甲基、乙基、異丙基、叔丁基、正己基、正辛基、2-乙基己 基、正十八烷基。
[0235] R3A、R4A中的烷氧基的碳原子數優選為1~24、更優選為1~20、進一步優選為6~ 16。烷氧基可以具有取代基，作為取代基，可以舉出上述取代基W1。
[0236] 作為烷氧基，例如可以舉出甲氧基、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、正己氧基、正辛 氧基、2-乙基己氧基、正十八烷基氧基。
[0237] 1^和R44的至少一方優選為芳香族烴環基或芳香族雜環基。
[0238] 儼和R4A可以相互鍵合形成環，作為環，優選為3~7元環，可以為飽和烴環、不飽 和烴環、芳香族烴環、雜環（包括芳香族雜環），所形成的環可以為單環，也可以稠合而為多 環。并且，所形成的環可以具有取代基，作為取代基，可以舉出取代基W1。
[0239] 本發明中，它們所形成的環優選為芴環，優選9位為螺環結構、即為下述結構的的 物質。
[0240]
[0241] 此處，1^、1?'1111和1112與上還通式（1&)現（1?)甲的1^、1^、1111和1112含義相 同，優選的范圍也相同。
[0242] R1A'、R2A'和nl2'與R1A、R2A、nl2含義相同，優選的范圍也相同。nil'表示0~4 的整數。
[0243] 關于Rx，在通式（1A)的情況下（即利用芴環的2個苯環連入到聚合物主鏈中的情 況下），Rx表示結合鍵；在通式（1B)的情況下（即1個苯環與聚合物主鏈結合的情況下）， Rx表示氫原子或取代基。作為Rx中的取代基，可以舉出上述取代基W1，其中優選芳香族烴 環基、芳香族雜環基、烷基、烷氧基、燒硫基、氣基、羥基，更優選烷基、烷氧基、羥基，進一步 優選烷基。
[0244] Rx'表示氫原子或取代基。作為Rx'中的取代基，可以舉出上述取代基W1，其中優 選芳香族徑環基、芳香族雜環基、烷基、烷氧基、燒硫基、氣基、羥基，更優選烷基、烷氧基、輕 基，進一步優選烷氧基。
[0245] I/和Lb中的2價芳香族烴環基的芳香族烴環的碳原子數優選為6~24、更優選為 6~20、進一步優選為6~18。芳香族烴環可以舉出苯環、萘環，這些環可以通過芳香族烴 環、脂肪族烴環、雜環等環稠合。并且，芳香族烴環基可以具有取代基，作為取代基，可以舉 出上述取代基W1。作為該取代基，優選烷基、烷氧基、燒硫基、氣基、羥基，更優選烷基、燒氧 基、羥基，進一步優選烷基、烷氧基。
[0246] 上述芳香族烴環優選為苯環、萘環、芴環。
[0247] I/和Lb中的2價芳香族雜環基的芳香族雜環的碳原子數優選為2~24、更優選為 3~20、進一步優選為3~18。芳香族雜環的成環雜原子優選為氮原子、氧原子、硫原子，優 選為5或6元環。芳香族雜環可以通過芳香族烴環、脂肪族烴環、雜環等環稠合。并且，芳 香族烴環基可以具有取代基，作為取代基，可以舉出上述取代基W1。作為該取代基，優選烷 基、烷氧基、燒硫基，更優選烷基、烷氧基，進一步優選烷基。
[0248] 上述芳香族雜環例如可以舉出噻挫環、P比略環、呋喃環、P比挫環、咪挫環、咪挫環、 三挫環、噻二挫環、噁二挫環、吡啶環、喃啶環、喃啶環、_嘆環、三嘆環、苯并噻挫環、吲噪 環、苯并噻二唑環、喹喔啉環、吩噁嗪環、二苯并呋喃環、二苯并噻唑環、二苯并硅烷環戊二 烯環（9o、/シ7yシ夕口乂y夕'工y環）、咔唑環、吩噻嗪環、噻吩環、異噻唑環、吲 哚環、異吲哚環、喹啉環、異喹啉環、喹唑啉環、酞嗪環、蝶啶環、香豆素環、色酮環、1，4-苯二 氮雜環（七'y/ 9 7七'ify環）、苯并咪唑環、苯并呋喃環、嘌呤環、吖啶環、吩噁嗪環、吩噻 嗪環、呋喃環、硒吩環、碲吩環、噁唑環、異噁唑環、吡啶酮-2-酮環、硒代吡喃環（七uy匕° 歹y環）、蹄代P比喃環（亍；!/口匕。7>環）等。
[0249] I/和Lb中的-N(Ral)-的Ral表示取代基，作為該取代基，可以舉出上述取代基W1。
[0250] Ral優選為烷基、芳基、雜環基，這些各基團可以進一步帶有取代基。對于可以在上 述各基團上取代的取代基，可以舉出上述取代基W1。
[0251] Ral中的烷基的碳原子數優選為1~18。Ral中的芳基的碳原子數優選為6~24、 更優選為6~20、進一步優選為6~12。
[0252] Ral中的雜環基優選芳香族雜環基，優選R3A、R4A中的芳香族雜環基。
[0253] I/和Lb中的將2價芳香族烴環基、2價芳香族雜環基或-N(Ra)_組合而成的連接 基團只要為將這些基團2個以上組合而成的基團即可，可以按任意方式組合。
[0254] 例如可以舉出-2價芳香族烴環基-2價芳香族烴環基_、_2價芳香族雜環基-2價 芳香族雜環基-、-2價芳香族徑環基_2價芳香族雜環基-、-2價芳香族徑環基-N(Ral) -、-2 價芳香族徑環基(Ral)-2價芳香族徑環基-、-2價芳香族雜環基-N(Ral)-2價芳香族 烴環基-、-2價芳香族雜環基-2價芳香族雜環基-2價芳香族雜環基-、-2價芳香族烴環 基-N(Ral) -2價芳香族徑環基-N(Ral) -2價芳香族徑環基-、-2價芳香族徑環基-N(Ral) -2 價芳香族烴環基-2價芳香族烴環基_N(Ral)-2價芳香族烴環基_。
[0255] I/優選為將2個以上選自由2價芳香族烴環基、2價芳香族雜環基以及上 述-N(Ral)-組成的組中的基團組合而成的連接基團。
[0256] Lb優選為2價芳香族烴環基、2價芳香族雜環基或-N(Ral)-或者將這些基團組合 而成的連接基團。
[0257] La優選為下述式（a)或（b)所表示的連接基團。
[0258]
[0259] (式中，Xa°表示單鍵、2價芳香族烴環基或2價芳香族雜環基，Xa4PXa2各自獨立 地表示2價芳香族烴環基或2價芳香族雜環基。Ra°表示取代基，na°表示0~5的整數。）
[0260] Xa°、Xal、Xa2中的2價芳香族烴環基、2價芳香族雜環基與La中的2價芳香族烴環 基、2價芳香族雜環基含義相同，優選的范圍也相同。
[0261 ] RaCI中的取代基可以舉出上述取代基W1，優選烷基、烷氧基、燒硫基、醜基、燒氧幾 基、鹵原子，特別優選烷氧羰基。
[0262] na°優選為0或1。
[0263] 對于Xb中的3價芳香族烴環基中的芳香族烴環，可以舉出LIPLb中的芳香族烴 環，優選的范圍也相同。
[0264] 其中優選苯環，優選荷環的苯環結合在由1，3-亞苯基構成聚合物主鏈的亞苯基 的5位。
[0265] 對于Xb中的3價芳香族雜環基中的芳香族雜環，可以舉出L3和Lb中的芳香族雜 環，優選的范圍也相同。
[0266] 其中優選芴環的苯環結合在吩噁嗪環的10位、吩噻嗪環的10位、咔唑環的9位、 吡咯的1位。
[0267] Xb中，優選Xb的原子為形成芳香族烴環的碳原子或形成芳香族雜環的碳原子或氮 原子、或者Xb為〉N-，特別優選Xb為〉N-。
[0268] 對至少包含通式（1A)或（1B)所表示的芴結構作為重復結構的共軛高分子的重 均分子量（聚苯乙烯換算GPC測定值）沒有特別限定，優選為4000~100000、更優選為 6000~80000、特別優選為8000~50000。
[0269] 至少包含通式（1A)或（1B)所表示的芴結構作為重復結構的共軛高分子的末端基 團例如為位于上述通式（1A)或（1B)所表示的重復單元的括弧之外的與重復結構鍵合的 取代基。作為該末端基團的取代基可通過高分子的合成方法來改變，可以為合成原料來源 的鹵原子（例如氟、氯、溴、碘）、氫、含硼取代基、以及作為聚合反應的副反應而取代的氫原 子、來源于催化劑配體的含磷取代基。還優選在聚合后通過還原反應、取代反應使末端