1.一種干法制備電池電容復合電極的方法，其特征在于，所述的方法包括如下步驟：
S1、稱取復合電極原料：稱取復合電極原料A類活性物質、B類活性物質、粘結劑干粉和導電劑，并將復合電極原料充分混合，在惰性氣氛中升溫至500-580℃，在此溫度下高溫煅燒2-8小時，然后冷卻至室溫，所述惰性氣氛為氮氣、氬氣中的一種或兩種，惰性氣體的流速為200-280ml/min，升溫速率為4-9℃/min；
S2、將混合后的復合電極原料通過擠壓，制成干態電極膜，擠壓壓力為5t到40t；
S3、在集流體的表面涂覆一層厚度為1-10μm的導電膠，形成導電涂層，并將S2中制得的干態電極膜粘貼在導電涂層上，經碾壓得到電池電容復合電極，其中碾壓比例為5-30％。
2.根據權利要求1所述的干法制備電池電容復合電極的方法，其特征在于，步驟S1復合電極原料中各原料占電極總質量的質量百分比分別為A類活性物質10-80％、B類活性物質10-80％、粘結劑干粉2-10％和導電劑1-10％。
3.根據權利要求2所述的干法制備電池電容復合電極的方法，其特征在于，復合電極為負極時，原料中A類活性物質占負極原料總質量的60％-90％，B類活性物質占負極原料總質量的10％-30％。
4.根據權利要求2所述的干法制備電池電容復合電極的方法，其特征在于，復合電極為正極時，原料中還含有添加劑S0-5％，原料中A類活性物質占正極原料總質量的30％-50％，B類活性物質占正極原料總質量的40％-60％，添加劑S占正極原料總質量的0-5％。
5.根據權利要求4所述的干法制備電池電容復合電極的方法，其特征在于，所述的添加劑S為納米有機添加劑，所述的納米有機添加劑為芳烴金屬配合物、金屬茂配合物、環丁二烯配合物中的一種或多種。
6.根據權利要求2所述的干法制備電池電容復合電極的方法，其特征在于，復合電極為正極時，A類活性物質為LiCoO2、LiMn2O4、LiMnO2、LiNiO2、LiFePO4、LiMnPO4、LiNi0.8Co0.2O2、LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2中的一種或多種；復合電極為負極時，A類活性物質為鈦酸鋰、石墨、人造石墨、MCMB、軟炭、硬碳中的一種或多種。
7.根據權利要求2所述的干法制備電池電容復合電極的方法，其特征在于，復合電極中的B類活性物質為活性炭、介孔碳、碳氣凝膠、碳纖維、碳納米管、炭黑、硬炭、石墨烯中的一種或多種。
8.根據權利要求6或7所述的干法制備電池電容復合電極的方法，其特征在于，復合電極為正極時，原料中的A類活性物質與B類活性物質為質量比1:1的磷酸錳鋰與碳氣凝膠；復合電極為負極時，原料中的A類活性物質與B類活性物質為質量比為3：1的人造石墨與硬碳。
9.根據權利要求2所述的干法制備電池電容復合電極的方法，其特征在于，復合電極為正極時，正極干態電極膜的厚度為80-250μm；復合電極為負極時，負極干態電極膜的厚度為20-100μm。
10.根據權利要求1所述的干法制備電池電容復合電極的方法，其特征在于，所述的導電膠為占導電膠總質量百分比98-99.5％導電劑和0.5-2％樹脂的混合物，所述的樹脂為聚丙烯酸脂、多甲基丙烯酸脂、環氧丙烯酸脂中的一種或多種。