患作相關的處置。詳細而言，當應用于檢測自行服用或誤食農藥的患者時，醫療人員能夠應用檢測裝置I在治療前進行判定或在治療的過程中追蹤治療的進程。
[0062]此外，本實施例的檢測裝置I也可進一步應用于食品安全中與微生物相關的檢測。以牛奶為例，自牛只采取牛奶直到加工、包裝的過程，甚至是滅菌后的制成品，都存在細菌污染的可能性。而牛奶中的細菌不僅會引起牛奶的腐敗變質，更有可能會傳播疾病，危害食用者的身體健康。本實施例的檢測裝置I能夠提供食品檢測，包括檢測食品中的殘留物、添加物或者微生物，具體如檢測牛奶變質酸化程度和/或含有的微生物數目。由于關于殘留物、添加物或者微生物的檢測方式與前述實施例的檢測方法實質上相同，且在下面的實驗例將有詳細說明，在此先不贅述。
[0063]完成檢測裝置I的設置后，則可進一步將檢測裝置I應用于食品安全檢測。其【具體實施方式】如下，使用者可隨身攜帶檢測裝置I進行食品檢測，并通過以沾取或滴取的方式將待測樣本吸附于采樣區11后，待測樣本依序沿著采樣區11、傳送區12以毛細作用傳送至反應區13。若待測樣本內含有亞硝酸鹽，即可與反應區13內的化學反應試劑形成紫紅色偶氮化合物。也就是說，本實施例的檢測裝置I可檢測待測樣本中是否含有亞硝酸鹽，以提升個人的飲食安全性。當然，若需進一步評估待測樣本中亞硝酸鹽的含量以決定其是否超過安全值，可將本實施例的檢測裝置I以比色法的方式達成半定量的目的。較佳地，本發明的檢測裝置I能夠以日常生活用品的型態進行設計，提升與生活用品的匹配性及使用者的便利性。
[0064]上述關于檢測裝置I的型態是非限制性的。圖4A為本發明另一實施例的檢測裝置的外觀示意圖，圖4B則為圖4A所示的B-B線的截面示意圖。請同時參考圖4A和圖4B所示，本實施例的檢測裝置2具有與前述實施例的檢測裝置Ib實質上相同的結構，只是檢測裝置2的反應區23具有容置空間O和塊體24，容置空間O形成于木質纖維基材的一個表面S。在本實施例中，塊體24至少一部分容置于容置空間0，且可垂直于檢測裝置2的長軸方向設置。因此，塊體24可提供待測樣本延伸流動的流道。在實際應用中，化學檢測試劑可設置于塊體24的一個端面241，而待測樣本依序沿著采樣區21、傳送區22以毛細作用傳送至反應區23和塊體24。
[0065]特別須說明的是，由于檢測裝置2相比前述實施例的檢測裝置I額外設置垂直于反應區23設置方向的塊體24，當以待測樣本整體流動方向觀看時，檢測裝置2實質上為三維檢測裝置。
[0066]本實施例的木質纖維基材是選用竹材，而塊體24所選用的材料為木材，例如可選用樺木、楊木或松木等木材，且該木材的致密度較佳地是大于反應區的竹材的致密度。在此所稱的“致密度”是指木材或竹材內的成分(如:纖維)的致密程度。當待測樣本由反應區23通過毛細作用流動至塊體24時，其流速會受到材料密度的影響而變慢，使得應用本實施例進行檢測的流速條件可受到控制，且可提供待測樣本足夠的反應時間，以使待測樣本與化學檢測試劑能夠反應完全，進而提升檢測裝置2的檢測效果。當然，關于塊體24與反應區23之間的致密度關系對本實施例不具有限制性，根據實際應用進行調整。
[0067]而在實際應用時，塊體24的材料也可選用經純化的α -纖維素(a -cellulose)。當塊體24包含的α-纖維素的成分比例大于木質纖維基材(較佳是反應區23)包含的α -纖維素的成分比例時，由于塊體24的親水性較反應區23為佳，因此，當待測樣本由反應區23通過毛細作用流動至塊體24時，其流速會受到親水性差異的影響而變快。換言之，通過上述的設計，不僅可通過塊體24延長待測樣本的反應區域，更可加速整體的反應，進而減少檢測時間，并具有減少樣本量的優勢。
[0068]另外，關于塊體24的形狀，本實施例以柱狀為例，然而這是非限制性的。在實際應用時，塊體24的形狀可為圓柱形或板狀，根據反應區23的構性予以配合。
[0069]在其它實施例中，延伸反應區的設置方式也可如圖5Α和圖5Β所示。在本實施例中，檢測裝置3具有與前述實施例的檢測裝置I實質上相同的結構，只是其反應區33是通過將檢測裝置3的部分結構以例如切削的方式所形成的容置空間O。其中，容置空間O形成于木質纖維基材的表面S相互分離的兩部分S1、S2之間，且兩部分S1、S2至少部分地相連。通過上述的成型方式，本實施例的容置空間O具有V型的結構。通過將塊體34設置于容置空間O內，同樣可提供待測樣本延伸流動的流道。而關于塊體34的材質及實施細節大致上與前述實施例相同，故在此不再贅述。
[0070]須說明的是，關于塊體24、34設置于反應區23、33的方式并非限制本發明，其是以塊體24、34與反應區23、33可相互接觸為設置的原則，方式可例如但不限于將塊體24、34鑲嵌或卡合于反應區23、33，或者將塊體24、34黏著于反應區24、34也可。
[0071]進一步而言，當塊體24、34為可與反應區23、33分離的結構時，在完成反應后，進一步將塊體24、34自反應區23、33移除，并根據其檢測需求進行其它的分析。
[0072]圖6Α為本發明另一實施例的檢測裝置的外觀示意圖，圖6Β則為圖6Α所示的D-D線的截面示意圖。請同時參考圖6Α和圖6Β所示，本實施例的檢測裝置4具有與前述實施例的檢測裝置I實質上相同的結構，只是檢測裝置4的傳送區42及反應區43額外進行表面處理(如圖6Α和圖6Β中深色區域45)以增加木質纖維的穩定性。其中，表面處理例如但不限于疏水處理，疏水試劑包含但不限于以PDMS(聚二甲基娃氧燒，Polydimethylsiloxane)涂布于至少部分的傳送區42和反應區43的表面。通過上述的處理可進一步界定及縮小傳送區42和反應區43包含的親水區域，以使待測樣本可準確地經由親水區域傳送至反應區43，并與化學檢測試劑進行反應。
[0073]關于疏水處理的方式也是限制性的。在實際應用時，也可通過在具有親水性的檢測裝置4上涂布光致抗蝕劑層；具體而言，例如當使用SU-8環氧基陰性光致抗蝕劑(SU-8epoxy-based negative photoresist)時，以UV光照射的區域不會溶于光致抗蝕劑顯影液，即可形成疏水的區域，而未以UV光照射的區域則維持其親水的特性。由于類似的形成方式為本發明所屬技術領域的普通技術人員所能理解者，在此不再贅述。
[0074]圖7為依據本發明較佳實施例的一種檢測裝置的制造方法步驟流程圖。請參考圖7所示，在本實施例中，檢測裝置的制造方法包含以下步驟:提供木質纖維基材(S71);形成采樣區和反應區于木質纖維基材(S73);設置至少一種化學檢測試劑于反應區，以形成檢測裝置(S75)。其中，提供木質纖維基材的步驟包括提供含木質纖維的物料，并以物理加工處理分離出該木質纖維基材，物理加工的方式對本發明不具有限制性。另外，形成采樣區和反應區的方式例如但不限于以物理方式對木質纖維基材進行略微的破壞，以定義各分區的位置。還有，檢測裝置可依據其不同的實施態樣而提供不同的制造方法，例如當檢測裝置牙簽時，可通過切削的方式將其一側形成尖端，以同時提供剔牙的用途。特別須說明的是，上述各實施例的檢測裝置皆可應用本實施例的制造方法為原則進行制造，并根據其實際的組件結構及檢測需求進行調整。由于上述檢測裝置的各組件及制造方法的各步驟已在前述實施例中詳細說明，在此不再贅述。
[0075]接下來將以實驗例具體說明本發明的檢測裝置I的實際操作方式和效果。然而需注意的是，以下說明是用來詳述本發明以使此熟習該項技術者能夠據以實現，且同樣可應用本發明其它實施例的檢測裝置進行，但并非用以限定本發明的范圍。
[0076]實驗例1:以檢測裝置I進行亞硝酸鹽的測試
[0077]將化學檢測試劑以微量滴管(Gilson，Inc.)滴至檢測裝置I的反應區13，化學檢測試劑包含 50mmol/L 的對氨基苯磺酰胺(sulfanilamide) ( ^ 99%, Sigma-Aldrich),330mmol/L 的朽1 樣酸(蘭 99.5 %, Sigma-AIdrich),和 10mmol /I, N- (1-蔡基)乙二胺(N- (1-naphthyl) ethylenediamine) ( ^ 98%, Sigma-Aldrich)。完成化學檢測試劑的添加后，將檢測裝置I在25°C下風干15分鐘。接著以檢測裝置I的采樣區11采取待測樣本，待測樣本的來源為包括以去離子水配制的亞硝酸鹽標準品(緩沖液組)，以及在火鍋湯頭中添加亞硝酸鹽標準品(spiking test)(食品組)，待7分鐘后，以ImageJ影像分析軟