1.一種檢測解草酮的分子印跡傳感器的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,氧化石墨烯和碳納米管的重量比為1:1,氧化石墨烯和碳納米管兩者之和與醋酸鋅的重量比為1:8~10,醋酸鋅和醋酸銅的摩爾比為1:1;混合液中,醋酸鋅的濃度為0.01~0.1mol/l。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,攪拌混合的溫度為40~60℃,時(shí)間為2~4h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,堿液為氨水或氫氧化鈉溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,煅燒溫度為300~400℃,時(shí)間為0.5~2h;氫氬混合氣氛為5%volh2和95%volar,處理溫度為200~300℃,時(shí)間為0.5~2h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,將zno-cuo1-x/go-cnts超聲分散于nafion溶液中,然后涂滴至玻碳電極表面,室溫下晾干即可,所述nafion溶液的濃度為0.1~1wt%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,吡咯和解草酮的摩爾比為2~4:1;電聚合的條件為:在掃描速度為70~80mv/s、電位范圍為-0.2~0.8v時(shí),循環(huán)掃描聚合6~10圈。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(5)中,洗脫方式為:在乙腈-鹽酸溶液中浸泡后用水沖洗即可,其中乙腈和鹽酸的體積比為9:1。
9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的制備方法制得的分子印跡傳感器。
10.權(quán)利要求9所述的分子印跡傳感器的應(yīng)用,其特征在于,將其用于檢測解草酮。