1.一種檢測亮藍的電化學發光方法，其特征在于：所述檢測方法為：以聚磺基水楊酸—三聯吡啶釕修飾玻碳電極為工作電極，飽和甘汞電極作為參比電極，鉑電極作為輔助電極，組成三電極體系進行檢測。
2.根據權利要求1所述的檢測亮藍的電化學發光方法，其特征在于：所述檢測方法的具體步驟如下：
(1)聚磺基水楊酸-三聯吡啶釕修飾玻碳電極的制備
將玻碳電極置于磺基水楊酸與三聯吡啶釕的混合溶液中，采用循環伏安法進行電聚合，取出后用去離子水沖洗、晾干，得到修飾電極；
(2)標準曲線的繪制
將步驟(1)制備的修飾玻碳電極作為工作電極，飽和甘汞電極作為參比電極，鉑電極作為輔助電極，組成三電極體系，將該三電極體系置于含有不同濃度亮藍的緩沖溶液中，以緩沖溶液作為空白溶液，在0.1V到1.5V的電位范圍內進行循環伏安法掃描，記錄電位—發光強度曲線，以亮藍的濃度為橫坐標，空白溶液和亮藍溶液的發光強度差值為縱坐標，繪制標準曲線，進而獲得相應的線性回歸方程；
(3)樣品的檢測
將樣品用緩沖溶液溶解后過濾，按照與步驟(2)相同的電化學發光測試方法對待測樣品溶液進行測試，以獲得發光強度峰值，所得發光強度用步驟(2)所得標準曲線所對應的線性回歸方程計算出待檢測樣品中亮藍的濃度。
3.根據權利要求2所述的檢測亮藍的電化學發光方法，其特征在于：步驟(1)所述的磺基水楊酸濃度為0.01mol/L。
4.根據權利要求2所述的檢測亮藍的電化學發光方法，其特征在于：步驟(1)所述的三聯吡啶釕的濃度為0.1mmol/L。
5.根據權利要求2所述的檢測亮藍的電化學發光方法，其特征在于：步驟(1)所述的循環伏安法的電聚合條件：掃描10-30圈。
6.根據權利要求2所述的檢測亮藍的電化學發光方法，其特征在于：步驟(1)所述的循環伏安法的電聚合條件：掃描范圍為0.1-1.5V。
7.根據權利要求2所述的檢測亮藍的電化學發光方法，其特征在于：步驟(1)所述的循環伏安法的電聚合條件：掃描速度為0.1V/s。
8.根據權利要求2所述的檢測亮藍的電化學發光方法，其特征在于：步驟(3)所述的緩沖溶液為pH＝10的0.1mol/L的磷酸緩沖溶液。