1.一種B族維生素的檢測方法，其特征在于，以甲酸水溶液或乙酸水溶液為流動(dòng)相A相；以甲醇或乙腈為流動(dòng)相B相；采用高效液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用對樣品進(jìn)行檢測，根據(jù)質(zhì)譜圖和色譜圖對B族維生素進(jìn)行定性和/或定量；
所述高效液相色譜采用梯度洗脫，洗脫程序?yàn)椋?/p>
0～0.5min，流動(dòng)相A相的體積分?jǐn)?shù)為92％；
0.5min～8min，流動(dòng)相A相的體積分?jǐn)?shù)由92％降至10％；
8min～8.5min，流動(dòng)相A相的體積分?jǐn)?shù)為10％；
8.5min～9min，流動(dòng)相A相的體積分?jǐn)?shù)由10％升至92％；
9min～12min，流動(dòng)相A相的體積分?jǐn)?shù)為92％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于，所述甲酸水溶液中，甲酸的體積分?jǐn)?shù)為0.1％；所述乙酸水溶液中，乙酸的體積分?jǐn)?shù)為0.1％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于，所述高效液相色譜流動(dòng)相的流速為0.3mL/min～0.5mL/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于，所述高效液相色譜的色譜柱的柱溫為30℃～40℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于，所述高效液相色譜的色譜柱為C18色譜柱，尺寸為100×4.6mm，2.6μm；150×4.6mm，2.7μm或100×4.6mm，3μm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于，所述質(zhì)譜的離子源為電噴霧正離子源；離子源溫度為600℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于，所述質(zhì)譜的電噴霧電壓為5500V；碰撞氣壓7.0psi；氣簾氣壓22.0psi；霧化氣壓60.0psi；輔助氣流速20.0psi。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于，所述樣品經(jīng)前處理，所述前處理的方式為：以水為溶劑對粉碎后的樣品進(jìn)行超聲提取，經(jīng)離心后過濾除菌；所述超聲提取的時(shí)間為20min～40min；溫度為10℃～30℃，功率為0.8kW～1.1kW，頻率為37kHz～45kHz。
9.權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述的檢測方法在對保健品中B族維生素檢測中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述保健品為多種維生素緩釋膠囊。