1.一種碳纖維@氧化鎢納米顆粒核殼復合結構，其特征在于，所述復合結構的內核是碳纖維，外殼是氧化鎢納米顆粒；所述復合結構產物密度高、組成和形貌可控，碳纖維被高密度的氧化鎢納米顆粒充分包裹而呈現核殼結構。
2.按照權利要求1所述的碳纖維@氧化鎢納米顆粒核殼復合結構的制備方法，其特征在于，所述方法在真空爐中，在載氣作用下，在高溫下直接加熱浸泡過WO3懸濁液的預氧化聚丙烯腈纖維，高產率、一步合成碳纖維@缺氧型氧化鎢(WOx)納米顆粒核殼復合結構；然后，將這種碳纖維@WOx納米顆粒核殼復合結構在低溫下、空氣中退火進一步得到了碳纖維@WO3納米顆粒核殼復合結構；包括以下步驟：
(1)在立式或水平式真空爐中，將盛有浸泡過WO3懸濁液的預氧化聚丙烯腈纖維的基片放置在爐中央加熱區；
(2)在加熱前，先用真空泵對整個系統抽真空至0.04Pa以下，然后向系統中通入高純惰性載氣，并重復多次，以排除系統中的空氣；然后以10-30℃/min的速率升溫到300-500℃，并保溫5-20分鐘，再以10-30℃/min的速率升溫到750-1100℃，并保溫1-4小時；在加熱過程中，在真空系統持續工作的前提下通入載氣并保持載氣流量為100-300標準立方厘米每分鐘(sccm)，且整個加熱過程在惰性載氣保護下完成，最后自然降溫到室溫，即可在基片上得到大量高密度的碳纖維@缺氧型氧化鎢(WOx)納米顆粒核殼復合結構；
(3)將所得碳纖維@缺氧型氧化鎢(WOx)納米顆粒核殼復合結構放進馬弗爐中，以10-30℃/min速率升溫到350-550℃退火，并保溫數1-5小時；整個加熱過程在空氣中進行，最后自然降溫到室溫，即可得到碳纖維@WO3納米顆粒核殼復合結構。
3.按照權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中WO3粉為市售分析純試劑，預氧化聚丙烯腈纖維為市售化學純試劑；所述WO3懸濁液為WO3粉在無水乙醇中分散而成，其中WO3粉與乙醇的配比為(1-5g):5ml；所述預氧化聚丙烯腈纖維在WO3懸濁液中的浸泡時間為20-60min，然后晾干待用。
4.按照權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述碳纖維@缺氧型氧化鎢(WOx)納米顆粒核殼復合結構中0.4<x<3；所述步驟(2)中的高純惰性載氣為氬氣、氮氣之中的一種，純度在99.99vol.％以上，流量為100-300標準立方厘米每分鐘(sccm)；所述步驟(2)中的加熱過程為：以10-30℃/min的速率升溫到300-500℃，并保溫5-20分鐘，再以10-30℃/min的速率升溫到750-1100℃，并保溫1-4小時，且整個過程在載氣保護下進行；所述步驟(3)中退火加熱過程為：在馬弗爐中，以10-30℃/min速率升溫到350-550℃，并保溫數1-5小時，且整個過程在空氣中進行。