1.一種深度處理抗生素廢水的方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)在抗生素廢水中加入絮凝劑，絮凝沉淀3-8h，沉淀分離后的上清液注入芬頓氧化池中；
(2)調節廢水的pH為3-4，并向芬頓氧化池的抗生素廢水中投加過氧化氫和二價鐵進行芬頓氧化處理2-7h，氧化處理后進行固液分離，分離后的抗生素廢水經膜孔徑為0.5-1μm的微濾膜分離，得到的微濾膜滲透液注入到納濾膜組件中進行處理；其中，所采用的納濾膜是以磺化聚醚砜超濾膜為基膜，通過陽離子聚電解質與陰離子聚電解質層層自組裝制備而成，且納濾膜的最外層為聚賴氨酸，所述陽離子聚電解質為聚賴氨酸、聚烯丙基氯化銨或聚N,N-二甲基二烯丙基氯化銨；
(3)將經過納濾膜組件處理后的水注入到活性炭濾罐中進行活性炭吸附過濾處理，處理后的水調節其pH至中性后回用或直接排放。
2.如權利要求1所述的一種深度處理抗生素廢水的方法，其特征在于：步驟(1)中，所述絮凝劑的投加量為0.15-0.28g/L。
3.如權利要求1所述的一種深度處理抗生素廢水的方法，其特征在于：步驟(1)中，所述絮凝劑為聚合氯化鋁、納米α-FeOOH顆粒、活化硅酸的混合物，三者質量比為(1-3)：1：(0.8-1.5)。
4.如權利要求3所述的一種深度處理抗生素廢水的方法，其特征在于：所述納米α-FeOOH顆粒是由硫酸亞鐵與碳酸鈉在氮氣的保護下，30-80℃下反應制得，且反應過程中持續通入空氣。
5.如權利要求1所述的一種深度處理抗生素廢水的方法，其特征在于：步驟(2)中，芬頓氧化時，所述過氧化氫與亞鐵離子的摩爾比為1：(40-50)，過氧化氫為廢水中抗生素濃度的2-5倍。
6.如權利要求1所述的一種深度處理抗生素廢水的方法，其特征在于：步驟(2)中，所述陰離子聚電解質為聚苯乙烯磺酸鈉、聚乙烯硫酸鹽、聚丙烯酸中的一種。
7.如權利要求1所述的一種深度處理抗生素廢水的方法，其特征在于，步驟(2)中，所述納濾膜的制備方法包括以下步驟：
a)配制質量百分比濃度為0.1-0.5％陽離子聚電解質溶液，加入無機鹽，調節其pH為3-4；
b)配制質量百分比濃度為0.1-0.5％的陰離子聚電解質溶液，加入無機鹽，調節其pH為3-4；
c)將磺化聚醚砜超濾膜固定在一個帶有支撐層的容器中，膜面朝上，然后向容器中加入步驟a)制得的添加有無機鹽的陽離子聚電解質溶液，加壓，組裝時間為20-60min；
d)用去離子水清洗步驟c)所得膜的表面1-10min；
e)往清洗后的膜表面加入步驟b)制得的添加有無機鹽的陰離子聚電解質溶液，加壓，組裝20-60min；
f)用去離子水清洗步驟e)所得膜面1-10min，
g)將清洗后的膜面在90-95℃下熱處理1-5min，得到第一個自組裝雙層；
h)如需增加組裝雙層數，則重復步驟c)-f)；
i)向步驟g)得到的膜的表面加入ε-聚賴氨酸溶液，加壓0.1-0.2MPa，組裝20-60min，然后用去離子水清洗1-10min，得到納濾膜。
8.如權利要求7所述的一種深度處理抗生素廢水的方法，其特征在于：步驟a)和步驟b)中，所述無機鹽的濃度均為0.1-0.2M。
9.如權利要求7所述的一種深度處理抗生素廢水的方法，其特征在于：步驟a)、步驟b)中，所述無機鹽均為氯化鈉、氯化鉀、硫酸鈉、硫酸鉀中的一種。
10.如權利要求1所述的一種深度處理抗生素廢水的方法，其特征在于：步驟(3)中，活性炭吸附處理時，活性炭的粒徑為10-30目，空床流速為1-3m/h，空床停留時間為0.5-3h，過濾方式為上流式。