一種發射綠光的有機發光材料及其制備方法與流程

技術特征：

1.一種發射綠光的有機發光材料，其特征在于：所述有機發光材料為4，7-二(3，5-二叔丁基苯基)-2，1，3-苯并噻二唑，具有式(I)所示的結構：

2.一種如權利要求1所述的有機發光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、將2，1，3-苯并噻二唑加入裝有40-60mlHBr溶液的燒瓶中，再向燒瓶中滴加25-35mlHBr溶液，邊滴加邊攪拌，滴加完后加熱至100-200℃回流4-8h，冷卻，加入飽和的亞硫酸鈉溶液，再過濾、重結晶即得到4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑；

S2、在氮氣氛圍下，向裝有甲苯、K₂CO₃水溶液的燒瓶中加入4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑、3，5-二叔丁基苯硼酸、Cs₂CO₃、四三苯基膦鈀，加熱至溫度為100-150℃，反應10-36h，冷卻，得到反應混合物；

S3、將步驟S2制得的反應混合物萃取2-4次，再洗滌、干燥、減壓蒸餾，得到粗產物，再洗脫、提純，得到4，7-二(3，5-二叔丁基苯基)-2，1，3-苯并噻二唑。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟S2所述4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑與3，5-二叔丁基苯硼酸的摩爾比為1：2-4。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟S2所述4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑與四三苯基膦鈀的摩爾比為1：0.02-0.05。

5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟S2所述加熱至溫度為120-140℃。

6.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟S2所述反應時間為20-30h。

7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟S1、步驟S2所述冷卻均冷卻至室溫。

8.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟S3將制得的反應混合物用CH₂Cl₂萃取三次，有機層用鹽水洗滌之后得到的粗產物，再將粗產物用二氯甲烷和石油醚作為洗脫劑洗脫，再進行硅膠層析柱提純，即可。