1.一種靶向腫瘤的近紅外介孔二氧化硅納米探針的制備方法，其特征在于，包括步驟：
步驟一：配制濃度為1.5～2.5mg/mL的十六烷基三甲基溴化銨溶液作為母液，調(diào)節(jié)母液的pH值呈堿性；取正硅酸乙酯分散于乙醇溶液中，得到TEOS分散液；
步驟二：在60～80℃下，邊攪拌邊向母液中滴加TEOS分散液，得到澄清透明的SiO2原液；
步驟三：向SiO2原液中加入吲哚菁綠溶液后混勻，離心棄上清，收集并烘干沉淀物，得到上載了熒光劑的介孔硅球干粉；
步驟四：將上載了熒光劑的介孔硅球干粉分散于水中得到濃度為5～15mg/mL的ICG@SiO2溶液，然后加入APTES和Lasp，攪拌溶解后置于180～210℃灼燒100～150min，得到白色干粉；
步驟五：將白色干粉分散于水中，超聲清洗后離心棄上清，收集沉淀物，得到介孔硅球納米粒子；
步驟六：將介孔硅球納米粒子加入聚乙二醇溶液內(nèi)，混勻后以PBS緩沖液稀釋，得到表面氨基功能化的上載了熒光劑的介孔硅球納米粒子，即靶向腫瘤的近紅外介孔二氧化硅納米探針。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟一中，
所述調(diào)節(jié)母液的pH值呈堿性是調(diào)節(jié)母液的pH值至8～8.5；
所述TEOS和乙醇的體積比為1:10～1:8。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟二中，
所述攪拌采用恒溫水浴磁力攪拌器攪拌；
所述滴加TEOS分散液為分次滴加，每次滴加200μL，每兩次滴加操作中間隔30分鐘，滴加完成后繼續(xù)攪拌20min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟三中，
所述SiO2原液和吲哚菁綠溶液的質(zhì)量比為5:1～7:1，其中，所述吲哚菁綠溶液的濃度以10mg/mL計；
所述混勻為震蕩混勻；
所述離心的條件為以10000rpm轉(zhuǎn)速離心15分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟四中，
所述APTES的加入量為50～200μL/mL，所述Lasp的加入量為200～300μg/mL；
所述灼燒使用馬弗爐進行。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟五中，所述離心的條件為以8000rpm轉(zhuǎn)速離心15分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟五中，所述將白色干粉分散于水中和所述超聲清洗后離心棄上清的操作反復進行5次。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟六中，
所述混勻為震蕩混勻；
所述聚乙二醇溶液的用量為每mg介孔硅球納米粒子加入1mL聚乙二醇溶液中。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟六中，所述聚乙二醇溶液和所述PBS緩沖液的體積比為1:5。
10.根據(jù)權(quán)利要求1～9任一項所述的制備方法制得的靶向腫瘤的近紅外介孔二氧化硅納米探針。