聚硫橡膠LP32和40g數均分 子量為2000的聚碳酸酯二醇混合溶液中，充入干燥氮氣進行保護，升溫至95°C，保溫180min 得到端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體；
[0062] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，再加入6.5g二羥甲基丙 酸、4.1g 1，4_ 丁二醇、4.2g三甲基戊二醇、2.2g三羥甲基丙烷、0.22g辛酸亞錫、0.26g有機 鋅鹽和40mL丙酮，升溫至70°C，保溫300min，降溫至35°C，進行高速剪切，在高速剪切過程中 加入6.8mL三乙胺，然后加入320g水乳化得到陰離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0063] 實施例6
[0064] 本發明提出的一種陰離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0065] S1、將50.08g異佛爾酮二異氰酸酯加入到經110°C真空脫水lh的30g液體聚硫橡膠 LP12、10g數均分子量為1000的聚氧化丙烯二醇和20g數均分子量為2000的聚己內酯混合溶 液中，充入干燥氮氣進行保護，升溫至l〇〇°C，保溫180min得到端異氰酸酯基聚硫改性聚氨 酯預聚體；
[0066] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，再加入3.3g二羥甲基丁 酸、13 · 48g-縮二丙二醇、0 · 95g季戊四醇、0 · 12g辛酸亞錫、0 · 16g二月桂酸二丁錫和25mL丙 酮，升溫至70 °C，保溫300min，降溫至35 °C，進行高速剪切，在高速剪切過程中加入3.2mL三 乙胺，然后加入300g水乳化得到陰離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0067] 實施例7
[0068] 本發明提出的一種陰離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0069] S1、將50.07g異佛爾酮二異氰酸酯加入到經110°C真空脫水lh的50g液體聚硫橡膠 LP3中，充入干燥氮氣進行保護，升溫至10(TC，保溫180min得到端異氰酸酯基聚硫改性聚氨 酯預聚體；
[0070] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，再加入7.47g 1，4_ 丁二 醇、3.23g 丁基乙基丙二醇、0.91g甘油、0.12g辛酸亞錫、0.16g二月桂酸二丁錫和20mL丙酮， 升溫至70°C，保溫260min，降溫至35°C，加入7.25g乙二胺基乙基磺酸鈉，保溫lOmin，接著升 溫至50°C，保溫20min，再降溫至35°C，然后進行高速剪切乳化得到陰離子型水性聚硫氨酯 分散體，在高速剪切過程中加入150g水。
[0071] 實施例8
[0072]本發明提出的一種陰離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0073] S1、將72.1g甲苯二異氰酸酯加入到經110°C真空脫水lh的15g液體聚硫橡膠LP3和 45g數均分子量為1000的聚氧化丙烯二醇混合溶液中，充入干燥氮氣進行保護，升溫至90 °C，保溫150min得到端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體；
[0074] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，再加入6.9g二羥甲基丙 酸、17.5g-縮二乙二醇、1.41g三羥甲基丙烷、0.12g辛酸亞錫、0.16g二月桂酸二丁錫和 40mL丙酮，升溫至70°C，保溫300min，降溫至25°C，進行高速剪切，在高速剪切過程中加入 7. lmL三乙胺，然后加入340g水乳化得到陰離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0075] 實施例9
[0076] 本發明提出的一種陰離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0077] S1、將35.2g二苯基甲烷二異氰酸酯和35.2g對苯二異氰酸酯混合后，加入到經110 °(：真空脫水lh的70g液體聚硫橡膠LP3中，充入干燥氮氣進行保護，升溫至90°C，保溫120min 得到端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體；
[0078] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，再加入6.9g二羥甲基丙 酸、17.5g-縮二乙二醇、1.4g三羥甲基丙烷、0.12g辛酸亞錫、0.16g二月桂酸二丁錫和40mL 丙酮，升溫至70°C，保溫300min，降溫至25°C，進行高速剪切，在高速剪切過程中加入7 . lmL 三乙胺，然后加入340g水乳化得到陰離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0079] 實施例10
[0080]本發明提出的一種陰離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[00811 S1、將65.2g苯二亞甲基二異氰酸酯加入到經110°C真空脫水lh的31g液體聚硫橡 膠G4和19. lg數均分子量為1000的聚四氫呋喃醚二醇混合溶液中，充入干燥氮氣進行保護， 升溫至90°C，保溫150min得到端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體；
[0082] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，再加入5.4g二羥甲基丙 酸、6.9g乙二醇、1.25g三羥甲基丙烷、0.12g辛酸亞錫、0.16g二月桂酸二丁錫和45mL丙酮， 升溫至70°C，保溫300min，降溫至25°C，進行高速剪切，在高速剪切過程中加入5.6mL三乙 胺，然后加入285g水乳化得到陰離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0083] 實施例11
[0084] 本發明提出的一種陰離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0085] S1、將47.6g萘二異氰酸酯加入到經110°C真空脫水lh的24g液體聚硫橡膠LP33、 31. lg數均分子量為2000的聚己二酸乙二醇酯二醇和31g數均分子量為2000的聚己二酸乙 二醇酯二醇混合溶液中，充入干燥氮氣進行保護，升溫至90°C，保溫120min得到端異氰酸酯 基聚硫改性聚氨酯預聚體；
[0086] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，再加入7.7g二羥甲基丙 酸、7.7g新戊二醇、4.2g己二醇、2.9g數均分子量為300的聚氧化丙烯三醇、0.12g辛酸亞錫、 0.16g有機鉍鹽和40mL丙酮，升溫至70°C，保溫300min，降溫至20°C，進行高速剪切，在高速 剪切過程中加入7.8mL甲基乙醇胺，然后加入360g水乳化得到陰離子型水性聚硫氨酯分散 體。
[0087] 實施例12
[0088] 本發明提出的一種陰離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0089] S1、將21.9g四甲基間苯二亞甲基二異氰酸酯和20g二甲基聯苯二異氰酸酯混合 后，加入到經110°c真空脫水lh的30. lg液體聚硫橡膠LP2、30g液體聚硫橡膠LP32和40g數均 分子量為2000的聚碳酸酯二醇混合溶液中，充入干燥氮氣進行保護，升溫至95°C，保溫 150min得到端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體；
[0090] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，再加入7.5g二羥甲基丙 酸、3.81g 1,4-丁二醇、4.1g三甲基戊二醇、1.8g季戊四醇、0.22g辛酸亞錫、0.26g有機鋅鹽 和40mL丙酮，升溫至70°C，保溫300min，降溫至20°C，進行高速剪切，在高速剪切過程中加入 8.3mL三乙胺，然后加入380g水乳化得到陰離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0091] 實施例13
[0092] 本發明提出的一種陰離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0093] S1、將45.3g四甲基間苯二亞甲基二異氰酸酯加入到經110°C真空脫水lh的33.2g 液體聚硫橡膠LP3、1. lg數均分子量為1000的聚氧化丙烯二醇和22. lg數均分子量為2000的