通過Charpy法按照I SO 179/keU在IS0試驗樣品（標 準130/0)3167,81型，80\10\4臟）上在23°(：的溫度下測量。
[0065] 處理期間的收縮率（在注射模塑期間線性縱向/橫向收縮率）按照IS0294-4在 板材（D2型，60X60X2mm，符合標準ISO 294-3)上測定。板材在前述熔融溫度和模塑溫度 下產生。在測量之前，將其在溫度和濕度的標準室內條件（20°C，50%相對濕度）下儲存48 小時。在處理期間的收縮率的測定與相對于流動方向為縱向和橫向的模腔尺寸有關。公布 了在5個板材上測量的算術平均值。
[0066] 吸水率按照ISO 62在板材（測量為80 X 80 X 1mm)上在23°C的溫度下測定。將板 材儲存在100 %的相對濕度下直至不再發生重量增加。
[0067] 表 1 :
[0068]
[0075] 為了將本發明的模塑組合物的剛性調節至標準PA66的剛性，玻璃纖維的比例在 最高60重量％范圍的較低濃度情況下增加了 5%。因此當考慮到所要解決的技術問題時， 正確的是將玻璃纖維的比例為55%或65%的本發明模塑組合物與僅包含50重量％或60 重量％玻璃纖維的標準模塑組合物比較。
[0076] IE2和CE2的模塑組合物具有幾乎相同的剛度和斷裂強度。然而B2的特征為顯著 更好的耐沖擊性和耐切口沖擊性，以及更低的吸水率。
[0077] 雖然CE1的吸水率由于與PA612相比在PA614中更高的脂肪族含量而再次降低， 但耐沖擊性和耐切口沖擊性顯著更低。
[0078] IE4與CE3和IE5與CE4相比，更高的玻璃纖維含量出現了同樣的情況；此處再一 次，本發明的模塑組合物具有對于幾乎相同的彈性模量顯著更好的耐沖擊性和耐切口沖擊 性，并且吸水率降低1.6%至2.0%。
[0079] PA 6I/6T(2/1)的吸水率在23°C和50%的相對濕度下為2重量％，在23°C和 100%的相對濕度下為7重量％。因此，無定形聚酰胺對吸水率的降低沒有貢獻。
【主權項】
1. 一種增強的聚酰胺模塑組合物，其由以下組分構成： (A) 20重量％至45重量％的脂肪族聚酰胺，其選自：PA 610、PA 612及其混合物； (B) 5重量％至15重量％的半芳香族聚酰胺，其選自：6I、DI、6I/6T、DI/DT、DI/6T、MXD6 及其混合物； (C) 45重量％至75重量％的具有非圓形橫截面的扁平玻璃纖維，其中所述橫截面的主 橫截面軸與副橫截面軸的尺寸比為2至5 ; (D) 0重量％至10重量％的添加劑； 其中，組分（A)至（D)的總量為100重量％。2. 根據權利要求1所述的聚酰胺模塑組合物，其特征在于組分（A)的比例為22重量％ 至38重量％， 和/或組分（A)完全由PA612構成。3. 根據前述權利要求中任一項所述的聚酰胺模塑組合物，其特征在于組分（A)的脂肪 族聚酰胺的溶液粘度n 為1. 5至2. 0,優選為1. 6至1. 85,所述溶液粘度是在20°C的溫 度下對0. 5g聚合物在100ml間甲酚中的溶液測量。4. 根據前述權利要求中任一項所述的聚酰胺模塑組合物，其特征在于組分（B)的比例 為7重量％至13重量％。5. 根據前述權利要求中任一項所述的聚酰胺模塑組合物，其特征在于組分（B)的聚酰 胺的溶液粘度n 為1. 45至1. 75、優選為1. 48至1. 65,所述組分（B)優選被選擇為6I/6T 或DI/DT中的至少一種，所述溶液粘度是在20°C下對0. 5g聚合物在100ml間甲酚中的溶液 測量，和/或組分（B)完全由6I/6T或完全由MXD6構成。6. 根據前述權利要求中任一項所述的聚酰胺模塑組合物，其特征在于，按所述6T單元 和61單元的全部計，61單元在組分（B)的聚酰胺6I/6T中的比例為60摩爾％至90摩爾％， 優選為65摩爾％至80摩爾％，特別優選為65摩爾％至75摩爾％， 或者按所述DT單元和DI單元的全部計，DI單元在組分（B)的聚酰胺DI/DT中的比例 為60摩爾％至90摩爾％，優選為65摩爾％至80摩爾％，特別優選為65摩爾％至75摩 爾％， 或者按含T單元和含I單元的全部計，含I單元在組分（B)的聚酰胺DI/6T中的比例為 60摩爾％至90摩爾％，優選為65摩爾％至80摩爾％，特別優選為65摩爾％至75摩爾％。7. 根據前述權利要求中任一項所述的聚酰胺模塑組合物，其特征在于組分（A)與組分 (B)的比例為2. 7 : 1至5 : 1，優選為2. 8 : 1至4 : 1，特別優選為2. 9 : 1至3. 1 : 1。8. 根據前述權利要求中任一項所述的聚酰胺模塑組合物，其特征在于組分（C)的比例 為50重量％至70重量％。9. 根據前述權利要求中任一項所述的聚酰胺模塑組合物，其特征在于組分（C)的玻璃 纖維的所述橫截面的主橫截面軸與副橫截面軸的尺寸比為2. 5至4. 5,優選為2. 8至4. 2， 特別優選為2. 9至3. 2。10. 根據前述權利要求中任一項所述的聚酰胺模塑組合物，其特征在于在組分（C)的 玻璃纖維中所述副橫截面軸的長度為5 μ m至10 μ m，所述主橫截面軸的長度為15 μ m至 30 μ m〇11. 根據前述權利要求中任一項所述的聚酰胺模塑組合物，其特征在于組分（C)的玻 璃纖維是E玻璃纖維，優選呈長度為0· 2mm至20mm、特別優選的長度為1mm至5mm的短切玻 璃形式。12. 根據前述權利要求中任一項所述的聚酰胺模塑組合物，其特征在于選擇來自以下 組的添加劑作為組分（D):無機穩定劑、有機穩定劑、潤滑劑、染料、成核劑、金屬薄片、含鹵 素的阻燃劑、不含鹵素的阻燃劑、沖擊改性劑、抗靜電劑、導電性添加劑、脫模劑、光學增亮 劑、粘合增進劑、抗老化劑、抗氧化劑、抗臭氧劑、光穩定劑、UV穩定劑、UV吸收劑、UV阻隔 劑、無機熱穩定劑，特別是基于銅鹵化物和堿金屬鹵化物的無機熱穩定劑、有機熱穩定劑、 導電性添加劑、光學增亮劑、加工助劑、結晶促進劑、結晶阻滯劑、流動助劑、潤滑劑、脫模 劑， 添加的與組分（C)不同的纖維材料包括碳纖維、金屬纖維、芳族聚酰胺纖維、納米管， 特別是碳納米管（CNT)、晶須、具有圓形橫截面的玻璃纖維， 添加的顆粒材料包括碳黑、硅酸鹽，包括天然層狀硅酸鹽、合成層狀硅酸鹽，包括鐵鋁 硅酸鹽顆粒和/或鈉鋁硅酸鹽顆粒、金屬顏料、滑石、云母、呈粉末和其他形式的石英、磨碎 玻璃、磨碎玻璃纖維、玻璃薄片、二氧化鈦、硫化鋅、硅灰石、高嶺土、二氧化硅、碳酸鎂、氫氧 化錳、白堊、研磨或沉淀碳酸鈣、石灰、長石、硫酸鋇、永磁或可磁化金屬或合金、空心和實心 玻璃珠、空心珠硅酸鹽填料、無機顏料，特別是鐵氧化物、鐵錳氧化物、金屬粉末包括鐵粉、 銅粉、鋁粉、金屬薄片包括鋁薄片、鐵薄片、金屬涂覆的填料、金屬氧化物，包括尖晶石，特別 是銅鐵尖晶石、銅鉻氧化物、亞鉻酸銅（CuCr 204)、鋅鐵氧化物、鈷鉻氧化物、鈷鋁氧化物、鎂 鋁氧化物、銅鉻錳混合氧化物、銅錳鐵混合氧化物、鎳銻鈦酸鹽、鉻銻鈦酸鹽、分別為硬磁性 和軟磁性的金屬與合金，以及陶瓷、空心珠硅酸鹽填料、鋁氧化物、硼氮化物、硼碳化物、鋁 氮化物、氟化鈣及其混合物和經表面處理的形式。13. -種用于生產根據前述權利要求中任一項所述的聚酰胺模塑組合物的方法，特別 是在料筒溫度范圍為260°C至320°C的復合體系中，其特征在于首先熔融組分（A)和（B)、以 及任選地組分（D)的聚合物，然后添加組分（C)以及任選地組分（D)。14. 一種根據前述權利要求1至12中任一項所述的聚酰胺模塑組合物用于生產模塑 件，特別是注射模塑件的用途，所述聚酰胺模塑組合物在23°C和100%的相對濕度下測量 的吸水率為小于2. 5 %，優選小于2 %。15. -種由根據權利要求1至12中任一項所述的聚酰胺模塑組合物獲得或可獲得的模 塑件，其優選呈殼體的形式，特別是用于便攜式裝置、平板電腦或其他電腦、照相機、通信裝 置、定位裝置、移動電話、平板手機或其部件的殼體的形式。
【專利摘要】本發明涉及一種增強的聚酰胺模塑組合物和由其產生的注射模塑件。描述了增強的聚酰胺模塑組合物，其特別用作生產在移動無線電技術領域中的裝置殼體的起始材料，其由以下組分構成：(A)20重量％至45重量％的脂肪族聚酰胺，其選自：PA？610、PA？612及其混合物；(B)5重量％至15重量％的半芳香族聚酰胺，其選自：6I、DI、6I/6T、DI/DT、DI/6T、MXD6及其混合物；(C)45重量％至75重量％的具有非圓形橫截面的扁平玻璃纖維，其中所述橫截面的主橫截面軸與副橫截面軸的尺寸比為2至5；(D)0重量％至10重量％的添加劑；其中，組分(A)至(D)的總量為100重量％。
【IPC分類】C08L77/02, C08K7/06, C08K7/24, C08K7/14, C08K3/22, C08L77/06, C08K3/34, C08K13/04
【公開號】CN105504789
【申請號】CN201510654366
【發明人】費利克斯·科赫, 菲利普·哈德, 博托·霍夫曼
【申請人】Ems 專利股份公司
【公開日】2016年4月20日
【申請日】2015年10月10日
【公告號】EP3006507A1, US20160102203