酸的改性：在圓底燒瓶中加入70. 32g上述方法制得的聚乳酸，然后加入 1. 20gl，2-環氧環己烷，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護條件下不斷攪拌升高溫度至 140°C，在140°C下反應1. 0小時，可得到酸值為0. 86的低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元 醇。
[0040] 實施例2
[0041] -種低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份 數均為重量份）：
[0042] 理論分子量為1000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入28. 40gl，4_ 丁二醇， 288. 65g丙交酯，0. 14g辛酸亞錫，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護下不斷攪拌升溫至 140°C，在140°C下反應24小時，可得到301. 33g理論分子量為1000、酸值為4. 00的聚乳酸。
[0043] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入52. 20g上述方法制得的聚乳酸，2. 68gl，2-環 氧環己烷，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護條件下不斷攪拌升高溫度至165°C，在 165°C下反應1. 5小時，可得到酸值為1. 74的低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇。
[0044] 實施例3
[0045] -種低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份 數均為重量份）：
[0046] 理論分子量為2000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入12. 27gl，4_ 丁二醇， 288. 64g丙交酯，0. 14g辛酸亞錫，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護下不斷攪拌升溫至 140°C，在140°C下反應24小時，可得到273. 45g理論分子量為2000、酸值為4. 50的聚乳酸。
[0047] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入50. 34g上述方法制得的聚乳酸，2. 76gl，2-環 氧環己烷，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護條件下不斷攪拌升高溫度至145°C，在 145°C下反應3. 6小時，可得到酸值為1. 24的低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇。
[0048] 實施例4
[0049] -種低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份 數均為重量份）：
[0050] 理論分子量為3000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入13. 35gl，4- 丁二醇， 432. 67g丙交酯，0. 22g辛酸亞錫，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護下不斷攪拌升溫至 140°C，在140°C下反應24小時，可得到438. 33g理論分子量為3000、酸值為3. 60的聚乳酸。
[0051] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入50. 51g上述方法制得的聚乳酸，2. 80gl，2-環 氧環己烷，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護條件下不斷攪拌升高溫度至150°C，在 150°C下反應1. 5小時，可得到酸值為2. 40的低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇。
[0052] 實施例5
[0053] -種低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份 數均為重量份）：
[0054] 理論分子量為4000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入6. 63gl，4_ 丁二醇， 288. 00g丙交酯，0. 60g辛酸亞錫，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護下不斷攪拌升溫至 140°C，在140°C下反應24小時，可得到275. 34g理論分子量為4000、酸值為14. 10的聚乳 酸。
[0055] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入51. 56g上述方法制得的聚乳酸，7. 38gl，2-環 氧環己烷，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護條件下不斷攪拌升高溫度至155°C，在 155°C下反應2. 0小時，可得到酸值為2. 60的低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇。
[0056]實施例6
[0057] -種低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份 數均為重量份）：
[0058] 理論分子量為4000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入6. 51gl，4_ 丁二醇， 285. 20g丙交酯，0. 29g氯化鐵，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護下不斷攪拌升溫至 135°C，在135°C下反應4小時，可得到289. 20g理論分子量為4000、酸值為8. 62的聚乳酸。
[0059] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入52.Olg上述方法制得的聚乳酸，4. 38gl，2-環 氧環己烷，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護條件下不斷攪拌升高溫度至140°C，在 140°C下反應1. 0小時，可得到酸值為2. 30的低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇。
[0060] 實施例7
[0061] -種低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份 數均為重量份）：
[0062] 理論分子量為3000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入13. 42gl，4_ 丁二醇， 434. 83g丙交酯，0. 46g氯化鋁，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護下不斷攪拌升溫至 150°C，在150°C下反應12小時，可得到445. 59g理論分子量為3000、酸值為6. 53的聚乳酸。
[0063] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入50. 26g上述方法制得的聚乳酸，3. 28gl，2-環 氧環己烷，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護條件下不斷攪拌升高溫度至155°C，在 155°C下反應3. 5小時，可得到酸值為1. 46的低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇。
[0064] 實施例8
[0065] -種低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份 數均為重量份）：
[0066] 理論分子量為4000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入6. 58gl，4- 丁二醇， 288. 20g丙交酯，0. 28g丁基鋰，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護下不斷攪拌升溫至 175°C，在175°C下反應28小時，可得到292. 50g理論分子量為4000、酸值為6. 53的聚乳酸。
[0067] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入50. 46g上述方法制得的聚乳酸，4. 57gl，2-環 氧環己烷，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護條件下不斷攪拌升高溫度至165°C，在 165°C下反應4. 0小時，可得到酸值為2. 38的低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇。
[0068] 實施例9
[0069] -種低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份 數均為重量份）：
[0070] 理論分子量為2000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入12. 46gl，4_ 丁二醇， 288. 46g丙交酯，0. 37g醇鈉，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護下不斷攪拌升溫至 168°C，在168°C下反應18小時，可得到294. 45g理論分子量為2000、酸值為10. 46的聚乳 酸。
[0071] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入50. 43g上述方法制得的聚乳酸，7. 23gl，2-環 氧環己烷，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護條件下不斷攪拌升高溫度至158°C，在 158°C下反應3. 5小時，可得到酸值為2. 30的低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇。
[0072] 實施例10
[0073] -種低酸值端位環氧改性的聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份 數均為重量份）：
[0074] 理論分子量為2000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入12. 76gl，4_ 丁二醇， 288. 43g丙交酯，0. 24g醇鉀辛酸亞錫，抽真空并用氮氣置換3次，在氮氣保護下不斷攪拌升 溫至148°C，在148°C下反應20小時，可得到297. 46g理論分子量為2000、酸值為7. 23的聚 乳酸。
[0075] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入50. 49g上