2-(2-甲氧基乙氧基）乙氧基-雙-乙酷丙酬鐵、下基Ξ(2-乙 基己酸）錫、二下基氧化錫、二下基二月桂酸錫、二下基二乙酸錫、2-乙基己酸錫（II)、異 丙醇裡、1,3-二氯-2, 2, 4, 4-四下基二錫氧燒、正丙醇錯（IV)、正下醇錯（IV)、乙酷丙酬錯 (IV)、2-乙基己酸錯（IV)、乙酷丙酬儀、乙酷丙酬饑（III)、化scat4200、甲醇裡、乙酸裡、 乙酸鐘、碳酸裡、碳酸鋼、碳酸鐘、乙酸侶（III)、乙酷丙酬侶（III)、叔下醇侶、氨氧化鋼、 氨氧化裡、碳酸氨鐘、叔下酸鐘、1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛燒（DABC0)、1,5-二氮雜二環 [4. 3. 0]壬-5-締值BN)、1，8-二氮雜二環[5. 4. 0] ^碳-7-締值腳）、1，5, 7-Ξ氮雜二 環[4. 4. 0]癸-5-締（TBD)或硝酸硫胺素（thiaminnitrate)。
[0114] 優選的催化劑為二下基二月桂酸錫、下基Ξ(2-乙基己酸）錫、乙酷丙酬侶（III)、 乙酷丙酬錯（IV)或化scat4200 (Arkema公司）。
[0115] 盡管醋交換反應為在室溫或更低下進行，然而通常有利地使用較高的溫度W進一 步加速反應。因此，反應溫度通常為20-300°C，例如30-200°C，優選40-150°C之間。可用溫 度范圍的上限由揮發性最強的組分，通常為醇（III)或溶劑決定。
[0116] 醋交換反應通常為可逆過程，從而產生平衡混合物。平衡混合物的組成取決于組 分的熱力學穩定性。為了促進形成所希望的產物，可使用若干措施。醇組分（ΠΙ)可相對 于雙酷基氧化麟（I)的量而言大過量使用，由此借助質量作用定律的效應促進平衡移向產 物。通過在常壓下或在真空下蒸饋而移除醇組分（IV)是另一種使平衡移向產物側的方式。 還可使用共沸劑來移除醇（IV)。典型的共沸劑例如為溶劑，如苯、甲苯、二甲苯、正己燒、正 庚燒、環己燒等。還可組合運些方式中的兩種或更多種，例如使用大過量的醇（III)且在真 空下蒸出醇（IV)。另一種可能性是使用其中高極性醇（例如R4=CH3)由于其與非極性反 應介質的不相容性（例如如果使用CC14作為溶劑）而被移除的萃取條件。
[0117] 原則上，如果使用合適的反應條件和反應時間，則可使醋交換達到100%的轉化 率。然而，運些反應條件和反應時間極其費力且成本高，因此對工業方法而言不可行。因 此，通常在達到完全轉化之前終止醋交換反應，從而在反應混合物中留下殘余量的起始物 質（I)。取決于反應條件，殘余起始物質的量可為例如0.1-25%。
[0118] 該物質可通過合適的程序（例如蒸饋、結晶或任何色譜純化技術）移除。然而， 如果殘余的起始物質并未對產物的性質和性能產生不利影響，則后者可未經任何純化即使 用。運對于例如本發明的液態雙酷基氧化麟光引發劑混合物也是如此。由于起始物質（I) 為雙酷基氧化麟光引發劑，其存在不會顯著改變產物的固化性能。如果起始物質（I)為在 產物混合物中具有有限溶解度的固態化合物，則必須將其濃度保持在其中即使在不同溫度 下延長儲存時仍不發生結晶的范圍內。優選地，產物混合物中的起始物質（I)濃度<25%， 例如<15%，尤其是<12%。
[0119]如果將過量醇（III)用于醋交換過程和/或如果未完全轉化成產物（II)，則粗產 物混合物含有殘余的醇（III)。該過量醇可通過蒸饋（可能的話，在真空下）從粗反應混合 物中移除。由此可獲得不含醇（III)的液態雙酷基麟光引發劑混合物。取決于醇（III)的 揮發性，需要充分、耗時且昂貴的蒸饋來完全移除所述醇。由于少量的殘余醇（III)不會顯 著改變液態雙酷基氧化麟光引發劑混合物的固化性能，因此少量醇（III)的存在甚至可能 由于降低液態雙酷基氧化麟光引發劑混合物的粘度而對所述混合物的處理性能具有有益 效果。因此，具有成本效益的工業方法應優先避免完全移除醇（III)。然而，殘余醇的含量 應不超過25%w防止稀釋效應所造成的固化效率損失。殘余醇（III)的量優選<15%，尤 其是<10%。
[0120] 醋交換方法可使用大過量的醇（ΠΙ)進行，在運種情況下所述醇起反應溶劑的作 用且有助于高轉化率。醋交換方法也可使用較小過量或甚至等量的醇（ΠΙ)進行。在運些 條件下，可有利地使用惰性溶劑W獲得反應混合物的可用初始粘度。優選使用可起醇（IV) 的共沸劑作用的溶劑。由于大過量的醇（III)必須在反應后移除，因此對工業方法而言優 選使用較小量醇（III)的反應條件，運是因為由此縮短或者可完全避免昂貴的蒸饋步驟。 優選為使用巧mol當量的醇（III)，例如<2摩爾％，尤其是<1.5mol當量的醇（III)的反應 條件。
[0121] 感興趣的是使用小過量醇（III)的反應條件，運允許使用液態雙酷基氧化麟混合 物作為光引發劑而無需任何蒸饋步驟來移除過量的醇。
[0122] 可制得在粗產物中僅含有少量醇（III)的液態雙酷基氧化麟混合物，隨后添加確 定量的醇（III)W獲得具有非常確切含量的醇和相應粘度的產物。該方式允許更好地控制 最終醇含量和粘度，然后控制蒸饋過程。
[0123] 可在醋交換方法后通過例如洗涂或者用合適的絡合劑沉淀而移除醋交換催化劑。 然而，如果使用極低量的催化劑，則可能無需移除物料，且殘余催化劑留在反應產物中。
[0124] 因此，本發明的主題為一種制備如權利要求1所定義的液態光引發劑混合物的方 法，包括在催化劑存在下使如上文所定義的式（I)化合物與式（III)醇反應，
[012引 Rs-OH (III)
[0126] 其中Rs如上文所定義，
[0127] 和采取措施來移除在反應期間形成的式（IV)醇
[012引 R4-OH (IV)
[0129] 其中R4為甲基或乙基。
[0130] 結構（I)的雙酷基氧化麟的合成描述于W006/056541中。
[0131] 原則上，可將可由該方法獲得的任何醋替代的化合物用作醋交換反應中的雙酷基 氧化麟起始物質（I)。所述起始物質應為具有至少>95%，例如>97%，尤其是>98%純度的 純化合物，從而制得高純度的本發明液態雙酷基氧化麟光引發劑。W006/056541中所述的方 法為制得通常具有<95%純度的產物的多步方法，因此需要純化步驟。純化可通過本領域 技術人員已知的任何方法進行，例如蒸饋、重結晶或任何色譜技術。對于工業方法，重結晶 是最便利、有效且經濟的純化技術。因此，優選將可易于純化的化合物（I)用作醋交換反應 的起始物質。具有高級烷基（如上文對式I所定義的R4)的化合物（I)通常W無法通過結 晶純化的粘性樹脂或漆形式獲得。具有低級烷基（如上文針對式I所定義的R4)的化合物 (I)W可重結晶純化的固體形式獲得。因此，使用具有比上文所定義的式II的咕的烷基更 低的R4的化合物（I)作為醋交換反應的起始物質。優選為乙基或甲基醋，由于其較低的溶 解度，它們最易于通過重結晶純化。此外，運兩種衍生物可根據W006/056541所述的方法使 用廉價的起始物質（例如氯甲基乙酸乙醋或氯甲基乙酸甲醋）獲得。
[0132] 促進醋交換反應的平衡移向產物側需要通過蒸饋或者使用共沸劑來移除在反應 期間形成的醇（IV)而不伴隨移除相當量的醇（III)。運最好地在醇（II)和醇（IV)的沸 點相差盡可能大時獲得。由于醇（II)具有較低的揮發性，如果醇（IV)為揮發性小分子化 合物（例如乙醇或甲醇）則獲得最好的結果。因此，優選使用R4等于甲基或乙基的化合物 (I)作為醋交換反應的起始物質。最優選為甲基。
[0133] 與本發明中所請求保護那些類似的液態雙酷基氧化麟光引發劑也可通過如下方 式制備：首先用式（ΙΠ)的醇對1-面代乙酸烷基醋（V)(例如1-氯乙酸乙醋、1-漠乙酸乙 醋、1-氯乙酸甲醋或1-漠乙酸甲醋）實施醋交換，從而獲得1-面代乙酸醋（VI)。隨后根 據W006/056541的方法使該醋反應成雙酷基氧化麟。醋交換反應的反應條件如前文所述。
[0134]
[0135] 其中Q、R4和R5如上文所定義，且X表示面素，尤其是C1或化。
[013引由于起始1-面代乙酸醋（V)和醇（IV)的低揮發性，如果需要則可容易地通過 蒸饋來移除運些化合物。隨后使用粗醋交換混合物或經純化的1-面代乙酸醋（VI)作為 W006/056541中所述方法的烷基化試劑。
[0137] 可用于醋交換反應的式（III)醇為如上文所定義任選間隔有氧或者被徑基取代 的直鏈或支化C3-C3。烷基醇。運些醇例如為伯、仲或叔醇，優選伯醇。運些醇W純化合物的 形式或者含有鏈長相同的不同異構體和/或較短和/或較長鏈長的不同同系物的工業級分 的形式使用。盡管并非純化合物，然而運些工業級分通常根據占醇混合物主要部分的鏈長 來命名。
[0138] 當將純醇用于醋交換反應時，由所述反應獲得的結構（II)化合物為純凈的單一 化合物。當將異構體混合物或更具體地，醇的工業級分用于醋交換反應時，結構（II)的雙 酷基氧化麟由異構體和/或同系化合物的混合物組成，取決于醋交換反應中所存在的不同 異構體和/或同系物的相對反應性，該混合物可或可不反映咕中起始醇混合物的組成。
[0139] 異構化合物的液態混合物通常具有比相同化合物的單一異構體更低的結晶或固 化傾向。此外，異構化合物的液態混合物通常比同一化合物是單一異構體更易于傾注。因 此，就制備在不同儲存條件（例如不同溫度）具有下優異穩定性和優異處理性質（例如傾 注能力）的液態雙酷基氧化麟光引發劑混合物的角度而言，優選使用異構醇的混合物或更 具體地，異構和/或同系醇的工業級分。
[0140] 異構和/或同系醇的混合物可通過將兩種或更多種純異構體或同系物混合成均 質液態混合物而制備。如果需要，尤其是如果一種或多種純化合物具有固態或蠟質稠度，貝U 可施加熱來促進同系液體的形成。由于異構和同系醇非常相容，因此可任何比例混合 所述組分W優化本發明液態雙酷基氧化麟光引發劑混合物的性質。
[0141] 異構和/或同系醇的混合物也可工業混合物形式獲得，所述混合物通常 為來自工業蒸饋方法的級分。作為實例，工業級"異辛醇"級分巧xxal?8,ExxonMobile 化emical)可含有多達30種醇組分，包括同系C7-、Or、Or和Cl。-醇異構體。各醇的量通 常為約0. 2-16%，且Cs異構體之和占總醇混合物的超過85%。
[014引作為工業級"異壬醇"級分的實例，NonanolN度ASFS巧含有超過17種的Cg異構 體，且各Cg醇的量通常為0. 3-21 %。
[0143] 為進一步拓寬醇混合物的組成，可進一步使用異構和/或同系醇的兩種或更多種 工業級分的組合；例如"異庚醇"級分與"異十Ξ燒醇"級分的混合物。由于所有異構體級 分均為液體，因此所述組分可容易地W任何比例混合，從而優化液態雙酷基氧化麟光引發 劑混合物的性質。
[0144] 純直鏈烷基醇的實例例如為Nacol?6_98 (1-己醇）、Nacol?8_98或N觸如? 8-99 (1-辛醇）、Nacol? 10-97 或Nacol? 10-99 (1-癸醇）、Nacol? 12-96 或Nacol@ 12-99(1-十二燒醇）、巧獻〇1駁 14-95 或Nacol霞 14-98 (1-十四燒醇）、Nacol?16-95 或Nacol?le-98 (1-十六燒醇），均獲自Sasoi有限公司。
[0145] 純支化的烷基醇的實例為FI肥0X0O)L140(異十四燒醇）、FI肥0X0O)L160(異 棟桐醇）、FI肥0X0O)L180 (異硬脂醇）或FI肥0X0O)L2000 (異二十燒醇）（均獲自 NissanQiemical)或 2-乙基己醇OowQiemical公司）〇
[014引直鏈醇混合物的實例例如為Na化1? 810D(Ce-Ci2)、Nafol? 10D(Cs-Ci2)、NaM麼10。似-。6)、胞化1 愈。14 咕0-C16)、N過化 1液。14Z(QtCis)、Nafof 1218(Ci0-Cj、攻泣說1@ 1618(Ci2-C22)、Na化 1? 1620(Ci2-C24)、Na化 1? 20+(Ci6-C洗）或 Nafel? 22+ (Cis-Cj，均獲自Sasol有限公司。
[0147] 支化伯烷基醇的工業可得級分的實例為Exxal? 7(異庚醇）、ExxalTM8(異辛 醇）、ExxalTM9 (異壬醇）、ExxalTM10 (異癸醇）、ExxalTM11 (異--燒醇）'Exsal/M12 (異 十二燒醇）或Exxal? 13(異十Ξ燒醇），均獲自ExxonMobileChemical,其中"異庚醇"、 "異辛醇"、"異壬醇"、"異癸醇"、"異十一燒醇"、"異十二燒醇"和"異十=燒醇"意指各種異 構和同系醇的混合物，其中所指示的烷基鏈長占主要部分。其他實例為NonanolN度ASF S巧（異構體壬醇的混合物）、化ocol900化yowa化化0化emical有限公司）（異壬醇混合 物）。
[0148] 工業級"間隔有氧的烷基醇"的實例例如為DowanolDE、DowanolTE、Dowanol TMAT、DowanolDM,均獲自Dow化emicals。間隔有氧的烷基醇的四甘醇單乙酸或四甘醇單 甲酸實例作為精細化學品獲得。
[0149] 根據本發明，可將所述液態光引發劑混合物用作締屬不飽和化合物或包含該類化 合物的混合物的光聚合用光引發劑。
[0150] 因此，本發明還設及可光聚合的組合物，其包含：
[0151] (A)至少一種單體或低聚締屬不飽和可光聚合化合物，和
[0152] 度）至少一種如上文所定義的液態光引發劑混合物。
[0153] 除組分（A)和度）外，所述組合物可包含至少一種其他光引發劑（C)和/或其他 常規添加劑值）。
[0154] 不飽和化合物（A)可含有例如一個或多個締控雙鍵。其具有低分子量（單體）或 較高分子量（低聚物）。
[0155] 含有雙鍵的單體的實例為（甲基）丙締酸及其鹽；（甲基）丙締酸醋，例如烷基 醋，例如甲基、乙基、2-氯乙基、N-二甲基氨基乙基、正下基、異下基、戊基、己基、環己基、 2-乙基己基、辛基、異冰片基[2-外冰片基]醋、苯基醋、芐基醋和鄰-、間-及對-徑基苯 基醋；徑基烷基醋，例如2-徑基乙基、2-徑基丙基、4-徑基下基、3, 4-二徑基下基或甘油 [1, 2, 3-丙二醇]醋；環氧基烷基醋，例如縮水甘油基、2, 3-環氧基下基、3, 4-環氧基下基、 2, 3-環氧基環己基、10, 11-環氧基十一烷基醋；（甲基）丙締酷胺，N-取代的（甲基）丙 締酷胺，例如N-徑甲基丙締酷胺、N-徑甲基甲基丙締酷胺、N-乙基丙締酷胺、N-乙基甲基 丙締酷胺、N-己基丙締酷胺、N-己基甲基丙締酷胺、N-環己基丙締酷胺、N-環己基甲基丙 締酷胺、N-徑基乙基丙締酷胺、N-苯基丙締酷胺、N-苯基甲基丙締酷胺、N-芐基丙締酷胺、 N-芐基甲基丙締酷胺、N-硝基苯基丙締酷胺、N-硝基苯基甲基丙締酷胺、N-乙基-N-苯基 丙締酷胺、N-乙基-N-苯基甲基丙締酷胺、N-(4-徑基苯基）丙締酷胺和N-(4-徑基苯基） 甲基丙締酷胺、IBMAA(N-異下氧基甲基丙締酷胺）、（甲基）丙締臘；不飽和酸酢，例如衣康 酸酢、馬來酸酢、2, 3-二甲基馬來酸酢、2-氯馬來酸酢；不飽和醋，例如馬來酸醋、鄰苯二甲 酸醋、衣康酸醋[亞甲基班巧酸醋];苯乙締，例如甲基苯乙締、氯甲基苯乙締和鄰-、間-及 對-徑基苯乙締、二乙締基苯；乙締基酸，例如異下基乙締基酸、乙基乙締基酸、2-氯乙基乙 締基酸、徑基乙基乙締基酸、丙基乙締基酸、下基乙締基酸、異下基乙締基酸、辛基乙締基酸 和苯基乙締基酸；乙締基和締丙基醋，例如乙酸乙締醋、丙締酸乙締醋、氯乙酸乙締醋、下酸 乙締醋和苯甲酸乙締醋、班巧酸二乙締基醋、鄰苯二甲酸二締丙基醋、憐酸Ξ締丙基醋、氯 乙締和偏二氯乙締；異氯脈酸醋，例如異氯脈酸Ξ締丙基醋和異氯脈酸Ξ(2-丙締酷基乙 基）醋；N-乙締基雜環化合物，例如N-乙締基化咯燒酬或取代的N-乙締基化咯燒酬、N-乙 締基己內酷胺或取代的N-乙締基己內酷胺、N-乙締基巧挫、N-乙締基化晚。
[0156] 合適醋的其他實例為：二丙締酸醋，例如1，6-己燒二醇二丙締酸醋（皿DA)、乙二 醇二丙締酸醋、丙二醇二丙締酸醋、二丙二醇二丙締酸醋、Ξ丙二醇二丙締酸醋、新戊二醇 二丙締酸醋、六亞甲基二醇二丙締酸醋和雙酪A二丙締酸醋；Ξ徑甲基丙烷Ξ丙締酸醋、Ξ 徑甲基乙燒Ξ丙締酸醋、Ξ徑甲基丙烷Ξ甲基丙締酸醋、Ξ徑甲基乙燒Ξ甲基丙締酸醋；四 亞甲基二醇二甲基丙締酸醋、Ξ甘醇二甲基丙締酸醋、四甘醇二丙締酸醋、季戊四醇二丙締 酸醋、季戊四醇Ξ丙締酸醋、季戊四醇四丙締酸醋、二季戊四醇二丙締酸醋、二季戊四醇Ξ 丙締酸醋、二季戊四醇四丙締酸醋、二季戊四醇五丙締酸醋、二季戊四醇六丙締酸醋、Ξ季 戊四醇八丙締酸醋、季戊四醇二甲基丙締酸醋、季戊四醇Ξ甲基丙締酸醋、二季戊四醇二甲 基丙締酸醋、二季戊四醇四甲基丙締酸醋、Ξ季戊四醇八甲基丙締酸醋、季戊四醇二衣康酸 醋、二季戊四醇Ξ衣康酸醋、二季戊四醇五衣康酸醋、二季戊四醇六衣康酸醋、乙二醇二丙 締酸醋、1，3-下二醇二丙締酸醋、1，3-下二醇二甲基丙締酸醋、1，4-下二醇二衣康酸醋、 山梨醇Ξ丙締酸醋、山梨醇四丙締酸醋、季戊四醇改性的Ξ丙締酸醋、山梨醇四甲基丙締酸 醋、山梨醇五丙締酸醋、山梨醇六丙締酸醋、低聚醋丙締酸醋和甲基丙締酸醋、甘油二-和 Ξ-丙締酸醋、1，4-環己燒二丙締酸醋、分子量為200-1500的聚乙二醇的雙丙締酸醋和雙 甲基丙締酸醋；或其混合物。
[0157]通常還使用烷氧基化醇的丙締酸醋，例如甘油乙氧基化物Ξ丙締酸醋、甘油丙氧 基化物Ξ丙締酸醋、Ξ徑甲基丙烷乙氧基化物Ξ丙締酸醋、Ξ徑甲基丙烷丙氧基化物Ξ丙 締酸醋、季戊四醇乙氧基化物四丙締酸醋、季戊四醇丙氧基化物Ξ丙締酸醋、季戊四醇丙氧 基化物四丙締酸醋、新戊二醇乙氧基化物二丙締酸醋、新戊二醇丙氧基化物二丙締酸醋。 [015引較高分子量的不飽和化合物（低聚物、預聚物）的實例為締屬不飽和單-或多官 能簇酸與多元醇或聚環氧化物的醋，和在鏈或側基中具有締屬不飽和基團的聚合物，例如 不飽和聚醋、聚酷胺和聚氨醋及其共聚物、醇酸樹脂、聚下二締和下二締共聚物、聚異戊二 締和異戊二締共聚物、在側鏈中具有（甲基）丙締酸類基團的聚合物和共聚物，還有一種或 多種該類聚合物的混合物。
[0159] 合適的單-或多官能不飽和簇酸的實例為丙締酸、甲基丙締酸、己豆酸、肉桂酸、 馬來酸、富馬酸、衣康酸、不飽和脂肪酸（例如亞麻酸或油酸）。優選丙締酸和甲基丙締酸。
[0160] 然而，也可使用飽和二-或多簇酸與不飽和簇酸的混合物。合適的飽和二-或多 簇酸的實例包括例如四氯鄰苯二甲酸、四漠鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸酢、己二酸、四氨鄰苯 二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、偏苯Ξ酸、庚燒二甲酸、癸二酸、十二燒二甲酸、六氨鄰苯 二甲酸等。
[0161] 作為多元醇，芳族，尤其是脂族和脂環族多元醇是合適的。芳族多元醇的實例為氨 釀、4, 4'-二徑基聯苯、2,2-二（4-徑基苯基）丙烷W及線型酪醒清漆和可烙酪醒樹脂。聚 環氧化物的實例為基于所述多元醇，尤其是芳族多元醇和表氯醇的那些。作為多元醇，合適 的還有在聚合物鏈或側基中含有徑基的聚合物和共聚物，例如聚乙締醇及其共聚物或聚甲 基丙締酸徑基烷基醋或其共聚物。其他合適的多元醇為具有端徑基的低聚醋。
[0162] 脂族和脂環族多元醇的實例為優選具有2-12個碳原子的亞烷基二醇，例如乙二 醇，1，2-或1，3-丙烷二醇，1，2-、1，3-或1，4-下二醇，戊二醇、己二醇、辛二醇、十二燒二 醇、二甘醇、Ξ甘醇、分子量優選為200-1500的聚乙二醇、1，3-環戊二醇，1，2-、1，3-或 1,4-環己燒二醇，1,4-二徑基甲基環己燒、甘油、Ξ(β-徑基乙基）胺、Ξ徑甲基乙燒、Ξ 徑甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇和山梨醇。
[0163] 多元醇可被一種或被不同的不飽和簇酸部分或完全醋化，其中可對偏醋中的游離 徑基進行修飾，例如酸化或者用其他簇酸醋化。
[0164] 聚氨醋的實例為由飽和二異氯酸醋和不飽和二醇或不飽和二異氯酸醋及飽和二 醇構成的那些。
[0165] 優選甲基丙締酸醋化的環氧基醋、甲基丙締酸醋化的聚醋、帶有乙締基的聚醋、甲 基丙締酸醋化的聚氨醋、甲基丙締酸醋化的聚酸和多元醇。
[0166]合適的組分（Α)還為例如如US3844916、ΕΡ280222、US5482649 或US57：M002 所 述通過與伯或仲胺反應而改性的丙締酸醋。該類胺改性的丙締酸醋也稱為胺丙締酸醋。 胺丙締酸醋可例如W名稱邸ECRYL80、邸ECRYL81、邸ECRYL83、邸ECRYL7100由UCB Qiemicals獲得，W名稱LaromerPO83F、La;romerPO84F、La;romerPO94F由BASF獲得， W名稱P冊TOMER4775F、P冊TOMER4967F由Co即is獲得或者W名稱CN501、CN503、CN550 由CrayVail巧獲得，WGENOMER5275 由Rahn獲得。
[0167] 還可將專口設計用于低可萃取物和氣味應用中的一些丙締酸醋粘合劑用于配制 劑中。該類樹脂可例如W商品名化ecrylLEO樹脂商購獲得。
[0168] 此外，可使用可陽離子UV固化的組合物作為組分（A)的一部分W用于混合陽離子 /自由基UV固化。該類體系通常包含脂族和/或芳族環氧化物、至少一種多元醇或聚乙締 基多元醇或氧雜環下燒W及至少一種產生陽離子的光引發劑。所述環氧化物、多元醇和聚 乙締基多元醇是本領域所已知的且可商購獲得。常用光引發劑為例如如US6306555所述的 艦錄和梳鹽。此外，可將締屬不飽和化合物添加至所述可陽離子UV固化的組合