br>[0031]以下結合實施例對本發明的技術方案作進一步具體的說明。應當理解，下述實施例用于說明本發明而不對本發明構成限制，凡依本發明的技術關鍵所做的等同變化，均落入本發明的保護范圍。
[0032]實施例1
[0033]纈沙坦原料5g，加入10mL甲醇，加熱溶解，再加入30ml的丙酮，冰浴降溫，25kHz 150W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0034]實施例2
[0035]坎地沙坦酯原料4g，加入8mL無水乙醇，加熱溶解，再加入24ml的丙酮，冰浴降溫，lOkHzlOOff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0036]實施例3
[0037]氯沙坦原料6g，加入15mL乙酸乙酯，加熱溶解，再加入44ml的丙酮，冰浴降溫，30kHz250W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0038]實施例4
[0039]厄貝沙坦原料5g，加入20mL異丙醇，加熱溶解，再加入61ml的丙酮，冰浴降溫，40kHz200ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0040]實施例5
[0041]纈沙坦原料2g，加入llmL的乙酸乙酯，加熱溶解，常溫下，20kHz200ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到二維尺寸的超微粉體(美國FEISir1n200場掃描電鏡觀察，見附圖1)。
[0042]實施例6
[0043]坎地沙坦酯原料3g，加入20mL的無水乙醇，加熱溶解，常溫下，40kHz300W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0044]實施例6
[0045]厄貝沙坦原料lg，加入3mL的丙酮，加熱溶解，常溫下，15kHz 100W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0046]實施例8
[0047]氯沙坦原料22g，加入50mL的甲醇，加熱溶解，常溫下，30kHz500ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0048]實施例9
[0049]纈沙坦原料7g，加入13mL的異丙醇，加熱溶解，加水8ml，冰浴降溫，40kHz 150W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0050]實施例10
[0051 ] 坎地沙坦酯原料4g，加入10mL的甲醇，加熱溶解，加水30ml，冰浴降溫，30kHz250ff
超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0052]實施例11
[0053]氯沙坦原料10g，加入24mL的丙酮，加熱溶解，加水8ml，冰浴降溫，50kHz300ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0054]實施例12
[0055]厄貝沙坦原料15g，加入18mL的N-甲基甲酰胺，加熱溶解，加水8ml，冰浴降溫，15kHz250ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0056]實施例13
[0057]纈沙坦原料7g，加入21mL的DMS0，加熱溶解，加水25ml，冰浴降溫，25kHz200ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0058]實施例14
[0059]氯沙坦原料6g，加入12mL的無水乙醇，加熱溶解，加水18ml，冰浴降溫，40kHz200ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0060]實施例15
[0061]坎地沙坦酯原料5g，加入8mL的DMS0，加熱溶解，加水21ml，冰浴降溫，30kHz 150W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0062]實施例16
[0063]厄貝沙坦原料4g，加入12mL的丙酮，加熱溶解，加水12ml，冰浴降溫，25kHz350W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0064]實施例17
[0065]纈沙坦原料9g，加入16mL的N- 二甲基甲酰胺，加熱溶解，加水10ml，冰浴降溫，40kHz 100W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0066]實施例18
[0067]坎地沙坦酯原料7g，加入9mL的丙酮，加熱溶解，加水21ml，冰浴降溫，30kHz200ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0068]實施例19
[0069]厄貝沙坦原料5g，加入61mL的無水乙醇，加熱溶解，加水4ml，冰浴降溫，20kHz300W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到二維尺寸的超微粉體(美國FEISir1n200場掃描電鏡觀察，見附圖2、3、4)。
[0070]實施例20
[0071]氯沙坦原料6g，加入10mL的DMS0，加熱溶解，加水10ml，冰浴降溫，35kHz250ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0072]實施例21
[0073]纈沙坦原料5g，加入5mL的異丙醇，加熱溶解，加水15ml，冰浴降溫，20kHz200ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0074]實施例22
[0075]坎地沙坦酯原料10g，加入15mL的無水乙醇，加熱溶解，加水15ml，冰浴降溫，30kHz 100W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0076]實施例23
[0077]氯沙坦原料7g，加入14mL的異丙醇，加熱溶解，加水28ml，冰浴降溫，25kHz250W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0078]實施例24
[0079]厄貝沙坦原料8g，加入15mL的異丙醇，加熱溶解，加水15ml，冰浴降溫，20kHz300ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0080]實施例25
[0081 ] 坎地沙坦酯原料3g，加入7mL的甲醇，加熱溶解，加1 % SDS的水溶液34ml，冰浴降溫，50kHz250ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0082]實施例26
[0083]纈沙坦原料4g，加入6mL的無水乙醇，加熱溶解，加1 % SDS的水溶液44ml，冰浴降溫，20kHz400ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0084]實施例27
[0085]氯沙坦原料5g，加入1 lmL的丙酮，加熱溶解，加1 % SLS的水溶液54ml，冰浴降溫，25kHz300W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0086]實施例28
[0087]厄貝沙坦原料4g，加入8mL的異丙醇，加熱溶解，加1 % PEG的水溶液34ml，冰浴降溫，30kHz 100W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0088]實施例29
[0089]纈沙坦原料lg，加入5mL的甲醇，加熱溶解，加1 %吐溫80的水溶液15ml，冰浴降溫，20kHzl50ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0090]實施例30
[0091 ] 氯沙坦原料lg，加入7mL的異丙醇，加熱溶解，加1 % PEG400的水溶液16ml，冰浴降溫，30kHz200ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0092]實施例31
[0093]厄貝沙坦原料lg，加入3mL的DMS0，加熱溶解，加1%吐溫80的水溶液21ml，冰浴降溫，lOkHzlOOW超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0094]實施例32
[0095]坎地沙坦酯原料lg，加入4mL的丙酮，加熱溶解，加1 % SLS的水溶液14ml，冰浴降溫，40kHz 150W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0096]實施例33
[0097]纈沙坦原料4g，加入1 lmL的丙酮，加熱溶解，加1 % SDS的水溶液35ml，冰浴降溫，25kHz 100W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0098]實施例34
[0099]坎地沙坦酯原料6g，加入15mL的異丙醇，加熱溶解，加1 % PEG400的水溶液57ml，冰浴降溫，20kHz500ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0100]實施例35
[0101]氯沙坦原料3g，加入7mL的N-甲基甲酰胺，加熱溶解，加1 %泊洛沙姆的水溶液55ml，冰浴降溫，30kHz400ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0102]實施例36
[0103]厄貝沙坦原料7g，加入13mL的甲醇，加熱溶解，加1 % SLS的水溶液75ml，冰浴降溫，10kHz250W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0104]實施例37
[0105]纈沙坦原料5g，加入15mL的N-甲基甲酰胺，加熱溶解，加1 %泊洛沙姆的水溶液23ml，冰浴降溫，40kHzl00W超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0106]實施例38
[0107]坎地沙坦酯原料7g，加入18mL的DMS0，加熱溶解，1 % SLS的水溶液38ml，冰浴降溫，50kHz250ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0108]實施例39
[0109]氯沙坦原料4g，加入13mL的無水乙醇，加熱溶解，1 % PVC的水溶液25ml，冰浴降溫，20kHz500ff超聲，得到樣品晶體；收集、洗滌、干燥后得到超微粉體。
[0110]實施例40
[0111]厄貝沙坦原料8g，加入21mL的甲