外，例如也可W在確認2-姪基班巧酸酢消失后，添加酷亞胺化劑（例 如己酸酢和化晚）來形成酷亞胺環。其中，在式（2)的反應中不對氨基燒醇的哲基進 行保護地供應于反應，但是，也可W在利用適當的保護基（例如叔了基二甲基甲娃烷基等 的甲硅烷保護基）保護了哲基的狀態下進行酷亞胺化，之后進行脫保護，將哲基再生。
[0037] 此外，在具有所期望的姪基的2-姪基班巧酸酢不能從商業上購入時，例如，可W 如下操作來準備。即，使由對應的面代姪衍生的有機銅試劑（或使格氏（Grignard)試劑在I 價銅鹽的存在下）與面代己酸叔了醋反應，由此在幾基的a位導入所期望的姪基（下述式 (3))，使締醇醋進一步與面代己酸叔了醋反應，從而得到駿基被保護的2-姪基班巧酸（下 述式（4))。將駿基脫保護（例如85 %磯酸水溶液處理（J.化g.化em. 2006, 71，9045-9050) 或S氣己酸（TFA)處理等），進行加熱或使己酸酢作用等，從而使其閉環，得到2-姪基班巧 酸酢（下述式（5))。
[00%]
[0039] 在本發明的班巧酷亞胺化合物中，優選作為由于上述式（2)中的酷亞胺化不完全 完成而產生的雜質的、下述式（6)或下述式（7)所示的班巧酸半酷胺化合物的含量少。具 體而言，優選下述式化）的班巧酸半酷胺雜質和下述式（7)的班巧酸半酷胺雜質的合計含 量相對于上述式（1)的班巧酷亞胺化合物的含量的質量比低于0.3,更優選低于0.2,特別 優選低于0. 1。由于該些班巧酸半酷胺化合物作為游離的駿酸發揮作用，因此在含量過大時 可能會導致對金屬的腐蝕性增高。
[0040]
[0041] [式做中，R和n與上述式（1)的班巧酷亞胺化合物中的R和n相同。]
[0042]
[0043] [式（7)中，R和n與上述式（1)的班巧酷亞胺化合物中的R和n相同。]
[0044] 作為本發明的班巧酷亞胺化合物的形態的例子，可W列舉如下的山~[13]。
[0045] 山上述式（1)中，R為碳原子數8~30的姪基、P為1~7的整數的形態。
[0046] 凹上述山中，P為2~4的整數的形態。
[0047] 閒上述山中，P為2的形態。
[0048] [句上述山~閒中的任一項中，R的碳原子數為10W上的形態。
[0049] 閒上述山~閒中的任一項中，R的碳原子數為12W上的形態。
[0050] [6]上述山~閒中的任一項中，R的碳原子數為20W下的形態。
[0051] [7]上述山~[6]中的任一項中，R為脂肪族姪基的形態。
[00巧 閒上述[7]中，R具有鏈狀部位的形態。
[0053] [9]上述[引中，該鏈狀部位所含有的碳鏈的鏈長（其中為該碳鏈的從與氮原子最 近的末端起的鏈長）的最大值為8個碳原子W上的形態。
[0054] [10]上述[1]~[6]中的任一項中，R為直鏈或支鏈的烷基或締基的形態。
[005引[山上述山~[10]中的任一項中，上述式做的班巧酸半酷胺雜質和上述式 (7)的班巧酸半酷胺雜質的合計含量相對于上述式（1)的班巧酷亞胺化合物的含量的質量 比低于0. 3的形態。
[0056] [切上述山~[10]中的任一項中，上述式做的班巧酸半酷胺雜質和上述式 (7)的班巧酸半酷胺雜質的合計含量相對于上述式（1)的班巧酷亞胺化合物的含量的質量 比低于0. 2的形態。
[0057][切上述山~[10]中的任一項中，上述式做的班巧酸半酷胺雜質和上述式 (7)的班巧酸半酷胺雜質的合計含量相對于上述式（1)的班巧酷亞胺化合物的含量的質量 比低于0. 1的形態。
[0化引 <2.摩擦調節劑〉
[0059] 本發明的第二方式的摩擦調節劑的特征在于含有上述本發明的第一方式的班巧 酷亞胺化合物。
[0060] (含量）
[0061] 本發明的摩擦調節劑中的上述本發明的班巧酷亞胺化合物的含量沒有特別限制， W摩擦調節劑總量基準計，優選為50重量％ ^上，更優選為80重量％ ^上，進一步優選為 90重量％^上，也可W為100重量％。
[0062] 作為本發明的摩擦調節劑的形態的例子，可W列舉如下的[14]~[1引。
[0063] [14]含有上述山~[13]中的任一項所述的班巧酷亞胺化合物的形態。
[0064] [1引W摩擦調節劑總量基準計，含有50重量％W上的上述山~[切中的任一 項所述的班巧酷亞胺化合物的形態。
[0065] [16]W摩擦調節劑總量基準計，含有80重量％W上的上述山~山]中的任一 項所述的班巧酷亞胺化合物的形態。
[0066] [17]W摩擦調節劑總量基準計，含有90重量％W上的上述山~[切中的任一 項所述的班巧酷亞胺化合物的形態。
[0067] [1引由上述[1]~[13]中的任一項所述的班巧酷亞胺化合物構成的形態。
[0068] <3.潤滑油組合物〉
[0069] 本發明的第=方式的潤滑油組合物含有基礎油和上述本發明的第二方式的摩擦 調節劑（W下，有時稱為"多官能班巧酷亞胺系摩擦調節劑"）。
[0070](潤滑油基礎油）
[0071] 本發明的潤滑油組合物中的潤滑油基礎油沒有特別限制，能夠使用通常的潤滑油 中使用的礦物油系基礎油或合成系基礎油。
[0072] 作為礦物油系基礎油，具體可W例示；對將原油常壓蒸饋得到的常壓殘油進行 減壓蒸饋，將所得到的潤滑油饋分進行脫溶劑、溶劑提取、氨解、溶劑脫蠟、氨化精制等 處理中的一個W上的處理精制而得到的產物；或者石蠟異構化礦物油、由將通過費-托 (FISC肥R-TROPSCH)工藝等制造的CTL蠟（天然氣合成蠟；gas to liquids wax)異構化的 方法制造的潤滑油基礎油等。
[0073] 作為合成系潤滑油，可W列舉1-辛締低聚物、1-癸締低聚物等的聚a-締姪或其 氨化物、異了締低聚物或其氨化物、石蠟、烷基苯、烷基蒙、二醋（戊二酸二-十=烷基醋、 己二酸二-2-己基己醋、己二酸二異癸醋、己二酸二-十S烷基醋、癸二酸二-2-己基己醋 等）、多元醇醋（S哲甲基丙烷辛酸醋、S哲甲基丙烷壬酸醋、季戊四醇-2-己基己酸醋、季 戊四醇壬酸醋等）、聚氧亞烷基二醇、二烷基二苯離、聚苯離等。此外，可W例示烷基蒙、烷基 苯、W及芳香族醋等的芳香族系合成油或它們的混合物等。
[0074] 本發明的潤滑油組合物中，作為潤滑油基礎油，可W使用礦物油系基礎油、合成系 基礎油或選自該些之中的2種W上的潤滑油的任意混合物等。例如，可W列舉1種W上的 礦物油系基礎油、1種W上的合成系基礎油、1種W上的礦物油系基礎油與1種W上的合成 系基礎油的混合油等。
[0075] 本發明的潤滑油組合物中的潤滑油基礎油的運動粘度、N0ACK蒸發量和粘度指數 可W根據該潤滑油組合物的用途適當設定。
[0076](多官能班巧酷亞胺系摩擦調節劑）
[0077] 關于本發明的第二方式的摩擦調節劑，如上述已說明的那樣。其含量沒有特別限 定。作為W潤滑油組合物的總量為基準的上述通式（1)所示的班巧酷亞胺化合物的含量， 例如可W為0. 1~10重量％等。優選的含量可W因用途而有所不同。例如在制成自動變速 器或無級變速器用的潤滑油組合物時，優選為0. 1重量％ ^上，并且優選為5重量％W下。 [007引（其它的添加劑）
[0079] 本發明的潤滑油組合物除了含有上述說明的潤滑油基礎油和摩擦調節劑W外，優 選還含有選自無灰