摩擦調節劑和潤滑油組合物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及顯示摩擦調節能力的新的化合物、摩擦調節劑和摩擦特性優異的潤滑 油組合物。
【背景技術】
[0002] 自動變速器或無級變速器大多具有液力變矩器，發動機轉矩通過潤滑油傳遞至變 速器。液力變矩器在結構上如果在輸入側（發動機側）與輸出側（變速器側）之間沒有旋 轉差，則無法傳遞動力，該旋轉差成為使變速器的動力傳遞效率降低的原因。近年來，對于 汽車的低油耗的要求日益提高，對變速器也比W往增加了提高動力傳遞效率的需求。作為 用于在具有液力變矩器的變速器中提高動力傳遞效率的一個方法，近年來大多采用在液力 變矩器中內置鎖止離合器，通過潤滑油傳遞動力，并且根據行駛條件將發動機轉矩直接向 變速機構傳遞的方法。
[0003] 但是，使鎖止離合器工作時，發動機的轉矩變動使乘坐感變差，因此，在現有的鎖 止機構中，僅在發動機的轉矩變動少的高速域中使鎖止離合器工作，在低速域中不工作。因 此，在發動時等的低速域中出現液力變矩器的傳遞損失，因此，在綜合的油耗方面依然存在 改善的余地。
[0004] 為了降低該傳遞損失，最近，正在導入在低速域中也使鎖止離合器工作、發動機的 轉矩變動被離合器的相對滑動吸收的滑動控制（slip控制）方式。但是，在對離合器進行 滑動控制時，由于在鎖止離合器的摩擦面上發生因滑動粘附現象引起異常震動（顫動），有 時會損害汽車的乘坐感。為了防止顫動的發生，在鎖止離合器中調節y-V特性W使伴隨滑 動速度（V)的增加摩擦系數（y)提高，該是至關重要的，使潤滑油（變速器油）擔負該樣 的y-V特性調節能力（防顫動性能）地進行（例如參照專利文獻1)。潤滑油的防顫動性 能隨著潤滑油的劣化而降低，因此，尋求防顫動性能的維持能力（防顫動壽命）優異的潤滑 油。由于追求油耗的改善、進行滑動控制的低速度區域的擴大逐步發展，因而期望防顫動壽 命的進一步提局。
[0005] 另外，自動變速器或無級變速器在變速機構和前后行進切換機構具有濕式的變速 離合器。在變速離合器的摩擦特性差時，例如動摩擦系數與靜摩擦系數之差過大時，變速時 發生震蕩，損害汽車的乘坐感。因此，在該些變速器所使用的潤滑油中，為了降低變速離合 器卡合時的震蕩，要求對變速離合器賦予良好的變速特性。
[0006] 對潤滑油賦予防顫動性能和改善變速離合器的摩擦特性一般通過在潤滑油中配 合摩擦調節劑來進行。因此，為了提高潤滑油的防顫動壽命和變速特性，大量配合摩擦調節 劑也作為一個方法考慮。但是根據所配合的摩擦調節劑的種類，有時會使得摩擦系數（例 如無級變速器中的金屬間摩擦系數等）大幅降低，該次出現無法充分確保變速器的傳動轉 矩容量的問題。該樣通過在潤滑油中配合摩擦調節劑的處理方案中，防顫動壽命和變速特 性與傳動轉矩容量通常處于權衡的關系。
[0007] 現有技術文獻
[000引專利文獻
[0009] 專利文獻1 ;日本特開2004-155924號公報
【發明內容】
[0010] 發明所要解決的課題
[0011] 因此，本發明的課題在于提供一種在潤滑油中含有時能夠將防顫動壽命和變速特 性與傳動轉矩容量同時提高至令人滿意的水準的化合物。并且，提供含有該化合物的摩擦 調節劑和含有該摩擦調節劑的潤滑油組合物。
[0012] 用于解決課題的方法
[0013] 本發明的第一方式為下述通式（1)所示的班巧酷亞胺化合物。
[0014]
[001引[式（1)中，R表示碳原子數8~30的姪基，n為1~7的整數。]
[0016] 本發明的第二方式為含有上述本發明的第一方式的班巧酷亞胺化合物的摩擦調 節劑。
[0017] 本發明的第=方式為含有潤滑油基礎油和上述本發明第二方式的摩擦調節劑的 潤滑油組合物。本發明的潤滑油組合物特別優選用作無級變速器油。
[001引發明的效果
[0019] 根據本發明的班巧酷亞胺化合物，通過使其含有在潤滑油中，能夠將該潤滑油的 防顫動壽命和變速特性與摩擦系數（傳動轉矩容量）同時提高至令人滿意的水準。因此， 優選作為摩擦調節劑在潤滑油組合物中含有。
[0020] 含有本發明的摩擦調節劑的潤滑油組合物具有提高了的防顫動壽命和良好的變 速特性，另一方面，由于金屬間摩擦系數也得到提高，因而還能夠提高傳動轉矩容量。因此， 特別優選用作自動變速器油或無級變速器油。
【附圖說明】
[0021] 圖1是制造例1中制得的班巧酷亞胺化合物A的紅外吸收光譜。
【具體實施方式】
[0022] W下，詳細說明本發明。其中，只要沒有特別說明，關于數值范圍"A~B"該樣的 表述意味著"AW上BW下"。在該樣的表述中僅在數值B標記單位時，該單位對數值A也 適用。
[0023] <1.班巧酷亞胺化合物〉
[0024] (結構）
[0025] 對本發明的第一方式的班巧酷亞胺化合物進行說明。本發明的班巧酷亞胺化合物 具有下面的通式（1)所示的結構。
[0026]
[0027] 上述通式（1)中，R表示碳原子數8~30的姪基。n為1~7的整數，更優選2~ 4的整數。
[002引該里，作為R能夠采用的碳原子數8~30的姪基，具體能夠例示烷基（可W具有 環結構）、締基（雙鍵的位置是任意的，可W具有環結構）、芳基、烷基芳基、締基芳基、芳基 烷基、芳基締基等。
[0029] 作為烷基，可W列舉直鏈或支鏈的各種烷基。作為具有環結構的烷基，例如可W列 舉烷基環烷基或環烷基烷基等。作為環烷基，例如可W列舉環戊基、環己基、環庚基等的碳 原子數5W上7W下的環烷基。另外，環烷基環上的取代位置是任意的。
[0030] 作為締基，可W列舉直鏈或支鏈的各種締基。作為具有環結構的締基，例如可W列 舉烷基環締基、締基環烷基、環締基烷基、環締基締基等。對于環烷基與上述相同。作為環締 基，例如可W列舉環戊締基、環己締基、環庚締基等的碳原子數5W上7W下的環烷基。另 夕b環締基環和環烷基環上的取代位置是任意的。
[0031] 作為芳基，例如可W列舉（具有姪基取代基的）苯基、蒙基等。并且，上述烷基芳 基、締基芳基、芳基烷基和芳基締基中，在芳基上的取代位置是任意的。
[003引R的碳原子數為8~30,優選為10W上，更優選為12W上。并且優選為20W下。R優選為脂肪族姪基（可W具有環結構的烷基或締基），更優選該脂肪族姪基具有鏈狀部 位。該鏈狀部位可W為直鏈也可W為支鏈。其中，特別優選該鏈狀部位所含的碳鏈的鏈長 (其中，為該碳鏈的從與氮原子最近的末端起的鏈長）的最大值為8個碳原子W上（例如 4-(2-己基癸基）環己基所具有的鏈狀部位所含有的碳鏈的鏈長（該碳鏈的從與氮原子最 近的末端起的鏈長）的最大值為10個碳原子，4-(9-環戊基癸基-3-基）環己基所具有的 鏈狀部位所含有的碳鏈的鏈長（該碳鏈的從與氮原子最近的末端起的鏈長）的最大值為8 個碳原子）。
[0033] (班巧酷亞胺化合物的制造）
[0034] 制造本發明的班巧酷亞胺化合物的方法沒有特別限制。例如，可W如下操作制造。 良P，通過《-氨基燒醇與2-姪基班巧酸酢的反應來得到（下述式（2))。
[0035]
[0036] 式（2)的酷亞胺化反應例如可W通過如下方式進行；在加熱回流條件下，使用迪 安-斯達克值ean-Stark)裝置，將水通過與有機溶劑（例如鄰二甲苯等）共沸和相分離從 反應體系中去除。另