截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.lOg/cm3時終止過濾，得截留液X及透過液XI，截留液X冷凍干燥得1.2kg可溶性多糖產品D，平均分子量200Da左右。
[0072]實施例3
[0073]本實施例采用如下方法進行肉蓯蓉中多糖的分級分離:
[0074]取荒漠肉蓯蓉10kg，粉碎過20目篩，加入10L體積分數40%的乙醇溶液，20°C下提取30min，提取液500目濾布過濾，濾渣烘干。將干燥的肉蓯蓉濾渣置于200L的純化水中，100°C下提取60min，提取液300目濾布過濾，初次濾渣加10L的純化水在100°C下提取60min，提取液300目濾布過濾，二次濾渣加50L純化水100°C下提取60min，提取液500目濾布過濾，將三次提取過濾所得的清液合并約290L。1.00微米孔徑的陶瓷微濾膜過濾所得的清液，得透過液，將透過液用截留量為500kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.05g/cm3時終止過濾，得截留液IV及透過液V，截留液IV噴霧干燥得0.1kg可溶性多糖產品A，平均分子量150kDa以上。
[0075]透過液V用截留量為50kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.03g/cm3時終止過濾，得截留液VI及透過液VII，截留液VI真空干燥得0.5kg可溶性多糖產品B，平均分子量1kDa左右。
[0076]透過液VII用截留量為IkDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.lOg/cm3時終止過濾，得截留液VIII及透過液IX，截留液VIII冷凍干燥得0.5kg可溶性多糖產品C，平均分子量2kDa左右。
[0077]透過液IX用截留量為200Da螺旋卷式納濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.0lg/cm3時終止過濾，得截留液X及透過液XI，截留液X冷凍干燥得1.0kg可溶性多糖產品D，平均分子量200Da左右。
[0078]實施例4
[0079]本實施例采用如下方法進行肉蓯蓉中多糖的分級分離:
[0080]取荒漠肉蓯蓉10kg，粉碎過20目篩，加入300L體積分數90%的乙醇溶液，70°C下提取30min，提取液500目濾布過濾，濾渣風干。將干燥的肉蓯蓉濾渣置于200L的純化水中，20°C下提取180min，提取液500目濾布過濾，初次濾渣加10L的純化水在50°C下提取120min，提取液500目濾布過濾，二次濾渣加50L純化水80°C下提取90min，提取液500目濾布過濾，將三次提取過濾所得的清液合并約310L。1.00微米孔徑的陶瓷微濾膜過濾所得的清液，得透過液，將透過液用截留量為10kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.05g/cm3時終止過濾，得截留液IV及透過液V，截留液IV真空干燥得0.4kg可溶性多糖產品A，平均分子量150kDa以上。
[0081]透過液V用截留量為1kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.0lg/cm3時終止過濾，得截留液VI及透過液VII，截留液VI冷凍干燥得0.2kg可溶性多糖產品B，平均分子量1kDa左右。
[0082]透過液VII用截留量為3kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.0lg/cm3時終止過濾，得截留液VIII及透過液IX，截留液VIII冷凍干燥得0.8kg可溶性多糖產品C，平均分子量2kDa左右。
[0083]透過液IX用截留量為200Da螺旋卷式納濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.05g/cm3時終止過濾，得截留液X及透過液XI，截留液X冷凍干燥得0.7kg可溶性多糖產品D，平均分子量200Da左右。
[0084]實施例5
[0085]本實施例采用如下方法進行肉蓯蓉中多糖的分級分離:
[0086]取荒漠肉蓯蓉10kg，粉碎過40目篩，加入150L體積分數70%的乙醇溶液，80°C下提取30min，提取液500目濾布過濾，濾渣風干。將干燥的肉蓯蓉濾渣置于150L的純化水中，60°C下提取120min，提取液500目濾布過濾，初次濾渣加10L的純化水在70°C下提取120min，提取液500目濾布過濾，二次濾渣加50L純化水80°C下提取120min，提取液500目濾布過濾，將三次提取過濾所得的清液合并約250L。0.10微米孔徑的螺旋卷式微濾膜過濾所得的清液，得透過液，將透過液用截留量為300kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.03g/cm3時終止過濾，得截留液IV及透過液V，截留液IV冷凍干燥得0.2kg可溶性多糖產品A，平均分子量150kDa以上。
[0087]透過液V用截留量為30kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.05g/cm3時終止過濾，得截留液VI及透過液VII，截留液VI冷凍干燥得0.2kg可溶性多糖產品B，平均分子量1kDa左右。
[0088]透過液VII用截留量為2kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.05g/cm3時終止過濾，得截留液VIII及透過液IX，截留液VIII冷凍干燥得0.8kg可溶性多糖產品C，平均分子量2kDa左右。
[0089]透過液IX用截留量為500Da螺旋卷式納濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.03g/cm3時終止過濾，得截留液X及透過液XI，截留液X冷凍干燥得0.5kg可溶性多糖產品D，平均分子量200Da左右。
[0090]實施例6
[0091]本實施例采用如下方法進行肉蓯蓉中多糖的分級分離:
[0092]取荒漠肉蓯蓉10kg，粉碎過40目篩，加入150L體積分數80%的乙醇溶液，60°C下提取60min，提取液500目濾布過濾，濾渣風干。將干燥的肉蓯蓉濾渣置于180L的純化水中，50 °C下提取120min，提取液500目濾布過濾，初次濾渣加80L的純化水在80°C下提取90min，提取液500目濾布過濾，二次濾渣加50L純化水100°C下提取30min，提取液500目濾布過濾，將三次提取過濾所得的清液合并約260L。0.45微米孔徑的螺旋卷式微濾膜過濾所得的清液，得透過液，將透過液用截留量為300kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.03g/cm3時終止過濾，得截留液IV及透過液V，截留液IV冷凍干燥得0.2kg可溶性多糖產品A，平均分子量150kDa以上。
[0093]透過液V用截留量為30kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.05g/cm3時終止過濾，得截留液VI及透過液VII，截留液VI冷凍干燥得0.4kg可溶性多糖產品B，平均分子量1kDa左右。
[0094]透過液VII用截留量為3kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.05g/cm3時終止過濾，得截留液VIII及透過液IX，截留液VIII冷凍干燥得0.4kg可溶性多糖產品C，平均分子量2kDa左右。
[0095]透過液IX用截留量為500Da螺旋卷式納濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.03g/cm3時終止過濾，得截留液X及透過液XI，截留液X冷凍干燥得0.5kg可溶性多糖產品D，平均分子量200Da左右。
[0096]實施例7
[0097]本實施例采用如下方法進行肉蓯蓉中多糖的分級分離:
[0098]取荒漠肉蓯蓉10kg，粉碎過20目篩，加入150L體積分數60%的乙醇溶液，50°C下提取60min，提取液500目濾布過濾，濾渣風干。將干燥的肉蓯蓉濾渣置于150L的純化水中，80°C下提取90min，提取液500目濾布過濾，初次濾渣加80L的純化水在80°C下提取90min，提取液500目濾布過濾，二次濾渣加50L純化水90°C下提取60min，提取液500目濾布過濾，將三次提取過濾所得的清液合并約230L。0.45微米孔徑的螺旋卷式微濾膜過濾所得的清液，得透過液，將透過液用截留量為10kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.05g/cm3時終止過濾，得截留液IV及透過液V，截留液IV冷凍干燥得0.4kg可溶性多糖產品A，平均分子量150kDa以上。
[0099]透過液V用截留量為30kDa螺旋卷式超濾膜過濾，過濾結束前截留液用純化水不斷洗滌，截留液密度為1.0lg/cm3時終止過濾，得截留液VI及透過液VII，截留液VI冷凍干燥得0.2kg可溶性多糖產品B，平均分子量1kDa左右。
[0100]透過液VII用截留量為3kDa螺