S，5R，6S，7R，7aR) -2-(二甲基氨基）-5-(羥甲基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噁唑-6, 7-二醇； (3aS，5R，6S，7R，7aR) -5-(羥甲基）-2-(丙基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噁唑-6, 7-二醇； (3aS，5R，6S，7R，7aR) -5- ((S) -1-羥乙基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃 并[3, 2-d]噁唑-6, 7-二醇； (3aS，5S，6S，7R，7aR) -2-(甲基氨基）-5- ((S) -2, 2, 2-三氟-1-羥乙基）-5, 6, 7, 7a-四 氫-3aH-噻喃并[3, 2-d]噁唑-6, 7-二醇； (3aS，5S，6S，7R，7aR) -5-(氟甲基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噁唑-6, 7-二醇； (3aS，5S，6S，7R，7aR) -5-(二氟甲基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噁唑-6, 7-二醇； (3aS, 5S, 6S, 7R, 7aR)_5_(二氣甲基）_2_(乙基氛基）_5, 6, 7, 7a_ 四氛 _3aH_ 噻喃并 [3, 2-d]噁唑-6, 7-二醇； (3aS，5R，6S，7R，7aR) -7-氟-5- ((S) -1-羥乙基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四 氫-3aH-噻喃并[3, 2-d]噁唑-6-醇； (3aS，5R，6S，7S，7aR) -7-氟-5- ((S) -1-羥乙基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四 氫-3aH-噻喃并[3, 2-d]噁唑-6-醇； (3aS，5R，6S，7aR) -5- ((S) -1-羥乙基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噁唑-6-醇； (3aS, 5S, 6S, 7R, 7aR) _7_ 氣 _5_ (氣甲基）_2_ (甲基氛基）_5, 6, 7, 7a_ 四氛 _3aH_ 噻喃 并[3, 2-d]噁唑-6-醇； (3aS, 5S, 6S, 7R, 7aR) _5_ (二氣甲基）_7_ 氣 _2_ (甲基氛基）_5, 6, 7, 7a_ 四氛 _3aH_ 噻 喃并[3, 2-d]噁唑-6-醇； (3aS, 5S, 6S, 7S, 7aR) _5_ (二氣甲基）_7_ 氣 _2_ (甲基氛基）_5, 6, 7, 7a_ 四氛 _3aH_ 噻 喃并[3, 2-d]噁唑-6-醇； (3aS，5S，6S，7aR) -5-(二氟甲基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噁唑-6-醇； (3aR，5R，6S，7R，7aR) -5-(羥甲基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3aR，5R，6S，7R，7aR) -2-(二甲基氨基）-5-(羥甲基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3aR，5R，6S，7R，7aR) -5-(羥甲基）-2-(丙基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3aR，5R，6S，7R，7aR) -5- ((S) -1-羥乙基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃 并[3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3aR，5S，6S，7R，7aR) -2-(甲基氨基）-5- ((S) -2, 2, 2-三氟-1-羥乙基）-5, 6, 7, 7a-四 氫-3aH-噻喃并[3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3aR，5S，6S，7R，7aR) -5-(氟甲基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3aR，5S，6S，7R，7aR) -5-(二氟甲基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3aR, 5S, 6S, 7R, 7aR)_5_(二氣甲基）_2_(乙基氛基）_5, 6, 7, 7a_ 四氛 _3aH_ 噻喃并 [3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3aR，5R，6S，7R，7aR) -7-氟-5- ((S) -1-羥乙基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四 氫-3aH-噻喃并[3, 2-d]噻唑-6-醇； (3aR，5R，6S，7S，7aR) -7-氟-5- ((S) -1-羥乙基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四 氫-3aH-噻喃并[3, 2-d]噻唑-6-醇； (3aR，5R，6S，7aR) -5- ((S) -1-羥乙基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噻唑-6-醇； (3aR, 5S, 6S, 7R, 7aR) _7_ 氣 _5_ (氣甲基）_2_ (甲基氛基）_5, 6, 7, 7a_ 四氛 _3aH_ 噻喃 并[3, 2-d]噻唑-6-醇； (3aR, 5S, 6S, 7R, 7aR) _5_ (二氣甲基）_7_ 氣 _2_ (甲基氛基）_5, 6, 7, 7a_ 四氛 _3aH_ 噻 喃并[3, 2-d]噻唑-6-醇； (3aR, 5S, 6S, 7S, 7aR) _5_ (二氣甲基）_7_ 氣 _2_ (甲基氛基）_5, 6, 7, 7a_ 四氛 _3aH_ 噻 喃并[3, 2-d]噻唑-6-醇； (3aR，5S，6S，7aR) -5-(二氟甲基）-2-(甲基氨基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噻唑-6-醇； (3aR，5S，6S，7R，7aR)-2-(吖丁啶-1-基）-7-氟-5-((S)-2, 2, 2-三氟-1-羥乙 基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并[3, 2-d]噻唑-6-醇； (3aR，5R，6S，7R，7aR) -2-(烯丙基氨基）-5-(羥甲基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并 [3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3aR，5R，6S，7R，7aR)-5-(羥甲基）-2-(丙-2-炔-1-基氨基）-5, 6, 7, 7a-四 氫-3aH-噻喃并[3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3aR，5R，6S，7R，7aR)-5-(羥甲基）-2-(甲氧基（甲基）氨基）-5, 6, 7, 7a-四 氫-3aH-噻喃并[3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3&1?，51?，65,71?，7&1〇-5-((5)-環丙基（羥基）甲基）-2-(甲基氨基）-5,6,7,7 &-四 氫-3aH-噻喃并[3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3&1?，51?，65,71?，7&1〇-5-((5)-羥基（苯基）甲基）-2-(甲基氨基）-5,6,7,7 &-四 氫-3aH-噻喃并[3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； (3aR，5R，6S，7R，7aR)-5-((S)_ 羥基（吡啶-3-基）甲基）-2-(甲基氨 基）-5, 6, 7, 7a-四氫-3aH-噻喃并[3, 2-d]噻唑-6, 7-二醇； 或任一前述化合物的藥學可接受的鹽。
4. 如權利要求1所述的化合物，其中所述化合物為前藥。
5. 如權利要求1至4中任一項所述的化合物，其中所述化合物選擇性抑制O-糖蛋白 2_乙酰胺基-2-脫氧-β -D-吡喃葡萄糖苷酶（0-GlcNAcase)。
6. 如權利要求1至5中任一項所述的化合物，其中所述化合物選擇性結合 O-GlcNAcase。
7. 如權利要求1至6中任一項所述的化合物，其中所述化合物選擇性抑制2-乙酰胺 基-2-脫氧-β -D-吡喃葡萄糖苷（Ο-GlcNAc)的裂解。
8. 如權利要求6所述的化合物，其中所述O-GlcNAcase為哺乳動物〇-GlcNAcase。
9. 如權利要求1至8中任一項所述的化合物，其中所述化合物基本上不抑制哺乳動物 β-氨基己糖苷酶。
10. 藥物組合物，其包含與藥學可接受的載體組合的權利要求1至9中任一項所述的化 合物或其藥學可接受的鹽。
11. 選擇性抑制有需要的對象中的O-GlcNAcase的方法，所述方法包括向所述對象施 用有效量的通式（I)的化合物或其藥學可接受的鹽：
其中 X為〇或S ; R1為OH且R2為H，或R 1為H且R2為0H，或R 1為F且R2為H，或R 1為H且R2為F，或R 1 為H且R2為H，或R 1為F且R2為F ; R3為H且R 4為0H，或R 3為OH且R 4為H ; R5為 H、F 或 OH ; R6選自：H、F、C u烷基、C 2_8烯基、C 2_8炔基，除了氫和F外的每個任選地被氟和/或OH 以一個至最大數量的取代基形式取代； R7選自：H、F、C u烷基、C 2_8烯基、C 2_8炔基、C 3_6環烷基、芳基和雜芳基，除了氫和F外 的每個任選地被氟和/或OH以一個至最大數量的取代基形式取代；且 每一 R8獨立地選自：H、C η烷基、C 3_6烯基、C 3_6炔基和C η烷氧基，其中所述C η烷基、 C3_6烯基、C 3_6炔基或C η烷氧基任選地被氟、OH或甲基中的一個或多個以一個至最大數量 的取代基形式取代，或者 兩個所述R8基團與同它們所連接的氮原子連接在一起形成環，所述環任選獨立地被 氟、OH或甲基中的一個或多個以一個至最大數量的取代基形式取代； 其中當R5為OH時