技術特征：
技術總結
本發明提供了一種β?羰基磷酸酯的制備方法，以環氧化合物與亞磷酸三烷基酯進行區域選擇性的開環反應生成β?羥基磷酸酯中間體，隨后氧化得到β?羰基磷酸酯，該方法反應條件溫和，操作簡便，無需無水溶劑及氧氣的保護，更加適合規模化生產。該制備方法所合成的β?羰基磷酸酯，可以作為多種前列腺素藥物合成的重要中間體，例如曲沃前列腺素、比馬前列腺素及他氟前列腺素等。
技術研發人員：鄭書巖;董洪峰;湯慶剛
受保護的技術使用者：南通書創藥業科技有限公司;南通市通騰藥業有限公司
技術研發日：2017.05.03
技術公布日：2017.08.04