1.一種超順磁性核殼結(jié)構(gòu)介孔分子印跡聚合物的制備方法，包括以下工藝步驟：
（1）將模板分子TBBPS和功能單體APTES溶解到無(wú)水甲醇溶液中，室溫保持1~3h，得到溶液I；
（2）將Fe3O4納米粒子超聲溶解于甲醇和蒸餾水的混合液中，再加入交聯(lián)劑TEOS，攪拌5~10min，用氨水調(diào)pH =8~9，得溶液II；
（3）將溶液II加入到上述得溶液I中，室溫下機(jī)械攪拌0.5~1.5h；反應(yīng)產(chǎn)物用乙醇和去離子水洗滌，烘干，得磁性分子印跡聚合物；
（4）將所得磁性分子印跡聚合物置于索氏提取器中，于117~120℃下用甲醇-乙酸混合溶液洗脫24~48h；洗脫后的產(chǎn)物在50~60℃真空干燥，即得磁性分子印跡聚合物MMIPs-TBBPS。
2.如權(quán)利要求1所述超順磁性核殼結(jié)構(gòu)介孔分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，模板分子TBBPS和功能單體APTES的摩爾比1:16~1:18。
3.如權(quán)利要求1所述超順磁性核殼結(jié)構(gòu)介孔分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，甲醇和蒸餾水的混合液中，甲醇和蒸餾水的體積比為5:1~7:1。
4.如權(quán)利要求1所述超順磁性核殼結(jié)構(gòu)介孔分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，F(xiàn)e3O4納米粒子與功能單體APTES的摩爾比為1:9~1:11。
5.如權(quán)利要求1所述超順磁性核殼結(jié)構(gòu)介孔分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，交聯(lián)劑TEOS與功能單體APTES的摩爾比為1:0.4~1:0.6。
6.如權(quán)利要求1所述超順磁性核殼結(jié)構(gòu)介孔分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟（4）的甲醇-乙酸混合溶液中，甲醇與乙酸的體積比為4:1~9:1。
7.如權(quán)利要求1所述方法制備的超順磁性核殼結(jié)構(gòu)介孔分子印跡聚合物作為固相萃取劑應(yīng)用于溴化阻燃劑廢水的處理中。