技術總結
本發明屬于醫藥化學領域，提供化合物樂伐替尼的制備方法，其特征在于包含下述步驟：(1)在有機溶劑、堿試劑存在下，化合物Ⅰ與化合物Ⅱ發生反應得到化合物Ⅲ；(2)化合物Ⅲ在有機溶劑、無機或有機堿性試劑中，與環丙胺反應得到化合物Ⅳ；(3)在有機溶劑和堿試劑條件下，化合物Ⅳ與化合物Ⅳ’反應得到目標化合物樂伐替尼LT。
技術研發人員：王娜;趙國磊
受保護的技術使用者：北京萬全德眾醫藥生物技術有限公司
文檔號碼：201610959227
技術研發日：2016.10.28
技術公布日：2017.05.10