基于亞磷酸酯和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物、其制備方法與應用與流程

技術特征：

1.一種基于亞磷酸酯和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物，其特征在于：所述基于亞磷酸酯和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物的結構通式如下所示：

其中，R¹為乙基或者異丙基；R²為2,4,6-三甲基苯基、2,6-二異丙基苯基或者叔丁基；X為溴或者氯。

2.權利要求1所述基于亞磷酸酯和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物的制備方法，其特征在于：

當X為溴的時候，惰性氣體中，將二(亞磷酸酯)二溴化鎳(II)與不飽和氮雜環卡賓溶于溶劑中，于室溫下反應1～4小時；然后真空除去溶劑，剩余物經正己烷洗滌后以甲苯萃取，轉移清液并除去溶劑甲苯得到所述基于亞磷酸酯和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物；

當X為氯的時候，惰性氣體中，將二(三苯基膦)二氯化鎳(II)與不飽和氮雜環卡賓溶于溶劑中，于室溫下反應2小時；然后真空除去溶劑，剩余物經正己烷洗滌后以甲苯萃取，轉移清液并除去溶劑甲苯得到含三苯基膦和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物；然后將此混配型鎳(II)配合物與亞磷酸酯溶于溶劑中，于室溫下反應1小時；然后真空除去溶劑，剩余物經正己烷洗滌后以甲苯萃取，轉移清液并除去溶劑甲苯得到所述基于亞磷酸酯和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物。

3.根據權利要求2所述基于亞磷酸酯和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物的制備方法，其特征在于：所述惰性氣體為氬氣；二(亞磷酸酯)二溴化鎳(II)與不飽和氮雜環卡賓的摩爾比為1:1；二(三苯基膦)二氯化鎳(II)與不飽和氮雜環卡賓的摩爾比為1:1；含三苯基膦和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物與亞磷酸酯的摩爾比是1:1；溶劑為四氫呋喃。

4.權利要求1所述基于亞磷酸酯和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物作為單組份催化劑在催化苯乙烯或取代苯乙烯對缺電子雜環芳烴的氫化加成反應中的應用。

5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于：所述氫化加成反應在鎂存在下、惰性氣氛中進行；所述缺電子雜環芳烴為苯并噻唑、N-甲基苯并咪唑、N-乙基苯并咪唑或者N-芐基苯并咪唑；所述取代苯乙烯為對甲基苯乙烯、對甲氧基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯或者對氟苯乙烯。

6. 根據權利要求4所述的應用，其特征在于：所述氫化加成反應的溫度為100 ℃，時間為12小時；所述基于亞磷酸酯和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物的用量為缺電子雜環芳烴摩爾量的5%。

7.一種制備1,1-二芳基乙烷類化合物的方法，包括以下步驟，在惰性氣體氣氛中，依次向反應器中加入催化劑、鎂屑、缺電子雜環芳烴、苯乙烯或取代苯乙烯、四氫呋喃與甲苯的混合溶劑，氫化加成反應得到1,1-二芳基乙烷類化合物；所述催化劑為上述基于亞磷酸酯和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物。

8.根據權利要求7所述制備1,1-二芳基乙烷類化合物的方法，其特征在于：反應結束后，用水終止反應，反應產物用乙酸乙酯萃取，然后柱層析分離得到1,1-二芳基乙烷類化合物；所述惰性氣體為氬氣；所述缺電子雜環芳烴為苯并噻唑、N-甲基苯并咪唑、N-乙基苯并咪唑或者N-芐基苯并咪唑；所述取代苯乙烯為對甲基苯乙烯、對甲氧基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯或者對氟苯乙烯。

9. 根據權利要求7所述制備1,1-二芳基乙烷類化合物的方法，其特征在于：所述加成反應的溫度為100 ℃，時間為12小時；催化劑、鎂屑、雜環芳烴、苯乙烯或取代苯乙烯的摩爾比為0.05∶0.5∶1∶1.5。

10.權利要求1所述基于亞磷酸酯和不飽和氮雜環卡賓的混配型鎳(II)配合物在制備1,1-二芳基乙烷類化合物中的應用。