1.特異性結合人I型干擾素受體亞基1(IFNAR1)的抗體，其包含含HCDR1、HCDR2和HCDR3序列的重鏈可變區，其特征在于：
所述HCDR1序列為NYWVA(SEQ ID NO:29)，
所述HCDR2序列為IIYPGDSDTRYSPSFQG(SEQ ID NO:30)，
所述HCDR3序列為HDVTGYDY(SEQ ID NO:31)；或者，
所述HCDR1序列為NYWMA(SEQ ID NO:32)，
所述HCDR2序列為IIYPSDSDTRYSPSFQG(SEQ ID NO:33)，
所述HCDR3序列為HDVEGYDY(SEQ ID NO:34)；或者，
所述HCDR1序列為NYWVA(SEQ ID NO:29)，
所述HCDR2序列為IIYPSDSDTRYSPSFQG(SEQ ID NO:33)，
所述HCDR3序列為HDVHGYDY(SEQ ID NO:35)；或者，
所述HCDR1序列為NYWIG(SEQ ID NO:36)，
所述HCDR2序列為RIYPSDSNTSYSPSFQG(SEQ ID NO:37)，
所述HCDR3序列為DASSKTYDS(SEQ ID NO:38)；或者，
所述HCDR1序列為NYWIG(SEQ ID NO:36)，
所述HCDR2序列為RIYPGDSYTRYSPSFQG(SEQ ID NO:39)，
所述HCDR3序列為DGAPAKGDFDY(SEQ ID NO:40)；
其中HCDR序列根據Kabat定義。
2.如權利要求1所述的抗體，其特征在于：所述抗體的重鏈可變區序列如SEQ ID NO:19、20、23、24或者25的氨基酸序列所示。
3.特異性結合人I型干擾素受體亞基1(IFNAR1)的抗體，其包含含LCDR1、LCDR2和LCDR3序列的輕鏈可變區，其特征在于：
所述LCDR1序列為RASQNVGNYLN(SEQ ID NO:41)，
所述LCDR2序列為RASNLAS(SEQ ID NO:42)，
所述LCDR3序列為QQMEHAPPT(SEQ ID NO:43)；或者，
所述LCDR1序列為RASQSVIGYYLA(SEQ ID NO:44)，
所述LCDR2序列為SVSTLAS(SEQ ID NO:45)，
所述LCDR3序列為QQYYRFPIT(SEQ ID NO:46)；或者，
所述LCDR1序列為RASQNVSNYLN(SEQ ID NO:47)，
所述LCDR2序列為RASNLQS(SEQ ID NO:48)，
所述LCDR3序列為QQMMDAPPT(SEQ ID NO:49)；或者，
所述LCDR1序列為SGSSSNIGTNAVN(SEQ ID NO:50)，
所述LCDR2序列為SKNQRPP(SEQ ID NO:51)，
所述LCDR3序列為AAWDDSQNGYVV(SEQ ID NO:52)；或者，
所述LCDR1序列為RASEGIGNHLN(SEQ ID NO:53)，
所述LCDR2序列為TASNLQS(SEQ ID NO:54)，
所述LCDR3序列為QQTYITPLT(SEQ ID NO:55)；
其中LCDR序列根據Kabat定義。
4.如權利要求3所述的抗體，其特征在于：所述抗體的輕鏈可變區序列如SEQ ID NO:21、22、26、27或者28的氨基酸序列所示。
5.特異性結合人I型干擾素受體亞基1(IFNAR1)的抗體，其包含含HCDR1、HCDR2和HCDR3序列的重鏈可變區及含LCDR1、LCDR2和LCDR3序列的輕鏈可變區，其特征在于：
所述HCDR1序列為NYWVA(SEQ ID NO:29)，
所述HCDR2序列為IIYPGDSDTRYSPSFQG(SEQ ID NO:30)，
所述HCDR3序列為HDVTGYDY(SEQ ID NO:31)，
所述LCDR1序列為RASQNVGNYLN(SEQ ID NO:41)，
所述LCDR2序列為RASNLAS(SEQ ID NO:42)，
所述LCDR3序列為QQMEHAPPT(SEQ ID NO:43)；或者，
所述HCDR1序列為NYWVA(SEQ ID NO:29)，
所述HCDR2序列為IIYPGDSDTRYSPSFQG(SEQ ID NO:30)，
所述HCDR3序列為HDVTGYDY(SEQ ID NO:31)，
所述LCDR1序列為RASQSVIGYYLA(SEQ ID NO:44)，
所述LCDR2序列為SVSTLAS(SEQ ID NO:45)，
所述LCDR3序列為QQYYRFPIT(SEQ ID NO:46)；或者，
所述HCDR1序列為NYWMA(SEQ ID NO:32)，
所述HCDR2序列為IIYPSDSDTRYSPSFQG(SEQ ID NO:33)，
所述HCDR3序列為HDVEGYDY(SEQ ID NO:34)，
所述LCDR1序列為RASQNVGNYLN(SEQ ID NO:41)，
所述LCDR2序列為RASNLAS(SEQ ID NO:42)，
所述LCDR3序列為QQMEHAPPT(SEQ ID NO:43)；或者，
所述HCDR1序列為NYWMA(SEQ ID NO:32)，
所述HCDR2序列為IIYPSDSDTRYSPSFQG(SEQ ID NO:33)，
所述HCDR3序列為HDVEGYDY(SEQ ID NO:34)，
所述LCDR1序列為RASQSVIGYYLA(SEQ ID NO:44)，
所述LCDR2序列為SVSTLAS(SEQ ID NO:45)，
所述LCDR3序列為QQYYRFPIT(SEQ ID NO:46)；或者，
所述HCDR1序列為NYWVA(SEQ ID NO:29)，
所述HCDR2序列為IIYPSDSDTRYSPSFQG(SEQ ID NO:33)，
所述HCDR3序列為HDVHGYDY(SEQ ID NO:35)，
所述LCDR1序列為RASQNVSNYLN(SEQ ID NO:47)，
所述LCDR2序列為RASNLQS(SEQ ID NO:48)，
所述LCDR3序列為QQMMDAPPT(SEQ ID NO:49)；或者，
所述HCDR1序列為NYWIG(SEQ ID NO:36)，
所述HCDR2序列為RIYPSDSNTSYSPSFQG(SEQ ID NO:37)，
所述HCDR3序列為DASSKTYDS(SEQ ID NO:38)，
所述LCDR1序列為SGSSSNIGTNAVN(SEQ ID NO:50)，
所述LCDR2序列為SKNQRPP(SEQ ID NO:51)，
所述LCDR3序列為AAWDDSQNGYVV(SEQ ID NO:52)；或者，
所述HCDR1序列為NYWIG(SEQ ID NO:36)，
所述HCDR2序列為RIYPGDSYTRYSPSFQG(SEQ ID NO:39)，
所述HCDR3序列為DGAPAKGDFDY(SEQ ID NO:40)，
所述LCDR1序列為RASEGIGNHLN(SEQ ID NO:53)，
所述LCDR2序列為TASNLQS(SEQ ID NO:54)，
所述LCDR3序列為QQTYITPLT(SEQ ID NO:55)；
其中HCDR和LCDR序列根據Kabat定義。
6.如權利要求5所述的抗體，其中：
所述重鏈可變區序列為SEQ ID NO:19，所述輕鏈可變區序列為SEQ ID NO:21；或者，
所述重鏈可變區序列為SEQ ID NO:19，所述輕鏈可變區序列為SEQ ID NO:22；或者，
所述重鏈可變區序列為SEQ ID NO:20，所述輕鏈可變區序列為SEQ ID NO:21；或者，
所述重鏈可變區序列為SEQ ID NO:20，所述輕鏈可變區序列為SEQ ID NO:22；或者，
所述重鏈可變區序列為SEQ ID NO:23，所述輕鏈可變區序列為SEQ ID NO:26；或者，
所述重鏈可變區序列為SEQ ID NO:24，所述輕鏈可變區序列為SEQ ID NO:27；或者，
所述重鏈可變區序列為SEQ ID NO:25，所述輕鏈可變區序列為SEQ ID NO:28。
7.如權利要求1-6中任一項所述的抗體，其特征在于：所述抗體為全長抗體、Fab片段、F(ab')2片段或單鏈Fv片段；優選地，所述抗體為全人源抗體。
8.如權利要求1-7中任一項所述的抗體，其特征在于：所述抗體還包含選自IgG1亞型(SEQ ID NO:7)、IgG2亞型(SEQ ID NO:8)或IgG4亞型(SEQ ID NO:9)的重鏈恒定區和/或包含選自κ亞型(SEQ ID NO:10)或者λ亞型(SEQ ID NO:11)的輕鏈恒定區。
9.藥物組合物，其包含權利要求1-8中任一項所述的抗體。
10.權利要求1-8中任一項所述的抗體，或者權利要求9所述的藥物組合物在制備用于預防或治療由人IFNAR1介導的疾病的藥物中的用途；優選地，所述疾病為自身免疫性疾病，例如系統性紅斑狼瘡、銀屑病、多發性硬化癥或類風濕性關節炎。