m = 2. 5、pH = 4的酸性水玻璃1200g/t 攪拌8min,&304調節礦漿pH值至2~3攪拌8min,絹云母粉重量2. 4%的表面處理劑(聚 甲基氫硅氧烷:異丙醇=100:700)攪拌lOmin,陽離子捕收劑300g/t攪拌lOmin,得到剪 切絮凝的絹云母礦漿。
[0070] 浮選提純:將剪切絮凝后的絹云母石英礦漿轉入浮選機,調節礦漿濃度至5%,保 持礦漿pH值為2~3,采用微泡浮選得精礦I,繼續加入陽離子捕收劑250g/t,攪拌3min, 浮選得精礦II。
[0071] 精礦老化:將精礦I、II脫水干燥并于160°C下老化4h,制得改性的化妝品用絹云 母粉。
[0072] 對所得粉體,稱重計算其產率,見表1 ;利用化學成分分析測定產品的Si02、Al2O3 含量,見表2;利用紅外光譜(IR)圖(KBr壓片法)、活化指數測定說明其表面處理效果,見 圖2(d)和表3 ;用輕便色彩色差儀(恒壓壓樣器法:將粉末樣品制成平整的標準樣品,以便 于測量)和白度儀分別測定其光澤度和白度,見表4。
[0073] 表1知,精礦I和II之和為77. 40%,精礦產率高;表2知,精礦I和II的Si(V# 量為50% ±0. UAl2O3含量為30% ±0.9,精礦產品達到很高純度;圖2(d)紅外圖譜中, 2925、2850(3!^處出現較強吸收峰,分別為甲基反對稱和對稱伸縮振動峰,可知絹云母粉有 機處理效果好,活化指數測定可以證明此結論;表4知,經提純-改性流程生產的精礦I光 澤度和白度優異。
[0074] 實施例5
[0075] 絹云母石英礦漿剪切絮凝:絹云母石英粉以質量濃度50%進入攪拌砂磨分散多 用機,轉速1200rpm下攪拌分散8min后,依次加入m = 2. 5、pH = 4的酸性水玻璃1200g/ t攪拌8111;[11,4304調節礦衆pH值至2~3攪拌8min,絹云母石英粉重量4%的表面處理劑 (聚二甲基硅氧烷:異丙醇=100:900)攪拌lOmin,椰油胺300g/t攪拌IOmin后,得到剪 切絮凝的礦漿。
[0076] 浮選提純:將剪切絮凝后的絹云母石英礦漿轉入浮選機,調節礦漿濃度至5%,保 持礦漿pH值為2~3,采用微泡浮選得精礦I,繼續加入陽離子捕收劑200g/t,攪拌3min, 浮選得精礦II。
[0077] 精礦老化:將精礦I、II脫水干燥并于160°C下老化5h,制得改性的化妝品用絹云 母粉。
[0078] 對所得粉體,稱重計算其產率,見表1 ;利用化學成分分析測定產品的Si02、Al2O3 含量,見表2;利用紅外光譜(IR)圖(KBr壓片法)、活化指數測定說明其表面處理效果,見 圖2(e)和表3 ;用輕便色彩色差儀(恒壓壓樣器法:將粉末樣品制成平整的標準樣品,以便 于測量)和白度儀分別測定其光澤度和白度,見表4。
[0079] 表1知,精礦I和II之和為78. 38%,精礦產率高;表2知,精礦I和II的Si(V# 量為50% ±0. UAl2O3含量為30% ±0.9,精礦產品達到很高純度;圖2(e)紅外圖譜中, 2960 jgilcnT1處出現較強吸收峰,分別為甲基反對稱和對稱伸縮振動峰,可知絹云母粉有 機處理效果好,活化指數測定可以證明此結論;表4知,經提純-改性流程生產的精礦I光 澤度和白度優異。
[0080] 實施例6
[0081] 絹云母石英礦漿剪切絮凝:絹云母石英粉以質量濃度60%進入攪拌砂磨分散多 用機,轉速1200rpm下攪拌分散8min后,依次加入m = 2. 5、pH = 4的酸性水玻璃1200g/t 攪拌8min,&304調節礦漿pH值至2~3攪拌8min,絹云母粉重量5%的表面處理劑(聚甲 基氫硅氧烷:異丙醇=100:1000)攪拌l〇min,椰油胺300g/t攪拌IOmin后,得到剪切絮凝 的礦漿。
[0082] 浮選提純:將剪切絮凝后的絹云母礦漿轉入浮選機,調節礦漿濃度至5%,保持礦 漿PH值為2~3,采用微泡浮選得精礦I,繼續加入陽離子捕收劑200g/t,攪拌3min,浮選 得精礦II。
[0083] 精礦老化:將精礦I、II脫水干燥并于IKTC下老化6h,制得表面改性的化妝品用 絹云母粉。
[0084] 對所得粉體,稱重計算其產率,見表1 ;利用化學成分分析測定產品的Si02、Al2O3 含量,見表2;利用紅外光譜(IR)圖(KBr壓片法)、活化指數測定說明其表面處理效果,見 圖2(f)和表3 ;用輕便色彩色差儀(恒壓壓樣器法:將粉末樣品制成平整的標準樣品,以便 于測量)和白度儀分別測定其光澤度和白度,見表4。
[0085] 表1知,精礦I和II之和為78. 55%,精礦產率高;表2知,精礦I和II的Si(V# 量為50% ±0. UAl2O3含量為30% ±0.9,精礦產品達到很高純度;圖2(f)紅外圖譜中, 2960 jgilcnT1處出現較強吸收峰,分別為甲基反對稱和對稱伸縮振動峰,可知絹云母粉有 機處理效果好,活化指數測定可以證明此結論;表4知,經提純-改性流程生產的精礦I光 澤度和白度優異。
[0086] 表1實施例1~6產品的產率表
[0087]
[0088] 表2實施例1~6產品的化學成分分析結果
[0089]
[0090] 表3實施例1~6精礦I活化指數測定結果
[0091]
[0092] 表4實施例1~6產品色澤度和白度測定結果
[0093]
【主權項】
1. 一種制備化妝品用絹云母粉的方法,其特征在于包括以下步驟: 1) 剪切絮凝:將質量濃度10%~60%絹云母石英粉礦漿加入攪拌砂磨分散多用機, 800~2500rpm轉速下剪切攪拌,依次加入抑制劑、pH值調整劑、表面處理劑、陽離子捕收 劑,使其在剪切力和疏水鍵合力的作用下,完成絹云母的初步改性和疏水絮團的形成; 2) 浮選提純:剪切絮凝后的絹云母石英礦漿轉入浮選機,調節礦漿的浮選濃度為 3%~20%、礦漿pH值為2~3,采用微泡浮選得精礦I;繼續加入陽離子捕收劑,攪拌后浮 選得精礦II; 3) 老化改性:精礦I、II脫水干燥后于高溫下老化,制得改性的化妝品用絹云母粉。2. 如權利要求1所述制備化妝品用絹云母粉的方法,其特征在于所述抑制劑為m= 2. 5、pH= 4的酸性水玻璃,其加入量為800~1600g/t礦漿。3. 如權利要求1所述制備化妝品用絹云母粉的方法,其特征在于所述pH值調整劑選用 H2SO4,調節礦漿pH值為2~3。4. 如權利要求1所述制備化妝品用絹云母粉的方法,其特征在于所述表面處理劑為改 性劑和分散劑質量比1:1-10的混合;其中分散劑為聚甲基氫硅氧烷或聚二甲基硅氧烷;分 散劑為異丙醇。5. 如權利要求1所述制備化妝品用絹云母粉的方法,其特征在于所述剪切絮凝中陽離 子捕收劑加入量為250~350g/t礦漿。6. 如權利要求1所述制備化妝品用絹云母粉的方法,其特征在于所述浮選提純中再次 加入的陽離子捕收劑投加量為150-250g/t礦漿。7. 如權利要求1所述制備化妝品用絹云母粉的方法,其特征在于所述老化改性的溫度 控制在100~200°C,時間0? 1~36h。
【專利摘要】本發明公開了一種制備化妝品用絹云母粉的方法。剪切絮凝:將質量濃度10%~60%絹云母石英粉礦漿加入攪拌砂磨分散多用機剪切攪拌,依次加入抑制劑、pH值調整劑、表面處理劑、陽離子捕收劑,完成絹云母的初步改性和疏水絮團的形成;浮選提純:剪切絮凝后的絹云母石英礦漿轉入浮選機,浮選濃度為3%~20%、礦漿pH值為2~3,浮選得精礦;老化改性:精礦I、II脫水干燥后于高溫下老化,制得改性的化妝品用絹云母粉。本發明工藝流程連貫,操作簡單,制備出的化妝品顏料純度高,分散性良好,光澤度優異,膚感清爽,延展性、貼膚性佳,其性能達到化妝品用體質顏料的質量要求,可以運用到成熟的工業化規模生產中。
【IPC分類】A61K8/26, C01B33/42
【公開號】CN104909380
【申請號】CN201510273689
【發明人】高惠民, 田晶晶, 管俊芳, 呂化奇
【申請人】武漢理工大學, 滁州格銳礦業有限責任公司
【公開日】2015年9月16日
【申請日】2015年5月26日