1.一種耐高溫雙咪唑啉酰胺緩蝕劑,其構成組份及重量百分比范圍分別為:
這四種原料的重量百分比之和為100%。
2.根據權利要求1所述的一種耐高溫雙咪唑啉酰胺緩蝕劑,其特征在于:所述雙咪唑啉酰胺具體結構式為:
其中R1為直鏈或環狀脂肪酸,其中R2為烯基丁二酸;
所述直鏈脂肪酸為油酸、椰油酸、蓖麻油酸、月桂酸、妥爾油酸、棕櫚酸、松香酸或硬脂酸中的一種;
所述環狀脂肪酸為環烷酸;
所述烯基丁二酸為四丙烯基丁二酸、十二烯基丁二酸、十四烯基丁二酸、十六烯基丁二酸或十八烯基丁二酸中的一種。
3.根據權利要求1所述的一種耐高溫雙咪唑啉酰胺緩蝕劑,其特征在于:所述脂肪酸酰胺為油酸酰胺、浮油脂肪酸酰胺、椰油脂肪酸酰胺、芥酸酰胺或月桂酸酰胺中的一種。
4.根據權利要求1所述的一種耐高溫雙咪唑啉酰胺緩蝕劑,其特征在于:所述烯基丁二酰亞胺為四丙烯基丁二酰亞胺、辛烯基丁二酰亞胺、十二烯基丁二酰亞胺、十四烯基丁二酰亞胺、十六烯基丁二酰亞胺或十八烯基丁二酰亞胺中的一種;
或,烯基丁二酸亞胺為四丙烯基丁二酰亞胺、十二烯基丁二酰亞胺、十四烯基丁二酰亞胺、十六烯基丁二酰亞胺或十八烯基丁二酰亞胺中的任意兩種以任意比例組成的混合物。
5.根據權利要求1所述的一種耐高溫雙咪唑啉酰胺緩蝕劑,其特征在于:所述芳烴類溶劑為苯、甲苯、二甲苯或重芳烴類溶劑油的一種。
6.一種如權利要求1所述耐高溫雙咪唑啉酰胺緩蝕劑的制備方法,其特征在于,其具體操作步驟如下:
步驟1,雙咪唑啉酰胺的制備
將脂肪酸加入到二甲苯A中,攪拌條件下,再緩慢加入多乙烯多胺,攪拌均勻,然后加熱至120~160℃反應1~2h,脫水生產酰胺,再升溫至220~270℃反應1~2h進行環化反應生成咪唑啉,然后自然降溫至90~130℃,再加入催化劑、二甲苯B和烯基丁二酸,加熱至150~180℃反應2~4h,生成雙咪唑啉酰胺,自然降溫至50~60℃,將催化劑濾除,得到含二甲苯的雙咪唑啉酰胺溶液,其中二甲苯的含量為2%~5%;以上工藝過程均在攪拌條件下進行的;
其中,脂肪酸與多乙烯多胺的摩爾比為1:1~1.2;
脂肪酸與二甲苯A的質量比為1:1;
烯基丁二酸與催化劑的質量比為8~12:1;
烯基丁二酸與二甲苯B的質量比為1.5~2.5:1;
步驟2,耐高溫緩蝕劑的制備
按重量百分比,備好30-60%的雙咪唑啉酰胺,5-10%的脂肪酸酰胺,5-10%的烯基丁二酰亞胺和30-55%的芳烴類溶劑,以上各組份的重量百分比總和為100%;
先將步驟1制得的雙咪唑啉酰胺溶液加入到芳烴類溶劑中溶解,再依次加入脂肪酸酰胺和烯基丁二酸亞胺,攪拌均勻,即得到耐高溫雙咪唑啉酰胺緩蝕劑。
7.根據權利要求6所述耐高溫雙咪唑啉酰胺緩蝕劑的制備方法,其特征在于:所述多乙烯多胺為二乙烯三胺、三乙烯四胺或四乙烯五胺的一種;
所述脂肪酸為油酸或環烷酸;
所述催化劑為金屬氧化物;
所述烯基丁二酸為四丙烯基丁二酸、十二烯基丁二酸、十四烯基丁二酸、十六烯基丁二酸或十八烯基丁二酸中的一種。
8.根據權利要求6所述耐高溫雙咪唑啉酰胺緩蝕劑的制備方法,其特征在于:所述脂肪酸酰胺為油酸酰胺、浮油脂肪酸酰胺、椰油脂肪酸酰胺、芥酸酰胺或月桂酸酰胺中的一種。
9.根據權利要求6所述耐高溫雙咪唑啉酰胺緩蝕劑的制備方法,其特征在于:所述烯基丁二酰亞胺為四丙烯基丁二酰亞胺、辛烯基丁二酰亞胺、十二烯基丁二酰亞胺、十四烯基丁二酰亞胺、十六烯基丁二酰亞胺或十八烯基丁二酰亞胺中的一種;
或,烯基丁二酰亞胺為四丙烯基丁二酰亞胺、十二烯基丁二酰亞胺、十四烯基丁二酰亞胺、十六烯基丁二酰亞胺或十八烯基丁二酰亞胺中的任意兩種以任意比例組成的混合物。
10.根據權利要求6所述耐高溫雙咪唑啉酰胺緩蝕劑的制備方法,其特征在于:所述芳烴類溶劑為苯、甲苯、二甲苯或重芳烴類溶劑油的一種。