anyo化emicalIn化stries,Ltd.制造的"ELEMIN0L M0N-7") (25份）和乙酸乙醋（60份）混合和攬拌，從而獲得不透明的白色液體（水相）。 向其添加丙締酸類樹脂粒子Bl(50份），從而獲得[水相]。在用光學顯微鏡觀察時，確認數 百ym的凝集體。當將該水性介質相用TK均勻混合器（由TokushuK化aKogyoCo. ,Ltd. 制造）在8, 000巧m的轉速下攬拌時，凝集體可破開并分散成數ym的較小凝集體，其用光 學顯微鏡確認。因此，可預料丙締酸類樹脂粒子在隨后進行的調色劑材料乳化步驟中將分 散和附著于調色劑材料組分的液滴。丙締酸類樹脂粒子將如此聚集，而為了使它們均勻地 附著于調色劑的表面，在剪切下使它們破開將是重要的。
[0280] -乳化/脫溶劑- 陽281] 將[水相](1，200份）加入盛有[調色劑組合物液K]巧80份）的容器，并將它們 用TK均勻混合器在13, 000巧m的轉速下混合20分鐘，從而獲得[乳化渺漿]。 陽282] 向裝備有攬拌器和溫度計的容器中加入[乳化渺漿]，并將其在30°C下脫溶劑8 小時，并且之后在45°C下陳化4小時，從而獲得[分散渺漿]。 陽283]-洗涂/干燥- 陽284] 將分散渺漿（100份）在減壓下過濾。之后，將W下操作（1)-(4)進行兩次，從而 獲得[濾餅1]。
[02財（1):向濾餅中加入離子交換水（100份），并且將它們用TK均勻混合器混合（在 12, 000巧m的轉速下10分鐘），并且之后進行過濾。
[0286] 似：向（1)的濾餅中加入10%氨氧化鋼水溶液（100份），并且將它們用TK均勻 混合器混合（在12, 000巧m的轉速下30分鐘），并且之后在減壓下進行過濾。
[0287] 做：向似的濾餅中加入10%鹽酸（100份），并且將它們用TK均勻混合器混合 (在12, 000巧m的轉速下10分鐘），并且之后進行過濾。 陽28引 （4):向（3)的濾餅中加入離子交換水（300份），并且將它們用TK均勻混合器混 合（在12, 000巧m的轉速下10分鐘），并且之后，進行過濾。 陽289] 將[濾餅1]用空氣循環干燥器在45°C下干燥48小時并且通過具有75 ym篩目尺 寸的篩子進行篩分，從而獲得[調色劑K]。
[0290](載體的制造） 陽291] 將W下描述的組合物用均勻混合器分散20分鐘，W制備涂層形成液。用流化床涂 布機，將具有40ym粒徑的球形磁鐵礦（1，000份）的表面用所述涂層形成液進行涂布，從 而獲得磁性載體。 陽292][組合物]
[0293] 娃酬樹脂（有機未改性（Strai曲t)娃酬）：100份 陽294] 甲苯：100份 陽巧5] 丫 -(2-氨基乙基）氨基丙基二甲氧基硅烷：5份 陽296] 炭黑：10份 [0297](顯影劑的制造） 陽298] 對于各調色劑A-L，將黑色調色劑（4份）和磁性載體（96份）用球磨機混合，W制 造雙組分顯影劑。 陽299] 對于各雙組分顯影劑，根據W下方法評價粒度分布、粘合比（結合比，binding ratio)和定影性。
[0300](粒度分布和粘合比的評價） 陽3〇U 根據W下描述的測量方法用流動型粒子圖像分析儀（由SysmexCo巧oration制 造的FPIA-3000)測量調色劑的粒度分布和粘合比。 陽3〇引 << 測量方法〉〉 陽30引將10質量％的表面活性劑（烷基苯橫酸鹽，由化i-Ichi Kogyo Seiyaku Co.，Ltd.制造的肥OGEN SC-A) (0. 5血）添加至100血玻璃制燒杯，向其中添加各調色劑 (〇.5g)并用微型刮伊對其進行混合，然后向其中添加粒子包覆物（覆蓋物，sheath)(由 Sysmex Co巧oration制造）（SOmL)。將獲得的分散液用超聲分散器（由Honda Electronics Co.，Ltd.制造的W-113MK-II)分散10分鐘。 陽304] 用流動型粒子圖像分析儀FPIA-3000第一次測量分散液W調節分散液濃度。然 后通過稀釋使得通過分析儀指示的有效分析值為3, 500-14, 000第二次測量分散液。（當 將分散液用粒子包覆物W通過將第一次測量的有效分析值除W7,OOO而獲得的倍數進行 稀釋時，第二次測量的有效分析值將近似落入3, 500-14, 000的范圍內。當有效分析值 在3, 500W下時，通過增大調色劑的量再制備分散液。）作為測量條件，物鏡的放大倍率 為X10,且測量模式為HPF。當有效分析值小于3, 500時，測量的粒子數目少，測量誤差的 余量（margin)大。當有效分析值大于14, 000時，樣品濃度高，且因此2個粒子被作為1個 粒子分析。因此，粒徑可為偏大的或圓度可為偏低的。 陽305] 使用獲得的數據計算粒度分布。調色劑的體均粒徑值V)為等效圓直徑（體積 計），且調色劑的數均粒徑值n)為等效圓直徑（數目計）。分析條件（對于粒徑和形狀） 為0. 500《等效圓直徑<200. 0和0. 200《圓度《1. 000。
[0306] 如下獲得粘合比。圖IOE-圖IOG中顯示的粘合粒子（包括2個粒子）和粘合粒子 (包括3個粒子）具有比基本粒子小的圓度。通過改變流動型粒子圖像分析儀FPIA-3000 的分析條件（粒子形狀限制：圓度），對粘合粒子的數目進行計數，并計算該數目對全部粒 子數目的比率。 陽307] 具體方法如下。在0. 500《等效圓直徑<200. 0且0. 200《圓度《1. 000的分析 條件（對于粒徑和形狀）下計數的有限粒子數目為A。該數目A為全部粒子的數目。在 0. 500《等效圓直徑<200. 0且0. 200《圓度《0. 950的分析條件（對于粒徑和形狀）下計 數的有限粒子數目為B。粘合比為度/A)X100[%]。 陽3〇引（定影性的評價）
[0309] 用圖9中顯示的串列式全色圖像形成設備100C，在轉印紙化200型，由化COh CompanyLtd.制造）上W0.85 + 0.lOmg/cm2的轉印調色劑沉積量形成整面實屯、圖像（具 有ScmX 8cm的圖像尺寸），并通過改變定影帶的溫度將其在轉印紙上定影，并目視評價熱 偏移的存在或不存在。不發生熱偏移時的最高溫度和最低定影溫度之間的差值為可定影范 圍[°C]。所述實屯、圖像形成于轉印紙上距離紙的紙傳送方向前端3.Ocm的位置處。紙穿 過定影裝置的夾持部的速度為280mm/s。較寬的可定影范圍意味著較好的耐熱偏移性，且約 50°C的范圍是常規全色調色劑的平均可定影范圍。
[0310] (接觸角的測量） 陽311 ] 調色劑和調色劑在熱烙融后的接觸角CAa和CAb根據在"用于測量接觸角的方法" 的部分中描述的方法進行測量。粒度分布、接觸角、粘合比和定影性（可定影范圍）的評價 結果不于表3中。 陽312] 表3 陽31引
[0314] 實施例A-F的調色劑A-F具有I. 05W下的粒度分布、0. 5%W下的粘合比和50°C W上的可定影范圍，并且在全部所述方面是優異的。
[0315] 另一方面，對比例A-D導致優異的可定影范圍，但是差的粘合比和粒度分布。運 被認為是因為沉積在粒子最外表面上的樹脂的干燥性質低，并且粒子在干燥的同時彼此粘 合，從而導致差的粒度分布。對比例E的調色劑是通過化學造粒制造的調色劑，并且在粒度 分布上比其它調色劑差。不同于調色劑A-J，該調色劑的值CAa-C油為負值。運被認為是 因為具有小接觸角的材料不均勻地沉積在調色劑的表面上。
[0316] 本發明設及根據W下（1)的調色劑，而且包括W下的實施方式似-(10)。
[0317] (1)調色劑，包括：
[031引粘合樹脂，
[0319] 其中所述調色劑通過干燥液滴而獲得，所述液滴通過將包含疏水性介質的調色劑 組合物液從排出孔排出而形成，
[0320] 其中所述粘合樹脂包括具有不同的（對水的）接觸角的兩種或更多種類的粘合樹 脂， 陽321] 其中具有最大接觸角的粘合樹脂具有15, 000或更小的重均分子量，W及 陽322] 其中其它粘合樹脂具有大于15, 000的重均分子量。 陽扣引 似根據（1)所述的調色劑， 陽324] 其中所述調色劑在熱烙融之前的接觸角（CAa)和所述調色劑在熱烙融之后的接 觸角（CAb)滿足下式I: 陽325] CAb+3。《CAa(式I)。
[0326] 做根據（1)或似所述的調色劑， 陽327] 其中具有最大接觸角的粘合樹脂具有5(TC或更高的玻璃化轉變點（Tg)。 陽；3測 （4)根據（1)-做任一項所述的調色劑，
[0329] 其中具有最大接觸角的粘合樹脂對所述粘合樹脂的比率為5質量％ -50質量％。
[0330] 妨根據（1)-(4)任一項所述的調色劑， 陽331] 其中具有最大接觸角的粘合樹脂的接觸角和其它粘合樹脂的接觸角之間的差值 為5°W上。 陽扣引 （6)根據（1)-妨任一項所述的調色劑， 陽33引其中所述調色劑具有1ym-10ym的體均粒徑和1. 00-1. 10的作為體均粒徑/數 均粒徑的粒度分布。
[0334] (7)調色劑制造方法，包括：
[0335] 從排出孔排出調色劑組合物液并形成液滴；和 陽336] 使所述液滴凝固， 陽337] 其中所述調色劑組合物液至少包括粘合樹脂和脫模劑，
[033引其中所述粘合樹脂包括具有不同的（對水的）接觸角的兩種或更多種類的粘合樹 脂，
[0339] 其中具有最大接觸角的粘合樹脂具有15, 000或更小的重均分子量。 陽340] 做根據（7)所述的調色劑制造方法， 陽341] 其中排出調色劑組合物液通過如下而形成液滴：向在設置有至少一個排出孔的液 柱共振液體腔中的調色劑組合物液施加振動，W基于液柱共振形成駐波和從在與所述駐波 的波腹對應的區域中形成的排出孔排出所述調色劑組合物液。
[03創 （9)根據（7)或做所述的調色劑制造方法， 陽343] 其中排出調色劑組合物液通過如下而形成液滴：用振動手段向其中形成有多個具 有相同的開口尺寸的排出孔的薄膜施加振動，W從所述排出孔排出調色劑組合物液。
[0344] 10.顯影劑，至少包括： 陽345] 根據（1)-(6)任一項所述的調色劑訊 陽346] 載體。 陽347] 參考符號列表
[0348] 1 調色劑制造設備 陽349] 2 液滴排出手段 陽350] 11 液柱共振液滴排出手段 陽351]IOOC圖像形成設備 陽352] 150復印機主體 陽35引 200供紙臺 陽354] 300掃描儀 陽355] 400自動文件供給器
【主權項】
1. 調色劑，包括： 粘合樹脂， 其中所述調色劑是通過將調色劑組合物在疏水性介質中造粒、和然后使經造粒的產物 干燥而獲得的， 其中所述粘合樹脂包括具有不同的對水的接觸角的兩種或更多種類的粘合樹脂， 其中具有最大接觸角的粘合樹脂具有15, 000或更小的重均分子量，以及 其中其它粘合樹脂具有大于15, 000的重均分子量。2. 根據權利要求1所述的調色劑， 其中所述調色劑在熱熔融之前的接觸角（CAa)和所述調色劑在熱熔融之后的接觸角 (CAb)滿足下式（I): CAb+3。彡CAa(式I) 〇3. 根據權利要求1或2所述的調色劑， 其中所述具有最大接觸角的粘合樹脂具有50°C或更高的玻璃化轉變點（Tg)。4. 根據權利要求1-3任一項所述的調色劑， 其中所述具有最大接觸角的粘合樹脂對所述粘合樹脂的比率為5質量％ -50質量％。5. 根據權利要求1-4任一項所述的調色劑， 其中所述具有最大接觸角的粘合樹脂的接觸角和所述其它粘合樹脂的接觸角之間的 差值為5°或更大。6. 根據權利要求1-5任一項所述的調色劑， 其中所述調色劑具有1μm-10μm的體均粒徑和1. 00-1. 10的作為體均粒徑/數均粒 徑的粒度分布。7. 調色劑制造方法，包括： 從排出孔排出調色劑組合物液以形成液滴，和 使所述液滴凝固， 其中所述調色劑組合物液包括粘合樹脂和脫模劑， 其中所述粘合樹脂包括具有不同的對水的接觸角的兩種或更多種類的粘合樹脂， 其中具有最大接觸角的粘合樹脂具有15, 000或更小的重均分子量。8. 根據權利要求7所述的調色劑制造方法， 其中排出調色劑組合物液通過如下而形成液滴：向在設置有至少一個排出孔的液柱共 振液體腔中的調色劑組合物液施加振動，以形成基于液柱共振的駐波和從在與所述駐波的 波腹對應的區域中形成的排出孔排出所述調色劑組合物液。9. 根據權利要求7或8所述的調色劑制造方法， 其中排出調色劑組合物液通過如下而形成液滴：用振動手段向其中形成有多個具有相 同的開口尺寸的排出孔的薄膜施加振動，以從所述排出孔排出調色劑組合物液。10. 顯影劑，包括： 根據權利要求1-6任一項所述的調色劑；和 載體。
【專利摘要】提供通過將調色劑組合物在疏水性介質中造粒、和然后使經造粒的產物干燥而獲得的調色劑。所述調色劑包括粘合樹脂。所述粘合樹脂包括具有不同的(對水的)接觸角的兩種或更多種類的粘合樹脂。具有最大接觸角的粘合樹脂具有15,000或更小的重均分子量。其它粘合樹脂具有大于15,000的重均分子量。
【IPC分類】G03G9/10, G03G9/08, G03G9/087
【公開號】CN105324723
【申請號】CN201480035327
【發明人】森谷樹, 森屋芳洋, 井上竜太, 山口竜輝
【申請人】株式會社理光
【公開日】2016年2月10日
【申請日】2014年6月5日
【公告號】CA2915581A1, EP3011394A1, EP3011394A4, US20160147167, WO2014203790A1