電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備與流程

本發明涉及電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備。

背景技術：
通常，當使電場作用到在液體中分散有微粒的分散體系時，微粒會借助庫侖力在液體中移動(泳動)，這是人們知道的。該現象被稱作“電泳”，近年來利用該電泳來顯示所希望的信息(圖像)的電泳顯示裝置作為新的顯示裝置受到人們關注。該電泳顯示裝置具有下述特征:具有在停止施加電壓的狀態下的顯示記憶性、大視場角性，以及能夠以低電力消耗進行高分辨率的顯示等。此外，電泳顯示裝置，由于是非發光型器件，所以與布朗管之類的發光型顯示器件相比，具有對眼睛有益的特征。已經知道了，在這種電泳顯示裝置中，作為配置在具有電極的一對基板間的電泳分散液，具有由電泳粒子分散在溶劑中而成的分散液。在該構成的電泳分散液中，作為電泳粒子使用包含帶正電性的電泳粒子和帶負電性的電泳粒子的電泳粒子，通過這樣，通過在一對基板(電極)間施加電壓就能夠顯示出所希望的信息(圖像)。作為這里的電泳粒子，通常使用相對于基材粒子具有由高分子連接而成的被覆層的粒子，通過形成這種具有被覆層(高分子)的構造，能夠使電泳粒子分散在電泳分散液中并帶電。此外，這種構造的電泳粒子，可以通過使用例如原子轉移自由基聚合反應(atomtransferradicalpolymerization:ATRP)，用以下方式來制造。即、準備基材粒子，在該基材粒子的表面上，結合具有聚合開始基的硅烷偶聯劑，然后使單體以該聚合開始基作為起點，通過活性自由基聚合而設置聚合的高分子(聚合物)，由此制造電泳粒子(參照例如，專利文獻1。)。但在使用這種ATRP制造電泳粒子的情況，由于電泳粒子是通過在基材粒子的表面上直接連接高分子而形成的，所以電泳粒子的電荷(帶電狀態)不僅依賴于所連接的高分子，而且還取決于基材粒子的電荷。因此，為了賦予電泳粒子以目標的分散性和帶電性，需要將所連接的高分子的數量和帶電量根據基材粒子的種類分別進行設定，存在耗費時間和功夫的問題。因此，需要開發出不依賴于基材粒子的電荷、即與基材粒子的種類無關聯地，能夠賦予電泳粒子以目標分散性和帶電性的電泳粒子的制造方法。現有技術文獻專利文獻專利文獻1:日本特開2007-225732號公報

技術實現要素：
發明要解決的課題本發明的目的之一是，提供與基材粒子的種類無關聯地、被賦予了目標分散性和帶電性的電泳粒子、能夠制造被賦予了這種特性的電泳粒子的電泳粒子制造方法，以及使用這種電泳粒子的可靠性高的電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備。解決課題的方法這樣的目的是通過下述的本發明實現的。本發明的電泳粒子其特征在于，具有母粒、和覆蓋所述母粒的至少一部分的被覆層，所述被覆層含有由有機聚合物構成的、以胞囊狀將所述母粒包入的殼體，和與該殼體的表面結合的聚合物，所述聚合物是單體以聚合開始基作為起點，通過活性自由基聚合得到的。通過這樣，能夠形成與母粒的種類沒有關聯地、被賦予了目標分散性和帶電性的電泳粒子。本發明的電泳粒子，優選所述殼體形成網狀結構，所述網狀結構是通過多個所述有機聚合物彼此交聯而形成的。通過這樣，能夠使殼體具有優異的強度，所以能夠切實抑制殼體從母粒剝離下來。本發明的電泳粒子，優選所述殼體是通過在分散有表面帶電荷的所述母粒的水性分散液中，加入具有極性與所述母粒的表面電荷相反的第1極性基團、疏水性基團和聚合性基團的第1聚合性表面活性劑，并進行混合，接著加入具有第2極性基團、疏水性基團和聚合性基團的第2聚合性表面活性劑，進行乳化，然后加入聚合引發劑，使聚合反應進行，從而得到的。通過這樣，能夠使殼體具有優異的強度，所以能夠切實抑制殼體從母粒剝離下來。本發明的電泳粒子中，優選所述單體包含非離子性單體。通過這樣，能夠使電泳粒子在電泳分散液中不凝聚地分散。即，能夠賦予電泳粒子分散性的特性。本發明的電泳粒子，優選所述單體包含陽離子性單體。通過這樣，在電泳分散液中電泳粒子成為帶正電性的電泳粒子。即、能夠賦予電泳粒子帶正電性的特性。本發明的電泳粒子，優選所述單體包含陰離子性單體。通過這樣，在電泳分散液中電泳粒子成為帶負電性的電泳粒子。即、能夠賦予電泳粒子帶負電性的特性。本發明的電泳粒子的制造方法，所述電泳粒子包含母粒、和覆蓋所述母粒的至少一部分的被覆層，所述制造方法的特征在于包含以下工序:使表面帶電荷的所述母粒分散在水性分散液中的工序；向所述水性分散液中加入具有極性與所述母粒的電荷相反的第1極性基團、疏水性基團和聚合性基團的第1聚合性表面活性劑，并進行混合的工序；向所述水性分散液中加入具有第2極性基團、疏水性基團和聚合性基團的第2聚合性表面活性劑，進行乳化的工序；向所述水性分散液中加入聚合引發劑，使聚合反應進行，從而得到由有機聚合物構成的殼體以胞囊狀將所述母粒包入的胞囊化母粒的工序；向所述水性分散液中加入具有與第2極性基團具有反應性的官能團、和具有聚合開始基的帶聚合開始基的化合物，并進行混合，從而使所述帶聚合開始基的化合物與所述胞囊化母粒的表面連接起來的工序；以及向所述水性分散液中加入單體和催化劑，使聚合物在所述胞囊化母粒的表面上形成，從而得到電泳粒子的工序。通過這樣，能夠切實地抑制得到的電泳粒子的帶電特性受到母粒的電荷的影響，所以能夠容易地制造與母粒的種類沒有關聯地、被賦予了目標分散性和帶電性的電泳粒子。本發明的電泳粒子的制造方法中，優選所述第2聚合性表面活性劑所具有的所述第2極性基團是羧酸根陰離子基、磺酸根陰離子基或磷酸根陰離子基，所述帶聚合開始基的化合物所具有的所述官能團是羥基或氨基。通過這樣，能夠切實地使第2極性基團與帶聚合開始基的化合物所具有的官能團連接起來。本發明的電泳粒子的制造方法中，優選所述第2聚合性表面活性劑所具有的所述第2極性基團是烷醇鹽陰離子基，所述帶聚合開始基的化合物所具有的所述官能團是羧基、磺酸基或磷酸基。通過這樣，能夠使第2極性基團與帶聚合開始基的化合物所具有的官能團連接起來。本發明的電泳粒子的制造方法中，優選所述聚合物是通過使所述單體以所述聚合開始基作為起點，通過活性自由基聚合進行聚合，從而與所述胞囊化母粒的表面連接地形成。通過這樣，能夠容易地制造被賦予了目標的分散性和帶電性的電泳粒子。本發明的電泳粒子的制造方法中，所述帶聚合開始基的化合物優選作為所述聚合開始基具有可通過原子轉移自由基聚合進行聚合的基團。通過這樣，能夠使聚合開始基和單體進行反應的活性自由基聚合高效進行。本發明的電泳分散液，其特征在于，含有本發明的電泳粒子或由本發明的電泳粒子的制造方法制造出的電泳粒子。通過這樣，能夠形成具有發揮出優異的分散性和移動性這兩者的電泳粒子的電泳分散液。本發明的電泳片，其特征在于，包含基板和配置在所述基板的上方的分別收納本發明的電泳分散液的多個結構體。通過這樣，能夠得到可靠性高的電泳片。本發明的電泳裝置，其特征在于，具備本發明的電泳片。通過這樣，能夠得到可靠性高的電泳裝置。本發明的電子設備，其特征在于，具備本發明的電泳裝置。通過這樣，能夠得到可靠性高的電子設備。附圖說明圖1是顯示本發明的電泳粒子的實施方式的縱截面圖。圖2是圖1所示的電泳粒子所具有的被覆層的模式圖。圖3是用于說明本發明的電泳粒子的制造方法的模式圖。圖4是顯示圖3(c)的水性分散液中能夠形成的粒子的分散狀態的局部放大圖、和圖3(d)的胞囊化母粒的一形態的局部放大圖。圖5是顯示圖3(c)的水性分散液中能夠形成的粒子的另一分散狀態的局部放大圖、和顯示圖3(d)的胞囊化母粒的另一形態的局部放大圖。圖6是顯示圖3(c)的水性分散液中能夠形成的粒子的分散狀態的局部放大圖。圖7是顯示圖3(d)的胞囊化母粒的結構的局部放大圖。圖8是模式性示出電泳顯示裝置的實施方式的縱截面的圖。圖9是顯示圖8所示的電泳顯示裝置的工作原理的模式圖。圖10是顯示將本發明的電子設備應用于電子紙的實施方式的立體圖。圖11是顯示將本發明的電子設備應用于顯示器的實施方式的圖。具體實施方式下面，基于附圖所示的優選實施方式來對本發明的電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備予以具體說明。＜電泳粒子＞首先，對本發明的電泳粒子予以說明。圖1是顯示本發明的電泳粒子的實施方式的縱截面圖，圖2是圖1所示的電泳粒子所具有的被覆層的模式圖。電泳粒子1具有母粒2和設置在母粒2的表面上的被覆層3。母粒2優選使用例如，顏料粒子、染料粒子、樹脂粒子或它們的復合粒子中的至少1種。這些粒子的制造容易。作為構成顏料粒子的顏料，可以列舉出例如，苯胺黑、炭黑、鈦黑等黑色顏料、二氧化鈦、三氧化銻、硫酸鋇、硫化鋅、鋅華、二氧化硅等白色顏料、單偶氮、雙偶氮、多偶氮等偶氮系顏料、異吲哚啉酮、鉻黃、鐵黃、鎘黃、鈦黃、銻等黃色顏料、喹吖啶酮紅、鉬鉻紅等紅色顏料、酞菁藍、陰丹士林藍、普魯士藍、群青、鈷藍等藍色顏料、酞菁綠等綠色顏料等，可以使用它們中的1種、或將2種以上組合使用。此外，作為構成染料粒子的染料材料，可以列舉出例如，オイルイエロー3G(オリエント化學社制)等偶氮化合物類、ファーストオレンジG(BASF社制)等偶氮化合物類、マクロレックスブルーRR(バイエル社制)等蒽醌類、スミプラストグリーンG(住友化學社制)等蒽醌類、オイルブラウンGR(オリエント化學社制)等偶氮化合物類、オイルレッド5303(有本化學社制)和オイルレッド5B(オリエント化學社制)等偶氮化合物類、オイルバイオレット＃730(オリエント化學社制)等蒽醌類、スーダンブラックX60(BASF社制)等偶氮化合物、以及蒽醌系的マクロレックスブルーFR(バイエル社制)與偶氮系的オイルレッドXO(カントー化學社制)的混合物，可以使用它們中的1種，或組合2種以上使用。進而，作為構成樹脂粒子的樹脂材料，可以列舉出例如，丙烯酸系樹脂、聚氨酯系樹脂、尿素系樹脂、環氧系樹脂、聚苯乙烯、聚酯等，可以使用它們中的1種，或組合2種以上使用。此外，作為復合粒子，可以列舉出例如，通過用樹脂材料覆蓋顏料粒子的表面從而被涂覆處理了的粒子、通過用顏料覆蓋樹脂粒子的表面從而被涂覆處理了的粒子、由將顏料和樹脂材料以適當的組成比混合而成的混合物構成的粒子等。再者，通過適當選擇作為母粒2使用的顏料粒子、樹脂粒子和復合粒子的種類，能夠將電泳粒子1的顏色設定成所希望的顏色。再者，為了在后述電泳粒子的制造方法中，第1聚合性表面活性劑61能夠在母粒2上取向，母粒2的表面具有電荷是必要的。但由于顏料粒子、樹脂粒子和復合粒子的種類不同，有不具有電荷或其電荷量不充分的情況，因此在這些情況，優選預先實施吸附上偶聯劑、表面活性劑等具有極性的化合物的處理，從而對母粒2的表面賦予電荷。母粒2，其表面的至少一部分(圖示的構造中是幾乎全部)被被覆層3覆蓋。本發明中，被覆層3在結構上包含以胞囊狀(細胞狀)將母粒2包入的殼體31、和與該殼體31的表面結合的多個聚合物32。通過這樣地采取由殼體31將母粒2以胞囊狀(細胞狀)包入的結構，能夠切實地抑制母粒(基材粒子)2的電荷帶來的影響。因此，通過設定聚合物32的種類和數量等，能夠切實地抑制或防止賦予給電泳粒子1的分散性和帶電性等特性根據母粒2的電荷而變化。即、電泳粒子1能夠與母粒2的種類無關聯地發揮出目標分散性和帶電性等特性。殼體31由有機聚合物構成，只要是能夠通過該有機聚合物以胞囊狀將母粒2包入，就沒有特殊限定，但特別優選通過使多個有機聚合物彼此交聯而形成網狀結構(連結結構)。通過這樣，能夠使殼體31具有優異的強度，所以能夠切實地抑制殼體31從母粒2剝離。該結構的殼體31，可以通過例如，向分散有表面帶電荷的母粒2的水性分散液90中加入具有極性與母粒2的表面電荷相反的第1極性基團611、疏水性基團612和聚合性基團613的第1聚合性表面活性劑61，并進行混合，接下來，加入具有第2極性基團621、疏水性基團622和聚合性基團623的第2聚合性表面活性劑62，進行乳化，然后加入聚合引發劑，使聚合反應進行，從而得到，關于該方法，在后述的電泳粒子制造方法中具體敘述。聚合物32是單體通過活性自由基聚合進行聚合而成的，是用于發揮在后述的電泳分散液中的電泳粒子1的特性而使用的。單體，為了能夠通過活性自由基聚合進行聚合而具有聚合基團，基于賦予給電泳粒子1的特性而被分類成非離子性單體、陽離子性單體和陰離子性單體。再者，作為單體所具有的聚合基團，可以列舉出例如，乙烯基、苯乙烯基、(甲基)丙烯酰基之類的含碳碳雙鍵的基團。通過作為單體使用包含非離子性單體的單體，并通過活性自由基聚合來形成聚合物32，能夠使聚合物32相對于在后述電泳分散液中含有的分散介質顯示出優異的親和性。因此，能夠使具有該聚合物32的電泳粒子1在電泳分散液中不凝聚地分散。即、能夠賦予電泳粒子1分散性的特性。作為這種非離子性單體，可以列舉出例如，1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸五氟丙酯等丙烯酸系單體、苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-乙基苯乙烯、3-乙基苯乙烯、4-乙基苯乙烯、2-丙基苯乙烯、3-丙基苯乙烯、4-丙基苯乙烯、2-異丙基苯乙烯、3-異丙基苯乙烯、4-異丙基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯等苯乙烯系單體。此外，通過作為單體使用包含陽離子性單體的單體，并通過活性自由基聚合來形成聚合物32，能夠使聚合物32在后述電泳分散液中帶正電。因此，在電泳分散液中具有該聚合物32的電泳粒子1成為帶正電性的電泳粒子(正電泳粒子)。即、能夠賦予電泳粒子1帶正電性的特性。作為這種陽離子性單體，可以列舉出例如，其結構中具有氨基的單體，具體地可以列舉出，(甲基)丙烯酸氨基甲酯、(甲基)丙烯酸氨基乙酯、N,N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N-乙基-N-苯基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、4-乙烯基吡啶、甲基丙烯酰基氯化膽堿等。此外，通過作為單體使用包含陰離子性單體的單體，并通過活性自由基聚合來形成聚合物32，能夠使聚合物32在后述電泳分散液中帶負電。因此，在電泳分散液中具有這種聚合物32的電泳粒子1成為帶負電性的電泳粒子(負電泳粒子)。即、能夠賦予給電泳粒子1帶負電性的特性。作為這種陰離子性單體，可以列舉出例如，在其結構中具有羧基或磺酰基的單體，具體地可以列舉出，(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧甲酯、(甲基)丙烯酸羧乙酯、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯乙酸、乙烯基苯丙酸、乙烯基磺酸、(甲基)丙烯酸磺基甲酯、(甲基)丙烯酸2-磺基乙酯等。如以上那樣，可以通過由各種單體聚合來形成聚合物32，所以通過設定由這些單體產生的結構單元的數量，可以將來自各種單體的特性以所希望的程度賦予給聚合物32。再者，由單體得到的聚合物32，在以M表示單體，以X表示后述聚合引發劑所具有的聚合開始基時，能夠以圖2那樣的模式圖表示。這種電泳粒子1，例如，可以通過以下方式制造。＜電泳粒子的制造方法＞下面對電泳粒子1的制造方法(本發明的電泳粒子的制造方法)予以說明。再者，以下說明的電泳粒子1的制造方法是先獲得由殼體31將母粒2以胞囊狀包入的胞囊化母粒5，然后使多個聚合物32在該胞囊化母粒5的表面上生成，從而得到電泳粒子1的方法。圖3是對本發明的電泳粒子的制造方法予以說明的模式圖，圖4(a)是顯示在圖3(c)的水性分散液中能夠形成的粒子分散狀態的局部放大圖，圖4(b)是顯示圖3(d)的胞囊化母粒的一形態的局部放大圖。此外，圖5(a)是顯示在圖3(c)的水性分散液中能夠產生的粒子的另一分散狀態的局部放大圖，圖5(b)是顯示圖3(d)的膠包囊化母粒的另一形態的局部放大圖。電泳粒子1制造方法包含以下工序:[1]使表面帶電荷的母粒2分散在水性分散液90中的工序；[2]向水性分散液90中加入具有極性與母粒2的電荷64相反的第1極性基團611、疏水性基團612和聚合性基團613的第1聚合性表面活性劑61，并進行混合的工序；[3]向水性分散液90中加入具有第2極性基團621、疏水性基團622和聚合性基團623的第2聚合性表面活性劑62，并進行乳化的工序；[4]向水性分散液90中加入聚合引發劑80，使聚合反應進行，從而得到由有機聚合物構成的殼體31將母粒2以胞囊狀包入的胞囊化母粒5的工序；[5]向水性分散液90中加入具有與第2極性基團621具有反應性的官能團Z、和具有聚合開始基A的帶聚合開始基的化合物33，并進行混合，使帶聚合開始基的化合物33與胞囊化母粒5的表面連接的工序；[6]向水性分散液90中加入單體M和催化劑，形成聚合物32，從而得到電泳粒子1的工序；[7]從水性分散液90中回收電泳粒子1的工序；以及，[8]將電泳粒子1干燥的工序。通過這樣在形成聚合物32之前，先形成以胞囊狀(細胞狀)將母粒2包入的殼體31，能夠切實地抑制母粒(基材粒子)2的電荷對得到的電泳粒子1的帶電特性的影響，所以能夠與母粒2的種類無關聯地、容易地制造被賦予了目標的分散性和帶電性的電泳粒子1。下面，針對前述各工序，列舉能夠在水性分散液90中產生的分散狀態而進行說明。但下面所列舉的電泳分散液的分散狀態包含推斷的狀態。[1]首先，使表面具有電荷64的母粒2分散在水性分散液90中。作為水性分散液90，優選例如，單獨使用蒸留水、離子交換水、純水、超純水、RO水等各種水，或使用以水為主成分、混合有甲醇、乙醇等各種低級醇而成的水性分散液90。[2]接下來，如圖3(a)所示，向水性分散液90中加入具有極性與母粒2的電荷64相反的第1極性基團611、疏水性基團612和聚合性基團613的第1聚合性表面活性劑61，并進行混合。此時，第1聚合性表面活性劑61的添加量，優選為根據母粒2的使用量換算出的具有電荷64的極性基團的總摩爾數(＝所使用的母粒2的重量[g]×母粒2的具有電荷64的極性基團的量[mol/g])的0.5～2倍摩爾的范圍，進而優選在0.8～1.2倍摩爾的范圍。通過變為0.5倍摩爾以上的添加量，能夠離子性很強地與具有電荷64的母粒2結合，從而容易地進行胞囊化。另一方面，通過為2倍摩爾以下的添加量，能夠減少未吸附在母粒2上的第1聚合性表面活性劑61的產生，防止不具有母粒2作為芯物質的聚合物粒子(僅由聚合物形成的粒子)的產生。此外，還可以根據需要，向水性分散液90照射規定時間的超聲波。通過這樣，能夠極其高度控制在母粒2的周圍存在的第1聚合性表面活性劑61的配置形態。具體地說，在母粒2具有負的電荷64的情況，作為第1聚合性表面活性劑61可以使用陽離子性的聚合性表面活性劑。與此相對，在母粒2具有正的電荷64的情況，作為第1聚合性表面活性劑61可以使用陰離子性的聚合性表面活性劑。作為陽離子性的聚合性表面活性劑所具有的陽離子性基團，可以列舉出例如，伯胺陽離子基、仲胺陽離子基、叔胺陽離子基、季銨陽離子基、季陽離子基、锍陽離子基、吡啶鎓陽離子基等。其中，作為陽離子性基，優選選自伯胺陽離子基、仲胺陽離子基、叔胺陽離子基和季銨陽離子基中的1種。作為陽離子性的聚合性表面活性劑所具有的疏水性基團，優選含有烷基和芳基中的至少一者。作為陽離子性的聚合性表面活性劑所具有的聚合性基團，優選能夠自由基聚合的不飽和烴基。此外，在能夠自由基聚合的不飽和烴基中，優選選自乙烯基、烯丙基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯基、乙烯叉基、亞乙烯基中的1種。進而，特別是可以列舉出其中的丙烯酰基、甲基丙烯酰基作為更優選例。作為陽離子性的聚合性表面活性劑的例子，可以列舉出日本特公平4-65824號公報中記載的陽離子性的烯丙基衍生物等。作為陽離子性的聚合性表面活性劑的具體例，可以列舉出甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯氯甲烷鹽、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯氯化芐鹽、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨、二烯丙基二甲基氯化銨、2-羥基-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基氯化銨等。此外，作為陽離子性的聚合性表面活性劑，可以使用市售品。可以列舉出例如，アクリエステルDMC(三菱レイヨン(株))、アクリエステルDML60(三菱レイヨン(株))、C-1615(第一工業制藥(株))等。以上所例示出的陽離子性的聚合性表面活性劑可以單獨使用，或作為2種以上的混合物使用。另一方面，作為陰離子性的聚合性表面活性劑所具有的陰離子性基，可以列舉出例如，磺酸根陰離子基(-SO3-)、亞磺酸根陰離子基(-RSO2-，R表示碳原子數1～12烷基或苯基、其改性體)、羧酸根陰離子基(-COO-)、磷酸根陰離子基(-PO3-)、烷醇鹽陰離子基(-O-)等，但優選是選自它們中的1種。作為陰離子性的聚合性表面活性劑所具有的疏水性基團，可以使用能夠與前述陽離子性的聚合性表面活性劑所具有的疏水性基團同樣的疏水性基團。作為陰離子性的聚合性表面活性劑所具有的聚合性基團，可以使用與前述陽離子性的聚合性表面活性劑所具有的聚合性基團同樣的聚合性基團。作為陰離子性的聚合性表面活性劑的例子，可以列舉出日本特公昭49-46291號公報、日本特公平1-24142號公報、或日本特開昭62-104802號公報中記載的陰離子性的烯丙基衍生物、日本特開昭62-221431號公報中記載的陰離子性的丙烯基衍生物、日本特開昭62-34947號公報或特開昭55-11525號公報中記載的陰離子性的丙烯酸衍生物、日本特公昭46-34898號公報或日本特開昭51-30284號公報中記載的陰離子性的衣康酸衍生物等。作為這種陰離子性的聚合性表面活性劑的具體例，優選通式(31)所示的化合物或通式(32)所示的化合物。[式中，R21和R31分別獨立地表示氫原子或碳原子數1～12的烴基，Z1表示碳-碳之間的單鍵或式-CH2-O-CH2-所示的基團，m表示2～20的整數，X表示式-SO3M1所示的基團，M1是堿金屬陽離子、銨鹽陽離子、或烷醇胺陽離子][式中，R22和R32分別獨立地表示氫原子或碳原子數1～12烴基，D表示碳-碳之間的單鍵或式-CH2-O-CH2-所示的基團，n表示2～20的整數，Y表示式-SO3M2所示的基團，M2表示堿金屬陽離子、銨鹽陽離子、或烷醇胺陽離子]上述式(31)所示的聚合性表面活性劑在日本特開平5-320276號公報、或日本特開平10-316909號公報中有記載。通過適當調整式(31)中的R21和X的種類，能夠與母粒2所具有的電荷64的電荷量的程度匹配。作為式(31)所示的優選的聚合性表面活性劑，可以列舉出下述式(310)所示的化合物，具體地說，可以列舉出下述式(31a)～(31d)所示的化合物。[式中，R31、m、M1與式(31)所示化合物中的含義同樣]旭電化工業株式會社的アデカリアソープSE-10N是式(310)所示的化合物中M1為NH4、R31為C9H19、m＝10的化合物。旭電化工業株式會社的アデカリアソープSE-20N是式(310)所示的化合物中M1為NH4、R31為C9H19、m＝20的化合物。此外，作為陰離子性的聚合性表面活性劑，優選例如通式(33)所示的化合物。[式中，p為9或11，ｑ為2～20的整數，A為-SO3M3所示的基團，M3是堿金屬陽離子、銨鹽陽離子或烷醇胺陽離子]作為式(33)所示的優選的陰離子性的聚合性表面活性劑，可以列舉出以下的化合物。[式中，r為9或11，s為5或10]作為所述陰離子性的聚合性表面活性劑，可以使用市售品。可以列舉出例如，第一工業制藥株式會社的アクアロンKH系列(アクアロンKH-5、アクアロンKH-10)等。アクアロンKH-5是上述式所示化合物中r為9、s為5的化合物、與r為11、s為5的化合物的混合物。アクアロンKH-10是上述式所示化合物中r為9、s為10的化合物、與r為11、s為10的化合物的混合物。此外，作為陰離子性的聚合性表面活性劑，優選下述式(34)所示的化合物。[式中，R為碳原子數8～15的烷基，n為2～20的整數，X為-SO3B所示的基團，B為堿金屬陽離子、銨鹽陽離子或烷醇胺陽離子。]作為上述陰離子性的聚合性表面活性劑，還可以使用市售品。作為市售品，可以列舉出例如，旭電化工業株式會社制的アデカリアソープSR系列(アデカリアソープSR-10、SR-20、R-1025)(以上為商品名)等。アデカリアソープSR系列是上述通式(34)中B為NH4所表示的化合物，SR-10為n＝10的化合物，SR-20為n＝20的化合物。此外，作為陰離子性的聚合性表面活性劑，優選下述式(A)所示的化合物。[上述式中，R4表示氫原子或碳原子數1～12烴基，I表示2～20的數，M4表示堿金屬陽離子、銨鹽陽離子、或烷醇胺陽離子。]作為上述陰離子性的聚合性表面活性劑，可以使用市售品。作為市售品，可以列舉出例如，第一工業制藥株式會社制的アクアロンHS系列(アクアロンHS-10、HS-20、和HS-1025)(以上為商品名)。此外，作為本發明中使用的陰離子性的聚合性表面活性劑，可以列舉出例如，通式(35)所示的烷基烯丙基磺基琥珀酸鈉鹽。作為上述陰離子性的聚合性表面活性劑，可以使用市售品。作為市售品，可以列舉出例如，三洋化成工業株式會社的エレミノールJS-2，其是上述通式(35)中m＝12所表示的化合物。此外，作為本發明中使用的陰離子性的聚合性表面活性劑，可以列舉出例如，通式(36)所示的甲基丙烯酰氧基聚氧化烯硫酸酯鈉鹽。下述式中的n為1～20。作為上述陰離子性的聚合性表面活性劑，還可以使用市售品。作為市售品，可以列舉出例如，三洋化成工業株式會社的エレミノールRS-30，其是上述通式(36)中n＝9所表示的化合物。此外，作為本發明中使用的陰離子性的聚合性表面活性劑，可以使用例如，通式(37)所示的化合物。作為上述陰離子性的聚合性表面活性劑，還可以使用市售品，日本乳化劑株式會社的AntoxMS-60與此相當。以上所例示的陰離子性的聚合性表面活性劑，可以單獨使用，或作為2種以上的混合物使用。進而，構成殼體31的有機聚合物，優選具有由疏水性單體衍生出的重復結構單元。該疏水性單體在其分子結構中至少具有疏水性基團和聚合性基團。通過含有這種疏水性單體，能夠提高殼體31的疏水性和聚合性。結果、能夠提高殼體31的機械強度和耐久性。其中，作為疏水性基團，可以例示脂肪族烴基、脂環式烴基和芳香族烴基中的至少1種。作為脂肪族烴基可以列舉出甲基、乙基、丙基等，作為脂環式烴基可以列舉出環己基、雙環戊烯基、雙環戊基、異冰片基等，作為芳香族烴基可以列舉出芐基、苯基、萘基等。此外，作為聚合性基團，優選是能夠進行自由基聚合的不飽和烴基的、選自乙烯基、烯丙基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯基、乙烯叉基和亞乙烯基中的1種。作為疏水性單體的具體例，可以列舉出苯乙烯和甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、氯苯乙烯、二氯苯乙烯、溴苯乙烯、對氯甲基苯乙烯、二乙烯基苯等苯乙烯衍生物；丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸丁氧基乙基酯、丙烯酸芐酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸苯氧基乙基酯、丙烯酸環己酯、丙烯酸雙環戊基酯、丙烯酸雙環戊烯基酯、丙烯酸雙環戊烯基氧乙基酯、丙烯酸四氫糠基酯、丙烯酸異冰片基酯等單官能丙烯酸酯類；甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸丁氧基甲酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯氧基乙基酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸雙環戊基酯、甲基丙烯酸雙環戊烯基酯、甲基丙烯酸雙環戊烯基氧乙基酯、甲基丙烯酸四氫糠基酯、甲基丙烯酸異冰片基酯等單官能甲基丙烯酸酯類；烯丙基苯、3-環己基丙酸烯丙基酯、1-烯丙基-3,4-二甲氧基苯、苯氧基乙酸烯丙基酯、苯基乙酸烯丙基酯、烯丙基環己烷、多價羧酸烯丙基酯等烯丙基化合物；富馬酸、馬來酸、衣康酸的酯類；N-取代馬來酰亞胺、環狀烯烴等具有自由基聚合性基團的單體。疏水性單體可以適當選擇滿足上述要求特性的單體。其添加量可任意決定。進而，構成殼體31的有機聚合物，優選具有由交聯性單體衍生出的重復結構單元和/或由下述通式(1)所示的單體衍生出重復結構單元。通式(1)[其中，R1表示氫原子或甲基。R2表示叔丁基、脂環式烴基、芳香族烴基、或雜環基。m表示0～3，n表示0或1整數。]通過使構成殼體31的有機聚合物具有由交聯性單體衍生出的重復結構單元，能夠在聚合物中形成更致密的交聯結構，所以能夠提高殼體31、進而電泳粒子1的機械強度。通過使有機聚合物具有由通式(1)所示的單體衍生出的重復結構單元，借助作為“大體積”基團的上述R2基，殼體31的分子的變形容易度降低，即、分子的運動性受到拘束，殼體31的機械強度提高。此外，通過使殼體31中存在作為“大體積”基團的上述R2基，殼體31變得耐溶劑性優異。通式(1)中，作為R2所示的脂環式烴基，可以列舉出例如環烷基、脂肪族環烯基、異冰片基、雙環戊基、雙環戊烯基、金剛烷基、四氫呋喃基等。作為交聯性單體的具體例，可以列舉出具有2個以上的選自乙烯基、烯丙基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯基、乙烯叉基、亞乙烯基中的1種以上不飽和烴基的化合物，例如乙二醇二丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、烯丙基丙烯酸酯、雙(丙烯酰氧基乙基)羥基乙基異氰脲酸酯、雙(丙烯酰氧基新戊二醇)己二酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、2-羥基-1,3-二丙烯酰氧基丙烷、2,2-雙〔4-(丙烯酰氧基)苯基〕丙烷、2,2-雙〔4-(丙烯酰氧基乙氧基)苯基〕丙烷、2,2-雙〔4-(丙烯酰氧基乙氧基·二乙氧基)苯基〕丙烷、2,2-雙〔4-(丙烯酰氧基乙氧基·聚乙氧基)苯基〕丙烷、羥基新戊酸新戊二醇二丙烯酸酯、雙酚A雙(聚氧丙烯丙烯酸酯)、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、雙環戊基二丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇單羥基五丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、四溴雙酚A二丙烯酸酯、三甘油二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甘醇二甲基丙烯酸酯、三甘醇二甲基丙烯酸酯、四甘醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、2-羥基-1,3-二甲基丙烯酰氧基丙烷、2,2-雙〔4-(甲基丙烯酰氧基)苯基〕丙烷、2,2-雙〔4-(甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基〕丙烷、2,2-雙〔4-(甲基丙烯酰氧基乙氧基二乙氧基)苯基〕丙烷、2,2-雙〔4-(甲基丙烯酰氧基乙氧基聚乙氧基)苯基〕丙烷、四溴雙酚A二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸雙環戊基酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、甘油二甲基丙烯酸酯、羥基新戊酸新戊二醇二甲基丙烯酸酯、雙酚A雙(聚氧丙烯甲基丙烯酸酯)、二季戊四醇單羥基五甲基丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、三甘油二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三(甲基丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、甲基丙烯酸烯丙基酯、二乙烯基苯、鄰苯二甲酸二烯丙基酯、對苯二甲酸二烯丙基酯、間苯二甲酸二烯丙基酯、二甘醇雙烯丙基碳酸酯等。作為上述通式(1)所示的單體的具體例，可以列舉出例如，以下的單體。[3]接下來，如圖3(b)所示，向水性分散液90中加入具有第2極性基團621、疏水性基團622和聚合性基團623的第2聚合性表面活性劑62，如圖3(c)所示那樣進行乳化。再者，在選自以下的條件(A)～(E)中，通過在本工序中設定(A)、與選自(B)、(C)、(D)和(E)中的至少1個條件，能夠控制殼體31表面上的帶電極性和帶電量。(A)加入的第2聚合性表面活性劑62所具有的第2極性基團621的極性、(B)第2聚合性表面活性劑62中的第2極性基團621的數量、(C)第2極性基團621的價態、(D)第2極性基團621的分子數、(E)第2聚合性表面活性劑62的添加量、此外，第2聚合性表面活性劑62的添加量，優選為在上述工序[2]中添加的第1聚合性表面活性劑61的1～10倍摩爾程度的范圍，進而優選為1～5倍摩爾程度的范圍。通過為1倍摩爾以上的添加量，能夠更精密地進行殼體31的帶電量的控制。另一方面，通過為10倍摩爾以下的添加量，能夠抑制不參與殼體31的形成的親水性單體的產生，并且能夠防止胞囊化母粒5以外的、不存在芯物質的聚合物粒子產生。進而，還可以根據需要向水性分散液90照射規定時間的超聲波。通過這樣，能夠極其高度控制在母粒2的周圍存在的第2聚合性表面活性劑62的配置形態。作為第2聚合性表面活性劑62，可以列舉出作為前述第1聚合性表面活性劑所列舉出的活性劑中的、能夠在后續工序[5]中與具有聚合開始基的聚合引發劑反應的、具有伯胺陽離子基、仲胺陽離子基、叔胺陽離子基、季銨陽離子基之類的陽離子性基團、磺酸根陰離子基、亞磺酸根陰離子基、羧酸根陰離子基、磷酸根陰離子基、烷醇鹽陰離子基之類的陰離子性基團的聚合性表面活性劑。[4]接下來，如圖3(c)所示那樣，向水性分散液90中加入聚合引發劑80使聚合反應進行。通過這樣，如圖3(d)所示，得到以胞囊狀將母粒2包入由有機聚合物構成的殼體31的胞囊化母粒5。此時，根據需要，將水性分散液90的溫度升溫到規定的溫度(聚合引發劑80的活化溫度)。通過這樣，能夠切實地使聚合引發劑80活化，使水性分散液90中的聚合反應很好地進行。作為聚合引發劑80，優選水溶性的聚合引發劑，可以列舉出過硫酸鉀、過硫酸銨、過硫酸鈉、2,2-偶氮二(2-甲基丙脒)二鹽酸鹽、或4,4-偶氮二(4-氰基戊酸)等，可以使用它們中的1種、或組合2種以上使用。這里可以推測到：通過作為上述說明的水性分散液90中的聚合的乳化聚合法，第1聚合性表面活性劑61和各單體顯示出以下反應。再者，下面對在上述工序[2]中還添加疏水性單體的情況予以說明。先使母粒2所具有的電荷64上吸附第1聚合性表面活性劑61，照射超聲波，然后加入疏水性單體，進而加入第2聚合性表面活性劑62，照射超聲波進行處理，由此形成以下狀態：在母粒2的周圍存在的第1聚合性表面活性劑61和單體的配置形態被非常高度的控制，在最內殼、第1極性基團611朝者母粒2而取向，并且在最外殼、第2極性基團621朝向水性分散液90而取向。然后通過乳化聚合，在保持該被高度控制的形態的狀況下單體轉變成有機聚合物，形成殼體31，從而形成以胞囊狀將母粒2包入殼體31中的胞囊化母粒5。通過上述方法，能夠減少作為副生成物的水溶性的低聚物和聚合物的生成。由此能夠降低分散有所得到的胞囊化母粒5的水性分散液90的粘度，能夠更容易地進行超濾等純化工序。上述聚合反應，優選在具備超聲波發生器、攪拌機、回流冷卻器、滴液漏斗和溫度調節器的反應容器內進行。聚合反應中，通過提高溫度至加入到反應體系(水性分散液90)內的聚合引發劑80的開裂溫度，使聚合引發劑80開裂，產生引發劑自由基。通過該引發劑自由基攻擊各聚合性表面活性劑61、62的不飽和基團和單體的不飽和基團，從而聚合反應開始進行。聚合引發劑80向反應系內的添加，能夠通過例如，將由水溶性的聚合引發劑80溶解在純水中而形成的水溶液滴加到反應容器內，從而容易地實施。此時，既可以向被加熱到聚合引發劑80能夠被活化的溫度的水性分散液90中一次性或分批次添加含有聚合引發劑80的水溶液，也可以連續性添加。此外，也可以在添加聚合引發劑80后，將水性分散液90加熱到聚合引發劑80可被活化的溫度。再者，優選前述那樣地，作為聚合引發劑80使用水溶性的聚合引發劑，將其溶解在純水中，將得到的水溶液滴加到反應容器內的水性分散液90中。通過這樣，添加的聚合引發劑80開裂，產生引發劑自由基，它們攻擊各聚合性表面活性劑61、62的聚合性基團和聚合性單體的聚合性基團，從而引起聚合反應。聚合溫度和聚合反應時間根據使用的聚合引發劑80的種類和聚合性單體的種類而不同，只要是本領域的技術人員，就能夠容易地設定合適的優選聚合條件。反應體系內的聚合引發劑80的活化，通過前述那樣地，將水性分散液90升溫到規定的聚合溫度，就能夠更好地實施。聚合溫度優選為60～90℃的范圍。此外，聚合時間優選為3～10小時。以上那樣得到的胞囊化母粒5是母粒2被殼體31包裹而成的。這里，基于圖4來更詳細地說明在如此得到的胞囊化母粒5的制造過程中各聚合性表面活性劑和各單體所表現出的舉動的一個例子。在將第1聚合性表面活性劑61加入到水性分散液90中時，母粒2所具有的電荷64和第1聚合性表面活性劑61的第1極性基團611就會離子性地鍵合。彼此相反的極性結合在一起，兩者的極性被抵消。此外，該第1聚合性表面活性劑61的第1疏水性基團612、和第2聚合性表面活性劑62的疏水性基團622彼此相對，第2聚合性表面活性劑62的第2極性基團621朝向水性分散液90側而取向，形成圖4(a)所示那樣的膠束樣結構。如果以該狀態進行聚合反應，則在母粒2的表面上就會形成保持有上述結構的圖4(b)所示的有機聚合物構成的殼體31。即、聚合反應前的母粒2周圍存在的各聚合性表面活性劑61、62的配置形態被非常高度地控制。然后通過乳化聚合反應，在保持該高度被控制的形態的狀況下聚合性表面活性劑61、62和各單體被轉化成有機聚合物。因此，由該方法制造出的胞囊化母粒5是以極其高的精度控制結構而成的。此外，基于圖5來說明各聚合性表面活性劑和各單體所顯示的另一舉動的一個例子。第1聚合性表面活性劑61，如圖5(a)所示，其第1極性基團611朝向具有負電荷64的母粒2而取向，借助離子性的強鍵而吸附。并且通過疏水性相互作用，第2聚合性表面活性劑62的疏水性基團622和聚合性基團623面向該第1聚合性表面活性劑61的疏水性基團612和聚合性基團613，第2聚合性表面活性劑62的第2極性基團621朝向水性分散液90的存在方向、即遠離母粒2的方向。此外，在母粒2的表面上具有以特定密度化學鍵合上的負電荷64，并且在負的電荷64的彼此之間具有疏水區域70，另一第1聚合性表面活性劑61”的疏水性基團612”和聚合性基團613”朝向該疏水區域70。而且在該另一第1聚合性表面活性劑61”的第1極性基團611”上配置有第1聚合性表面活性劑61，該第1聚合性表面活性劑61的第1極性基團611朝向上述第1極性基團611”。通過疏水性相互作用，第2聚合性表面活性劑62的疏水性基團622和聚合性基團623面向該第1聚合性表面活性劑61的各疏水性基團612和各聚合性基團613，第2聚合性表面活性劑62的第2極性基團621朝向水性分散液90的存在方向、即遠離母粒2的方向。當向這樣的分散狀態的水性分散液90中添加例如聚合引發劑80時，通過使第1聚合性表面活性劑61、61”和第2聚合性表面活性劑62的各聚合性基團613、613”、623聚合，就會如圖5(b)所示，制作出由殼體31’將母粒2包入的胞囊化母粒5。這樣的各聚合性表面活性劑61、62，在聚合物體系內，母粒2所具有的電荷64與第1聚合性表面活性劑61的第1極性基團611離子性鍵合，然后在最外殼，形成第2聚合性表面活性劑62的第2極性基團621朝向水性分散液90側而取向的膠束狀結構，通過聚合反應而生成有機聚合物，從而形成殼體31，所以可以說，乳化聚合前在母粒2周圍存在的單體的配置形態能夠影響到聚合后的母粒2附近的極化狀態，因而可以以極其高的精度進行控制。結果、得到的胞囊化母粒5，在其外側配置有第2極性基團621，其具有的帶電極性依賴于第2極性基團621的極性。進而，胞囊化母粒5具有的電荷是依賴于第2聚合性表面活性劑62中的第2極性基團621的數量、第2極性基團621的價態、第2聚合性表面活性劑62的分子量和第2聚合性表面活性劑62的添加量的帶電量。再者，上述聚合反應中，上述各聚合性表面活性劑、疏水性單體、交聯性單體、上述通式(1)所示的化合物、和其它公知的聚合性單體分別可以使用1種或2種以上。此外，由于上述乳化聚合反應使用離子性的聚合性表面活性劑來進行，所以即使不使用乳化劑，包含原料單體的混合液的乳化狀態為良好的情況也很多。因此，使用乳化劑并不總是必要的，可以根據需要使用選自公知的陰離子系、非離子系、和陽離子系乳化劑中的至少一種。以下基于圖6和圖7來說明作為一個例子的、作為母粒2使用實施了Si處理的氧化鈦粒子、作為聚合性表面活性劑61、62使用上述式(31b)的化合物、作為水性分散液90的分散介質使用水中溶解了氯化氫的液體(鹽酸)時聚合性表面活性劑可以獲得的分散狀態。圖6是顯示圖3(c)的水性分散液中能夠形成的粒子的分散狀態的局部放大圖，圖7是顯示圖3(d)的胞囊化母粒的結構的局部放大圖。圖6所示的母粒2具有由氧化鈦構成的原料母粒2a和覆蓋該原料母粒2a的表面上的氧化硅(SiO2)層2b。并且在氧化硅層2b的表面上露出與氧化硅的Si原子鍵合的O(氧)原子、和與該氧原子共價鍵合的H(氫)原子即羥基(-OH)。此外，聚合性表面活性劑61、62具有極性基團611、621、疏水性基團612、622和聚合性基團613、623。再者，這里將上述式(31b)所示的聚合性表面活性劑的化學式予以簡化，表示成XSO3Na。其中X表示SO3Na以外的烴部分。向水性分散液90的分散介質中加入母粒2和聚合性表面活性劑61、62，就會發生以下反應:HCl＋H2O→H3O＋＋Cl-···(a)SiOH＋H3O＋＋XSO3NaCl-→SiO-H＋＋H＋＋XSO3-＋H2O＋Na＋Cl-···(b)生成的H＋(質子)與氧化硅的Si原子上結合的羥基的O原子配位結合。通過該質子和羥基中的H原子，母粒2的表面具有正的電荷64。此外，XSO3Na在水性分散液90中電離，生成磺酸基(第1極性基團611)。該磺酸基和正的電荷64借助靜電力對向取向。進而，相鄰的多個烷基苯基(疏水性基團612)彼此凝聚。通過這些各基團的舉動，聚合性表面活性劑61以覆蓋母粒2的表面的方式取向，形成離子結合對。進而，在形成離子結合對的聚合性表面活性劑61(第1聚合性表面活性劑)的烷基苯基(疏水性基團612)的外側，具有疏水性基團622的另一聚合性表面活性劑62(第2聚合性表面活性劑)以疏水性基團612和疏水性基團622相對的方式取向。通過這樣，形成圖6所示的膠束樣結構。向這種分散狀態的水性分散液90中加入聚合引發劑，就會在相鄰的多個各聚合性表面活性劑61、62所具有的聚合性基團613、623之間發生聚合反應。這里、以作為聚合引發劑使用過硫酸銨的情況為例來詳細說明該聚合反應。向水性分散液90中添加過硫酸銨，過硫酸銨中的O-O(氧-氧)鍵就被切斷，變為自由基。該自由基，與聚合性表面活性劑61、62中的各乙烯基(聚合性基團613、623)的成為π電子的2個共價電子中的一個進行反應。通過這樣，另一個π電子成為不成對電子，變為自由基。該自由基與相鄰的乙烯基的π電子反應，生成新的自由基，同時在這些聚合性表面活性劑61、62間形成交聯結構。通過這樣的反應連鎖性地進行，各乙烯基被聚合物化，圖7所示、以包圍(覆蓋)母粒2的表面的方式形成由有機聚合物構成的殼體31。通過這樣，得到了胞囊化母粒5。[5]接下來，如圖3(d)所示那樣，向水性分散液90中加入具有與第2極性基團621具有反應性的官能團Z、和聚合開始基A的帶聚合開始基的化合物33，并進行混合。通過這樣，使第2極性基團621和官能團Z反應，如圖3(e)所示那樣，使帶聚合開始基的化合物33與殼體31(胞囊化母粒5)的表面連接。即、在胞囊化母粒5的表面上導入聚合開始基A。在后續工序[6]中，在該帶聚合開始基的化合物33上結合上通過使單體以聚合開始基A為起點進行聚合而形成的聚合物32。因此，具有聚合開始基A的帶聚合開始基的化合物33發揮將殼體31和聚合物32連接起來的連接部的功能。這里、在本工序[5]中，根據殼體31所具有的第2極性基團621的種類，來選擇官能團Z的種類、即帶聚合開始基的化合物33的種類。下面，對根據第2極性基團621的種類選擇的帶聚合開始基的化合物33的種類、和此時的使帶聚合開始基的化合物33與殼體31連接的方法依次予以說明。＜＜羧酸根陰離子基＞＞在第2聚合性表面活性劑62所具有的第2極性基團621是羧酸根陰離子基時，選擇作為官能團Z具有羥基或氨基的帶聚合開始基的化合物33。通過這樣，能夠使第2極性基團621、和帶聚合開始基的化合物33所具有的官能團Z切實地連接起來。此外，如下述化學式A那樣，帶聚合開始基的化合物33被連接在殼體31上。即、在使帶聚合開始基的化合物33與殼體31連接之前，先使羧酸根陰離子基進行鹵化或酸酐化。接下來，在官能團Z是羥基的情況，在第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間形成酯鍵，在官能團Z是氨基的情況，在第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間形成酰胺鍵。結果、帶聚合開始基的化合物33與殼體31連接起來。[式中，X表示Cl、Br、I之類的鹵素基、或OCOR’之類的酸酐基(R’是烷基)。]＜＜磺酸根陰離子基＞＞在第2聚合性表面活性劑62所具有的第2極性基團621是磺酸根陰離子基的情況，選擇作為官能團Z具有羥基或氨基的帶聚合開始基的化合物33。通過這樣，能夠使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33所具有的官能團Z切實地連接起來。此外，如下述化學式B那樣，使帶聚合開始基的化合物33連接在殼體31上。即、在使帶聚合開始基的化合物33與殼體31連接之前，使磺酸根陰離子基進行鹵化或酸酐化。接下來，在官能團Z為羥基的情況，使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間形成硫酸酯鍵，在官能團Z為氨基的情況，使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間形成硫酸酰胺鍵。結果、帶聚合開始基的化合物33就被連接在殼體31上。[式中，X表示Cl、Br、I之類的鹵素基、或OCOR’之類的酸酐基(R’是烷基)。]＜＜磷酸根陰離子基＞＞在第2聚合性表面活性劑62所具有的第2極性基團621是磷酸根陰離子基的情況，選擇作為官能團Z具有羥基或氨基的帶聚合開始基的化合物33。通過這樣，能夠使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33所具有的官能團Z切實地連接起來。此外，如下述化學式C那樣，帶聚合開始基的化合物33被連接在殼體31上。即、在使帶聚合開始基的化合物33與殼體31連接之前，先使磷酸根陰離子基進行鹵化或酸酐化。接下來，在官能團Z為羥基的情況，使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間形成磷酸酯鍵，在官能團Z為氨基的情況，使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間形成磷酸酰胺鍵。結果、帶聚合開始基的化合物33就被連接在殼體31上。再者，在第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間伴隨水解反應的情況，在殼體31上連接上1個帶聚合開始基的化合物33，在不伴隨水解反應的情況，在殼體31上連接上2個帶聚合開始基的化合物33。[式中，X表示Cl、Br、I之類的鹵素基、或OCOR’之類的酸酐基(R’表示烷基)。]＜＜烷醇鹽陰離子基＞＞在第2聚合性表面活性劑62所具有的第2極性基團621是烷醇鹽陰離子基的情況，選擇作為官能團Z具有羧基、磺酸基或磷酸基的帶聚合開始基的化合物33。通過這樣，能夠使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33所具有的官能團Z切實地連接起來。此外，如下述化學式D那樣，帶聚合開始基的化合物33被連接在殼體31上。即、在官能團Z是羧基的情況，使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間形成酯鍵，在官能團Z為磺酸基的情況，使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間形成磺酸酯鍵，在官能團Z為磷酸基的情況，使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間形成磷酸酯鍵。結果、帶聚合開始基的化合物33就被連接在殼體31上。＜＜氨基陽離子基＞＞在第2聚合性表面活性劑62所具有的第2極性基團621為氨基陽離子基(氨基)的情況，選擇作為官能團Z具有羧基、磺酸基或磷酸基的帶聚合開始基的化合物33。通過這樣，能夠使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33所具有的官能團Z切實地連接起來。此外，如下述化學式E那樣，帶聚合開始基的化合物33被連接在殼體31上即、在官能團Z為羧基的情況，使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間形成酰胺鍵，在官能團Z為磺酸基的情況，使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間形成磺酸酰胺鍵，在官能團Z為磷酸基的情況，使第2極性基團621和帶聚合開始基的化合物33之間形成磷酸酰胺鍵。結果、帶聚合開始基的化合物33被連接在殼體31上。此外，作為帶聚合開始基的化合物33所具有的聚合開始基A，可以列舉出，通過原子轉移自由基聚合（ATRP）進行聚合的聚合開始基、通過氮氧化物調介聚合（NMP）進行聚合的聚合開始基、通過可逆性加成斷裂型鏈轉移聚合（RAFT）進行聚合的聚合開始基、通過使用有機碲化合物的活性自由基聚合(TERP)進行聚合的聚合開始基，等等，其中，尤其是優選通過原子轉移自由基聚合（ATRP）進行聚合的聚合開始基。由此能夠使使帶聚合開始基A和單體反應的活性自由基聚合更有效地進行。作為可以通過原子轉移自由基聚合進行聚合的聚合開始基A，可以列舉出例如，來自有機鹵化物或鹵化磺酰化合物的聚合開始基，作為來自有機鹵化物的聚合開始基，可以列舉出下述通式(1)所示的具有芐基衍生基的聚合開始基、下述通式(2)所示的具有α-鹵代酯基的聚合開始基、和下述通式(3)所示的具有α-鹵代酰胺基的聚合開始基。進而，作為來自鹵化磺酰化合物的聚合開始基，可以列舉出下述通式(4)所示的聚合開始基。[式中，R1和R2分別獨立地表示氫、或碳原子數為1～8的烷基，X表示氯、溴或碘。][式中，R3和R4分別獨立地表示氫、碳原子數1～20的烷基、碳原子數6～12芳基或碳原子數7～20的芳基烷基，但R3和R4均為氫的情況除外。此外，X表示氯、溴或碘。][式中，R3和R4分別獨立地表示氫、碳原子數1～20的烷基、碳原子數6～12芳基或碳原子數7～20的芳基烷基，但R3和R4均為氫的情況除外。此外，X表示氯、溴或碘。][式中，X表示氯、溴或碘。]此外，帶聚合開始基的化合物33，既可以是官能團Z和聚合開始基A如上述化學式A～D所示那樣直接連接而成的，也可以是它們介由可以將它們彼此連接起來的連接部連接而成的。這種情況、作為連接部，沒有特殊限定，可以列舉出例如，烷基，尤其優選碳原子數為1～20程度的直鏈烷基。通過這樣，能夠在不影響官能團Z和聚合開始基A的特性的情況下將它們彼此的分隔距離保持適度大小。因此，這種帶聚合開始基的化合物33可以用例如下述通式(5)表示。[式中，A表示聚合開始基，在第2極性基團621是羧酸根陰離子基、磺酸根陰離子基或磷酸根陰離子基時，Z表示羥基或氨基，在第2極性基團621是烷醇鹽陰離子基時，Z表示羧基、磺酸基或磷酸基，n表示1～20的整數。][6]接下來，如圖3(e)所示，向水性分散液90中加入單體M和催化劑，使單體M以帶聚合開始基的化合物33所具有的聚合開始基A作為起點，通過活性自由基聚合進行聚合，而形成聚合物32。通過這樣，就得到了圖3(d)所示的在胞囊化母粒5的表面上具有聚合物32的電泳粒子1。作為催化劑，可以使用在聚合物32生長過程中，能夠使生長末端變為聚合性基團的催化劑、或路易斯酸性度比較低的催化劑。作為這種催化劑，可以列舉出例如，Cu、Fe、Au、Ag、Hg、Pd、Pt、Co、Mn、Ru、Mo和Nb等過渡金屬的鹵化物、以酞菁銅等有機基團作為配體配位而成的過渡金屬配合物等，尤其優選以過渡金屬的鹵化物為主成分的催化劑。如果向水性分散液90中加入單體M和催化劑，聚合開始基A和單體M就會接觸，在它們彼此之間發生聚合反應。此外，在聚合物32的生長過程中，生長末端總會變為聚合開始基A，在該聚合開始基和單體的聚合基團之間進一步發生聚合反應，就合成(生成)了聚合物(聚合物)32。在這里的活性自由基聚合中，由于在聚合物的生長過程中生長末端總是具有聚合活性，所以如果在單體被消耗完、聚合反應停止后重新加入單體，聚合反應就會進一步進行。因此，根據所希望的聚合度來相應地調整向反應體系中供給的單體量、反應時間和/或催化劑量，結果就可以精度良好地控制所合成的聚合物32中具有的來自單體的結構單元的數量。此外，可以得到聚合度的分布一致的聚合物32，所以能夠使形成的被覆層3的膜厚比較均勻。基于這樣的原因，能夠一邊抑制各電泳粒子1之間的參差不齊，一邊以簡易的工序形成具有所希望的聚合度的聚合物32。結果、電泳粒子1在后述電泳分散液中具有優異的分散性和移動性。此外，所述溶液(反應液)，優選在聚合反應開始前進行脫氧處理。作為脫氧處理，可以列舉出例如，通過氬氣、氮氣等惰性氣體進行的、在真空脫氣后進行置換和/或吹掃處理等。此外，通過在聚合反應之際將所述溶液的溫度加熱到規定的溫度(單體和催化劑活化的溫度)，能夠更迅速且切實地使單體的聚合反應進行。該加熱的溫度，根據催化劑的種類等而有所不同，沒有特殊限定，但優選為30～100℃程度。此外，加熱的時間(反應時間)，在加熱的溫度為上述范圍時，優選為10～20小時程度。以上那樣制造電泳粒子1。[7]接下來，根據需要，從水性分散液90中回收電泳粒子1。作為回收的方法，可以列舉出超濾、納米過濾、精密過濾、濾餅過濾、逆滲透等各種過濾方法，可以使用它們中的1種，或組合2種以上使用，特別優選使用超濾。超濾是過濾微細粒子的方法，是能夠作為過濾電泳粒子1的方法很好使用的方法。[8]接下來，根據需要，使電泳粒子1干燥。電泳粒子1的干燥可以通過例如，凍結干燥、通氣干燥、表面干燥、流動干燥、氣流干燥、噴霧干燥、真空干燥、紅外線干燥、高頻波干燥、超聲波干燥、微細粉碎干燥等各種干燥方法來進行，但優選通過凍結干燥來進行。采用凍結干燥時，由于通過將水性分散液90從固體升華成氣體來使之干燥，所以能夠在幾乎不影響電泳粒子1所具有的殼體31中的本來的形狀和功能等的情況下使殼體31干燥。下面對將電泳粒子1凍結干燥的方法予以說明。首先，將通過過濾從水性分散液90中取出的電泳粒子1冷卻，使之凍結。通過這樣，電泳粒子1中含有的水性分散液90變成固體。作為冷卻溫度，只要是水性分散液90發生凍結的溫度以下即可，沒有特殊限定，優選為－100～－20℃程度，進而優選為－80～－40℃程度。在冷卻溫度高于上述溫度范圍時，有時不能使水性分散液90充分固體化。另一方面，在冷卻溫度低于上述溫度范圍時，不能期待水性分散液90的固體化變得更高。接下來，將凍結的電泳粒子1的周圍減壓。通過這樣，能夠使水性分散液90的沸點降低，使水性分散液90升華。作為減壓時的壓力，根據水性分散液90的組成而不同，優選為100Pa程度以下，進而優選為10Pa程度以下。減壓時的壓力在上述范圍內時，能夠切實地使水性分散液90升華。此外，由于隨著水性分散液90的升華，電泳粒子1周圍的壓力上升，所以優選在凍結干燥中用排氣泵等繼續排氣，將壓力保持固定。通過這樣，能夠抑制壓力上升，防止水性分散液90的升華效率降低。能夠以上那樣地進行電泳粒子1的凍結干燥。＜電泳分散液＞接下來，對本發明的電泳分散液予以說明。電泳分散液是使至少1種電泳粒子(本發明的電泳粒子)分散(懸濁)在分散介質(液相分散介質)中而成的。作為分散介質，優選使用具有比較高的絕緣性的分散介質，可以列舉出例如、各種水、醇類、溶纖劑類、酯類、脂肪族烴類(液體石蠟)、脂環式烴類、芳香族烴類、鹵代烴類、芳香族雜環類等，它們既可以作為單獨的溶劑使用，也可以作為混合溶劑使用。此外，在分散介質中，根據需要，還可以添加例如，電解質、表面活性劑(陰離子性或陽離子性)、金屬皂、樹脂材料、橡膠材料、油類、清漆、由復合物等的粒子構成的電荷控制劑、潤滑劑、穩定化劑、各種染料等各種添加劑。此外，電泳粒子向分散介質中的分散，可以例如進行涂料振蕩法、球磨法、介質磨法、超聲波分散法、攪拌分散法等中的1種，或組合進行2種以上。在這種電泳分散液中，通過被覆層3所具有的聚合物32的作用，能夠使電泳粒子1發揮出優異的分散性和移動性這兩者。＜電泳顯示裝置＞接下來，對采用本發明的電泳片的電泳顯示裝置(本發明的電泳裝置)予以說明。圖8是示意性示出電泳顯示裝置的實施方式的縱截面圖，圖9是顯示圖8所示的電泳顯示裝置的工作原理的示意圖。再者，在下文中，為了便于說明，將圖8和圖9中的上側當做“頂”、將下側當做“底”進行說明。圖8所示的電泳顯示裝置920具有:電泳顯示片(前面的面)921、電路基板(背面的面)922、將電泳顯示片921和電路基板922接合起來的粘接劑層98、和將電泳顯示片921和電路基板922之間的間隙氣密性密封的密封部97。電泳顯示片(本發明的電泳片)921具有基板912和顯示層9400，基板912具有平板狀的基部92、和設置在基部92的底面上的第2電極94，顯示層9400設置在該基板912的底面(一面)側，由以矩陣狀形成的隔壁940和電泳分散液910構成。另一方面，電路基板922具有對置基板911和電路(圖中未示出)，對置基板911具有平板狀的基部91和設置在基部91的頂面上的多個第1電極93，電路設置在該對置基板911(基部91)上，包含例如TFT等的開關元件。下面對各部的構造依次進行說明。基部91和基部92，分別由片狀(平板狀)的材料構成，具有對配置在它們之間的各部件加以支持和保護的功能。各基部91、92分別可以是具有柔韌性的，也可以是硬質的，但優選具有柔韌性的。通過使用具有柔韌性的基部91、92，可以得到具有柔韌性的電泳顯示裝置920、即在構建例如電子紙方面有用的電泳顯示裝置920。此外，在使各基部(基材層)91、92具有柔韌性時，它們分別優選由樹脂材料構成。這種基部91、92的平均厚度分別根據構成材料、用途等來適宜設定，沒有特殊限定，但優選在20～500μm程度，更優選在25～250μm程度。在這些基部91、92的隔壁940側的面、即基部91的頂面和基部92的底面，分別設置了層狀(膜狀)的第1電極93和第2電極94。如果在第1電極93和第2電極94之間施加電壓，在它們之間就會產生電場，該電場作用到電泳粒子(本發明的電泳粒子)95上。本實施方式中，第2電極94被當作共同電極，第1電極93被當作劃分成矩陣狀(行列狀)的個別電極(與開關元件連接的像素電極)，第2電極94與1個第1電極93重合的部分構成1個像素。作為各電極93、94的構成材料，只要分別是實質上具有導電性的材料，就沒特殊限定。這種電極93、94的平均厚度，分別按照構成材料、用途等來適宜設定，沒有特殊限定，優選在0.05～10μm程度，更優選在0.05～5μm程度。再者，各基部91、92和各電極93、94中的配置在顯示面側的基部和電極(在本實施方式中是基部92和第2電極94)分別被設成具有透光性的、即實質上透明的(無色透明、有色透明或半透明)。電泳顯示片921中，以與第2電極94的底面接觸的方式設置有顯示層9400。該顯示層9400結構為:電泳分散液(上述本發明的電泳分散液)910被裝入(封入)被隔壁940劃分開的多個像素空間9401內。隔壁940在對置基板911和基板912之間以劃分出矩陣狀的方式形成。作為隔壁940的構成材料，可以列舉出例如、丙烯酸系樹脂、聚氨酯系樹脂、烯烴系樹脂之類的熱塑性樹脂、環氧系樹脂、三聚氰胺系樹脂、酚系樹脂之類的熱固性樹脂等各種樹脂材料等，可以使用它們中的1種或將2種以上組合使用。被裝入像素空間9401內的電泳分散液910，在本實施方式中，是使著色粒子95b和白色粒子95a這2種(至少1種的電泳粒子1)分散(懸浮)在分散介質96中而成的，使用了前述本發明的電泳分散液。這種電泳顯示裝置920，當在第1電極93和第2電極94之間施加電壓時，依從在它們之間產生的電場，著色粒子95b、白色粒子95a(電泳粒子1)朝著某一電極進行電泳。本實施方式中，作為白色粒子95a使用帶正電的粒子，作為著色粒子(黑色粒子)95b使用帶負電荷的粒子。也就是說，作為白色粒子95a使用聚合物32帶正電時的電泳粒子1，作為著色粒子95b使用聚合物32帶負電時的電泳粒子1。在使用這樣的電泳粒子1時，在將第1電極93設為正電位時，如圖9(A)所示，白色粒子95a向第2電極94側移動，向第2電極94聚集，另一方面，著色粒子95b向第1電極93側移動，向第1電極93聚集。因此，從上方(顯示面側)看電泳顯示裝置920時，就能夠看到白色粒子95a的顏色，也就是說，能夠看到白色。與此相反，當將第1電極93設為負電位時，如圖9(B)所示，白色粒子95a向第1電極93側移動，向第1電極93聚集。另一方面，著色粒子95b向第2電極94側移動，向第2電極94聚集。因此，在從上方(顯示面側)看電泳顯示裝置920時，就會看到著色粒子95b的顏色，也就是說，能夠看到黑色。在這樣的構造中，通過適宜地設定白色粒子95a、著色粒子95b(電泳粒子1)的帶電量、電極93或94的極性、電極93、94間的電位差等，就會在電泳顯示裝置920的顯示面側按照白色粒子95a和著色粒子95b的顏色組合、向電極93、94聚集的粒子的數量等而顯示出所希望的信息(圖像)。此外，電泳粒子1的比重優選設定成與分散介質96的比重大致相等。通過這樣，即使在電極93、94間的電壓施加停止后，電泳粒子1也能夠在分散介質96中在一定的位置長時間滯留。也就是說，能夠長時間保持電泳顯示裝置920上顯示出的信息。再者，電泳粒子1的平均粒徑優選為0.1～10μm程度，更優選在0.1～7.5μm程度。通過使電泳粒子1的平均粒徑在上述范圍，能夠切實防止電泳粒子1彼此凝聚、防止其在分散介質96中沉降，結果能夠很好地防止電泳顯示裝置920的顯示品質劣化。本實施方式中，電泳顯示片921和電路基板922介由粘接劑層98接合。通過這樣，能夠更切實地固定電泳顯示片921和電路基板922。粘接劑層98的平均厚度，沒有特殊限定，但優選1～30μm程度，更優選為5～20μm程度。在基部91和基部92之間，沿著它們的邊緣部而設置有密封部97。通過該密封部97，各電極93、94、顯示層9400和粘接劑層98被氣密性地密封。通過這樣，能夠防止水分侵入到電泳顯示裝置920內，更切實地防止電泳顯示裝置920的顯示性能劣化。作為密封部97的構成材料，可以使用與作為上述隔壁940的構成材料所列舉的材料同樣的。<電子設備>接下來，對本發明的電子設備予以說明。本發明的電子設備具有前述的電泳顯示裝置920。<<電子紙>>首先對本發明的電子設備用于電子紙時的實施方式予以說明。圖10是顯示本發明的電子設備用于電子紙時的實施方式的立體圖。圖10所示的電子紙600具有主體601和顯示單元602，主體601由具有與紙同樣的質感和柔軟性的可重寫片構成。在這種電子紙600中，顯示單元602由前述的電泳顯示裝置920構成。<<顯示器>>接下來，對本發明的電子設備用于顯示器時的實施方式予以說明。圖11是顯示本發明的電子設備用于顯示器時的實施方式的圖。其中，圖11中(a)是截面圖、(b)是俯視圖。圖11所示的顯示器(顯示裝置)800具有主體部801和電子紙600，電子紙600設置成能夠在主體部801上自由裝卸。主體部801，其側部(圖11(a)的右側)形成電子紙600能夠插入的插入口805，此外，內部設置有兩組移送輥對802a、802b。當電子紙600介由插入口805插入到主體部801內時，電子紙600就以被移送輥對802a、802b夾持的狀態設置在主體部801中。此外，在主體部801的顯示面側(圖11(b)的紙面跟前側)形成有矩形的孔部803，在該孔部803嵌入了透明玻璃板804。通過這樣，能夠從主體部801的外部目視到設置在主體部801中的電子紙600。也就是說，該顯示器800，通過基于透明玻璃板804看設置在主體部801中的電子紙600，而構成顯示面。此外，在電子紙600的插入方向的前端部(圖11中是左側)設置有端子部806，在主體部801的內部設置有插座807，在電子紙600設置在主體部801中的狀態下插座807與端子部806連接。該插座807與控制器808和操作部809電連接。在這種顯示器800中，電子紙600以能夠自由裝卸地狀態設置在主體部801中，所以能夠以從主體部801取出的狀態便攜地使用。此外，在這種顯示器800中，電子紙600由前述電泳顯示裝置920構成。再者，本發明的電子設備并不限于以上產品，還可以列舉出例如電視機、取景器型或監視直視型磁帶錄像機、汽車導航儀、尋呼機、電子記事本、便攜型電子計算器、電子報紙、文字處理器、個人電腦、工作站、可視電話、POS終端、具有觸摸面板的裝置等，在這些各種電子設備的顯示部都能夠使用電泳顯示裝置920。上面基于圖示的實施方式對本發明的電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備進行了說明，但本發明并不被它們限定，各部的構造可以替換成具有同樣功能的任意構造。此外，也可以使本發明附加上其它任意的構造物。此外，本發明的電泳粒子的制造方法，也可以追加進行1種或2種以上任意的目標工序。實施例1.電泳粒子的制造[實施例1A][1]首先，將平均粒徑0.3μm的氧化鈦粒子(母粒:石原產業公司制、“CR-90”)分散在水(水性分散液)中，得到分散液。再者，氧化鈦粒子的表面帶正電。[2]接下來，向該分散液中加入下述化學式(38)所示的陰離子性的聚合性表面活性劑(第1聚合性表面活性劑)，一邊照射超聲波一邊進行攪拌，得到混合液。[3]接下來，向該混合液中加入與陰離子性的聚合性表面活性劑等摩爾量的二烯丙基二甲基氯化銨鹽(陽離子性的第2聚合性表面活性劑)，一邊照射超聲波一邊進行攪拌，得到乳化液。[4]接下來，向該乳化液中加入過硫酸鈉(聚合引發劑)并攪拌，從而得到含有由有機聚合物構成的殼體覆蓋在氧化鈦粒子的周圍而成的胞囊化母粒的混合液。再者，此時的條件為溫度:70℃、攪拌時間:5小時。[5]接下來，向該混合液中加入下述化學式(6)所示的化合物(帶聚合開始基的化合物)，然后攪拌，通過充分攪拌混合，使帶聚合開始基的化合物與胞囊化母粒的表面結合。[6]接下來，通過超濾從混合液中回收粒子，將其分散在IPA(異丙醇)中。[7]接下來，向該分散液中投入作為陽離子性單體的甲基丙烯酰基氯化膽堿1重量%、作為非離子性單體的甲基丙烯酸月桂基酯5重量%，然后充分攪拌混合，由此使用ATRP法形成聚合物，制造出電泳粒子。[8]接下來，通過超濾從混合液中回收電泳粒子。[9]接下來，將所得到的電泳粒子真空干燥。再者，真空干燥的條件如下。·冷卻溫度:110℃·壓力:8Pa[實施例2A]在上述工序[7]中，代替作為陽離子性單體的甲基丙烯酰基氯化膽堿，而使用作為陰離子性單體的(甲基)丙烯酸羧甲酯1重量%，除此以外，與上述實施例1A同樣地制造電泳粒子。[實施例1B]在上述工序[1]中，代替氧化鈦粒子而使用平均粒徑0.4μm的炭黑粒子，除此以外，與上述實施例1A同樣地制造電泳粒子。再者，炭黑粒子的表面帶負電。[實施例2B]在上述工序[7]中，代替作為陽離子性單體的甲基丙烯酰基氯化膽堿，而使用作為陰離子性單體的(甲基)丙烯酸羧甲酯1重量%，除此以外，與上述實施例1B同樣地制造電泳粒子。2.評價對各實施例中得到的電泳粒子分別測定表面的Zeta電位(ζ-電位)。將這些結果示于表1。表1如表1所明示，實施例1A、1B的電泳粒子均帶正電，實施例2A、2B的電泳粒子均帶負電。此外，其帶電量，實施例1A和實施例1B基本相同，實施例2A和實施例2B基本相同。由此可以判斷，通過適當選擇上述工序[7]中使用單體的種類、即適當選擇胞囊化母粒的表面上結合的聚合物的種類，就能夠制造具有所希望的帶電極性和帶電量的電泳粒子，而不依賴由上述工序[1]選擇出的母粒的帶電性(電荷)。附圖標號說明1……電泳粒子2……母粒2a……原料母粒2b……氧化硅(SiO2)層3……被覆層31……殼體32……聚合物33……帶聚合開始基的化合物5……胞囊化母粒61、61”……第1聚合性表面活性劑611、611”……第1極性基團612、612”、622……疏水性基團613、613”、623……聚合性基團62……第2聚合性表面活性劑621……第2極性基團64……電荷70……疏水區域80……聚合引發劑90……水性分散液91……基部92……基部93……第1電極94……第2電極95……電泳粒子95a……白色粒子95b……著色粒子(黑色粒子)96……分散介質97……密封部98……粘接劑層910……電泳分散液911……對置基板912……基板920……電泳顯示裝置921……電泳顯示片922……電路基板940……隔壁9400……顯示層9401……像素空間600……電子紙601……主體602……顯示單元800……顯示器801……主體部802a、802b……移送輥對803……孔部804……透明玻璃板805……插入口806……端子部807……插座808……控制器809……操作部。