倒入蒸傭瓶中，加入 400mL 70%無水己醇，水浴85 - 90° C回流提取地，然后用真空抽濾瓶進行真空過濾得到 濾液，將濾渣進行二次提取，加入200mL 70%的無水己醇，進行真空過濾得到濾液，合并濾 液。
[0024] ②將步驟①中所得濾液用旋轉蒸發儀進行濃縮，然后放入50° C干燥箱中干燥至 恒重，將所得浸膏用少量蒸傭水溶解，再倒入梨形分液漏斗中，用氯仿萃取，將所得萃取液 用旋轉蒸發儀進行濃縮，然后放入50° C干燥箱中干燥至恒重。
[002引 似制備油相；在Sg二甲基硅油中加入12g液體石蠟，再加入12g白油，4g月桂 氮卓麗，攬拌均勻。
[0026] (3)制備水相：將0. 5g卡波姆940溶于80.0 g的水中，加入4g甘油，4評EG_600, 攬拌10分鐘，加入4g步驟（1)中的魚腥草提取物，再加入4g脂肪酸單甘油脂，攬拌10分 鐘。
[0027] (4)將步驟口)中制備的油相和步驟(3)中制備的水相在70° C的水浴中加熱，然后 將水相加到油相中，攬拌冷卻至室溫，再用濃度質量分數為10%的化OH調抑為7. 5,制備 成霜劑。
[002引 實施例3 一種魚腥草抗菌霜劑的制備方法，它的步驟如下： (1) 制備魚腥草提取物，步驟同實施例1 (2) 制備油相：在12g二甲基硅油中加入16g液體石蠟，再加入16g白油，6g聚己帰基 化咯焼麗，攬拌均勻。
[0029] (3)制備水相：將1. 5g卡波姆941溶于100.0 g的水中，加入6g甘油， 6評EG_1000,攬拌20分鐘，加入6g步驟（1)中的魚腥草提取物，再加入6g藏糖醋，攬拌20 分鐘。
[0030] (4)將步驟口)中制備的油相和步驟(3)中制備的水相在80° C的水浴中加熱，然后 將水相加到油相中，攬拌冷卻至室溫，再用濃度質量分數為15%的化OH調抑為6. 5,制備 成霜劑。
[0031] 實施例4 一種魚腥草抗菌霜劑的制備方法，它的步驟如下： (1) 制備魚腥草提取物，步驟同實施例2 (2) 制備油相：在Sg二甲基硅油中加入16g液體石蠟，再加入16g白油，6g聚己帰基 化咯焼麗，攬拌均勻。
[003引 （3)制備水相：將1. 5g卡波姆941溶于100.0 g的水中，加入6g甘油， 6評EG_1000,攬拌15分鐘，加入6g步驟（1)中的魚腥草提取物，再加入6g大豆磯脂，攬拌 15分鐘。
[0033] (4)將步驟口)中制備的油相和步驟(3)中制備的水相在75° C的水浴中加熱，然后 將水相加到油相中，攬拌冷卻至室溫，再用濃度質量分數為10%的化OH調抑為6. 5,制備 成霜劑。
[0034] 實施例5 一種魚腥草抗菌霜劑的制備方法，它的步驟如下： (1) 制備魚腥草提取物，步驟同實施例1 ; (2) 制備油相：在12g二甲基硅油中加入16g液體石蠟，再加入16g白油，6g月桂氮卓 麗，攬拌均勻。
[0035] (3)制備水相：將1. 5g卡波姆934溶于100.0 g的水中，加入6g甘油，6gPEG_600, 攬拌20分鐘，加入6g步驟（1)中的魚腥草提取物，再加入6g丙二醇脂肪酸醋，攬拌20分 鐘。
[0036] (4)將步驟（2)中制備的油相和步驟（3)中制備的水相在80° C的水浴中加熱，然 后將水相加到油相中，攬拌冷卻至室溫，再用濃度質量分數為10%的化OH調抑為7,制備 成霜劑。
[0037] 實施例6 一種魚腥草抗菌霜劑的制備方法，它的步驟如下： (1) 制備魚腥草提取物，步驟同實施例1 ; (2) 制備油相：在12g二甲基硅油中加入16g液體石蠟，再加入16g白油，6g聚己帰基 化咯焼麗，攬拌均勻。
[003引做制備水相；將1. Og卡波姆卡波姆941溶于100.0 g的水中，加入6g甘油，6g 陽G-1000,攬拌20分鐘，加入4 一 6g步驟（1)中的魚腥草提取物，再加入6g大豆磯脂，攬 拌20分鐘； (4)將步驟（2)中制備的油相和步驟（3)中制備的水相在70° C的水浴中加熱，然后將 水相加到油相中，攬拌冷卻至室溫，再用濃度質量分數為10%的化OH調抑為7. 0,制備成 霜劑。
【主權項】
1. 一種魚腥草抗菌霜劑的制備方法，其特征在于，它的步驟如下： 制備魚腥草提取物； 制備油相：在8 - 12重量份的二甲基硅油中加入12 - 16重量份的液體石蠟，再加入 12 - 16重量份的白油，4 一 6重量份的滲透劑，攪拌均勻； 制備水相將0.5 - 1. 5重量份的卡波姆溶于80. 0 - 100.0 g的水中，加入4 一 6重 量份的甘油，4 一 6重量份的聚乙二醇，攪拌10 - 20分鐘，加入4 一 6重量份的步驟（1)中 的魚腥草提取物，再加入4 一 6重量份的乳化劑，攪拌10 - 20分鐘； 將步驟（2)中制備的油相和步驟（3)中制備的水相在70 - 80° C的水浴中加熱，然后 將水相加到油相中，攪拌冷卻至室溫，再調pH為6. 5 - 7. 5,制備成霜劑。2. 根據權利要求1所述的魚腥草抗菌霜劑的制備方法，其特征在于所述步驟（1)中魚 腥草提取物的制備方法為： ① 將魚腥草藥材放入粉碎機中粉碎40 - 50s，稱取10 - 15. 00g魚腥草粉末倒入蒸餾 瓶中，加入300 - 400mL 70%無水乙醇，水浴85 - 90° C回流提取3 - 4h，然后用真空抽 濾瓶進行真空過濾得到濾液，將濾渣進行二次提取，加入150 - 200mL70%的無水乙醇，進 行真空過濾得到濾液，合并濾液； ② 將步驟①中所得濾液用旋轉蒸發儀進行濃縮，然后放入40 - 50° C干燥箱中干燥 至恒重，將所得浸膏用蒸餾水溶解，再倒入梨形分液漏斗中，用氯仿萃取，將所得萃取液用 旋轉蒸發儀進行濃縮，然后放入45 - 50° C干燥箱中干燥至恒重。3. 根據權利要求1所述的魚腥草抗菌霜劑的制備方法其特征在于所述步驟（2)中的 滲透劑為薄荷醇、月桂氮卓酮或聚乙烯基吡咯烷酮。4. 根據權利要求1所述的魚腥草抗菌霜劑的制備方法其特征在于所述步驟（3)中的 卡波姆為卡波姆ultrez-ΙΟ、卡波姆940、卡波姆941或卡波姆934。5. 根據權利要求1所述的魚腥草抗菌霜劑的制備方法其特征在于所述步驟（3)中的 聚乙二醇為 PEG-400、PEG-600 或 PEG-1000。6. 根據權利要求1所述的魚腥草抗菌霜劑的制備方法其特征在于：所述步驟（3)中 的乳化劑為吐溫80、脂肪酸單甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂或丙二醇脂肪酸酯。7. 根據權利要求1所述的魚腥草抗菌霜劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（4)中 用濃度質量分數為10 - 15%的NaOH調pH為6. 5 - 7. 5。
【專利摘要】本發明公開了一種魚腥草抗菌霜劑的制備方法，它的步驟如下：（1)制備魚腥草提取物；(2)制備油相；(3)制備水相；(4)油相和水相在70-80°C的水浴中加熱，然后將水相加到油相中，攪拌冷卻至室溫，再調pH為6.5-7.5,制備成霜劑。本發明以魚腥草的氯仿提取物為主要成分，改變了魚腥草的常規劑型，成功制作了一種魚腥草的抗菌霜劑。體外抑菌實驗顯示，該霜劑對蘇云金桿菌、枯草芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌和大腸桿菌具有很好的抑制作用。豚鼠皮膚刺激及致敏實驗表明，該霜劑對皮膚無刺激性、無致敏性，安全可靠。
【IPC分類】A61K9/06, A61P31/04, A61K36/78
【公開號】CN105497242
【申請號】CN201410499964
【發明人】徐聰
【申請人】青島誠一知識產權服務有限公司
【公開日】2016年4月20日
【申請日】2014年9月26日