物。
[0110] 對于每種產生的組的組合物，進行以下測量：（i)對聚乙烯的附著，即"剝離"， (ii)粘性，（iii)2小時之后活性物的釋放，8卩"洗脫2hr"，（iv)6小時之后活性物的釋放， 艮P"洗脫6hr"，和（v)流體處理容量，即"FHC"。
[0111] 具體地，如下制備和評價樣品。
[0112] 樣品制備
[0113] 將粘合劑組分在加熱到大約70°C的弓刀混合器（sigma-blademixer)中混合在 一起。混合之后，將所有粘合劑樣本壓成大約0. 8mm厚的片并在一側層壓到涂有粘合劑的 聚氨基甲酸乙酯薄膜，厚度70微米。
[0114] 剝離
[0115] 利用4. 51b輥子將測量一英寸寬乘大約五英寸長的樣本施加到聚乙烯膜表面并 允許存在大約一分鐘，之后利用拉力測試儀以九十度角和12英寸/分鐘的速度剝離以記錄 移除需要的平均力。
[0116] 粘性
[0117] 樣本固定到固定裝置，粘合劑側向上。將測量15cm長乘2. 54cm寬的一片5mil聚 酯膜形成環并與粘合劑表面接觸，形成1英寸x1英寸接觸面積。然后將聚酯環從粘合劑 牽拉開。拉力測試儀用于接觸和將環以12英寸/min的十字頭速度從粘合劑牽拉離，將移 除期間測量的最大力（peakforce)看作粘性的定量測量。
[0118] 洗脫
[0119] 將盤從測量直徑為0. 75英寸的每個樣本切開并置于含有大約20mL乙醇和鹽水的 溶液（按重量計水中0.9 %氯化鈉的溶液中按體積計40 %乙醇）的小瓶。將小瓶在環境溫 度條件中翻滾，在二和六小時之后取溶液樣品用于分析。溶液中布洛芬的濃度利用紫外線 吸光度來定量，允許百分數布洛芬釋放被計算為按樣品中存在的總量的重量計的百分數。
[0120] 流體處理容量
[0121] 流體處理容量是復合物吸收水分并將它蒸發到環境的組合能力的測量。該測試 通過將切成Paddington杯大小的樣品在具有橡膠圈的面上層壓到杯來進行。將圓形密封 圈置于杯的樣品上并將螺絲固定。將杯稱重（W1)。然后將杯上下顛倒并充滿20ml鹽水溶 液（去離子水中〇? 9%wtNaCl和0? 04%wtCaCl2)。將金屬密封位置（place)固定到杯 頂面。將充滿的杯稱重（W2)。將杯樣品側向下置于在37°C的烤箱中24小時。24小時之 后，將杯從烤箱中移除并允許冷卻到室溫30分鐘。然后將杯稱重（W3)。移除金屬密封板 并將杯排空。允許杯在組織上保持15分鐘以去除鹽水溶液，然后稱重（W4)。測試條件是 23°C? (±2° )和50% (±2% )相對濕度。本文測試的樣品具有0? 8mm的厚度。濕氣滲透 率（MVTR)等于（W2-W3)X1000。靜態吸收等于（W4-W1)X1000。以g/10cm2/24小時表示 的流體處理容量（FHC)如下確定：
[0122] FHC= (W2-W3) + (ff4-ffl)
[0123] 表6、8、10和12分別呈現比較組合物A-D，缺少吸收劑。這些表還呈現根據本主 題的組合物，其中包括吸收劑，即組合物1-4。表7、9、11和13呈現測試結果，其中剝離、粘 性、洗脫和流體處理容量被評價。
[0124] 表6-制劑
[0125]
[0126] 表7-測試結果
[0127]
[0128] 表8-制劑
[0129]
[0130] 表9-測試結果
[0131]
[0132] 表10-制劑
[0133]
[0134] 表11-測試結果
[0135]
[0136] 表12-制劑
[0137]
[0138] 表13-測試結果
[0139]
[0140] 如從表6-13明顯的，將吸收劑摻入到粘合劑制劑顯著增加布洛芬的洗脫（2小時 和6小時之后）。具體地，如表6和7所示，將吸收劑摻入到粘合劑組合物導致洗脫在2小 時從12%增加到20%，洗脫在6小時從23%增加到35%。如表8和9所示，將吸收劑摻入 到粘合劑組合物導致洗脫在2小時從15 %增加到22%，洗脫在6小時從28 %增加到44%。 如表10和11所示，將吸收劑摻入到粘合劑組合物導致洗脫在2小時從9%增加到16%，洗 脫在6小時從19%增加到31 %。如表12和13所示，將吸收劑摻入到粘合劑組合物導致洗 脫在2小時從15%增加到25%，洗脫在6小時從28%增加到52%。
[0141] 許多其它益處無疑將從該技術的未來應用和發展而變得明顯。
[0142] 本文提到的所有專利、申請、標準和物品在此以它們的全部通過引用被并入。
[0143] 如在上文所描述的，本主題解決與先前的策略、系統或裝置相關的許多問題。然 而，將理解，細節、材料及組分和操作排列的多種變化一一其已在本文描述和顯示以說明主 題的性質一一可由本領域技術人員做出而不背離主題的原理和范圍，如所附權利要求中所 表示的。
【主權項】
1. 釋放至少一種活性劑到生物皮膚上感興趣區域的方法，所述方法包括： 提供適合沿著所述生物皮膚放置的物品，所述物品限定至少一個面； 提供粘合劑組合物，所述粘合劑組合物包括粘合劑組分、0. 1%至50%的至少一種吸收 劑、和0. 1 %至20%的至少一種活性劑； 將所述粘合劑組合物放到所述物品的所述面上； 將所述物品施加到生物皮膚上感興趣區域，借此所述粘合劑組合物指向并覆在所述感 興趣區域上。2. 權利要求1所述的方法，其中所述粘合劑組合物接觸所述生物皮膚上至少部分所述 感興趣區域。3. 權利要求1-2任一項所述的方法，其中吸收劑選自（i)不溶性可膨脹聚合物，（ii) 能水合的聚合物，（iii)水溶性聚合物，（iv)合成吸收劑，（V)超吸收劑聚合物，和（vi) (i) _ (V)中任何一種或多種的組合。4. 權利要求1-2任一項所述的方法，其中所述吸收劑是羧甲基纖維素。5. 權利要求4所述的方法，其中所述羧甲基纖維素具有0. 2至1. 5范圍內的取代度。6. 權利要求4-5任一項所述的方法，其中所述羧甲基纖維素具有17, 000至700, 000范 圍的分子量。7. 權利要求1-6任一項所述的方法，其中所述至少一種活性劑選自鎮痛藥、局部麻醉 藥、抗痤瘡劑、抗絞痛劑、抗心律不齊藥、抗菌藥、抗驚厥藥、抗抑郁藥、抗風濕藥、性激素、抗 真菌藥、抗高血壓藥、抗甲狀腺功能減退劑、抗瘧藥、抗偏頭痛劑、抗惡心劑、皮膚美白藥、多 巴胺受體拮抗劑、肌肉松弛劑、硬化劑、維生素和其組合。8. 權利要求1-7任一項所述的方法，其中所述至少一種活性劑是抗風濕藥。9. 權利要求8所述的方法，其中所述抗風濕藥是布洛芬。10. 權利要求1-9任一項所述的方法，其中所述粘合劑組合物進一步包括載體。11. 權利要求10所述的方法，其中所述載體是多元醇。12. 權利要求11所述的方法，其中所述多元醇選自丙二醇、甘油、聚乙二醇、和其組合。13. 權利要求12所述的方法，其中所述多元醇是丙二醇。14. 權利要求1-13任一項所述的方法，其中所述粘合劑組合物進一步包括至少一種結 晶抑制劑。15. 權利要求14所述的方法，其中所述結晶抑制劑包括聚乙烯吡咯烷酮。16. 權利要求14-15任一項所述的方法，其中所述結晶抑制劑以0. 1 %至30%的濃度存 在于所述粘合劑組合物中。17. 權利要求1-16中任一項所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少0. 5N/英寸 的聚乙烯上剝離值。18. 權利要求17所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少I. 5N/英寸的聚乙烯上 剝尚值。19. 權利要求18所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少2. 5N/英寸的聚乙烯上 剝尚值。20. 權利要求1-19任一項所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少ION/英寸的粘 性值。21. 權利要求20所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少25N/英寸的粘性值。22. 權利要求21所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少40N/英寸的粘性值。23. 權利要求1-22任一項所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少約50g/m724 小時的靜態吸收。24. 權利要求1-23任一項所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少25g/m724小 時的濕氣滲透率（MVTR)。25. 權利要求1-24任一項所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少500g/m2/24小 時的靜態吸收和至少25g/m2/24小時的濕氣滲透率（MVTR)。26. 增加至少一種活性劑從包括粘合劑組分和至少一種活性劑的粘合劑組合物的（i) 釋放程度，和（ii)釋放速度中至少一種的方法，所述方法包括： 在所述粘合劑組合物中摻入至少一種吸收劑，借此所述至少一種活性劑的所述釋放程 度和/或速度增加。27. 權利要求26所述的方法，其中所述活性劑是布洛芬。28. 權利要求27所述的方法，其中所述至少一種活性劑的所述釋放程度增加超過所述 粘合劑組合物中所述吸收劑的量的增加。29. 權利要求27-28任一項所述的方法，其中在增加所述粘合劑組合物中吸收劑的量 2. 0倍之后，布洛芬的所述釋放程度增加大于2. 0倍。30. 權利要求26-29任一項所述的方法，其中所述粘合劑組合物進一步包括載體。31. 權利要求26-30任一項所述的方法，其中所述粘合劑組合物進一步包括至少一種 結晶抑制劑。32. 權利要求31所述的方法，其中所述結晶抑制劑以0. 1%至30%的濃度存在于所述 粘合劑組合物中。33. 權利要求26-32任一項所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少0. 5N/英寸的 聚乙烯上剝離值。34. 權利要求33所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少I. 5N/英寸的聚乙烯上 剝尚值。35. 權利要求34所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少2. 5N/英寸的聚乙烯上 剝尚值。36. 權利要求26-35任一項所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少ION/英寸的 粘性值。37. 權利要求36所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少25N/英寸的粘性值。38. 權利要求37所述的方法，其中所述粘合劑組合物顯示至少40N/英寸的粘性值。39. 粘合劑組合物，包括： 20 %至90 %的粘合劑； 0. 1 %至50%的至少一種吸收劑； 0? 1 %至20%的至少一種活性劑（一種或多種）； 0. 1 %至30%的至少一種結晶抑制劑； 0. 1 %至30%的載體。40. 權利要求39所述的粘合劑組合物，其中所述粘合劑是熱熔粘合劑。41. 權利要求40所述的粘合劑組合物，其中所述熱熔粘合劑的濃度是30 %至80%。42. 權利要求39-41任一項所述的粘合劑組合物，其中所述吸收劑選自（i)不溶性可膨 脹聚合物，（ii)能水合的聚合物，（iii)水溶性聚合物，（iv)合成吸收劑，（V)超吸收劑聚 合物，和（vi) (i) _ (V)中任一種或多種的組合。43. 權利要求39-41任一項所述的粘合劑組合物，其中所述吸收劑是羧甲基纖維素。44. 權利要求43所述的粘合劑組合物，其中所述羧甲基纖維素具有0. 2至1. 5范圍內 的取代度。45. 權利要求43-44任一項所述的粘合劑組合物，其中所述羧甲基纖維素具有17, 000 至700, 000范圍的分子量。46. 權利要求39-45任一項所述的粘合劑組合物，其中所述吸收劑的濃度是0. 5%至 45%〇47. 權利要求39-46任一項所述的粘合劑組合物，其中所述活性劑（一種或多種）選自 鎮痛藥、局部麻醉藥、抗痤瘡劑、抗絞痛劑、抗心律不齊藥、抗菌藥、抗驚厥藥、抗抑郁藥、抗 風濕藥、性激素、抗真菌藥、抗高血壓藥、抗甲狀腺功能減退劑、抗瘧藥、抗偏頭痛劑、抗惡心 劑、皮膚美白劑、多巴胺受體拮抗劑、肌肉松弛劑、硬化劑、維生素和其組合。48. 權利要求47所述的粘合劑組合物，其中所述活性劑（一種或多種）的濃度是0. 5% 至 10%〇49. 權利要求39-48任一項所述的粘合劑組合物，其中所述結晶抑制劑是聚乙烯吡咯 烷酮（PVP)。50. 權利要求49所述的粘合劑組合物，其中所述聚乙烯吡咯烷酮的濃度是0. 5%至 20%〇51. 權利要求39-50任一項所述的粘合劑組合物，其中所述載體包括多元醇。52. 權利要求51所述的粘合劑組合物，其中所述多元醇選自丙二醇、甘油、聚乙二醇、 和其組合。53. 權利要求51-52任一項所述的粘合劑組合物，其中所述多元醇的濃度是0. 5%至 20%〇54. 權利要求39-53任一項所述的粘合劑組合