)，以便將治療球囊112定位在治療區域A處。這種第二球囊112可以包括工作表面W2，所述工作表面W2包括治療物，諸如例如治療劑(例如，藥物，諸如紫杉醇、雷帕霉素、肝素等)、在例如尺寸(例如，長度)上對應于治療區域A的支架、支架移植物或者組合。臨床醫師通過使用熒光鏡檢查，可以使得這個導管100上的標記(諸如永久帶102，所述永久帶102由不透射線材料制成并且當對應球囊12充氣膨脹時基本匹配工作表面W2的端部)匹配血管V中的對應治療區域A的剛被轉移的標記M0當球囊112后續充脹以提供針對治療區域A的治療(其還包括完全壓實病變L)，臨床醫師確保以預期方式輸送至全部治療區域A，而非其它地方，這可以有助于避免地理上的偏差。結果，潛在可以縮短手術時間并且可以避免進一步的介入。
[0042]盡管本公開涉及特定實施例，以便闡釋發明概念，但是在不背離如在附屬權利要求中限定的本發明的領域和范圍的前提下可以對描述的實施例實施多種修改方案、替代方案和變形方案。例如，由于公差、環境因素和材料質量的變化以及由于球囊的結構和形狀的改變，各個實施例中提供的任何范圍和數值均可變化，并且因此能夠認為是近似并且術語“大約”表示相對值能夠因這種因素最小程度地變化。而且，盡管圖解了發明概念，但是附圖并不必按比例繪制，并且不應當局限于任何特定大小和尺寸。因此，應當理解的是，本公開并不局限于描述的實施例，而且其具有由附屬權利要求的語言和其等效物限定的范圍。
【主權項】
1.一種用于治療脈管系統中的治療區域的套件，其包括: 第一導管，所述第一導管適于定位在所述治療區域處，所述第一導管包括第一球囊，所述第一球囊具有對應于所述治療區域的瞬態不透射線材料；和 第二導管，所述第二導管適于定位在所述治療區域處，所述第二導管具有治療物，所述治療物基本匹配所述瞬態不透射線材料，優選地使得所述治療物的長度和/或位置對應于所述瞬態不透射線材料的長度和/或位置。
2.根據權利要求1所述的套件，其中，所述第二導管包括一個或多個不透射線標記，用于識別所述治療物的位置。
3.根據權利要求1所述的套件，其中，所述瞬態不透射線材料的長度與所述治療物的長度基本相等。
4.根據權利要求1所述的套件，其中，所述第二導管包括第二球囊，所述第二球囊具有包括所述治療物的工作表面。
5.根據權利要求4所述的套件，其中，所述瞬態不透射線材料的位置對應于所述第二球囊的所述工作表面的端部。
6.根據權利要求1至5中的任意一項所述的套件，其中，所述治療物選自由藥物、支架、支架移植物、切割器、集中力金屬絲或者它們的任意組合構成的組。
7.根據權利要求6所述的套件，其中，所述治療物的長度基本匹配所述瞬態不透射線標記的長度。
8.根據權利要求1所述的套件，其中，通過選自由不透射線染料、粉末或者凝膠構成的組的材料提供所述瞬態不透射線標記。
9.根據權利要求1所述的套件，還包括具有所述瞬態不透射線標記的生物可吸收支架。
10.根據權利要求1所述的套件，其中，所述瞬態不透射線標記包括一層所述第一球費O
11.一種用于治療脈管系統中的治療區域的套件，其包括: 第一導管，所述第一導管適于定位在所述脈管系統中的所述治療區域處，所述第一導管包括具有瞬態不透射線材料的第一球囊，所述瞬態不透射線材料具有對應于所述治療區域的第一端部和第二端部；和 第二導管，所述第二導管適于定位在所述治療區域處，所述第二導管包括治療物，所述治療物的第一端部和第二端部對應于所述瞬態不透射線材料的所述第一端部和第二端部。
12.根據權利要求11所述的套件，其中，所述第二導管包括一個或多個不透射線標記，用于識別所述治療物的位置。
13.根據權利要求11所述的套件，其中，所述瞬態不透射線材料的長度與所述第一導管的第一工作表面的長度基本相等。
14.根據權利要求11至13中的任意一項所述的套件，其中，所述治療物選自由藥物、支架、支架移植物、切割器、集中力金屬絲或者它們的任何組合構成的組。
15.根據權利要求14所述的套件，其中，所述治療物的長度基本匹配所述瞬態不透射線標記的長度。
16.根據前述權利要求中的任意一項所述的套件，其中，所述瞬態不透射線標記包括不透射線材料制成的條、帶或者圖案。
17.根據權利要求11至16中的任意一項所述的套件，其中，所述第二導管包括第二球囊，所述第二球囊具有包括所述治療物的工作表面。
18.根據前述權利要求中的任意一項所述的套件，其中，所述瞬態不透射線標記被涂覆在所述第一球囊的至少一部分上、布置在所述第一球囊的多孔結構中、布置在所述第一球囊上的坑狀部中、設置成所述第一球囊上的多個微型點狀部、在所述第一球囊上位于膜下方、或者它們的任何組合。
19.根據前述權利要求中的任意一項所述的套件，其中，所述瞬態不透射線標記是永久的。
20.一種用于在治療區域處實施介入程序的方法，其包括: 將對應于所述治療區域的瞬態不透射線材料從第一球囊輸送到所述治療區域；和 將治療物提供給所述治療區域，所述治療物的長度對應于所述瞬態不透射線材料的長度。
21.根據權利要求20所述的方法，其中，所述治療區域是具有一段長度的病變，并且所述方法包括提供長度對應于所述病變的長度的治療物。
22.根據權利要求20所述的方法，其中，所述治療區域是具有一段長度的病變，并且所述方法包括提供長度對應于所述病變的長度的所述瞬態不透射線標記。
23.根據權利要求20所述的方法，還包括提供界定所述第一球囊的工作表面的所述瞬態不透射線標記的步驟。
24.根據權利要求20至23中的任意一項所述的方法，其中，提供治療物的步驟包括提供治療劑、支架、支架移植物、切割器、集中力金屬絲或者它們的任意組合。
25.根據權利要求20至24中的任意一項所述的方法，其中，提供所述治療物的步驟包括在所述導管上設置第二球囊。
26.一種用于治療脈管系統中的治療區域的套件，其包括: 第一導管，所述第一導管適于定位在所述治療區域處，所述第一導管包括第一球囊，所述第一球囊具有對應于所述治療區域的瞬態不透射線材料；和 第二導管，所述第二導管適于定位在所述治療區域處，所述第二導管包括基本對應于所述瞬態不透射線材料的治療劑，優選地使得所述治療劑的長度和/或位置對應于所述瞬態不透射線材料的長度和/或位置。
27.根據權利要求26所述的套件，其中，所述治療劑選自由紫杉醇、雷帕霉素、肝素或者它們的任意組合構成的組。
28.根據權利要求26所述的套件，其中，所述第二導管包括承載所述治療劑的球囊。
29.一種用于治療脈管系統中的治療區域的套件，其包括: 第一導管，所述第一導管適于定位在所述脈管系統中的所述治療區域處，所述第一導管包括第一球囊，所述第一球囊具有對應于所述治療區域的第一瞬態不透射線材料；和第二導管，所述第二導管適于定位在所述治療區域處，所述第二導管包括第二球囊，所述第二球囊具有由第二不透射線標記識別的工作表面。
30.根據權利要求29所述的套件，其中，所述第二不透射線標記包括由不透射線材料形成的至少兩條帶，所述帶連接到所述第二導管的管體。
31.一種用于治療脈管系統中的治療區域的組件，其包括: 第一導管，所述第一導管適于定位在所述脈管系統中的所述治療區域處，所述第一導管包括第一球囊，所述第一球囊具有對應于所述治療區域的瞬態不透射線材料；和 第二導管，所述第二導管適于定位在所述治療區域處，所述第二導管包括基本對應于所述瞬態不透射線材料的治療物，優選地使得所述治療物的長度和/或位置對應于所述瞬態不透射線材料的長度和/或位置。
32.根據權利要求31所述的組件，其中，所述第二導管包括第二球囊，所述第二球囊在充脹時具有工作表面，所述工作表面包括所述治療物。
【專利摘要】治療脈管系統中的治療區域包括第一導管，所述第一導管適于定位在治療區域處，所述第一導管包括第一球囊，所述第一球囊具有對應于治療區域的瞬態不透射線材料。適于定位在治療區域處的第二導管包括治療物，所述治療物基本匹配瞬態不透射線材料，優選地使得治療物的長度和/或位置對應于瞬態不透射線材料的長度和/或位置。還描述了相關套件、組件和方法。
【IPC分類】A61M25-01, A61M25-10
【公開號】CN104853800
【申請號】CN201380065891
【發明人】S·克洛克, R·萊吉
【申請人】明訊科技有限公司
【公開日】2015年8月19日
【申請日】2013年12月31日
【公告號】WO2014102609A1