一種駱駝蓬的綜合利用方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于植物藥材提取領域，具體涉及一種駱駝蓬的綜合利用方法。
【背景技術】
[0002]胳蛇蓬(Peganumharmala L.)為蔡薬科(Zygophyllaceae)胳蛇蓬屬(Peganum)植物，以全草及種子入藥，廣泛分布于亞洲、北非等地。在我國，駱駝蓬主要生長在西北等地，常作為中藥、維藥和蒙古族藥材，收載于《中華人民共和國藥品標準維吾爾藥分冊》(WS3-bw-0080-98, 1999年版)中，具有消腫止痛、通血調經的作用，用于關節骨痛、月經閉阻、咳嗽氣喘等癥。目前，以駱駝蓬種子為主要成分的復方駱駝蓬軟膏已上市應用，具有清瀉局部異常黑膽質、粘液質，消腫止癢，散氣止痛。用于濕寒所引起的關節酸痛、風濕性關節炎、坐骨神經痛、濕瘆，疥癬，疥瘡等。
[0003]研宄表明:駱駝蓬主要要含有生物堿類、黃酮類、多糖及蛋白質等成分，其中生物堿為有效成分，包括鴨嘴花堿(visicine)、駱駝蓬堿(harmalin)、去氫駱駝蓬堿(harmine)、鴨嘴花酮堿、哈兒明堿等，藥理作用十分廣泛，具有平喘、抗菌、抗腫瘤、抗炎鎮痛、止癢殺蟲及對中樞神經系統、心血管系統和氣管平滑肌等方面的作用。黃酮類化合物以刺槐素為主要成分，其具有抗炎、抗癌、抗氧化等藥理活性；研宄顯示駱駝蓬全草的多糖得率34.2%，具有一定的抗氧化活性，其對02_ ?的最大清除率為38.11%。駱駝蓬種子具有較高的營養成分，乳熟期粗蛋白質含量可達17.25%，含有17種氨基酸，其粗蛋白提取物具有一定的體外抑菌和抗癌活性。同時，駱駝蓬具有良好的抗旱固沙作用。因此，對于駱駝蓬的綜合利用具有廣泛的社會價值和經濟效益。
[0004]目前，人們已采用多種化學分離方法提取制備駱駝蓬中總生物堿，在中國專利CN101433565A、CN101491557A、CN1250560C、CN101229203A、CN104107199A 及相關文獻中均有報道，但對于黃酮類、多糖及蛋白質的分離制備及藥理活性研宄較少。且總生物堿和其他活性物質的制備過程沒有綜合起來，總生物堿提取過程中產生的廢渣也沒有重新利用，造成資源的極大浪費。
[0005]
【發明內容】
[0006]本發明的針對目前駱駝蓬生產過程中綜合利用方法不足，資源浪費較為嚴重，提供一種高效綜合利用駱駝蓬的方法，可同時提取駱駝蓬粗多糖、黃酮類和生物堿類化合物。
[0007]本發明實現上述目的所采用的技術方案如下:
駱駝蓬的綜合利用方法，包括如下步驟:
(1)駱駝蓬用乙醇提取，過濾，得到濾液和殘渣；
(2)步驟(I)所得的濾液上陽離子交換樹脂柱，依次用水、乙醇水溶液和氯化鈉乙醇水溶液洗脫；
(3)步驟(2)用乙醇水溶液洗脫得到的洗脫液上聚酰胺色譜柱，再用乙醇水溶液洗脫聚酰胺色譜柱，即得到駱駝蓬總黃酮；
(4)步驟(2)用氯化鈉乙醇水溶液洗脫得到的洗脫液，濃縮，加入乙醇除鹽，得到駱駝蓬總生物堿。
[0008]進一步，步驟(I)所得的殘渣加水，回流提取，所得提取液再加乙醇進行醇沉，沉淀除蛋白后，即得到駱駝蓬多糖。
[0009]更進一步，殘渣用水提取時，料液比為1: (20-40)。
[0010]更進一步，醇沉時，乙醇的濃度為70_85vt%。
[0011]為除去醇沉所得的沉淀中的蛋白質，可采用常見的方法，如Sevage法、氯化鈉法、氯化鈣法、三氯乙酸法或鹽酸法。
[0012]進一步，用濃度為30_80vt%的乙醇水溶液洗脫陽離子交換樹脂柱。
[0013]進一步，用濃度為30_60vt%的乙醇水溶液洗脫聚酰胺色譜柱。
[0014]進一步，所述氯化鈉乙醇水溶液中氯化鈉的濃度為2-4mol/L，乙醇的濃度為30-80vt%o
[0015]進一步，步驟(I)中，胳3它逢用濃度為60_90vt%的乙醇提取。
[0016]進一步，駱駝蓬用濃度為60-90vt%的乙醇提取時，料液比(g/mL)為1: (5_14)。
[0017]進一步，所述駱駝蓬為種子和/或全草。
[0018]本發明使用的提取方法簡單，生產過程綠色、安全，可同時提取駱駝蓬多糖、黃酮類及主要活性成分生物堿，大大提高駱駝蓬的綜合利用度，具有一定的經濟效益和社會價值。
【具體實施方式】
[0019]以下的實施例便于更好地理解本發明，但并不限定本發明。
[0020]實施例1
取50g駱駝蓬種子，烘干至恒重，用400mL 70vt%的乙醇加熱回流提取駱駝蓬種子三次，每次2小時，合并提取液，過濾，干燥殘渣，濃縮提取液，備用。
[0021]上述濃縮后的提取液上001型陽離子交換樹脂柱，先用純凈水洗脫除質后，再用30vt%-80%的乙醇溶液進行洗脫，采用常規的三氯化鋁顯色反應鑒定黃酮(將樣品滴于濾紙上，再滴上1%三氯化鋁，紫外光下觀察)，洗脫過程中逐步提高乙醇的濃度(當用低濃度的乙醇洗脫至三氯化鋁顯色反應顯示無黃酮時，提高乙醇濃度，繼續洗脫)，洗脫流速控制在1-3BV/h，收集的黃酮類洗脫液濃縮后上聚酰胺色譜柱，用水洗脫除雜后，以60vt%的乙醇水溶液反復洗脫純化，洗脫流速控制在1-3 BV/h,以三氯化鋁顯色反應為標志，收集洗脫液，得到駱駝蓬總黃酮，得率為1.154% (以駱駝蓬種子計)。
[0022]上述洗脫后的001型陽離子交換樹脂柱再用氯化鈉乙醇水溶液(氯化鈉2mol/L，乙醇濃度為30-80 vt %)洗脫，采用碘化泌鉀顯色反應鑒定生物堿，洗脫過程中逐步提高乙醇的濃度(當用低濃度的乙醇洗脫至碘化泌鉀顯色反應顯示無生物堿時，提高乙醇的濃度，繼續洗脫)，洗脫流速控制在1-3 BV/h，洗脫液濃縮，加入乙醇使氯化鈉析出，純化后，濃縮干燥，獲得駱駝蓬總生物堿，經HPLC分析，得率為5.25% (以駱駝蓬種子計)。
[0023]駱駝蓬醇提后的殘渣含有大量的蛋白質和多糖類物質，烘干后可以直接做為動物飼料；殘渣也可以用20倍的水加熱回流提取三次，每次2小時，合并提取液，過濾，濃縮，加Λ 95vt%乙醇，使溶液中乙醇濃度達到70vt%，靜置24小時，離心，沉淀干燥，再用Sevage法除去沉淀中的蛋白質，既得駱駝蓬粗多糖，粗多糖得率為14.21%(以駱駝蓬種子計)，可用作保健品或者飼料添加劑。
[0024]實施例2
取50g駱駝蓬種子，烘干至恒重，用500mL 80vt%的乙醇加熱回流提取駱駝蓬種子三次，每次2小時，合并提取液，過濾，干燥殘渣，濃縮提取液，備用。
[00