1.一種固相支持體組合物,包括:
生物相容的固相支持體;
至少一種結合劑;和
連接體,包括約1-約10個連接原子,將各結合劑共價連接到所述生物相容的固相支持體。
2.如權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述固相支持體包括水凝膠。
3.如權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述固相支持體包括海藻酸。
4.如權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述固相支持體包括瓊脂糖。
5.如權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述至少一種結合劑選自:反式-環辛烯和四嗪。
6.如權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述連接體具有選自下組的結構:
7.如權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述結合劑為反式-環辛烯。
8.如權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述結合劑為四嗪。
9.如權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述結合劑和所述連接體一起具有選自下組的結構:
10.如權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述組合物具有選自下組的結構:
11.一種生物活性組合物,包括:
治療或診斷劑;
結合劑,選自:反式-環辛烯和四嗪;和
連接體,包括約1-約10個連接原子,共價連接所述結合劑至所述治療或診斷劑。
12.如權利要求11所述的組合物,其特征在于,所述連接體具有選自下組的結構:
13.如權利要求11所述的組合物,其特征在于,所述結合劑和所述連接體一起具有選自下組的結構:
14.一種組合物,選自下組:
15.一種用于選擇性遞送有效量的治療或診斷劑至患者目標器官或組織的第一位置的方法,包括步驟:
(a)將固相支持體組合物植入患者目標器官或組織的第一位置,所述固相支持體組合物包括生物相容的固相支持體;第一結合劑和連接體,所述連接體包括約1-約10個連接原子,將所述結合劑共價連接到所述生物相容的固相支持體;和
(b)對患者施用生物活性組合物,所述生物活性組合物包括治療或診斷劑、第二結合劑和連接體,所述連接體包括約1-約10個連接原子,共價連接所述結合劑至所述治療或診斷劑,其中,所述第一結合劑和第二結合劑在接觸后互相結合,從而選擇性遞送有效量的治療或診斷劑至患者目標器官或組織的第一位置,
其中,所述第一結合劑和第二結合劑各自選自下組:反式-環辛烯和四嗪,以致所述第一結合劑和第二結合劑之一為反式-環辛烯,且所述第一結合劑和第二結合劑之一為四嗪。
16.如權利要求15所述的方法,其特征在于,所述第一結合劑為反式-環辛烯,且第二結合劑為四嗪。
17.如權利要求15所述的方法,其特征在于,所述第二結合劑為1,2,4,5-四嗪。
18.如權利要求15所述的方法,其特征在于,所述可移植的組合物為:
19.如權利要求15所述的方法,其特征在于,所述可移植的組合物為:
生物活性組合物選自下組:
其中,R選自治療劑和診斷劑構成的組。
20.如權利要求15所述的方法,其特征在于,所述目標器官或組織為骨。
21.如權利要求15所述的方法,其特征在于,所述治療或診斷劑在患者目標器官或組織的第一位置的濃度高于其他處的濃度。
22.如權利要求15所述的方法,其特征在于,所述治療劑為萬古霉素。
23.一種用于選擇性遞送有效量的治療或診斷劑至患者目標器官或組織的第一位置的方法,包括步驟:
(a)將固相支持體組合物植入患者目標器官或組織的第一位置,所述固相支持體組合物包括生物相容的固相支持體以及連接至所述固相支持體的第一結合劑;和
(b)對患者施用生物活性組合物,所述生物活性組合物包括治療或診斷劑、與所述第一結合劑互補的第二結合劑,以及連接治療或診斷劑和第二結合劑的可釋放的連接體,以致第一和第二結合劑在接觸后互相結合;和
(c)釋放治療或診斷劑,從而將治療或診斷劑遞送到目標器官或組織的第一位置。
24.如權利要求23所述的方法,其特征在于,所述第一結合劑為反式-環辛烯,且第二結合劑為四嗪。
25.如權利要求23所述的方法,其特征在于,所述第二結合劑為1,2,4,5-四嗪。
26.如權利要求23所述的方法,其特征在于,所述可移植的組合物為:
27.如權利要求23所述的方法,其特征在于,所述可移植的組合物為:
生物活性組合物選自下組:
其中,R選自治療劑和診斷劑構成的組。
28.如權利要求23所述的方法,其特征在于,所述目標器官或組織為骨。
29.如權利要求23所述的方法,其特征在于,所述治療或診斷劑在患者目標器官或組織的第一位置的濃度高于在其他處的濃度。
30.如權利要求23所述的方法,其特征在于,所述治療劑為萬古霉素。