D)、莠去津、麥草畏作為苯 甲酸，草甘膦、草銨膦(glufosinate)、甲咪唑煙酸作為咪唑啉酮，異丙甲草胺作為氯乙酰 胺，氨氯吡啶酸、二氯吡啶酸和三氯吡氧乙酸作為吡啶羧酸或合成的植物生長素，它們各自 的水可溶鹽和酯，及其混合物。
[0171]殺蟲劑是用來對抗全部發育形式的昆蟲的農藥，并且包括用來對抗昆蟲的卵和幼 蟲的殺卵劑和殺幼蟲劑。殺蟲劑用于農業、醫藥、工業和家居當中。
[0172] 適宜的殺蟲劑可以包括選自下述的那些：氯化的殺蟲劑例如毒殺芬，滴滴涕，六 氯-環己烷，γ-六氯環己烷，甲氧滴滴涕，五氯苯酚，TDE，艾氏劑，氯丹，開蓬，狄氏劑，硫丹， 異狄氏劑，七氯，滅蟻靈及其混合物;有機磷化合物例如乙酰甲胺磷，保棉磷，地散磷，氯氧 磷，毒死蜱，甲基毒死蜱，二嗪磷，敵敵畏(DDVP)，百治磷，樂果，乙拌磷，滅克磷，苯線磷，殺 螟硫磷，倍硫磷，噻唑磷，馬拉硫磷，甲胺磷，殺撲磷，甲基-對硫磷，速滅磷，二溴磷，氧樂果， 亞砜磷，對硫磷，甲拌磷，伏殺硫磷，亞胺硫磷，Phostebupirim，甲基啼啶磷，丙溴磷，特丁硫 磷，殺蟲畏，Tribufos，敵百蟲及其混合物;氨基甲酸酯類例如涕滅威，克百威，甲萘威，滅多 威，2-(1-甲基丙基)苯基甲基氨基甲酸鹽/酯及其混合物;擬除蟲菊酯例如烯丙菊酯，聯苯 菊酯，溴氰菊酯，氯菊酯，芐呋菊酯，苯醚菊酯（sumithrin)，胺菊酯，四溴菊酯，四氟苯菊酯 及其混合物;植物毒素衍生的化合物例如魚藤(魚藤酮），除蟲菊，Neem(印楝素），煙堿，咖啡 因及其混合物；新煙堿類比如吡蟲啉；阿維菌素例如甲氨基阿維菌素；噁二嗪類比如茚蟲 威;和/或鄰氨基苯甲酸二酰胺類比如氯蟲苯甲酰胺(rynaxypyr)。
[0173] 殺螨劑是滅除螨的農藥。抗生素殺螨劑，氨基甲酸酯殺螨劑，甲脒殺螨劑，螨生長 調節劑，有機氯，氯菊酯和有機磷酸酯殺螨劑全部屬于該類別。殺軟體動物劑是用來控制軟 體動物比如蛀蟲(moths)、蛞蝓和蝸牛的農藥。這些物質包括四聚乙醛，甲硫威和硫酸鋁。殺 線蟲劑是用來滅除寄生線蟲(蠕蟲的門）的化學農藥類型。
[0174] 特別優選的是農業化學配制劑，其包含兩種或更多種農業化學活性物、特別在組 合體系當中，以抵消不同類型農業化學活性物之間的拮抗作用。
[0175] 包含農業化學品活性物和具有不同雜草防治效果的除草劑的配制劑特別優選是 下述的組合；
[0176] 非選擇性除草劑和又一農業化學活性物，更特別是又一類型的除草劑，特別是選 擇性除草劑；
[0177] 選擇性除草劑和殺禾本科劑特別是非選擇性除草劑；
[0178] 選擇性闊葉除草劑和殺禾本科劑，其可以是ACC酶抑制劑或非選擇性除草劑;和/ 或
[0179] 選擇性殺禾本科劑、特別是ACC酶抑制劑，與非選擇性除草劑組合使用。
[0180] 如上文所述，本發明特別地用于非選擇性除草劑和選擇性殺禾本科劑的組合體系 當中。非選擇性除草劑將理解為滅除全部雜草的那些。優選的非選擇性除草劑是草甘膦。草 甘膦類型除草劑是廣泛使用的農業化學品和通常呈鹽、特別是堿金屬、特別是鈉或鉀，或胺 特別是異丙胺，銨或三甲基锍(三甲基锍）的鹽形式。這些鹽高度可溶于水并且草甘膦通常 以濃縮水溶液供給使用，其濃度一般是10重量％至60重量％，特別25重量％至50重量％，和 特別是30重量％至50重量％。
[0181] 選擇性除草劑將理解為僅滅除所選雜草比如闊葉植物如蒲公英的那些，其實例是 熟知的除草劑2,4_D。特別優選的可以與非選擇性除草劑組合的選擇性除草劑是選擇性殺 禾本科劑。
[0182] 選擇性除草劑可以選自精喹禾靈，惡唑禾草靈，精P比氟禾草靈，稀禾啶，稀草酮，苯 啼磺草胺，和/或乙氧磺草酮(tembotrione)。特別優選的選擇性除草劑選自稀草酮，乙氧磺 草酮(tembotrione)，和/或苯啼磺草胺。最優選，稀草酮。
[0183]環己烷二酮(脂質抑制劑)選擇性除草劑對禾本科草有活性并且是可溶于油的化 合物，其中烯草酮一般以適宜有機溶劑或其它溶劑/共溶劑中的溶液提供，所述有機溶劑一 般是經溶劑比如來自Shell的Aromatic或Solvesso 150流體，所述其它溶劑/共溶劑是比如 二甲基脂肪烷基酰胺，活性物在溶液中的濃度是50g. Γ1至500g. Γ1，特別60g. Γ1至480g. 1 一1，和特別是 120g · Γ1 至360g · Γ1。
[0184]優選，農業化學配制劑包含草甘膦和烯草酮，草甘膦和乙氧磺草酮 (tembotrione)，或草甘膦和苯嘧磺草胺的農業化學活性物組合。更優選，草甘膦和烯草酮。 [0185] 本發明還包括用配制劑處理植物的方法，所述配制劑包括至少一種農業化學品和 第一方面的第一助劑和共助劑。農業化學品可以是一種或多種植物活性劑例如生長調節劑 和/或除草劑，和/或農藥例如殺蟲劑、殺真菌劑或殺螨劑。
[0186 ]相應地，本發明還包括使用方法，包括：
[0187] 通過向植物或植物的鄰近環境例如植物周圍的土壤施用噴霧配制劑來滅除或 抑制植物的方法，所述噴霧配制劑包括至少一種分散相農業化學品和第一方面的第一助劑 和共助劑;和/或
[0188] 通過向植物或植物的鄰近環境例如植物周圍土壤施用噴霧配制劑來滅除或抑 制植物病蟲害的方法，所述噴霧配制劑包括至少一種分散相農業化學品和第一方面的第一 助劑和共助劑，所述分散相農業化學品是一種或多種農藥例如殺蟲劑、殺真菌劑或殺螨劑。
[0189] 本發明第一助劑和共助劑的組合向包含它們的農業化學配制劑提供輔助作用 (adjuvancy)〇
[0190] 如本文所用，術語'助劑'或'輔助'是指化合物，其在加至農業化學配制劑的情況 下改善農業化學品的希望效果。助劑可以通過其改善活性物的效果影響稀釋劑、混合物、活 性物或靶標。助劑能夠用來；
[0191] 將農藥附著在農藥起作用的區域；
[0192] 改變葉面表層而允許農藥進入;和/或
[0193]在餌料中用作病蟲害食物的情況下，將靶標病蟲害吸引至農藥。
[0194]特定的輔助效果可以包括表面活性劑，油，相容劑，緩沖和調節劑，消泡劑，沉積 劑，漂移控制劑，增稠劑，鋪展劑(濕潤劑），粘著劑(構建劑(builder)和增量劑），乳化劑(分 散劑和助懸劑），植物穿透劑，轉移劑（translocator)，可乳化油，相容劑，緩沖劑，翻轉劑 (inverting agent)，土壤穿透劑，和/或穩定化劑(UV過濾劑）。
[0195] 優選，本發明的第一助劑和共助劑可以用作相容劑，特別是在組合系統中抵消不 同類型農業化學活性物的拮抗作用。特別地，我們預期它們在配制劑中的用途包括:在農業 化學品是具有不同雜草防治效果的除草劑，特別是非選擇性除草劑和又一農業化學活性物 的其中否則存在拮抗作用的組合的情況下使用。
[0196] 農業化學配制劑的接觸角代表配制劑液滴與固體表面接觸時的特征度量。在將表 面活性劑加至水時，溶液的表面張力降低而微滴因此能夠鋪開在更大葉面積上。該更扁平 的微滴具有更低的接觸角。一般的理解是，水微滴具有93°的接觸角，同時包括希望的濕潤 劑助劑的溶液具有50°更低的接觸角。
[0197]本發明農業化學配制劑的接觸角優選小于40°。更優選，小于38°。最優選，小于 35。。
[0198]測定接觸角的方法如本文所描述并且第一助劑和共助劑的總組合濃度為0.10重 量％。
[0199]表面張力是液體的自由表面存在的條件。表面張力試驗測量將飄浮環拉離液體表 面所需要的力。該的度量是達因/cm(相當于mN/n)，而水一般地具有74達因/cm的值。一般 地，表面活性劑會降低表面張力值引起更佳的葉覆蓋。
[0200] 本發明農業化學配制劑的表面張力優選小于40mN/n。更優選，小于32mN/n。最優 選，小于29mN/n。
[0201] 測定表面張力的方法如本文所描述并且第一助劑和共助劑的總組合濃度是0.10 重量％。
[0202]助劑調節所得噴霧溶液的粘度，其又可以增加微滴尺寸和降低易漂移細粉的量。 本發明農業化學配制劑是粘度優選的范圍是20mPa. s至70mPa. s。更優選，范圍是30mPa.s至 60mPa. s。最優選，范圍是44mPa. s 至52mPa. s。
[0203] 測定粘度的方法如本文所描述和第一助劑和共助劑的總組合濃度是0.10重量％， 溫度25°C，而剪切速率是IOOs^。
[0204] 本發明的第一助劑和共助劑提供所得農業化學配制劑的希望穩定性。配制劑在貯 藏時不發生分離。額外地，農業化學配制劑在冷凍之后于室溫下變回均質液體。
[0205] 本文描述的全部特征可以與上述任何方面以任何組合方式相組合。
[0206]為了可以更容易地理解本發明，現通過舉例方式參照下文的描述。
[0207]應理解所列的全部測試和物理特性是在大氣壓和室溫(也即20°C)下確定的，除非 本文另有說明，或者除非在所述的試驗方法和程序中另有說明。
[0208]用于下述實施例中的化合物確認如下：
[0209] Al-第一助劑(甘油二酯的單油酸酯和二油酸酯混合物)和共助劑（月桂醇(4E0)乙 氧基化物)的助劑組合。
[0210] NP9-比較非離子表面活性劑助劑壬苯醇醚-9。
[0211]下述試驗方法用來確定助劑組合物的腐蝕效果。
[0212] 流變學(隨時間對分離的穩定性）
[0213] 流變學用來自TA Instruments的TA ARG2流變計測定。流變學測量在不同溫度5 °C、10°C、25°C 和 40°C 進行。
[0214] 密度
[0215] 這在20°C和25°C測量5批制備物質。
[0216] 固有溶解度
[0217] 將農業化學配制劑配制成油，并觀察在特定條件下的溶解度，所述特定條件包括： 在噴霧油22中、于1重量％形成快速破裂油助劑;于17重量％、在噴霧油22中作為作物油濃 縮物(C0C);于10重量％、在B-100生物柴油(Cargill或ADM)中形成改性植物油或甲基化籽 油(MS0);于25%、在噴霧油22中形成最小表面活性劑高表面活性劑油(HS0);和于40%、在 噴霧油2222中形成最大表面活性劑HS0。在2周之后在環境溫度和在24小時之后在54°C和在 冷藏器中評價配制劑的分離。
[0218] 稀釋穩定性
[0219] 稀釋測試按照ASTM標準E-1116-98 (2008)進行。將樣品以0.125 %和0.25 %稀釋入 50ppm，342ppm和1000 ppm硬水中。COC和MSO均于1重量％稀釋入硬水中。25重量％和40重 量％ HSO配制劑于0.375重量％和0.50重量％稀釋進行評價。1重量％快速破裂油助劑于2.5 重量％稀釋進行評價。于15分鐘，30分鐘1小時，2小時，4小時和24小時拍攝照片。
[0220] 表面張力
[0221] 將Kruss數字張力計KlOT用于表面張力測量。方法包括調節浴溫至25°C和等待直 至平衡。測量用Wi Ihelmy板進行。用清潔HLPC水將EST測量單元填充至2/3-基線（大約 72.8mN/n)。歸零調節器并設置以允許。移起容器，并在平衡情況下收集數據。
[0222] 接觸角
[0223]接觸角通過用Ramg-Hart測角儀來測量。將樣品滴置于封口膜基底上，調節光強度 和測角儀位置，測量半圓各末端的切線。重復該程序5次，以重現測量。
[0224] 物理特性實施例
[0225]制備包含NP9的比較配制劑，以評價本發明的助劑配制劑。
[0226] 表1包含NP9的配制劑(COMPl)比較實施例
[0228]測定比較配制劑和本發明配制劑的接觸角，并且顯示在表2中。
[0229]