纖維拉的合成:將步驟b)得到的銀-二氧化鐵納米纖 維拉浸入2%的儀鹽(醋酸儀)水溶液中，充分浸潰30分鐘后取出烘干，再在400°C下般燒2小 時，使儀鹽氧化成氧化儀。
[0053] 實施例6
[0054] a)銀-二氧化鐵納米纖維拉的合成：W乙醇和乙酸的混合液為溶劑配置鐵酸下醋 (TBT)和PVP溶解完全的溶液A; W乙醇為溶劑配置AgN〇3和PVP溶解完全的溶液B，；將前述配 制好的兩種溶液磁力攬拌混合，控制混合后的溶液中TBT、乙醇、乙酸的質量比為1:5:1 ;PVP 的總質量為TBT的1/2;TBT換算為Ti〇2計量，AgNOsWAg含量計，AgN〇3為TBT的2wt%，然后在 室溫下繼續攬拌8小時;最后將得到的淡黃色透明溶液進行靜電紡絲，紡絲針頭和接收板的 距離保持IOcm,電壓為20kV，紡絲速率為2.5mLh-i;
[0055] b)晶化處理:將收集到的靜電紡絲樣品首先在空氣氣氛下于30(TC下般燒2小時， 得到棟色的納米纖維拉;再將此拉在氮氣氣氛下于550°C下般燒4小時，得到晶化的銀-二氧 化鐵納米纖維拉；
[0056] C)銀-氧化儀-二氧化鐵納米纖維拉的合成:將步驟b)得到的銀-二氧化鐵納米纖 維拉浸入2%的儀鹽(硫酸儀)水溶液中，充分浸潰30分鐘后取出烘干，再在400°C下般燒2小 時，使儀鹽氧化成氧化儀。
[0057] 實施例7
[0058] 銀-氧化儀-二氧化鐵復合納米纖維拉的制備方法步驟如下：
[0059] a)銀-二氧化鐵納米纖維拉的合成：W乙醇和乙酸的混合液為溶劑配置鐵酸下醋 (TBT)和PVP溶解完全的溶液A; W乙醇為溶劑配置AgN〇3和PVP溶解完全的溶液B，；將前述配 制好的兩種溶液磁力攬拌混合，并在室溫下繼續攬拌6小時，控制混合后的溶液中TBT、乙 醇、乙酸的質量比為l:3:l，PVP的總質量為TBT的l/4，TBTWTi02計量，AgN03為TBT的lwt%; 最后將得到的淡黃色透明溶液進行靜電紡絲，紡絲針頭和接收板的距離保持15cm，電壓為 15^，紡絲速率為21111/11-1;
[0060] b)晶化處理:將收集到的靜電紡絲樣品首先在空氣氣氛下于20(TC下般燒4小時， 得到棟色的納米纖維拉;再將此拉在氮氣氣氛下于400°C下般燒5小時，得到晶化的銀-二氧 化鐵納米纖維拉；
[0061] C)銀-氧化儀-二氧化鐵納米纖維拉的合成:將步驟b)得到的銀-二氧化鐵納米纖 維拉浸入1%的硝酸儀水溶液中，充分浸潰30分鐘后取出烘干，再在300°C下般燒1小時，使 儀鹽氧化成氧化儀。
[0062] 實施例8
[0063] 銀-氧化儀-二氧化鐵復合納米纖維拉的制備方法步驟如下：
[0064] a)銀-二氧化鐵納米纖維拉的合成：W乙醇和乙酸的混合液為溶劑配置鐵酸下醋 (TBT)和PVP溶解完全的溶液A; W乙醇為溶劑配置AgN〇3和PVP溶解完全的溶液B，；將前述配 制好的兩種溶液磁力攬拌混合，并在室溫下繼續攬拌10小時，控制混合后的溶液中TBT、乙 醇、乙酸的質量比為l:5:l，PVP的總質量和TBT-樣，TBTWTi02計量，AgN03為TBT的4wt%;最 后將得到的淡黃色透明溶液進行靜電紡絲，紡絲針頭和接收板的距離保持20cm，電壓為 lOkV，紡絲速率為1. OmL'h-i;
[0065] b)晶化處理:將收集到的靜電紡絲樣品首先在空氣氣氛下于40(TC下般燒1小時， 得到棟色的納米纖維拉;再將此拉在氮氣氣氛下于600°C下般燒3小時，得到晶化的銀-二氧 化鐵納米纖維拉；
[0066] C)銀-氧化儀-二氧化鐵納米纖維拉的合成:將步驟b)得到的銀-二氧化鐵納米纖 維拉浸入4%的儀鹽(硝酸儀)水溶液中，充分浸潰后取出烘干，再在200°C下般燒2小時，使 儀鹽氧化成氧化儀。
[0067] 對比例1
[0068] 二氧化鐵納米纖維拉的制備方法步驟如下：
[0069] a)二氧化鐵納米纖維拉的合成:將少量的鐵酸下醋（TBT)加到一定量的乙醇和乙 酸的混合溶液中，其中TBT、乙醇、乙酸的質量比為1:5:1;隨后加入適量的PVP在室溫下攬拌 至PVP完全溶解，PVP與TBT的質量比為1:2;最后將得到的淡黃色透明溶液進行靜電紡絲，紡 絲針頭和接收板的距離保持IOcm,電壓為20kV，紡絲速率為2.SmL'lTi，得到無定型二氧化鐵 納米纖維拉；
[0070] b)晶化處理:將收集到的靜電紡絲樣品首先在空氣氣氛下于30(TC下般燒2小時， 得到棟色的納米纖維拉;再將此拉在氮氣氣氛下于550°C下般燒4小時，得到晶化的二氧化 鐵納米纖維拉。
[00川對比例2
[0072] 銀-二氧化鐵復合納米纖維拉的制備方法步驟如下：
[0073] a)銀-二氧化鐵納米纖維拉的合成：W乙醇和乙酸的混合液為溶劑配置鐵酸下醋 (TBT)和PVP溶解完全的溶液A; W乙醇為溶劑配置AgN〇3和PVP溶解完全的溶液B，；將前述配 制好的兩種溶液磁力攬拌混合，并在室溫下繼續攬拌8小時，控制混合后的溶液中TBT、乙 醇、乙酸的質量比為l:5:l，PVP的總質量為TBT的l/2，TBTWTi02計量，AgN03為TBT的2wt%; 最后將得到的淡黃色透明溶液進行靜電紡絲，紡絲針頭和接收板的距離保持IOcm,電壓為 20kV，紡絲速率為2.5mL'h-i。；
[0074] b)晶化處理:將收集到的靜電紡絲樣品首先在空氣氣氛下于30(TC下般燒2小時， 得到棟色的納米纖維拉;再將此拉在氮氣氣氛下于550°C下般燒4小時，得到晶化的銀-二氧 化鐵納米纖維拉。
[0075] 對比例3
[0076] 氧化儀-二氧化鐵復合納米纖維拉的制備方法步驟如下：
[OOW] a)二氧化鐵納米纖維拉的合成:將少量的鐵酸下醋（TBT)加到一定量的乙醇和乙 酸的混合溶液中，其中TBT、乙醇、乙酸的質量比為1:5:1;隨后加入適量的PVP在室溫下攬拌 至PVP完全溶解，PVP與TBT的質量比為1:2;最后將得到的淡黃色透明溶液進行靜電紡絲，紡 絲針頭和接收板的距離保持IOcm,電壓為20kV，紡絲速率為2.SmL'lTi，得到無定型二氧化鐵 納米纖維拉；
[0078] b)晶化處理:將收集到的靜電紡絲樣品首先在空氣氣氛下于30(TC下般燒2小時， 得到棟色的納米纖維拉;再將此拉在氮氣氣氛下于550°C下般燒4小時，得到晶化的二氧化 鐵納米纖維拉；
[0079] C)氧化儀-二氧化鐵納米纖維拉的合成:將步驟b)得到的二氧化鐵納米纖維拉浸 入2%的儀鹽(硝酸儀)水溶液中，充分浸潰30分鐘后取出烘干，再在400°C下般燒2小時，使 儀鹽氧化成氧化儀。
[0080] 對比例4
[0081 ]銀-氧化儀-二氧化鐵復合納米纖維的制備方法步驟如下：
[0082] a)銀-二氧化鐵納米纖維拉的合成：W乙醇和乙酸的混合液為溶劑配置鐵酸下醋 (TBT)和PVP溶解完全的溶液A; W乙醇為溶劑配置AgN〇3和PVP溶解完全的溶液B，；將前述配 制好的兩種溶液磁力攬拌混合，并在室溫下繼續攬拌8小時，控制混合后的溶液中TBT、乙 醇、乙酸的質量比為l:5:l，PVP的總質量為TBT的l/2，TBTWTi02計量，AgN03為TBT的2wt%; 最后將得到的淡黃色透明溶液進行靜電紡絲，紡絲針頭和接收板的距離保持IOcm,電壓為 20kV，紡絲速率為2. SmLh-I;
[0083] b)晶化處