LUX6001(雪 佛龍公司（Chevron) )、KAYD0L(索恩本公司）、BRIT0L50T(索恩本公司）、CLARI0N200 (希 戈公司（Citgo))和CLARION500(希戈公司）。油可包含本文中所描述的組合或兩種或更 多種實施例。
[0141] D.添加劑
[0142] 本發明組合物可以包含一種或多種添加劑。添加劑包括（但不限于）抗氧化劑、 紫外線吸收劑、抗靜電劑、顏料、粘度調節劑、防結塊劑、脫模劑、填充劑、摩擦系數（COF)調 節劑、誘導加熱粒子、氣味調節劑/吸收劑和其任何組合。在一個實施例中，本發明組合物 進一步包含一種或多種其它聚合物。其它聚合物包括（但不限于）基于乙烯的聚合物和基 于丙烯的聚合物。
[0143] 定義
[0144] 除非相反地陳述，從上下文暗示或所屬領域慣用的，否則所有份數和百分比都以 重量計，并且所有測試方法都是到本發明的申請日為止的現行方法。
[0145] 如本文中所使用，術語"組合物"包括包含所述組合物的材料，以及由所述組合物 的材料形成的反應產物和分解產物。
[0146] 如本文中所使用，術語"聚合物"是指通過聚合相同或不同類型單體制備的聚合化 合物。因此，通用術語聚合物涵蓋如下文定義的術語均聚物（用于指由一種單體制備的聚 合物，并且應理解，微量雜質可并入聚合物結構和/或主體聚合物中）和術語互聚物。
[0147] 如本文中所使用，術語"互聚物"是指通過聚合至少兩種不同類型的單體而制備的 聚合物。因此，通用術語互聚物包括共聚物（用于指由兩種不同類型的單體制備的聚合物） 和由兩種以上不同類型的單體制備的聚合物。然而，對于上文所討論的乙烯/a-烯烴嵌段 共聚物，發現術語"共聚物"的例外。
[0148] 如本文中所使用，術語"基于乙烯的聚合物"是包含大部分重量％聚合乙烯單體 (按可聚合單體的總重量計）并且任選地可以包含至少一種聚合共聚單體的聚合物。
[0149] 如本文中所使用，術語"乙烯/a-烯烴互聚物"是指互聚物，其包含呈聚合形式的 大部分量的乙烯單體（按互聚物的重量計）和至少一種隨機分布在互聚物內的a-烯烴。 因此，這一術語不包括乙烯/a-烯烴嵌段共聚物。
[0150] 如本文中所使用，術語"乙烯/a_烯烴共聚物"是指包含呈聚合形式的大部分量 的乙烯單體（按共聚物的重量計）和a-烯烴作為僅有的兩種單體類型的共聚物。a-烯 烴隨機分布在共聚物內。因此，這一術語不包括乙烯/a-烯烴嵌段共聚物。
[0151] 如本文中所使用，術語"烯烴基聚合物"是指包含呈聚合形式的大部分量的烯烴單 體（例如乙烯或丙烯）（按聚合物的重量計）和任選地可包含一種或多種共聚單體的聚合 物。
[0152] 如本文中所使用，術語"基于丙烯的聚合物"是指包含呈聚合形式的大部分量的丙 烯單體（按聚合物的總重量計）和任選地可包含至少一種聚合共聚單體的聚合物。
[0153] 如本文中所使用術語"極性聚合物"是指包含含有至少一個雜原子的單體單元的 聚合物。術語"極性聚合物"包括在形成之后用極性分子官能化的聚合物。
[0154] 如本文中所使用，術語"聚烯烴"聚合物是指不包含含有至少一個雜原子的單體單 元的聚合物。術語"聚烯烴"不包括在聚合物形成之后用極性分子官能化的聚合物。
[0155] 術語"包含"和其派生詞并不意圖排除任何其它組分、步驟或程序的存在，無論其 是否在本文中披露。為了避免任何疑問，除非相反地陳述，否則在本文中通過使用術語"包 含"主張的所有組合物可以包括無論聚合或呈其它方式的任何其它添加劑、佐劑或化合物。 相比之下，術語"基本上由......組成"從任何隨后列舉的范圍排除任何其它組分、步驟或 程序，除了對可操作性來說不是必不可少的那些之外。術語"由...組成"排除沒有具體敘 述或列出的任何組份、步驟或程序。
[0156] 測試方法
[0157] 再密封包裝粘著性測試
[0158] 使用萊伯泰科5-層吹塑薄膜生產線（LABTECH5-LayerBlownFilmLine)制造 樣品。接著在COMEXI無溶劑層合機（COMEXISolventlessLaminator)上使用MORFREE 403A(無溶劑粘著劑，可從陶氏化學公司購得）和共反應劑C411 (無溶劑粘著劑；可從陶氏 化學公司購得）將樣品以粘著方式層合到"48ga雙軸定向聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET; 可從杜邦公司（DuPontTeijin)購得），以形成最終層合物膜結構（密封劑/PSA/核心（3 層）/無溶劑粘著劑/PET)。此處，將測試樣品切割成層壓薄膜的"300mm長乘25mm寬"條 帶，對折（密封劑層對密封劑層）并且從折疊處密封25mm。使用ACXUSEAL540PLUS脈沖熱 封機將每個層合物膜結構以"密封劑側面對密封劑側面"方式密封。密封壓力設定成60psi， 并且在300°F溫度下開始密封。壓力保持0.5秒，并且接著在熱封機的夾鉗冷卻到260°F 時釋放。以密封部分垂直于長軸的方式將密封樣品切割成尺寸"25_X150mm"，以形成測試 樣本。進行打開和密封機制的最終密封尺寸或面積是"25mm乘5mm"。
[0159] 粘著性測試遵循PSTC-101測試方法A的一般構架。這是針對一些相關表面的12 英寸/分鐘下的180°角剝離。在這種情況下，與粘合層相鄰的薄膜層（其中設計存在再 密封功能性）是相關表面。使用遮蔽帶將柔性膜樣品固定到不銹鋼板[PET/無溶劑粘著劑 /核心（3層）/PSA/密封劑/密封劑/PSA/核心（3層）/無溶劑粘著劑/PET/用遮蔽帶在 測試樣本的一個自由端（密封劑/PSA/核心（3層）/無溶劑粘著劑/PET)固定到板；遮蔽 帶上的粘著劑與測試樣本的自由端的密封劑層接觸]。使用第二片遮蔽帶將測試樣本的對 折端固定到板；此處，距折疊處約IOmm置放遮蔽帶[遮蔽帶/PET/無溶劑粘著劑/核心（3 層）/PSA/密封劑/密封劑/PSA/核心（3層）/無溶劑粘著劑/PET/用遮蔽帶固定到板； 遮蔽帶上的粘著劑與測試樣本的對折端的上部PET層接觸]。以180°從測試樣本的固定 自由端剝離測試樣本的另一個自由端，引起PSA-核心界面處的破裂[自由端：PET/無溶劑 粘著劑/核心（3層）/_破裂-PSA/密封劑/密封劑/PSA/核心（3層）/無溶劑粘著劑/ PET-板]，并且給出力值。
[0160] 使用運行BLUEHILL3軟件的INSTR0N5564收集剝離數據。針對標準條件（23°C 和50%RH)平衡所有樣品。也在標準條件下進行測試。記錄每個層壓薄膜的五個測試樣品 的峰值力并且取平均值。在第一次剝離之后，使用用于樣品層合的PSTC測試方法中給出的 標準滾筒條件再密封樣本。輪動/密封樣本與測試/剝離樣本之間的標準靜置時間是20 分鐘（23°C和50%RH)。再密封樣本10次，并且接著達到24小時靜置時間（23°C和50% RH)，并且接著在標準20分鐘靜置（23°C和50%RH)下再密封另外10次，或直到力不再可 測量。粘著性結果展示于表6中。
[0161] 熔融指數
[0162] 根據ASTMD1238測量基于乙烯的聚合物或配方的熔融指數，在條件 190°C/2. 16kg下是12并且在190 °C/IOkg下是110。同時根據ASTMD1238,在條件 230°C/2. 16kg下測量基于丙烯的聚合物的熔體流動速率（MFR)。
[0163] 密度
[0164] 根據ASTMD1928制備用于密度測量的樣品（聚合物和配方）。在使用ASTMD792 方法B壓制樣品的一小時內進行測量。
[0165]DMS(聚合物和配方）
[0166] 在壓縮模制碟上測量動態機械光譜（DMS)，所述壓縮模制碟是在熱壓機中在 180°C、10MPa壓力下持續5分鐘并且接著在壓力下以90°C/min水冷卻而形成。使用用于 扭轉測試的配備有雙懸臂夾的ARES控制的應變變流儀（TA儀器公司（TAinstruments)) 進行測試。
[0167] 擠壓1.5mm薄片，并且以32mmX12mm條形物進行切割（測試樣品）。測試樣品固 定在間隔IOmm(握把間隔AL)的固定裝置之間的兩端，并且經歷-KKTC到200°C的連續溫 度步驟（5°C/步驟）。在每一溫度下，在lOrad/s的角頻率下測量扭轉模數G'，應變幅度 維持在0. 1 %與4%之間以確保力矩足夠并且測量保持為線性狀態。
[0168] 維持IOg的初始靜力（自動拉伸模式）以預防熱膨脹發生時樣品松弛。其結果是， 抓握間隔AL隨溫度而增加，特別是在高于聚合物樣品的熔融或軟化點下。測試在最大溫 度下或當夾具之間的間隙達到65_時停止。
[0169] DSC
[0170] 使用差示掃描量熱法（DSC)測量基于乙烯（PE)的聚合物樣品和基于（PP)的聚合 物樣品中的結晶度。稱取約五毫克到八毫克樣品并且將其放置于DSC盤中。將蓋卷曲在盤 上以確保封閉氛圍。將樣品盤放置于DSC單元中，并且隨后以大致10°C/min的速率對于 PE加熱到180°C溫度（對于PP加熱到230°C)。使樣品在這一溫度下保持三分鐘。隨后， 對于PE以10°C/min的速率將樣品冷卻到-60°C(對于PP冷卻到-40°C)，并且在所述溫 度下等溫保持三分鐘。接著以l〇°C/min的速率加熱樣品，直到完全熔融（第二次加熱）為 止。對于聚合物樣品（非配方），通過將由第二熱曲線測定的熔化熱（Hf或AH熔融）除以 理論熔化熱（對于PE來說是292J/g，對于PP來說是165J/g)，并且將這一數量乘以100來 計算結晶度百分比（例如對于PE，％結晶度=(Hf/292J/g)X100;并且對于PP，％結晶度 =(Hf/165J/g)X100)。
[0171] 除非另外陳述，否則由獲自如上所述DSC的第二加熱曲線（峰值Tm)測定每種聚 合物的熔點（Tni)。由第二加熱曲線測定玻璃轉變溫度（Tg)。自第一冷卻曲線（峰值Tc)測 量結晶溫度（T。)。由第一冷卻曲線獲得結晶的SH并且通過整合結晶峰下面積來計算。由 第二加熱曲線獲得熔融的SH并且通過整合熔融峰下面積來計算。
[0172] GPC方法
[0173] 凝膠滲透色譜系統由聚合物實驗室PL-210型或聚合物實驗室PL-220型儀器組 成。色譜柱和傳送室在140°C下操作。使用三個聚合物實驗室公司（PolymerLaboratories) 的10微米混合B色譜柱。溶劑是1，2,4-三氯苯。制備濃度為50毫升含有200ppm丁基化 羥基甲苯（BHT)的溶劑中0. 1克聚合物的樣品。通過在160°C下輕微攪拌2小時制備樣品。 注射體積是100微升并且流速是1. 〇毫升/分鐘。