本發明涉及一種藥用包裝專用薄膜。
背景技術：
藥品的安全衛生性直接與人的生命健康休戚相關，因此選用合適的包裝材料是保證藥品質量的控制環節之一。包裝材料的阻隔性能是影響包裝效果的關鍵因素。許多包裝內容物發生變質的主要原因是由于水分及氧氣侵襲，遇可見光及微生物和其自身的生理代謝造成的。水分使微生物繁殖，氧氣使內容物氧化、變質，一些藥品遇可見光則會分解失效。阻隔性良好，才能保證包裝的內容物保持其原有的特性不發生變化；阻隔性不好，則易使包裝內容物吸入空氣中的水分和氧氣引起變質，或發生見光反應，引起藥品失效，同時包裝膜的溶劑殘留也會對藥品的質量產生一定的影響。
為延長藥品的保質期，保證用藥安全性，制備藥用包裝專用薄膜很有必要性。
技術實現要素：
本發明要解決的技術問題是克服現有技術的缺陷，提供一種藥用包裝專用薄膜。
為了解決上述技術問題，本發明提供了如下的技術方案：
本發明一種藥用包裝專用薄膜，包括從外向內依次設置的印刷層、外膜層、粘合膠層和混合功能性熱封層；所述混合功能性熱封層中各成分的配比分別為：聚對苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1-1.4份、乙烯-丙烯酸共聚材料0.5-4份、6064乳液0.5-1.3份、質量濃度40％～50％的高聚乙烯乳液150-193份、銀離子改性納米抗菌劑116份、抗氧劑3-5份、茂金屬聚乙烯樹脂7份；所述的高聚乙烯乳液選自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一種。
進一步地，所述混合功能性熱封層中各成分的配比分別為：聚對苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1份、乙烯-丙烯酸共聚材料0.5份、6064乳液0.5份、質量濃度40％～50％的高聚乙烯乳液150份、銀離子改性納米抗菌劑116份、抗氧劑3份、茂金屬聚乙烯樹脂7份；所述的高聚乙烯乳液選自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一種。
進一步地，所述混合功能性熱封層中各成分的配比分別為：聚對苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.1份、乙烯-丙烯酸共聚材料1份、6064乳液0.7份、質量濃度40％～50％的高聚乙烯乳液193份、銀離子改性納米抗菌劑116份、抗氧劑5份、茂金屬聚乙烯樹脂7份；所述的高聚乙烯乳液選自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一種。
進一步地，聚對苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.2份、乙烯-丙烯酸共聚材料2份、6064乳液0.9份、質量濃度40％～50％的高聚乙烯乳液180份、銀離子改性納米抗菌劑116份、抗氧劑4份、茂金屬聚乙烯樹脂7份；所述的高聚乙烯乳液選自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一種。
進一步地，聚對苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.3份、乙烯-丙烯酸共聚材料3份、6064乳液1.1份、質量濃度40％～50％的高聚乙烯乳液150份、銀離子改性納米抗菌劑116份、抗氧劑5份、茂金屬聚乙烯樹脂7份；所述的高聚乙烯乳液選自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一種。
進一步地，聚對苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.4份、乙烯-丙烯酸共聚材料4份、6064乳液1.3份、質量濃度40％～50％的高聚乙烯乳液193份、銀離子改性納米抗菌劑116份、抗氧劑3份、茂金屬聚乙烯樹脂7份；所述的高聚乙烯乳液選自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一種。
本發明的有益效果為：
本發明制得的藥用包裝專用薄膜具有極好的耐高低溫性能，超強的耐酸堿性能，耐磨、抗沖擊能力等性能，在標準大氣壓下-170℃-2100℃環境內可長期使用。本發明減少了溶劑的殘留，減少藥物及環境的污染，同時，將阻隔性能和成本控制結合在一起，阻隔效果好，保質期長、成本降低了15％-30％，節約了資源、熱封溫度可在控制100-110℃。本發明的包裝薄膜采用納米技術改性的無機抗菌劑，具有粒徑小，比表面積大等特點，表面有大量的懸鍵和不飽和鍵，增加了與細菌的接觸面積，同時納米抗菌劑可穿透細菌的細胞壁進入細胞體內，破壞細胞合成酶的活性，使細胞喪失分裂增殖能力而死亡。因此，具有優異的抗菌效果，且安全無毒、時效長、緩釋效果好，提高了藥品包裝安全性，延長了保質期，其感官指標和理化指標均符合gb9688的要求。
具體實施方式
以下對本發明的優選實施例進行說明，應當理解，此處所描述的優選實施例僅用于說明和解釋本發明，并不用于限定本發明。
本發明的藥用包裝專用薄膜包括從外向內依次設置的印刷層、外膜層、粘合膠層和混合功能性熱封層；所述混合功能性熱封層中各成分的配比分別為：聚對苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1-1.4份、乙烯-丙烯酸共聚材料0.5-4份、6064乳液0.5-1.3份。該藥用包裝專用薄膜制得的器具具有較高的強度、不易開裂，且制得的器具在使用過程中可持續地滲出符合人體需求量的有益元素硼，從而滿足人體對其微量元素的所需。
具體實施時，本發明的藥用包裝專用薄膜的第一實施方式各成分的配比分別為：聚對苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1份、乙烯-丙烯酸共聚材料0.5份、6064乳液0.5份、質量濃度40％～50％的高聚乙烯乳液150份、銀離子改性納米抗菌劑116份、抗氧劑3份、茂金屬聚乙烯樹脂7份；所述的高聚乙烯乳液選自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一種。
本發明的藥用包裝專用薄膜的第二實施方式各成分的配比分別為：聚對苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.1份、乙烯-丙烯酸共聚材料1份、6064乳液0.7份、質量濃度40％～50％的高聚乙烯乳液193份、銀離子改性納米抗菌劑116份、抗氧劑5份、茂金屬聚乙烯樹脂7份；所述的高聚乙烯乳液選自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一種。
本發明的藥用包裝專用薄膜的第三實施方式各成分的配比分別為：聚對苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.2份、乙烯-丙烯酸共聚材料2份、6064乳液0.9份、質量濃度40％～50％的高聚乙烯乳液180份、銀離子改性納米抗菌劑116份、抗氧劑4份、茂金屬聚乙烯樹脂7份；所述的高聚乙烯乳液選自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一種。
本發明的藥用包裝專用薄膜的第四實施方式各成分的配比分別為：聚對苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.3份、乙烯-丙烯酸共聚材料3份、6064乳液1.1份、質量濃度40％～50％的高聚乙烯乳液150份、銀離子改性納米抗菌劑116份、抗氧劑5份、茂金屬聚乙烯樹脂7份；所述的高聚乙烯乳液選自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一種。
本發明的藥用包裝專用薄膜的第五實施方式各成分的配比分別為：聚對苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.4份、乙烯-丙烯酸共聚材料4份、6064乳液1.3份、質量濃度40％～50％的高聚乙烯乳液193份、銀離子改性納米抗菌劑116份、抗氧劑3份、茂金屬聚乙烯樹脂7份；所述的高聚乙烯乳液選自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一種。
最后應說明的是：以上所述僅為本發明的優選實施例而已，并不用于限制本發明，盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。