，攪拌30min后刮料；
[0028]對制備的正極漿料進行粘度測試，粘度為4300mPa.S，漿料固含量為70%，得到分散均勻的鋰離子電池正極漿料。
[0029]實施例2
[0030](I)稱取92kg鎳鈷鋁酸鋰、0.5kg聚偏氟乙烯PVDF、Ikg導電炭黑SP、0.5kg導電石墨SFG-6、5kg碳酸鋰、Ikg丙烯酸-丙烯腈的共聚物(分子量為200萬)，分別過篩后混合，加入攪拌裝置中攪拌30min，攪拌軸的轉速為100印111，攪拌容器的轉速為20印1]1;
[0031](2)加入55%的N-甲基吡咯烷酮NMP，設置攪拌軸的轉速為400rpm，攪拌容器的轉速為30rpm，攪拌50min后刮料;改變攪拌軸的轉速為1500rpm，攪拌容器的轉速為50rpm，再次攪拌30min后刮料；
[0032](3)加入35%的N-甲基吡咯烷酮NMP，設置攪拌軸的轉速為1800rpm，攪拌容器的轉速為50rpm，攪拌20min后刮料；
[0033](4)加入剩余的10 %的N-甲基吡咯烷酮NMP，設置攪拌軸的轉速為2000rpm，攪拌容器的轉速為50rpm，攪拌40min后刮料；
[0034]對制備的正極漿料進行粘度測試，粘度為5000mPa.S，漿料固含量為66%，得到分散均勻的鋰離子電池正極漿料。
[0035]實施例3
[0036](I)稱取60kg鎳鈷鋁酸鋰、30kg鎳鈷錳酸鋰、0.3kg聚偏氟乙烯PVDF、2kg導電炭黑3卩、0.51^碳鈉米管0階、61^碳酸鋰、1.21^丙烯酸-丙烯腈的共聚物(分子量為200萬)，分別過篩后混合，加入攪拌裝置中攪拌30miη，攪拌軸的轉速為10rpm，攪拌容器的轉速為20rpm；
[0037](2)加入60%的N-甲基吡咯烷酮NMP，設置攪拌軸的轉速為400rpm，攪拌容器的轉速為30rpm，攪拌30min后刮料;改變攪拌軸的轉速為1000印111，攪拌容器的轉速為40印111，再次攪拌20min后刮料；改變攪拌軸的轉速為1500rpm，攪拌容器的轉速為50rpm，再次攪拌40min后刮料；
[0038](3)加入33%的N-甲基吡咯烷酮NMP，設置攪拌軸的轉速為1800rpm，攪拌容器的轉速為50rpm，攪拌30min后刮料；
[0039](4)加入剩余的7%的N-甲基吡咯烷酮NMP，設置攪拌軸的轉速為2000rpm，攪拌容器的轉速為50rpm，攪拌20min后刮料；
[0040]對制備的正極漿料進行粘度測試，粘度為5500mPa.S，漿料固含量為72%，得到分散均勻的鋰離子電池正極漿料。
[0041]以上僅僅是本發明的較佳實施例，根據本發明的上述構思，本技術領域的普通技術人員還可對此做出各種修改和變換，在不脫離本發明原理的前提下，也應該視為本發明的保護范圍。
【主權項】
1.一種高安全鋰離子電池正極漿料，其特征在于:包含正極活性物質、粘結劑、導電劑和正極添加劑，各物質比例為正極活性物質:80?99份粘結劑:0.2?10份導電劑:0.5?5份碳酸鋰:0.3?10份;所述正極添加劑為碳酸鋰，所述粘接劑為丙烯酸-丙烯腈共聚物和聚偏氟乙烯中的一種或兩種;所述正極活性物質為鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰、鎳鈷鋁酸鋰中的一種或多種。2.如權利要求1所述的一種高安全鋰離子電池正極漿料，其特征在于:漿料的固含量為60%?80%，粘度為3000?6000mPa.S。3.如權利要求1所述的一種高安全鋰離子電池正極漿料，其特征在于:所述丙烯酸-丙烯腈共聚物的分子量為90萬?300萬。4.一種如權利要求1-3之一所述的高安全鋰離子電池正極漿料的制備方法，其特征在于:所述制備方法包括如下步驟， (1)正極活性物質:80?99份，粘結劑:0.2?1份，導電劑:0.5?5份，碳酸鋰:0.3?10份，按比例稱取經篩分后的活性物質、粘結劑、導電劑和碳酸鋰，加入到攪拌裝置中，攪拌10?60min; (2)向攪拌裝置中加入溶劑攪拌10?60min，攪拌軸的轉速為400?1500rpm，攪拌容器的轉速為20?50rpm，重復該步驟2?4次，且攪拌軸轉速和攪拌容器的轉速均依次升高；本步驟中加入溶劑的總量為所需溶劑總量的50%?70% ; (3)再向攪拌裝置中加入所需溶劑總量的20%?40%的溶劑后，攪拌10?60min，攪拌軸的轉速為1500?1800rpm，攪拌容器的轉速為20?50rpm且大于第(2)步中攪拌容器的最大轉速； (4)加入剩余的溶劑攪拌至漿料的粘度值達到標準值，攪拌軸的轉速為1800?2000rpm，攪拌容器的轉速為20?50rpm且大于第(3)步中攪拌容器的轉速。5.如權利要求4所述的一種高安全鋰離子電池正極漿料的制備方法，其特征在于:步驟(I)中攪拌軸轉速為100?500rpm，攪拌容器的轉速為20?50rpm。6.如權利要求4所述的一種高安全鋰離子電池正極漿料的制備方法，其特征在于:步驟(4)中所述漿料粘度的標準值為3000?6000mPa.S。7.如權利要求4?6之一所述的一種高安全鋰離子電池正極漿料的制備方法，其特征在于:所述溶劑為N-甲基吡咯烷酮。
【專利摘要】本發明提供了一種高安全鋰離子電池正極漿料及其制備方法，包含正極活性物質、粘結劑、導電劑和正極添加劑，所述正極添加劑為碳酸鋰，所述粘接劑為丙烯酸-丙烯腈共聚物和聚偏氟乙烯PVDF的一種或兩種；其中，正極活性物質：80～99份，粘結劑：0.2～10份，導電劑：0.5～5份，碳酸鋰：0.3～10份，本發明在正極漿料中添加分析純的碳酸鋰，由于碳酸鋰會與電池內部的殘留的堿、水分發生反應，并且能減少內部產氣，提高電池安全性能，采用改進后的干法高粘度攪拌工藝，顯著縮短漿料攪拌時間，提高生產效率，能增強漿料分散效果，提高漿料的質量，增加鋰離子電池的安全性能。
【IPC分類】H01M4/62, H01M4/505, H01M10/0525, H01M10/42, H01M4/525
【公開號】CN105514417
【申請號】CN201610061070
【發明人】伍文, 彭爭, 鐘發平, 張洪濤
【申請人】先進儲能材料國家工程研究中心有限責任公司
【公開日】2016年4月20日
【申請日】2016年1月28日