工業射線膠片底片硫代硫酸鹽殘留量的測定方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及工業射線膠片沖洗加工后的底片中硫代硫酸鹽殘留含量的測定方法， 以保證底片保存符合NB/T 47013.2-2015標準要求。
【背景技術】
[0002] 工業射線膠片底片影像信息直觀、檔案保存性，在傳統銀鹽感光材料與新型數字 信息記錄材料、常規射線照相檢測技術與數字射線檢測等新型檢測技術的競爭發展中，得 到人們的重新認識和肯定。底片中殘留硫代硫酸鹽的含量是檔案保存性的重要指標，若殘 留硫代硫酸鹽含量過高，底片將無法進行檔案保存。
[0003] 底片殘留硫代硫酸鹽的原因：膠片沖洗加工步驟為，顯影一定影一水洗一干燥。然 而，定影液的配方主要成分是硫代硫酸鈉+水+亞硫酸鈉，感光材料經過定影后，涂層中殘留 大量硫代硫酸鹽。因此，必須通過水洗過程加以除去。但是，明膠的吸附作用導致:經水洗 后，底片中仍會有硫代硫酸鹽殘留。若水洗不夠充分，殘留硫代硫酸鹽在涂層中不穩定、易 分解，影響底片影像的保存性。
[0004] 國際標準IS0417-197 7《已加工的攝影材料中硫代硫酸鹽及其他化學殘留物的測 定方法一亞甲藍法和硫化銀密度法》及GB/T12938-91《已加工的攝影材料中硫代硫酸鹽及 其他化學殘留物的測定方法碘-直鏈淀粉法、亞甲藍法和硫化銀密度法》，以上兩種測定硫 代硫酸鹽含量的方法優點:適于分析測定，結果精度高。但是，缺點在于:需要專業的分析測 試儀器和設備，測定周期長，需要專業人員操作。而工業射線膠片用戶，往往不具備以上的 實驗室分析儀器和設備條件及專業人員條件。
【發明內容】
[0005] 本發明所要解決的技術問題是，克服上述現有技術中存在的不足，提供一種工業 射線膠片底片硫代硫酸鹽殘留量的測定方法。
[0006] -種工業射線膠片底片硫代硫酸鹽殘留量的測定方法，其特征是，包括測試液的 配制及測定操作;所述測試液為硝酸銀溶液，其濃度為Μ，0.02〈M < 0. lmol/L;
[0007] 所述測定操作按照下述步驟進行：
[0008] (1)在待測定底片樣品上，選擇直徑lcm的測試區域，測試區域保證未曝光、清透；
[0009] (2)手持干凈滴管，在距離測試區域l-2cm的位置滴測試溶液1滴(測試時滴管嘴不 可接觸測試區域）；
[0010] (3)顯色2-3分鐘后使用專用過濾紙進行第一遍吸附，勿接觸測試區域，吸干測定 樣品表面滯留的溶液;然后使用定性濾紙進行第二遍吸附，輕輕指壓在測試區域吸干測試 區域的殘余溶液；
[0011] (4)自然風干測定樣品后，在測定樣品的測試區域背面對應位置，重復以上步驟1-3,再自然風干；
[0012] (5)最后對照典型圖譜進行評片，可得出此操作下底片的硫代硫酸鹽殘留量；
[0013] 上述典型圖譜是按照下述方法得到的：首先將底片通過水洗的沖洗加工后，用亞 甲藍法測試底片，確定8個樣品底片，所述樣品底片硫代硫酸鹽殘留含量分別為:0.002mg/ cm2、0·005mg/cm2、0·010mg/cm2、0·015mg/cm 2、0·020mg/cm2、0·025mg/cm2、0·030mg/cm 2、 0.035mg/cm2;將上述每個樣品分別并用濃度:0.02〈M < 0. lmol/L的測試液按照上述步驟ΙΑ 進行測試，確定 8 個不同含量的硫代硫酸鹽殘留對應的色塊的顏色，這 8 個色塊組成典型圖 譜。
[0014] 所述測定過程在暗室中操作。
[0015]所述步驟5的評片在30min以內完成。
[0016]本發明具有如下有益效果：
[0017] 本發明使用原料種類單一，結果易于觀察并且操作簡單，可以在不具備實驗室分 析儀器和設備條件及專業人員條件的情況下快速得到工業射線膠片底片硫代硫酸鹽殘留 量。
【附圖說明】
[0018] 圖1是8種不同含量的硫代硫酸鹽殘留對應的色塊圖譜。
【具體實施方式】
[0019] 本發明工業射線膠片底片硫代硫酸鹽殘留量的測定方法，包括測試液的配制及測 定操作，下面分別詳述。
[0020] 1、測試液制備：
[0021] 底片中硫代硫酸鹽的含量小于等于0.002mg/cm2 (參考IS04431、IS04432)時才能 適于長期保存，硫代硫酸鹽與適量硝酸銀反應，生成硫化銀，顏色變化明顯，反應方程式如 下：
[0022]
[0023] Ag2S2〇3+H2〇^H2S〇4+Ag2S
[0024] 反應過程中，硝酸銀濃度過低，或硫代硫酸鹽過量，硫代硫酸銀會與硫代硫酸鹽繼 續反應生成無色易溶的絡合物，反應方程式如下：
[0025]
[0026] 故測試液配制中硝酸銀的濃度不宜過低。
[0027] 硝酸銀為強酸弱堿鹽，在水中易發生水解，溶液中有大量的H+，所以將硝酸銀溶液 在酸性條件下儲存能大幅度抑制硝酸銀溶液水解，增強硝酸銀溶液的穩定性。測試液為酸 性硝酸銀水溶液，其濃度為M(0.02〈M < 0.1 )mol/L。
[0028] 2、測定操作按照下述步驟進行：
[0029] (1)在待測定底片樣品上，選擇直徑lcm的測試區域，測試區域保證未曝光、清透；
[0030] (2)手持干凈滴管，在距離測試區域l-2cm的位置滴測試溶液1滴(測試時滴管嘴不 可接觸測試區域）；
[0031] (3)顯色2-3分鐘后使用專用過濾紙進行第一遍吸附，勿接觸測試區域，吸干測定 樣品表面滯留的溶液;然后使用定性濾紙進行第二遍吸附，輕輕指壓在測試區域吸干測試 區域的殘余溶液；
[0032] (4)自然風干測定樣品后，在測定樣品的測試區域背面對應位置，重復以上步驟1-3,再自然風干；
[0033] (5)最后對照典型圖譜進行評片，可得出此操作下底片的硫代硫酸鹽殘留量；
[0034] 上述典型圖譜是按照下述方法得到的：首先將底片通過水洗的沖洗加工后，用亞 甲藍法測試底片，確定8個樣品底片，所述樣品底片硫代硫酸鹽殘留含量分別為:0.002mg/ cm2、0·005mg/cm2、0·010mg/cm2、0·015mg/cm 2、0·020mg/cm2、0·025mg/cm2、0·030mg/cm 2、 0.035mg/cm2;將上述每個樣品分別并用濃度:0.02〈M < 0. lmol