分析方法和分析系統的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及分析方法和分析系統。
【背景技術】
[0002] 作為表示生物體的狀態的指標，分析了各種蛋白質的糖化率。其中，血球中的血 紅蛋白化b)的糖化率、特別是穩定型的化Alc(W下有時簡記為"S-冊Ale")反映生物 體內血糖值的過去的歷程，因此被認為是糖尿病的診斷、治療等中的重要指標。化Ale是 化A(α2β2)的β鏈N末端的鄉氨酸糖化后的物質。
[0003] 作為WS-冊Ale為代表的化的分析方法之一，使用電泳法。在專利文獻1、2、3、 4、5中，公開了：W分析的適當化、精度的提高為目的，在泳動液中添加追加成分。特別是在 專利文獻4、5中，作為向泳動液中添加的成分的一例，公開了硫酸軟骨素。另外，在專利文 獻6中記載了如下的分析方法：為了謀求利用電泳法的分析中使用的忍片的小型化，在電 泳中的試樣的分離中也連續供給試樣。
[0004] 作為試樣的代表例的血液為來自生物體的試樣。因此，例如在使用從患者采集的 血液作為試樣的情況下，根據患者的病情、體質等，采集的血液可W得到各種性狀。不管是 何種性狀的血液，都期望將其作為試樣進行正確的分析。然而，現狀是幾乎沒有明確根據上 述的追加成分、分析方法的具體構成會產生怎樣的分析阻礙因素。運一點在使用血液W外 的試樣的情況下也同樣。
[OCX)日]現有技術文獻
[0006] 專利文獻
[0007] 專利文獻1 :日本特開2006-145537號公報
[0008] 專利文獻2 :日本特表平9-510792號公報
[0009] 專利文獻3 :日本再表2010/010859號公報
[0010] 專利文獻4 :日本特開2009-109230號公報
[0011] 專利文獻5 :日本再表2008/136321號公報
[0012] 專利文獻6 :日本再表2008/136465號公報
【發明內容】
[0013] 發明所要解決的問題
[0014] 本發明是在上述情況的基礎上想出的，其課題在于提供能夠提高分析精度的分析 方法和分析系統。
[0015] 用于解決問題的方法
[0016] 通過本發明的第一側面提供的分析方法是基于毛細管電泳法的試樣的分析方法， 其包括通過將試樣與含陰極性基團的化合物混合而生成混合試樣的步驟、將上述試樣的成 分中作為分析對象的分析成分W外的副成分與上述含陰極性基團的化合物的凝聚物從上 述混合試樣中除去的步驟、W及在毛細管中在連續供給有上述混合試樣的狀態下對上述分 析成分與含陰極性基團的化合物結合而成的復合體進行電泳的步驟。
[0017] 本發明的優選實施方式中，上述除去步驟中，通過過濾除去上述凝聚物。
[0018] 本發明的優選實施方式中，上述除去步驟中，通過離屯、分離除去上述凝聚物。
[0019] 本發明的優選實施方式中，上述含陰極性基團的化合物為含陰極性基團的多糖 類。
[0020] 本發明的優選實施方式中，上述含陰極性基團的多糖類為選自由硫酸化多糖類、 簇酸化多糖類、橫酸化多糖類和憐酸化多糖類組成的組中的至少一種多糖類。
[0021] 本發明的優選實施方式中，上述硫酸化多糖類為硫酸軟骨素。
[0022] 本發明的優選實施方式中，上述分析成分為血紅蛋白。
[0023] 本發明的優選實施方式中，上述副成分為脂質。
[0024] 通過本發明的第二側面提供的分析系統是基于毛細管電泳法的試樣的分析系統， 其具備：通過將試樣與含陰極性基團的化合物混合而生成混合試樣的混合部、將上述試樣 的成分中作為分析對象的分析成分W外的副成分與上述含陰極性基團的化合物的凝聚物 從上述混合試樣中除去的除去部、W及具有毛細管并在該毛細管中在連續供給有上述混合 試樣的狀態下對上述分析成分與含陰極性基團的化合物結合而成的復合體進行電泳的分 析部。
[00巧]本發明的優選實施方式中，上述除去部具有過濾單元。
[00%] 本發明的優選實施方式中，具備具有上述毛細管、與上述毛細管的一端連接的導 入槽和與上述毛細管的另一端連接的排出槽的一次性分析忍片，上述過濾單元設置在向上 述分析忍片中的上述導入槽導入的導入路徑中。
[0027] 本發明的優選實施方式中，上述混合部為形成在上述分析忍片中的混合槽。
[0028] 本發明的優選實施方式中，上述除去部具有離屯、分離單元。
[0029] 發明效果
[0030] 根據本發明，通過除去上述副成分與上述含陰極性基團的化合物的凝聚物，在毛 細管中在連續供給有上述混合試樣的狀態下實施電泳時，能夠抑制測定結果出現噪音，能 夠提高分析精度。
[0031] 本發明的其他特征和優點通過參考附圖如下進行的詳細說明而進一步明確。
【附圖說明】
[0032]圖1是表示基于本發明的第一實施方式的分析系統的系統概略圖。
[0033] 圖2是表示圖1的分析系統中使用的分析忍片的俯視圖。
[0034] 圖3是沿圖2的線的剖面圖。
[0035] 圖4是表示基于本發明的第一實施方式的分析方法的流程圖。
[0036] 圖5是表示圖4的分析方法的剖面圖。
[0037] 圖6是表示圖4的分析方法的剖面圖。
[0038] 圖7是表示圖4的分析方法的剖面圖。
[0039] 圖8是表示圖4的分析方法的剖面圖。
[0040] 圖9是表示基于圖4的分析方法的一例的結果的電泳圖。
[0041] 圖10是表示基于分析方法的參考例的結果的電泳圖。
[0042] 圖11是表示基于本發明的第二實施方式的分析系統的系統概略圖。
[0043] 圖12是表示基于本發明的第二實施方式的分析方法的流程圖。
[0044] 圖13是表示基于圖12的分析方法的結果的電泳圖。 W45] 標號說明
[0046] A1、A2分析系統 W47]Cs離屯、分離器
[0048] Sa試樣
[0049] Sm混合試樣
[0050] Ld稀釋液 陽0川 Lm泳動液 陽0巧Tm混合槽
[0053] 1分析裝置
[0054] 2分析忍片 陽化5] 21主體
[0056] 22混合槽
[0057] 23導入槽 陽05引 24過濾器
[0059] 25排出槽 W60] 26電極槽
[0061] 27毛細管
[0062] 28聯絡流路
[0063] 31、32 電極 W64] 41光源 陽0化]42光學濾光片
[0066] 43 透鏡
[0067] 44 狹縫 W側 5檢測器 W例 6分注器
[0070] 61 累
[0071] 71稀釋液槽
[0072] 72泳動液槽
[0073] 8控制部
[0074] S1試樣采集步驟 陽0巧]S2混合步驟
[0076] S3泳動液填充步驟
[0077] S4導入步驟 陽〇7引 S5電泳步驟 陽0巧]S11除去步驟
【具體實施方式】
[0080]W下，參考附圖對本發明的優選實施方式具體地進行說明。
[0081] 圖1示出了基于本發明的第一實施方式的分析系統。本實施方式的分析系統A1 具備分析裝置1和分析忍片2而構成。分析系統A1是W試樣Sa為對象來實施基于電泳法 的分析方法的系統。試樣Sa沒有特別限定，但在本實施方式中，W從人體采集的血液為例 進行說明。將試樣Sa中含有的成分中成為