一種甲醛熒光探針及其制備方法、應用

            文檔序號:9614895閱讀:1814來源:國知局
            一種甲醛熒光探針及其制備方法、應用
            【技術領域】
            [0001] 本發明涉及一種甲醛熒光探針其制備方法、應用,屬于分析化學技術領域。
            【背景技術】
            [0002] 近年來,檢測具有活性羰基的物質受到了廣泛關注,比如一氧化碳、乙二醛、甲基 乙二醛和丙烯醛等。醛類物質是人體新陳代謝過程的產物,通常被認為是對人體有毒的。 那是因為羰基具有較高活性,能與蛋白質和DNA末端的氨基反應,破壞其原有的生物活性, 已被證明醛類物質與糖尿病、心血管病、腦梗塞、肝臟疾病和癌癥等疾病有關。甲醛作為最 簡單的醛,它不但可以通過自然活動和人類生產活動產生,也可以在生物體內通過去甲基 化酶和氧化酶催化產生,比如氨基脲敏感胺氧化酶(SSA0)和賴氨酸特異性組蛋白去甲基化 酶1 (LSD1)。人體內正常水平濃度的甲醛起著重要作用,與空間記憶和認知能力的形成緊 密相關。然而,當甲醛濃度高于正常水平時,會引起一些疾病的發生,例如心臟病、阿茲海默 癥、癌癥等。因此,檢測生理環境的甲醛可能對與甲醛相關的病理研究有幫助,是一項非常 重要和有實際意義的工作。
            [0003] 熒光分析法具有特異選擇性、實時在線檢測和對生物樣品非侵入檢測等其他傳統 檢測方法而不具備的優點而備受關注。熒光分析法是通過熒光探針與特定目標分析物作 用,檢測其熒光信號變化的一種檢測方法。以在檢測過程中產生的發射帶數量來分,熒光 探針通常分為兩類,一類是只有單發射帶的熒光增強型或淬滅型熒光探針,其熒光信號的 強度通常與探針濃度、探針所處環境、檢測儀器等因素有關,因此其檢測的準確性會受到影 響;另一類是具有雙發射帶的比率型熒光探針,可以通過檢測其比值信號來消除以上因素 所帶來的實驗誤差,因此這類熒光探針在熒光分析法中更具有準確性。而目前報道的甲醛 熒光探針都是基于第一類的增強型熒光探針,還沒有比率型甲醛探針被報道。所以開發具 有比值熒光信號的甲醛探針還需進一步探索和研究。

            【發明內容】

            [0004] 針對目前甲醛熒光探針檢測甲醛時所面臨的"檢測準確性容易受探針濃度、探針 所處環境、檢測儀器影響"的現狀,本發明通過分子設計,合成出一種具有雙發射帶的比率 型甲醛熒光探針,我們將其命名為RFFP;并進一步提供了RFFP的制備方法和應用。
            [0005] 技術方案 一種甲醛熒光探針,其分子式為:C14H15N0 ;其結構式如下:
            [0006] 本發明的甲醛熒光探針,是一種具有雙發射帶的比率型熒光探針。其激發波長為 318nm;隨甲醛濃度的升高,其在359nm處的熒光峰值逐漸降低,同時在451nm處產生一 個新的發射帶并且熒光峰值逐漸增強。其在451nm處的熒光強度與359nm處的熒光強度 比值(1451/1359),隨甲醛濃度的升高而增強;當甲醛濃度是醛熒光探針濃度的300倍時,I451/ ^359-53〇
            [0007]本發明的甲醛熒光探針,隨著時間增加,451nm處的熒光強度與359nm處的熒光 強度比值(1451/1359)逐漸變大,并且在200分鐘左右達到最大值。
            [0008]本發明的甲醛熒光探針,能抗乙醛、乙二醛、甲基乙二醛、苯甲醛、丙氨酸、甘氨酸、 絲氨酸、精氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽和葡萄糖的干擾。
            [0009]所以,本發明還提供了上述甲醛熒光探針的應用,用于檢測甲醛。包括用于檢測水 環境中的甲醛和生物樣品的甲醛。
            [0010] 上述應用,具體方法為:采用熒光光譜儀,通過甲醛熒光探針的熒光光譜變化來檢 測水環境中的甲醛;或者,采用共聚焦顯微鏡,通過觀察甲醛熒光探針的熒光成像圖的變化 來檢測生物樣品中的甲醛。所述生物樣品,可以是活細胞。
            [0011] 上述應用,采用熒光光譜儀,激發波長為318nm;隨甲醛濃度的升高,熒光光譜在 359nm處的熒光峰值逐漸降低,同時在451nm處產生一個新的發射帶并且熒光峰值逐漸增 強。
            [0012] 上述應用,采用共聚焦顯微鏡,激發光源為汞燈,分別收集藍色和綠色頻道熒光; 隨著甲醛濃度的增加,藍色頻道熒光逐漸減弱,同時綠色頻道熒光逐漸增強。
            [0013] 上述的甲醛熒光探針的合成路線如下:
            [0014] 上述甲醛熒光探針的制備方法: 將6-羥基-2-萘甲醛的甲醇溶液和質量分數為25%的氨水混合,在冰浴條件下攪拌 30-60分鐘;然后加入烯丙基硼酸頻哪醇酯,撤去冰浴,在攪拌條件下反應10小時以上;除 去溶劑,得廣品。
            [0015]優選的,除去溶劑采用的方法為減壓蒸餾。
            [0016]優選的,可以采用硅膠層析柱對產品進行純化。
            [0017]本發明甲醛熒光探針,檢測準確性不容易受探針濃度、探針所處環境、檢測儀器影 響,準確性高;所能檢測到的甲醛的最低濃度為5. 53X10 5mmol/L,靈敏度高;抗干擾能 力強,實現了在水溶液中對甲醛的高選擇性檢測;不僅能檢測水環境中的甲醛,還能檢測生 物樣品(細胞環境)中的甲醛,現了在活細胞水平中甲醛的熒光成像,具有潛在的實際應用 價值。本發明的甲醛熒光探針的合成只需通過一步反應完成:其制備方法簡單,并且產率較 尚。
            【附圖說明】
            [0018] 圖1是實施例1中探針RFFP的1HNMR圖譜; 圖2是實施例1中探針RFFP的13CNMR圖譜; 圖3是實施例2中探針RFFP隨不同量甲醛的加入,熒光譜圖的變化情況;圖中,在359 nm處的熒光峰值,從上至下,依次為在甲醛濃度為0、0.ΟΚΟ. 05、0. 10、0. 15、0. 20、0. 25、 0· 30、0· 40、0· 50、0· 60、0· 80、L00、L50、2· 00、3· 00mmol/L中探針RFFP的熒光光譜;在 451nm處的熒光峰值,從下至上,依次為在甲醛濃度為0、0. 01、0. 05、0. 10、0. 15、0. 20、 0· 25、0· 30、0· 40、0· 50、0· 60、0· 80、1· 00、1· 50、2· 00、3· 00mmol/L中探針RFFP的熒光光 譜; 圖4是實施例2中探針RFFP熒光強度比值(I451/1359)與不同量甲醛的線性關系圖;圖 中,從左往右,甲醛濃度依次為〇· 20、0· 25、0· 30、0· 40、0· 50、0· 60、0· 80、1· 00、1· 50、2· 00、 3.00mmol/L; 圖5是實施例3中探針RFFP與甲醛隨時間變化的點狀熒光數據圖; 圖6是實施例4中探針RFFP對不同干擾分析物的選擇性柱狀熒光數據圖;圖中,1,空 白;2,甲醛;3,乙醛;4,甲基乙二醛;5,乙二醛;6,苯甲醛;7,丙氨酸;8,甘氨酸;9,絲氨酸; 10,精氨酸;11,半胱氨酸;12,谷胱甘肽;13,葡萄糖;14,雙氧水; 圖7是實施例5中探針RFFP與細胞中甲醛響應的熒光成像圖;圖中,加入10μΜ探針RFFP孵育30分鐘后的熒光成像(a-d),隨后加入1mm〇l/L(e-h)或者3mm〇l/L(i-l)甲 醛繼續培育2小時后的熒光成像;(a,e,i),明場成像;(b,f,j),藍色通道熒光成像圖; (c,g,k),綠色通道熒光成像;(d,h,k),比值圖像(綠/藍);標尺為25微米。
            【具體實施方式】
            [0019] 實施例1:化合物RFFP的合成:
            將86mg6-羥基-2-萘甲醛(0.5mmol)浴觶十5mL甲醇中,在冰浴條仵卜,加入378μL質量分數為25%的氨水(5mmol)并持續攪拌30分鐘。隨后加入101mg烯丙基硼酸頻 哪醇酯(0.6mmol),撤去冰浴并繼續攪拌反應過夜(10h以上)。反應完后,將反應液通過 減壓旋轉蒸發儀除去溶劑得到粗產品,并用硅膠(200-300目)層析柱,以體積比為10:1的 二氯甲烷與乙醇為洗脫劑進行純化,得到70mg白色固體(產率為66%)。4NMR(400MHz, CDC13),(p
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