化學檢測用側向層析試紙的制作方法

本實用新型屬于化學檢測技術領域，具體涉及一種化學檢測用側向層析試紙。

背景技術：

目前的化學快速檢測試紙，將所有檢測試劑預先固定在一張紙上做成檢測試紙，經過裁剪后以圓孔卡殼結構組裝或以裸條形式，通過滴加或浸泡樣本提取液后，與檢測試劑反應產生特定顏色，通過肉眼觀察試紙顏色與標準比色卡做比較判斷檢測物質的含量。然而這樣的試紙檢測普遍存在以下問題：

1、提取樣本中若有顏色顆粒，會對肉眼比色有嚴重影響。

2、當檢測樣品中有干擾檢測反應雜質，很難在一張試紙上除去。

3、多種反應試劑不能共存時，很難實現檢測功能。

4、裸條檢測容易污染樣本。

5、顯色不均勻。

6、很難實現逐步化學檢測反應。

7、當兩種反應試紙溶解酸堿條件不一樣時，很難實現共存在一張試紙上。

8、當兩種反應試紙保存酸堿條件不一樣時，很難實現共存在一張試紙上。

技術實現要素：

本實用新型為了解決多種反應試劑不能共存和溶解保存條件不同的技術問題，提供了一種化學檢測用側向層析試紙，試紙顯色更均勻，降低了從試劑檢測轉換到試紙檢測的難度，打破原有化學檢測試紙的局限性。

本實用新型的技術方案如下：

一種化學檢測用側向層析試紙，包括依次設置在底板上的檢測反應條件準備區、檢測顯色區和吸水區，所述的檢測反應條件準備區為負載有反應試劑的試紙，所述的檢測顯色區為定性濾紙、定量濾紙、玻璃纖維素膜、吸水紙或者聚酯纖維素膜中的一種，所述的吸水區為吸水紙。

待測樣本按液體流向在檢測反應條件準備區與反應試劑發生接觸，具備顯色條件后，再根據層析原理在顯色區顯色。

本實用新型的側向層析試紙不含NC膜，且檢測顯色區無檢測線和質控線。由于NC膜的流速慢，且會被酸堿溶液泡壞，因此不能用于檢測顯色區。

本實用新型所述的檢測反應條件準備區為依次排列的多張反應試紙，該反應試紙為定性濾紙、定量濾紙、吸水紙、玻璃纖維素膜和聚酯纖維素膜中的一種或者多種。將不能共存或者溶解及保存條件不同的多種反應試劑按反應順序依次固定在多張反應試紙上，使待測樣本按照反應順序依次與試劑反應。

優選地，所述的檢測反應條件準備區為負載有反應試劑的玻璃纖維素膜。玻璃纖維素膜具有多孔、透水性好的特點，且流速較慢，能保證反應試劑與樣本溶液接觸更加充分，溶解更加迅速，反應更加徹底。

本實用新型所述的檢測顯色區為定性濾紙。定性濾紙流速適中，能保證反應時間充足，且顯色更加均勻。

本實用新型所述的檢測顯色區之前還設置有檢測除雜區，該檢測除雜區為定性濾紙、定量濾紙、吸水紙、玻璃纖維素膜或者聚酯纖維素膜中的一種。

檢測樣本按液體流向在反應區與反應試劑發生反應，具備顯色條件后，再在除雜區吸附掉檢測樣本中的顏色小顆粒，最后根據層析原理在顯色區顯色。

優選地，所述檢測除雜區的試紙表面涂覆有活性炭顆粒，進入顯色區前吸附掉有顏色的顆粒；或者負載有去除對檢測反應有影響的試劑。

進一步優選地，所述活性炭顆粒的粒徑為1-2mm，顆粒小方便分布均勻。

當檢測樣本中含油性物質時，在檢測反應條件準備區與檢測顯色區之間設置定性濾紙。定性濾紙可阻止油性物質通過，從而過濾掉溶液中的油，確保檢測結構不受油污干擾。

優選地，所述的檢測除雜區為空白的玻璃纖維素膜。玻璃纖維素膜具有濾過功能，能很好的除去小顆粒雜質的干擾，同時流速較慢，使反應充分；同時防止溶液提前反應影響反應過程及反應結果。

本實用新型所述的底板為PVC板。

本實用新型的有益效果在于：

1、該側向層析試紙將化學檢測試劑分別固定在試紙上，根據反應順序按照側向層析結構組裝，解決了現有檢測方法中多種反應試劑在一張紙上不能共存的問題，靈敏度高，且檢測結果更加可靠。

2、在顯色區前設置除雜區，過濾掉檢測樣本中的顏色小顆粒，除去雜質，排除樣本和試劑自身的顏色干擾，檢測結果更加準確。

3、檢測顯色區采用定性濾紙，定性濾紙的流速適中，能保證反應時間充足，同時保證顯色更加均勻。

4、檢測反應條件準備區為負載有反應試劑的玻璃纖維素膜。玻璃纖維素膜具有多孔、透水性好的特點，且流速較慢，能保證反應試劑與樣本溶液接觸更加充分，溶解更加迅速，反應更加徹底。

5、當檢測樣本中含油性物質時，在檢測反應條件準備區與檢測顯色區之間設置定性濾紙，可阻止油性物質通過，從而過濾掉溶液中的油，確保檢測結構不受油污干擾。

附圖說明

圖1為實施例1-2的化學檢測用側向層析試紙的結構圖。

圖2為實施例3的化學檢測用側向層析試紙的結構圖。

圖3為實施例4-6的化學檢測用側向層析試紙的結構圖。

圖4為實施例7和9的化學檢測用側向層析試紙的結構圖。

圖5為實施例8的化學檢測用側向層析試紙的結構圖。

附圖標記為：1、底板，2、檢測反應條件準備區，3、檢測除雜區，4、檢測顯色區，5、吸水區，21、第一準備區，22、第二準備區，23、第三準備區，24、第四準備區。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本實用新型的實質性內容作進一步詳細的描述。

實施例1

如圖1所示，一種化學檢測用側向層析試紙，包括依次設置在底板1上的檢測反應條件準備區2、檢測顯色區4和吸水區5，所述的檢測反應條件準備區2為負載有反應試劑的玻璃纖維素膜試紙，所述的檢測顯色區4為定性濾紙，所述的吸水區5為吸水紙。

實施例2

如圖1所示，一種化學檢測用側向層析試紙，包括依次設置在底板1上的檢測反應條件準備區2、檢測顯色區4和吸水區5，所述的檢測反應條件準備區2為負載有反應試劑的玻璃纖維素膜試紙，所述的檢測顯色區4為空白的定量濾紙，所述的吸水區5為吸水紙。

待測樣本中含油性物質時，在檢測反應條件準備區2與檢測顯色區4之間設置定性濾紙。

實施例3

如圖2所示，一種化學檢測用側向層析試紙，包括依次設置在底板1上的檢測反應條件準備區2、檢測顯色區4和吸水區5，所述的檢測反應條件準備區2為負載有反應試劑的定量濾紙，所述的檢測顯色區4為空白的玻璃纖維素膜，所述的吸水區5為吸水紙；所述的檢測顯色區4之前還設置有檢測除雜區3，該檢測除雜區3為定性濾紙。

待測樣本中帶顏色顆粒性物質時，在檢測反應條件準備區2與檢測顯色區4之間設置定性濾紙。

所述的檢測除雜區3為涂覆有活性炭顆粒的定性濾紙，所述活性炭顆粒的粒徑為1-2mm。背景色較深時在濾紙上涂覆活性炭顆粒。

實施例4

如圖3所示，一種化學檢測用側向層析試紙，包括依次設置在底板1上的檢測反應條件準備區2、檢測顯色區4和吸水區5，所述的檢測反應條件準備區2為負載有反應試劑的試紙，所述的檢測顯色區4為負載有反應試劑的聚酯纖維素膜，所述的吸水區5為吸水紙；所述的檢測顯色區4之前還設置有檢測除雜區3，該檢測除雜區3為定量濾紙。

所述的檢測反應條件準備區2為依次排列的2張玻璃纖維素膜，分別為第一準備區21和第二準備區22。

所述的底板為PVC板。

實施例5

如圖3所示，一種化學檢測用側向層析試紙，包括依次設置在底板1上的檢測反應條件準備區2、檢測顯色區4和吸水區5，所述的檢測反應條件準備區2為負載有反應試劑的試紙，所述的檢測顯色區4為負載有反應試劑的吸水紙，所述的吸水區5為吸水紙；所述的檢測顯色區4之前還設置有檢測除雜區3，該檢測除雜區3為負載有去除對檢測反應有影響的試劑的聚酯纖維素膜。

所述的檢測反應條件準備區2為依次排列的聚酯纖維素膜和吸水紙，聚酯纖維素膜為第一準備區21，吸水紙為第二準備區22。

該側向層析試紙內添加有惰性粘稠劑。

所述的底板為PVC板。

實施例6

如圖3所示，一種化學檢測用側向層析試紙，包括依次設置在底板1上的檢測反應條件準備區2、檢測顯色區4和吸水區5，所述的檢測反應條件準備區2為負載有反應試劑的試紙，所述的檢測顯色區4為負載有反應試劑的定性濾紙，所述的吸水區5為吸水紙；所述的檢測顯色區4之前還設置有檢測除雜區3，該檢測除雜區3為空白的玻璃纖維素膜。

所述的檢測反應條件準備區2為依次排列的玻璃纖維素膜和定性濾紙，玻璃纖維素膜為第一準備區21，定性濾紙為第二準備區22。

該側向層析試紙內添加有表面活性劑。

所述的底板為PVC板。

檢測需要還原時，可以將鋅粉涂覆在試紙上起到還原作用。

實施例7

亞硝酸鹽化學法檢測試劑：鹽酸萘乙二胺(用水溶解)、對氨基苯磺酸(用堿溶液溶解)、酸性溶液。

由于對氨基苯磺酸試紙在弱堿性條件下保存時間最長，但檢測反應條件在酸性條件下，因此現有的亞硝酸鹽檢測試紙的會出現保質期不長的情況。

采用本實用新型的化學檢測用側向層析試紙：

由于吸水紙的吸水能力最好，能保證有足夠量的反應試劑使反應更加充分，因此用吸水紙浸泡對氨基苯磺酸溶液，待完全浸沒后計時，30分鐘后置于35℃烘箱烘干60分鐘至完全烘干，避光保存備用；

由于定性濾紙流速適中，能保證反應時間充足，因此用定性濾紙浸泡鹽酸萘乙二胺，待完全浸沒試紙后計時，30分鐘后置于50℃烘箱中烘干半小時至完全烘干，避光保存備用；

由于玻璃纖維素膜具有過濾功能，能很好的除去小顆粒雜質干擾，同時流速較慢，因此用玻璃纖維素膜浸泡在酸性溶液中，待完全浸沒試紙后計時，30分鐘后置于50℃烘箱中烘干半小時至完全烘干，保存備用。

如圖4所示，按照進樣順序將負載有酸液的玻璃纖維素膜組裝在第一準備區21，負載有對氨基苯磺酸的吸水紙組裝在第二準備區22，浸有鹽酸萘乙二胺的定性濾紙組裝在檢測顯色區4。滴加樣本提取液后，按照反應順序進行得到預定檢測效果。檢測除雜區3為一層空白的玻璃纖維素膜，防止溶液提前反應影響反應過程及反應結果同時控制流速使反應更加充分。

試紙的檢測限為5mg/kg。

實施例8

甲醛化學法檢測試劑：氫氧化鈉(用水溶解)、AHMT(用酸溶液溶解)、高碘酸鉀(用氫氧化鉀溶液溶解)。

現有化學檢測試紙做這個項目會出現以下問題：

1、檢測必須向樣本提取液中依次加入氫氧化鈉，AHMT，高碘酸鉀順序進行。當AHMT和高碘酸鉀混合，再加入氫氧化鈉和樣本提取液則完全沒有檢測效果，也根本不會有顏色產生。因為AHMT會被高碘酸氧化，失去與甲醛反應能力。

2、AHMT用酸溶解有利保存，在堿溶液中溶解其穩定性差，AHMT在溶液中不能和高碘酸鉀溶液共存，因此沒辦法固定在一張紙上。

3、高濃度氫氧化鈉和高碘酸鉀混合后，浸泡試紙會將試紙損壞無法使用，但是反應條件需要強堿的參與。

采用本實用新型的化學檢測用側向層析試紙：

將3種檢測試劑分別浸泡在紙張上，AHMT浸泡玻璃纖維素膜，氫氧化鈉浸泡定性濾紙，高碘酸鉀浸泡定性濾紙。

如圖5所示，第一準備區21和第二準備區22為AHMT試紙，第二準備區23和第三準備區24為氫氧化鈉試紙，檢測顯色區4為高碘酸鉀試紙，吸水區5為空白吸水紙。滴加樣本提取液后，按照預定反應順序進行得到預定檢測效果。

試紙的檢測限為10mg/kg。

實施例9

鋁化學法檢測試劑：鉻天青(加活化劑十六烷基三甲基溴化銨和抗壞血酸)，緩沖溶液(三氯乙酸-乙酸鈉、活化劑十六烷基三甲基溴化銨和抗壞血酸)。

現有化學檢測試紙做這個項目會出現以下問題：檢測樣本例如油條，油會和檢測試劑鉻天青爭奪表面活性劑的親油基團，使得鉻天青不能和鋁充分接觸絡合產生顏色，從而對檢測結果產生重大影響。

采用本實用新型的化學檢測用側向層析試紙：

將緩沖溶液分別浸泡在定性濾紙和玻璃纖維素膜上，鉻天青浸泡定性濾紙。

如圖4所示，第一準備區21和第二準備區22為負載有緩沖液的玻璃纖維素膜，將負載有緩沖液的定性濾紙組裝在檢測除雜區3，負載有鉻天青的定性濾紙作為檢測顯色區4，滴加樣本提取液后，按照反應順序進行得到預定檢測效果。檢測除雜區3為負載有緩沖液的定性濾紙，過濾掉樣品提取液中的油性物質，同時為反應提供更加充足的反應條件，也控制了液體流速使反應更加充分。

試紙的檢測限為50mg/kg。

以上所述實施例僅表達了本實用新型的具體實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對本實用新型專利范圍的限制。應當指出的是，對于本領域的普通技術人員來說，在不脫離本實用新型構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本實用新型的保護范圍。