本發明涉及醫用材料領域，更特別地，涉及一種用于檢驗血清分離膠性能的混懸液及其制備方法，以及一種檢測血清分離膠的性能的方法。
背景技術：
血清分離膠是一種疏水性的有機化合物，其作用原理是：一般血清比重約1.02、血塊比重約1.08、分離膠比重維持在1.05。在離心力的作用下，分離膠在血清和血塊間形成隔離層。并使血清保持原狀，無改變。此隔離層緊密地粘附在試管璧上，可在原狀態下由自動分析儀直接吸取血清，或冷藏保存，遠途運輸均不影響檢測結果，也避免了纖維蛋白和溶血的影響。此外，自血樣注入采血管、血清分離、分析儀直取血清、血樣保存，廢棄物處理的全過程都在同一支管中進行，避免血樣沾沾污操作者，防止血液中病毒的感染，減少了醫療廢物，提高了工作效率。
血清分離膠的性能會直接影響血清的分離，導致血清里的纖維蛋白分離不完全或血清溶血。血清分離膠的比重、爬壁等性能是性能監控的關鍵指標，目前，一般通過使用人體抽血來檢測血清分離膠的性能，這樣的方法有許多缺點。首先，人體血液是異常珍貴的，許多地方常常發生缺血事件，需要從外地血庫調取血液或臨時獻血；其次，抽血給血清分離膠性能檢驗帶來極大的不便，甚至在抽血過程的會導致被抽血人血液污染，且增加檢驗成本。也有使用硫酸銅法用于檢測血清分離膠的比重，然而硫酸銅溶液在常溫下硫酸銅易水解，從而存在一定的誤差。
因此，需要一種能夠模擬血液的試劑用來檢測血清分離膠的性能。
技術實現要素：
為解決以上問題，本發明提供了一種用于檢驗血清分離膠性能的混懸液，其包括按重量計包括95-98份的溶劑、1-3份的顆粒組分、1-2份的表面活性劑和1-2份的分散劑，并且所述混懸液在2500-4000g下離心3-10min后分為兩層，上層的比重為1.020-1.040g/cm3，下層的比重為1.070-1.090g/cm3，所述溶劑為水、乙醇或其組合，所述顆粒組分中的顆粒的平均粒徑為1-10nm。
優選地，所述顆粒組分為親水性二氧化硅、羥基纖維素、淀粉中的一種或多種組合。
優選地，所述顆粒組分由親水性二氧化硅、羥基纖維素、淀粉組成，并且所述親水性二氧化硅、羥基纖維素、淀粉的重量比為20-55:13-35:16-45。
優選地，所述表面活性劑為壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨、直鏈烷基苯磺酸鈉中的一種或多種組合。
優選地，所述表面活性劑由壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨、直鏈烷基苯磺酸鈉組成，并且所述壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨、直鏈烷基苯磺酸鈉的重量比為20-45:12-30:25-60。
優選地，所述分散劑為三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯中的一種或多種組合。
優選地，所述分散劑由三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯組成，并且所述三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯的重量比為10-30:16-35:30-55。
本發明還公開了上述混懸液的制備方法，包括以下步驟：將所述顆粒組分加入所述溶劑中，然后添加所述分散劑和表面活性劑，攪拌均勻后靜置一天即得到所述混懸液。
本發明還公開了一種檢測血清分離膠的性能的方法，其包括以下步驟：
s1：將待檢測的血清分離膠與權利要求1-7所述的混懸液混合，得到混合物；
s2：使s1得到混合物于2500-4000g下離心3-10min，然后觀察分層情況以及所述血清分離膠的爬壁情況。
本發明的混懸液儲存穩定，可用于檢測血清分離膠的性能，例如可測血清分離膠的密度、爬壁情況等。
具體實施方式
以下結合實例對本發明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發明，并非用于限定本發明的范圍。
實施例1
通過以下方法制備混懸液：
將1g親水性二氧化硅加入95g水中，然后添加1g三乙基己基磷酸和1g壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻后靜置一天即得到所述混懸液。
該混懸液在2500-4000g下離心3-10min后所述混懸液分兩層，分層效果良好，上層的比重為1.022g/cm3，下層為1.075g/cm3。
實施例2
通過以下方法制備混懸液：
將1.5g親水性二氧化硅加入96g水中，然后添加1.2g三乙基己基磷酸和1.2g壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻后靜置一天即得到所述混懸液。
該混懸液在2500-4000g下離心3-10min后所述混懸液分兩層，分層效果良好，上層的比重為1.028g/cm3，下層為1.073g/cm3。
實施例3
通過以下方法制備混懸液：
將1.8g親水性二氧化硅加入96.5g水中，然后添加1.4g三乙基己基磷酸和1.4g壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻后靜置一天即得到所述混懸液。
該混懸液在2500-4000g下離心3-10min后所述混懸液分兩層，分層效果良好，上層的比重為1.030g/cm3，下層為1.076g/cm3。
實施例4
通過以下方法制備混懸液：
將2.2g親水性二氧化硅加入97g水中，然后添加1.6g三乙基己基磷酸和1.6g壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻后靜置一天即得到所述混懸液。
該混懸液在2500-4000g下離心3-10min后所述混懸液分兩層，分層效果良好，上層的比重為1.028g/cm3，下層為1.080g/cm3。
實施例5
通過以下方法制備混懸液：
將2.6g親水性二氧化硅加入98g水中，然后添加2.0g三乙基己基磷酸和2.0g壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻后靜置一天即得到所述混懸液。
該混懸液在2500-4000g下離心3-10min后所述混懸液分兩層，分層效果良好，上層的比重為1.032g/cm3，下層為1.082g/cm3。
實施例6
通過以下方法制備混懸液：
將3.0g親水性二氧化硅加入95g水中，然后添加2.0g三乙基己基磷酸和2.0g壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻后靜置一天即得到所述混懸液。
該混懸液在2500-4000g下離心3-10min后所述混懸液分兩層，分層效果良好，上層的比重為1.036g/cm3，下層為1.084g/cm3。
實施例7
通過以下方法制備混懸液：
將1g親水性二氧化硅加入98g水中，然后添加1g三乙基己基磷酸和1g壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻后靜置一天即得到所述混懸液。
該混懸液在2500-4000g下離心3-10min后所述混懸液分兩層，分層效果良好，上層的比重為1.022g/cm3，下層為1.070g/cm3。
實施例8
通過以下方法制備混懸液：
將2g由親水性二氧化硅、羥基纖維素、淀粉(20:13:16)組成的混合物加入95g水中，然后添加1.5g由三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯(10:16:30)組成的分散劑和1.5g由壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨、直鏈烷基苯磺酸鈉(20:12:25)組成的表面活性劑，攪拌均勻后靜置一天即得到所述混懸液。
該混懸液在2500-4000g下離心3-10min后所述混懸液分兩層，分層效果良好，上層的比重為1.022g/cm3，下層為1.075g/cm3。
實施例9
通過以下方法制備混懸液：
將2g由親水性二氧化硅、羥基纖維素、淀粉(55:13:45)組成的混合物加入95g水中，然后添加1.5g由三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯(30:16:55)組成的分散劑和1.5g由壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨、直鏈烷基苯磺酸鈉(45:12:60)組成的表面活性劑，攪拌均勻后靜置一天即得到所述混懸液。
該混懸液在2500-4000g下離心3-10min后所述混懸液分兩層，分層效果良好，上層的比重為1.034g/cm3，下層為1.087g/cm3。
實施例10
通過以下方法制備混懸液：
將2g由親水性二氧化硅、羥基纖維素、淀粉(55:35:16)組成的混合物加入95g水中，然后添加1.5g由三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯(30:35:30)組成的分散劑和1.5g由壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨、直鏈烷基苯磺酸鈉(45:30:25)組成的表面活性劑，攪拌均勻后靜置一天即得到所述混懸液。
該混懸液在2500-4000g下離心3-10min后所述混懸液分兩層，分層效果良好，上層的比重為1.030g/cm3，下層為1.080g/cm3。
實施例11
通過以下方法制備混懸液：
將2g由親水性二氧化硅、羥基纖維素、淀粉(20:35:45)組成的混合物加入95g水中，然后添加1.5g由三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯(10:35:55)組成的分散劑和1.5g由壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨、直鏈烷基苯磺酸鈉(20:30:60)組成的表面活性劑，攪拌均勻后靜置一天即得到所述混懸液。
該混懸液在2500-4000g下離心3-10min后所述混懸液分兩層，分層效果良好，上層的比重為1.033g/cm3，下層為1.084g/cm3。
將以上實施例中制備的混懸液用于檢測血清分離膠性能，方法如下：
s1：將待檢測的血清分離膠與實施例1-11制備的混懸液混合，得到混合物；
s2：使s1得到混合物于2500-4000g下離心3-10min，然后可觀察分層情況以及血清分離膠的爬壁情況。
以上所述僅為本發明的較佳實施例，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。